益尔康口服液的制备及临床应用

目的：制备益尔康口服液，防止感冒及呼吸道感染。方法：在玉屏风散基础上加入桔梗，甘草组方，参考玉屏风口服液制定制备方法及质量标准。结果：处方配伍及制剂过程合理，以黄芪为标准用薄层色谱法进行鉴别，经，临床观察疗效确定，预防呼吸道感染有效率为87％，优于玉屏风口服液。结论：益尔康口服液质量可控，用于临床安全有效。     

赤黄肝康口服液的制备和质量控制

目的：建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法：以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液，采用薄层色谱（TLC）对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别，采用高效液相法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：制备的赤黄肝康口服液符合制剂要求；TLC鉴别有专属性；芍药苷的平均回收率为99．53％，RSD为0．47％。结论：该制剂制备工艺简单可行，质量控制方法准确可靠。     

康脑舒口服液的研究

目的：设计神经衰弱治疗药物康脑舒口服液的处方和制备工艺,建立制剂的含量测定方法并进行临床观察。方法：用薄层色谱法对其中的徐长卿、淫羊藿、何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法检测淫羊藿苷。结果：薄层色谱斑点清晰集中,含量测定平均回收率９５．８５％。结论：该制剂的制备工艺简单,性质稳定,质量可控,临床总有效率９１．００％。     

乳宁口服液的制备与临床应用

目的：研究乳宁口服液的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：药物分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成口服液，临床用于治疗乳腺增生症。结果：治疗组总有效率96.67%，对照组总有效率78.75%。结论：乳宁口服液质量可控，疗效显著，服用方便。     

益骨口服液的制备及临床应用

目的制备益骨口服液,并观察临床疗效。方法确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,按醇提水沉法制成口服液,并分别观察对照组和治疗纽各62例骨质疏松症患者。结果本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床总有效率91．94％。而对照组总有效率为75．8％,两组比较均有显著性差异（P〈0．001）。结论该制备工艺简单可行,临床疗效显著,无不良反应。     

乳炎康口服液的制备及临床应用

目的：介绍乳炎康口服液的制备工艺、质控标准及治疗乳腺炎的临床疗效。方法：采用蒸馏、煎煮及高速离心法制备口服液。口服，每次10－30ml，tid,7d为一疗程。结果：治疗乳腺炎病人100例，总有效率为97％。结论：本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

复方银杏口服液治疗冠心病168例疗效观察

目的比较银杏口服液与银杏叶提取物为主要成分的复方银杏口服液治疗冠心病的疗效。方法选择348例冠心病患者，采取随机方法分为治疗组168例，对照组180例，治疗组以银杏叶提取物、人参浸膏、五味子提取物等组方制成的复方银杏口服液治疗，对照组口服银杏口服液，疗程均为14d，比较两组临床疗效。结果治疗组、对照组显效率分别为69．6％和44．4％，总有效率分别为91．1％和71．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗后心电图及血脂较对照组改善明显（P〈0．05）。结论复方银杏口服液制备工艺简单，质量可控，治疗冠心病疗效明显优于银杏口服液。     

颅痛消胶囊的制备与临床应用

目的：研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制，并观察其临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果：该制备工艺可行，质量可控，治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和82．50％（P〈0．05）。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，质量可控，疗效确切，该制剂值得临床推广应用。     

苦参愈肠合剂的制备及临床疗效观察

目的研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制方法。方法根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制订制备工艺和质量控制标准并用于临床。结果苦参愈肠合剂制备简便,质量可控;治疗渍疡性结肠炎的总有效率为97．83％,而对照组总有效率为91．86％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。     

胃肠炎口服液的制备及临床应用

目的:研究制备胃肠炎口服液及其临床疗效。方法:采用水提醇沉制备胃肠炎口服液,与复方黄连素对照应用,观察其疗效。结果:临床观察治疗泄泻,总有效率为96%,优于复方黄连素。结论:本制剂制备工艺简便,质量稳定可控,组方合理,临床疗效显著,未见不良反应。     

排石口服液的制备及临床应用

目的:制备排石口服液并观察其临床疗效。方法:设计该制剂的处方、制备方法,采用薄层色谱法控制质量。结果:排石口服液治疗泌尿系结石的总有效率为93%,而对照组为70%,治疗组明显优于对照组,二者差异有显著性(P<0.01)。结论:排石口服液处方合理,制备方法可行,临床疗效满意。     

脑康口服液的制备、质量控制及临床应用

目的：研制脑康口服液，并对其进行质量控制。方法：水提醇沉法制备该制剂并进行临床疗效考察。结果：本制剂工艺简单，薄层图谱斑点清晰，分离度好，临床有效率与对照组比较有显著性差异。结论：本制剂质量可控，临床有较好的疗效。     

复方银杏叶口服液的制备与临床观察

目的：配制复方银杏叶口服液并观察其临床疗效。方法：以银杏叶提取物、人参浸膏、五味子提取物等组方制成复方银杏叶口服液，高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷；选择174例冠心病患者，采取随机方法分为治疗组（复方银杏叶口服液组）84例，对照组（银杏叶口服液组）90例。结果：本品1mL含银杏总黄酮醇苷不得少于3．6mg；治疗两周后，治疗组与对照组总有效率分别为97．62％和81．11％（P〈0．05）。结论：复方银杏叶口服液配方合理、制备工艺简单易行、质量可控；加用复方银杏叶口服液治疗冠心病疗效明显优于加用银杏叶口服液。     

舒筋活血止痛酊的制备及临床应用

目的研究舒筋活血止痛酊的制备工艺及临床应用。方法制订制备工艺、质量控制指标,观察临床疗效。结果该酊剂制备工艺简单,质量控制方法可行,临床治疗的总有效率为97.66%。结论该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著。     

独活口服液的制备及临床应用

目的研究独活口服液的制备及对腰椎间盘突出症的临床效果。方法根据药物组成设计制备工艺及观察临床效果。结果使用独活口服液治疗腰椎间盘突出症188例,总有效率86.1%。结论本制剂工艺可行、质量可靠、临床疗效显著。     

益肺颗粒的制备与临床应用

目的：制备益肺颗粒并观察其临床疗效。方法：以水煎浓缩以及干法制粒的方法制备益肺颗粒，建立相应的质量控制方法，并对临床100例病例进行疗效观察。结果：益肺颗粒制备工艺简便，质量稳定，质控方法准确可靠，经临床验证总有效率77.00%。结论：该制剂组方合理，质量可控，治疗肺癌虚症疗效确切。     

愈肝口服液的研制及应用

目的 :研制愈肝口服液 ,观察该药对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 :以黄芪、柴胡、五味子等药材制成愈肝口服液 ,并制定质控标准。结果 :处方配伍及制备合理 ;观察组总有效率为89 8 % ,明显优于对照组。结论 :本品制备工艺可靠 ,质量可控 ;临床效果良好。     

蠲痹药酒的制备及临床应用

目的 研究蠲痹药酒的制备及临床应用。方法 制订其制备工艺、质控指标，观察临床疗效。结果 该药酒治疗总有效率为94％。结论 该制剂处方设计合理，制备工艺简单，质量可控，临床疗效显著。     

益精灵口服液的质量控制及临床应用

目的探讨益精灵口服液的制备工艺、质量控制方法及临床应用效果。方法分别以水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法,制成口服液,薄层色谱法对方中何首乌、补骨脂进行定性鉴别,临床用于治疗虚证。结果在薄层色谱中均能检测出何首乌、补骨脂药材。该制剂对虚证的总有效率为82.50%。结论该制剂制备方法简便,质量可控,疗效显著,服用方便。     

益骨口服液的制备及临床应用

目的 制备益骨口服液,并观察临床疗效。方法 确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,按醇提水沉法制成口服液,并分别观察对照组和治疗组各62例骨质疏松症患者。结果 本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床总有效率91.94%。而对照组总有效率为75.8%,两组比较均有显著性差异(P<0.001)。结论 该制备工艺简单可行,临床疗效显著,无不良反应。