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相似文献
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1.
复方丹参滴丸的研究应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨复方丹参滴丸的临床研究状况和进展。方法通过对大量文献的查阅和分析,并结合当前复方丹参片的临床用药进行综述。结果复方丹参滴丸具有良好的扩张血管及冠状动脉,缓解心绞痛,治疗冠心病,改善心肌缺血,增强心脏功能。结论复方丹参滴丸已成为治疗心血管疾病的主流药物,使用安全,且无不良反应。  相似文献   

2.
复方丹参滴丸是以中医理论和现代医药技术相结合研制成功的一种高效、速效新型纯中药滴丸剂.药效学实验多种指标综合测定表明,复方丹参滴丸具有扩张心脑血管、改善微循环、抗血小板聚集等功效.本文结合有关文献将复方丹参滴丸的临床应用综述如下:  相似文献   

3.
复方丹参滴丸干预阿司匹林抵抗的临床试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨复方丹参滴丸对阿司匹林抵抗患者的干预效果。方法采用比浊法测定血小板聚集率,将阿司匹林抵抗及半敏感的患者30例随机分为3组,每组10例:阿司匹林+复方丹参滴丸组;单服复方丹参滴丸组及单服阿司匹林组。干预2周后分别复查血小板聚集率。结果阿司匹林+复方丹参滴丸组和单用复方丹参滴丸组干预后二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率分别为60.29%和66.33%,较干预前的70.65%和71.72%分别下降了10.36%(P<0.01)和5.39%(P<0.05);而单用阿司匹林组干预后较干预前无统计学差异(P>0.05)。花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率在阿司匹林+复方丹参滴丸组和单用复方丹参滴丸组干预后分别为12.27%、17.67%,较干预前24.01%、24.37%,分别下降了11.74%(P<0.01)、5.39%(P<0.05)。单用阿司匹林组干预前后无统计学差异(P>0.05)。结论复方丹参滴丸可以增强患者对阿司匹林的敏感性,两药有协同抗血小板作用。  相似文献   

4.
天津天士力集团复方丹参滴丸成功通过俄罗斯卫生部处方药注册 ,获准在俄罗斯上市。申报过程 :复方丹参滴丸通过了俄罗斯药典委员会、管理委员会的审查 ,并在俄罗斯科学院、心脏病权威专家指导下 ,在几家俄罗斯国家临床医院进行严格的临床试验。临床结果表明 ,复方丹参滴丸对心绞痛有迅速有效的治疗作用 ,并可降低冠心病患者对硝酸甘油的依赖性。与俄罗斯目前治疗心血管同类药物相比 ,具有疗效好、安全性好、质量可靠、速效及标本兼治的优点。据俄罗斯卫生部官员介绍 ,俄罗斯是一个高比例心脑血管患者的国家 ,所以复方丹参滴丸其成功的处方药…  相似文献   

5.
目的研究复方丹参滴丸对华法林在人体内药动学和药效学的影响,以及单独服用复方丹参滴丸4周后对凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响。方法采用随机、单盲、双周期交叉、安慰剂对照试验设计。12名男性健康志愿者随机分为2组(6人/组),连续5周每日分别服用复方丹参滴丸(10片,每天3次)或安慰剂(10片,每天3次);d29口服单剂量华法林5 m g;第2周期2组交叉服用安慰剂或复方丹参滴丸,其余给药方案不变。按要求收集志愿者血样,分别以高效液相色谱法(H PLC)测定华法林的血药浓度以及半自动血凝仪测定常见凝血指标。结果合用复方丹参滴丸后,华法林的药动学参数cmax、AUC0~144、AUC0~∞、t1/2显著增加(P<0.05),CL/F显著减小(P<0.05),tmax和V/F没有显著变化;华法林的药效学参数发生显著变化。单独服用复方丹参滴丸4周后,PT和APTT均发生显著变化。结论复方丹参滴丸可影响华法林的药动学和药效学;单独服用复方丹参滴丸4周对凝血功能有显著影响。  相似文献   

6.
目的考察凹凸棒石对中药丹参及复方丹参滴丸水煎提取液中有效成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的吸附作用。方法以煎出总固体物量和丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量为指标,采用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量,分别考察普通凹凸棒石与酸化凹凸棒石对中药丹参和复方丹参滴丸水煎提取液的吸附澄清作用。结果普通凹凸棒石对中药丹参及复方丹参滴丸水煎提取液中总固体物量无明显改善,对丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量略有影响;酸化凹凸棒石使中药丹参及复方丹参滴丸水煎液中浸出总固体物含量明显减少,对丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量影响较小。结论酸化凹凸棒石可作为丹参药材和复方丹参滴丸水煎提取液的吸附澄清剂。  相似文献   

7.
目的探讨复方丹参滴丸对冠心病的临床治疗效果。方法冠心病患者随机分成两组,其中治疗干预组是在基础治疗上加用复方丹参滴丸进行治疗,对照组采用基础治疗加上消心痛治疗,对其具体药物治疗方案与治疗效果进行对比研究分析。结果冠心病应用复方丹参滴丸联合治疗效果明显。结论复方丹参滴丸是治疗冠心病患者及改善治疗预后的安全有效的药物。  相似文献   

8.
李华 《中国医药指南》2012,10(14):9-9,17
目的探讨了曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效和不良反应。方法我院于2009年至2011年共收治慢性心功能不全300例,按照随机分层分组法随机分为三组,曲美他嗪组,复方丹参滴丸组以及联用组,每组患者100例。曲美他嗪组给予口服曲美他嗪进行治疗;复方丹参滴丸组给予口服复方丹参滴丸进行治疗;联合组给予曲美他嗪和复方丹参滴丸联合治疗。治疗8周后对治疗前后左室射血分数(LVEF)以及疗效进行分析。结果与治疗前比较,三组患者LVEF均有提高,联合组提高更显著(P<0.05)。联合组治疗有效率明显高于曲美他嗪组和复方丹参滴丸组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠在体肠吸收的影响研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的建立阿司匹林的HPLC分析方法,研究复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收的影响。方法采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,HPLC测定灌流液中阿司匹林浓度,计算阿司匹林肠吸收参数。结果阿司匹林组、阿司匹林与复方丹参滴丸联合灌流组、复方丹参滴丸诱导组阿司匹林吸收速率常数(Ka)分别为1.05×10-2,1.44×10-2,2.29×10-2min-1,吸收渗透系数(Papp)分别为0.219×10-3,0.304×10-3,0.504×10-3cm.min-1。结论复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收有明显影响,能促进阿司匹林的肠吸收。  相似文献   

10.
汪宁卿  汪素卿  刁勇 《海峡药学》2013,25(7):212-214
目的探讨两种复方丹参制剂治疗冠心病的药物经济学效果。方法采用文献回顾的方式进行药物经济学评价,将88例冠心病患者随机分成两组,分别口服复方丹参片与复方丹参滴丸治疗,疗程均为4周,观察疗效并进行药物经济学评价。结果复方丹参片组总有效率为75%,复方丹参滴丸组为93%,复方丹参片组成本-效果比为0.19,复方丹参滴丸组为1.82。结论虽然复方丹参滴丸疗效优于复方丹参片,但复方丹参片具有较好的成本-效果比。  相似文献   

11.
元胡痛经滴丸的制备及质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
肖彩虹  李尚 《中国药业》2005,14(9):57-58
目的:制备元胡痛经滴丸并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别丹参和蒲黄,高效液相色谱法测定成品中延胡索乙素的含量.结果:丹参和蒲黄薄层色谱斑点清晰,3批成品中延胡索乙素含量稳定.结论:元胡痛经滴丸制备工艺合理,质量控制方法可行.  相似文献   

12.
徐亚  郑用琏  陈平  任冰  徐玲 《中国药师》2014,(6):952-954
目的:建立西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验方法.方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立西黄丸中乳香类成分11-羰基-β-乙酰乳香酸的方法.结果:运用建立的薄层色谱法检测12个生产厂家提供的17批西黄丸,均含有11-羰基-β-乙酰乳香酸,但含量差别大,运用高效液相色谱法对其进行含量测定,其中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量最低为0.27%,最高为1.05%.结论:建立薄层色谱法和高效液相色谱法可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验,可作为西黄丸现行法定检验标准中乳香显微鉴别的有益补充.  相似文献   

13.
目的:建立芪黄益气浓缩丸HPLC指纹图谱为评价其质量提供科学依据。方法:采用Venusil XBP C18(L)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;检测波长为0~15 min 280 nm;15~70 min 250 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温25℃;流动相为甲醇(A)-水(B)梯度洗脱;使用指纹图谱相似度评价软件,对10批样品进行相似度评价;将芪黄益气浓缩丸HPLC指纹图谱与各单味药代表成分的HPLC指纹图谱进行比较分析,利用色谱峰的相对保留时间,对主要色谱峰进行归属和定性。结果:得到分离度、稳定性、重复性均良好的芪黄益气浓缩丸HPLC指纹图谱,标定22个共有指纹峰,并归属到各药材,确定5个峰的化学成分。对10批样品指纹图谱进行相似度评价,相似度均大于0.9。结论:该方法操作简单、重复性好、准确可靠,为完善芪黄益气缩丸的质量控制提供了依据。  相似文献   

14.
目的:建立脾肾两助丸的薄层鉴别和芍药苷的含量测定方法,以提高脾肾两助丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对脾肾两助丸中的补骨脂、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(10:90,V/V)为流动相,色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为230 nm.结果:在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂,斑点清晰可见、重复性好;芍药苷进样量在0.106 2~1.062μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.83%.结论:薄层色谱法和高效液相色谱法的专属性好、准确、简便,可用于脾肾两助丸的定性鉴别和定量测定,可提高脾肾两助丸的质量标准.  相似文献   

15.
归脾丸(浓缩丸)质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立归脾丸(浓缩丸)的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC法)对归脾丸(浓缩丸)中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定归脾丸中甘草酸的含量,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(65:30:5).流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰,空白无干扰;HPLC法的甘草酸平均回收率为100.18%。RSD为1.22%。结论方法准确,重现性好,可用于归脾丸(浓缩丸)的质量控制。  相似文献   

16.
心痛定片剂与滴丸的人体生物利用度及药代动力学的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用高压液相色谱法测定心痛定片剂与滴丸的人体血药浓度。流动相:甲醇(色谱纯)─磷酸盐缓冲液(60:40),紫外检测波长235nm,以片剂为标准制剂,滴丸的相对生物利用度为122.0%。对片剂与滴丸的AUC、Cmax、Tmax作t检验,结果二者之间Cmax、Tmax有显著性差异(P<0.05),AUC无显著差异(P>0.05),结果表明滴丸较片剂优良。  相似文献   

17.
目的 建立玳玳黄酮滴丸质量评价方法。方法 采用薄层色谱法鉴别玳玳黄酮滴丸,并对玳玳黄酮滴丸进行重金属及砷盐的检查;建立高效液相色谱法同时测定玳玳黄酮滴丸主要药效成分柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。结果 薄层色谱主要成分斑点清晰可见,阴性对照无干扰;玳玳黄酮滴丸重金属及砷盐的限量均小于百万分之十;新橙皮苷在4.088--16.352μg.mL 1内呈良好线性关系,柚皮苷在4.084--16.336μg.mL 1内呈良好线性关系,3批玳玳黄酮滴丸新橙皮苷平均含量分别为75.32,74.82,73.76 mg·g-1,柚皮苷平均含量分别为63.05,63.21,62.07mg·g-1。结论 所建立的鉴别、检查、含量测定方法稳定简便,可有效控制玳玳黄酮滴丸质量。  相似文献   

18.
肾衰丸中大黄素的含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:控制肾衰丸的质量,以保证用药安全有效.方法:用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定.结果:大黄素加样回收率为98.86%,RSD为1.73%(n=5),3批样品中大黄素的含量分别为0.412,0.407,0.396 mg/粒.结论:本方法简便,快速,结果可靠,可作为肾衰丸的质量控制手段.  相似文献   

19.
目的测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,为止咳定喘丸的质量研究提供依据。方法采用高相液相色谱(HPLC)法测定止咳平喘丸中苦杏仁的活性成分苦杏仁苷的含量;使用Agilent SB—C18(4.6mmx250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(8:92)为流动相,流量1.0ml/min。结果建立了HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,苦杏仁苷进样量在0.0824-2.0600μg范围内,线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.03%,RSD=2.25%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于止咳平喘丸的质量控制。  相似文献   

20.
刘翔 《安徽医药》2010,14(5):541-542
目的建立八味沉香丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%冰乙酸(10∶90)为流动相;检测波长:260 nm;柱温:25℃;流速:1.0 ml.min-1。结果原儿茶酸在1.15~22.97 mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD=0.90%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

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