甘西鼠尾根化学成分研究

目的研究甘西鼠尾(Salvia przewalskii Maxim)的化学成分.方法应用硅胶柱色谱法对甘西鼠尾根中化学成分进行分离,根据理化常数测定和光谱(IR,FAB-MS,EI-MS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,1H-13C COSY,HMBC,NOESY)分析鉴定化合物的结构.结果获得并鉴定了8个化合物结构:丹参酮II-A(I),隐丹参酮(II),紫丹参甲素(III),柳杉酚(IV),熊果酸(V),2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(VI),齐墩果酸(VII),甘西鼠尾新酮A(VIII).结论VIII为新化合物,II,IV,V,VI和VII均为首次从该植物中分得.     

甘西鼠尾草中化学成分研究

为了研究甘西鼠尾草的化学成分与生物活性之间的相关性,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C18(reverse phase C-18)等色谱方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱分析技术鉴定化合物结构。从甘西鼠尾草的95%乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为przewalskin Y-1(1)、anhydride of tanshinone-ⅡA(2)、sugiol(3)、epicryptoacetalide(4)、cryptoacetalide(5)、arucadiol(6)、1-dehydromiltirone(7)、miltirone(8)、cryptotanshinone(9)、tanshinone-ⅡA(10)和isotanshinone-Ⅰ(11)。其中化合物1为新化合物,化合物4和5为一对对映异构体(1∶3),化合物4、5、6、8、11为首次从甘西鼠尾草中分离得到。     

猫尾木的化学成分研究

【摘要】目的研究云南省勐腊地区产猫尾木种子的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、制备型高效液相色谱法进行了分离和纯化,并采用质谱、磁共振等波谱学技术对其化学结构进行鉴定。结果从勐腊产猫尾木种子中提取分离得到2个化合物,分别鉴定为5,6,7,3’,4’-五甲氧基黄酮（化合物I）,3,6,7,4’-四甲氧基黄酮（化合物Ⅱ）。结论黄酮化合物I和Ⅱ均为首次从该植物中得到。     

鼠尾藻多糖的制备及其抗凝血活性的初步研究

目的在对鼠尾藻(Sargassum thunbergiiKuntze)多糖进行脱色精制及氧化降解的基础上,研究其抗凝血活性。方法采用硅藻土脱色、次氯酸钠降解制备鼠尾藻多糖(PST)及其3种降解物,采用剪尾法和毛细管法对其进行抗凝血活性初步研究。结果4种鼠尾藻多糖均能显著延长小鼠的出血时间和凝血时间,3种降解物还能使小鼠的出血量显著增加。结论鼠尾藻多糖具有较强的抗凝血作用,且其抗凝血作用与其相对分子质量有关。     

云南茜草根的化学成分研究

从云南茜草[Rubia yunnanensis(Franch.)Diels]根部的乙醚提取物中分离得到六个化合物，经光谱（UV，IR，MS，^1HNMR and ^13CNMR）分析和文献对照，证明其中五个为已知化合物：茜草乔木醇A，茜草乔木醇G，茜草乔木酮A，1，3，6－三羟基－2－甲基蒽醌和β－谷甾醇，一个新化合物7β，19α，28－三羟基乔木－9（11）－烯－3－酮（Ⅲ)，命名为茜草乔木酮B。     

拐芹根化学成分研究

从拐芹Angelica polymorpha Maxim根及根茎的酯溶性部位分得两个化合物I和II。经光谱解析(UV,IR,MS,¹H-NMR,¹³CNMR,¹H-¹HCOSY,¹³C-1HCOSY和DEPT等),确定1为一个新成分,命名为拐芹色原酮A(angeliticinA),II为saxalin。     

鼠尾藻醇提取物的生理活性和生物化学研究

本研究比较了鼠尾藻醇提取物(ST_1,ST_2,ST_3)体外抑制人食管癌细胞株(Ec-(109))的生理活性。结果表明,浓度为100mg/mL的不同提取物作用48h后均出现明显抑制,细胞大部分脱落,抑制率在75％—95％之问;当浓度为50mg/mL,抑制率保持在30％以上;25mg/mL以下浓度仍表现出显著效果。以5％浓度,445mg/kg ip连续10d对小鼠肉瘤S_(180)均有效果。 对提取物的生化研究发现,ST_3对荷瘤鼠血浆巯基(SH)含量有明显影响。ST_1和ST_3对荷瘤鼠血浆A/G比值有显著影响,结果提高了血浆内球蛋白浓度。ST_1对荷瘤鼠压积红细胞超氧化物歧化酶(SOD)有一定的影响,试验组SOD活性较对照低30％。ST_2可刺激人粒细胞超氧阴离子自由基(O_2)的释放,表明ST_2对粒细胞有激活作用。     

RP-HPLC测定甘西鼠尾草中丹参酮ⅡA的含量

目的:本文采用<中国药典>(2005版)的高效液相色谱法,以丹参酮ⅡA的含量为指标,对不同生长年限、不同药用部位的甘西鼠尾草丹参酮ⅡA的含量进行了比较.方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水(75∶25),检测波长270nm,流速1.0ml/min,进样量20...     

青海省甘西鼠尾草的生药学研究

目的进行甘西鼠尾草的生药学研究。方法对青海省野生甘西鼠尾草和种植甘西鼠尾草进行组织切片、粉末鉴别、薄层鉴别。结果野生品种和种植品种的甘西鼠尾草微观性状相似。结论本研究对青海省种植甘西鼠尾草的进一步研究与利用有一定的参考价值,为其质量控制提供理论依据。     

胡桃楸青果皮化学成分研究

目的研究胡桃楸青果皮的化学成分。方法利用硅胶柱色谱,重结晶,sephadex LH-20柱色谱等分离技术进行系统分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果从胡桃楸青果皮乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到了10个化合物,分别为汉黄芩素(1)、山姜素(2)、5-羟基-6,7-二甲氧基二氢黄酮(3)、5-羟基-7,8-二甲氧基二氢黄酮(4)、球松素(5)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸乙酯(6)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、胡萝卜苷(9)、β-谷甾醇(10)。结论其中化合物1～8均为首次从胡桃属植物中分离得到。     

核桃楸皮的化学成分

目的对中药核桃楸(Juglans MandshuricaMaxim.)皮的化学成分进行了分离、鉴定。方法核桃楸皮的水提取物用硅胶色谱法、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱和制备HPLC方法进行分离纯化;根据波谱数据解析、理化常数分析及文献对照进行结构鉴定。结果从核桃楸的水提取物中分离鉴定了6个化合物,分别是8羟基蒽醌1羧酸(1)、山柰酚(2)、杨梅苷(3)、槲皮苷(4)、4,5,8三羟基α萘酮5OβD吡喃葡萄糖苷(5)、4,5,8三羟基α萘酮5OβD(6′O没食子酰基)葡萄糖苷(6)。结论化合物1为新天然产物,化合物1~4为首次从核桃楸中分离得到。     

水杨柳根的化学成分

本文的目的是对水杨柳的根部进行化学成分研究， 采用硅胶柱色谱的方法分离和纯化化合物， 根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。从水杨柳的根部分离得到了13个化合物， 包括1-羰基-油桐酸(1)， 油桐酸(2)， 3-乙酰氧基-油桐酸(3)， 蒲公英赛酮(4)， 蒲公英赛醇(5)， 3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-酸甲酯(6)， 3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-醇(7)， 熊果酸(8)， 羽扇豆醇(9)， 乙酰氧羽扇豆醇酯(10)， 臭矢菜素A(11)， 大黄酚(12)和没食子酸(13)。化合物1为新的蒲公英赛烷三萜类化合物， 化合物2～12均为首次从该植物中分离得到。并用MTT法测定了化合物1～3对AGZY 83-a和SMMC-7721细胞的抑制作用。证明化合物2对AGZY 83-a细胞有弱抑制作用(IC50 33.055 μg·mL^-1)。     

丹参活性成分及药理作用研究进展

丹参是我国一种传统中药,对多种疾病有着明显的治疗效果.现代医学研究发现,丹参中含有多种有效活性成分,如丹参酮、隐丹参酮、迷迭香酸、丹参素、丹酚酸等.研究发现丹参不仅有活血化瘀的功能,还在治疗心脑血管疾病、肝病、脉管炎和神经性衰弱等各疾病上有新的疗效.本文对近年相关文献进行综述,总结归纳了有效成分和药理活性之间的联系,为丹参的研究提供一定的参考.     

藏药甘青青兰脂溶性化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxi m.)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果与结论从甘青青兰的超临界提取物中共分离鉴定了5个化合物,经波谱分析分别确定为:齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、正三十三烷烃(3)、白桦酯醇(4)、3β,20α-二羟基乌苏烷-21(22)-烯-28-酸(5)。化合物3为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从该属植物中分离得到。     

瓜蒌的化学成分研究

为了研究瓜蒌(Trichosanthes kirilowii Maxim.)的化学成分,利用D101大孔树脂、硅胶、SephadexLH-20、ODS等柱色谱和制备液相等各种色谱手段对其95%乙醇提取物进行系统的分离和纯化,共得到9个化合物。其结构经1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、ESI-MS技术分别鉴定为1-羧丙基-5-乙氧甲基-1H-吡咯-2-醛-吡咯(5-ethoxymethyl-1-carboxyl propyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde,1)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furfural,2)、金圣草黄素(chrysoeriol,3)、4’-羟基黄芩素(4’-hydroxyscutellarin,4)、香草酸(vanillic acid,5)、α-菠甾醇(α-spinasterol,6)、α-菠甾醇-β-D-葡萄糖苷(β-D-glucopyranosyl-α-spinasterol,7)、豆甾-7-烯-3β-醇(stigmast-7-en-3β-ol,8)和腺苷(adenosine,9)。其中化合物1为新化合物,化合物3、4、5为首次从该属植物中分离得到。     

胡桃楸根化学成分研究

目的研究胡桃楸根的化学成分。方法利用硅胶和SephadexLH--20柱层析等分离方法进行分离纯化,通过理化性质和各种波谱技术鉴定化合物的结构,采用MTT比色法对化合物I进行活性测试。结果从胡桃楸根乙醇提取物的乙酸乙酯提取物分离得到5个化合物,分别为JuglaninB（I）、1,3,5,8-四羟基n山酮（Ⅱ）、1,3,8-三羟基-5-甲氧基咄酮（III）、胡萝卜寄（Ⅳ）、熊果酸（V）。结论化合物工首次从该植物中分离得到,化合物（Ⅱ）～（V）首次从胡桃属植物中分离得到。化合物I对人肺癌A549细胞和肝癌HepG-2细胞均有抑制作用。     

猫儿刺的化学成分

猫儿刺(Ilex pernyi)为冬青科冬青属植物，民间常用于清热解毒，润肺止咳。本文对猫儿刺叶的化学成分进行研究，应用硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶和半制备RP-HPLC等分离纯化方法从其乙醇提取物中分离并鉴定了6个化合物：(E)-异丁香酚-α-L-吡喃阿拉伯糖基(1→6)- β-D-吡喃葡糖苷(1)，山柰酚-3-O-桑布双糖苷(2)，槲皮素-3-O-桑布双糖苷(3)，异槲皮苷(4)，丁香树脂酚葡糖苷(5)，反枝苋苷IV(6)。其中，化合物1为一新酚苷类化合物，命名为猫儿刺酚苷A。化合物2～6为首次从该植物中分离得到。     

三角叶荨麻根的化学成分

目的研究三角叶荨麻根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、凝胶柱色谱等各种色谱技术对三角叶荨麻根的化学成分进行分离,应用理化方法和波谱技术鉴定了化合物的结构。结果自三角叶荨麻根中分离得到10个化合物,分别为22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(22E-5α,8α-peroxyergosterd-6,22-diene-3β-alcohol,1)、东莨菪素(scopoletin,2)、正丁基吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,3)、胡萝卜苷(daucosterol,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-furaldehyde,6)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,7)、对甲氧基苯甲酸(4-methoxybenzoic acid,8)、十七烷酸-1-甘油酯(2,3-dihydroxypropyl heptadecoate,9)、正十五烷酸(pentadecanoic acid,10)。结论化合物1-10均为首次从三角叶荨麻中分离得到。