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纳洛酮在儿科临床应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳洛酮 (naloxone ,NX)是 1960年合成的阿片受体拮抗剂 ,为羟二氢吗啡酮的衍生物。 1963年Foldes在临床观察到了NX对麻醉镇痛的拮抗作用及麻醉过量中毒的治疗作用 ,以后逐渐应用于儿科临床危重病抢救治疗中 ,取得了较好的效果。1 药理作用及用法NX又名丙烯吗啡酮 ,其结构式与吗啡近似 ,仅在N 位以烯丙基取代甲基 ,6 位羟基变为酮基。NX为阿片受体竞争性药物 ,与分布在脑干等部位的阿片受体结合后 ,能有效地阻断内源性阿片样物质 (OLS)所介导的各种效应。目前认为OLS包括有α、β、γ、δ 内啡肽和脑啡肽等 ,… 相似文献
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纳洛酮是人工合成的阿片受体拮抗剂二氢吗啡酮的衍生物,能竞争性地阻断并取代阿片样物质与受体的结合。近年来,纳洛酮在救治急性中毒中应用广泛,不仅能治疗吗啡中毒,而且在酒精中毒、急性有机磷中毒、急性镇静催眠药中毒等急 相似文献
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纳络酮 (naloxone ,NX)是羟二氢吗啡酮的衍生物 ,为阿片受体竞争性拮抗剂 ,与分布在脑干等部位的阿片受体结合后 ,能有效地阻断内源性阿片样物质 (OLS)所介导的各种效应。临床研究证明 ,在儿科各种急危重症中 ,OLS特别是 β 内啡肽 (β EP)释放增加 ,直接或间接的参与了这些急危重症发病机制和病理过程。临床应用NX可降低体内 β EP水平 ,解除其对呼吸及血管交感功能的抑制作用 ,并明显改善脑血流量 ,减轻脑水肿、昏迷等症状。近几年临床应用NX治疗多种儿科疾病 ,取得了可喜的进展。现综述如下。1 新生儿窒息杭杲… 相似文献
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纳洛酮在急救中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
纳洛酮 (nxloxone ,NX)是特异性阿片受体拮抗剂[1] 。除用于阿片类药物中毒外 ,也用于应激性疾病的急性酒精中毒、休克、心衰、新生儿窒息、乙型脑炎等的救治。1 用法用量NX可静脉、肌肉、皮下注射和气管滴入几种途径给药。NX临床常用剂量为 0 4~ 0 8mg ,12岁以下 0 2mg。持续时间 45~ 90min。2 临床应用2 1 阿片类药物依赖的诊断[2 ,3 ] 长期摄入阿片类药物使内源性阿片样物质受抑。患者注入纳洛酮拮抗阿片受体 ,能使体内各系统功能失调 ,心慌、焦虚、烦躁不安、流泪、流涕、胸部皮肤潮红、微汗、瞳孔散大… 相似文献
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赛成达 《中国药理学与毒理学杂志》1991,(2)
<正> 盐酸纳洛酮为阿片受体纯拮抗剂,能与阿片受体产生特异性结合,其亲合力大于吗啡和脑啡肽,故能迅速翻转吗啡和哌替啶的作用,作用较烯丙吗啡强7~10倍。当以麻醉镇痛药为主的静脉复合麻醉病人出现呼吸抑制时,盐酸纳洛酮iv 1~3 min,即可解除呼吸抑制,增加呼吸频率和通气量。在临床使用中对非麻醉性药物(酒精、安定等)急性中毒、休克、急性呼吸衰竭和脑梗塞等亦有较好的治疗效果。它也是研究阿片受体、内源性阿片样物质和镇痛药作用机理的工具药。 相似文献
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纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用进展 总被引:6,自引:1,他引:5
纳洛酮(Naloxone)又名盐酸纳洛酮、丙烯吗啡酮、烯丙羟吗啡酮、金尔伦、苏诺等,为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体拮抗剂,对阿片样物质和内源性阿片样物质有特异性拮抗作用。国外于上世纪60年代人工合成并应用于临床,该药通过对内源性阿片样物质内啡肽和脑啡肽的拮抗而发挥兴奋中枢神经、兴奋呼吸、抑制迷走神经作用。随着近年来对纳洛酮的深人研究,纳洛酮在临床上得到广泛应用,现将其相关药理及在新生儿缺氧缺血性脑病的临床应用进展综述如下。 相似文献