布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床研究

目的:探讨分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的116例小儿哮喘者,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化治疗。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难和肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸气量(FEV1)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组(P0.05)。结论:对哮喘患儿采取布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,缩短了患儿康复时间,改善了患儿肺功能指标,提高了患儿临床治疗效果。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法2005年7月至2007年7月86例支气管哮喘患儿,随机分为两组,观察组45倒,采用布地奈德联合特布他林治疗：对照组41例,单独采用布地奈德治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组咳嗽消失、喘息消失及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后FEV1、FEV1％-5治疗前比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。观察组治疗后FEV1、FEV1％都较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;并且观察组FEV1、FEV1％都较对照组升高明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗咳嗽变异型哮喘的有效方法．     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘78例

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月收治的小儿哮喘患者136例,随机分成两组,各78例。对照组给予一般常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,2次/d,7 d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果治疗组临床总有效率(94.87%)高于对照组(74.36%),临床症状消失时间显著早于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿肺功能及临床症状,且不良反应少,值得临床推广。     

特布他林与布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿的疗效及其对血清TNF-α、IL-6水平及肺功能的影响

目的:评价特布他林与布地奈德雾化吸入对儿童支气管哮喘患者的疗效及其对血清TNF-α、IL-6水平和肺功能的影响。方法:选取2012年6月—2016年5月间收治的支气管哮喘儿童患者82例,将其分为对照组40例和观察组42例;对照组患者给予吸氧、抗过敏、消炎、止咳等常规治疗,观察组患者则在对照组基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,7 d为1疗程,比较两组患儿治疗后的总有效率的差异和肺功能、炎症各指标以及喘息、咳嗽、咳痰等症状评分值的改善情况。结果:治疗后,两组患者喘息、咳嗽、咳痰等症状评分值、TNF-α、IL-6、Hs-CRP测得值低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组(P<0.05),总有效率为95.24%高于对照组为77.50%(P<0.05)。结论:特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效较为显著,可有效地改善肺功能和炎症指标。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察.方法 选择72例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予综合治疗,包括抗病毒,控制感染及解热、镇咳对症处理.治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入,每天2次,连用1周.观察两组患儿在治疗、护理后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣改善情况及消失所需时间,并进行临床疗效判定.结果 观察组在喘憋、哮鸣音、湿啰音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.26,P＜0.05).结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施.     

三联雾化吸入治疗中重度哮喘的随机对照

目的：观察布地奈德＋特布他林＋利多卡因三联雾化吸入治疗中重度哮喘的效果。方法：采用随机、平行、对照设计，选择中重度支气管哮喘患者65例分为三联组33例和对照组32例．三联组用布地奈德＋特布他林＋利多卡因联合雾化吸入，对照组用布地奈德与特布他林雾化吸入。观察临床症状改善情况，测量肺活量（FVC）、1秒用力呼气量（FEV1）、呼气峰流速（PEF）。结果：治疗后两组临床症状均明显改善，以三联组改善更理想。治疗前后所有患者实测FEV1、PEF值均小于预计值（P〈0．01），治疗后两组FEV1、PEF均有大幅度提升，自身前后比较差异显著（P〈0．01），三联组提高幅度优于对照组（P〈0．05）。结论：布地奈德、特布他林与利多卡因三联雾化吸入治疗中重度哮喘效果更明显，尤其适合于难于控制的重度哮喘患者。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对COPD患者肺功能和血清学变化的影响

目的:探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中联合应用布地奈德和特布他林雾化吸入的效果.方法:选择2019年10月—2020年10月我院收治的114例COPD患者,根据计算机随机数字排序法分组.对照组57例采用常规疗法并辅以特布他林雾化吸入治疗,观察组同时联合布地奈德雾化吸入,比较两组疗效及相关指标差异.结果:观察组各项症状改善时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后FVC、FEV1和PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:通过布地奈德和特布他林雾化吸入治疗COPD能够缩短患者症状恢复时间,改善肺功能和血气指标,值得应用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月～2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料．根据治疗方法不同分为观察组48例,对照组42例,两组患者均接受常规基础治疗,对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,两组均治疗5d后观察疗效。结果治疗后两组患儿症状均有所改善,且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作,能明显改善患者临床症状及肺功能状态,不良反应少,值得推广。     

联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果观察

目的:观察布地奈德和特布他林雾化联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将64例哮喘患儿随机分为对照组和观察组各32例.对照组予以常规治疗;观察组则在常规治疗基础上加用布地奈德和特布他林混悬液高频雾化吸入,每天2次,共3d.结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1),1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼...     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响.方法 将80例支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 观察组显效率65%,总有效率98%;对照组显效率30%,总有效率75%.观察组显效率和总有效率均高于对照组（30%,75%）（P＜0.05）.对照组治疗后FEV1、FEV1%与治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1%较治疗前明显升高（P＜0.05）;观察组FEV1、FEV1%较对照组升高明显（P＜0.05）.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗小儿哮喘安全、快捷、高效的方法.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2015年8月～2018年7月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者200例,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例,对照组患者采用内科常规治疗方法,观察组患者在内科常规治疗方法基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者用药7d后的治疗效果、血气分析以及肺功能。结果观察组患者治疗有效率为93.0%,对照组患者治疗有效率为76.0%,治疗组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);与治疗前比较,治疗后观察组患者动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者呼吸困难、缺氧等症状,通畅呼吸道,改善肺功能,值得临床推广。     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年9月间收治的支气管哮喘患者102例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和联用组,每组51例;对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,联用组患者在对照组患者基础上加用特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子如血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)和呼气风流速(PEF)均高于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平值均高于对照组(P<0.05);联用组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,有效降低了其炎症因子水平,改善了肺功能。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果分析

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果。方法本次研究对象为我院2012年5月至2015年5月收治的120例哮喘患儿,并随机分成对照组(60例)和观察组(60例)。两组患者均予以常规基础治疗,对照组采取特布他林雾化吸入治疗,观察组采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组哮喘患儿治疗后的PEF、FEV1.0/FVC%、FEF25%、FEF50%、FEF75%均显著高于对照组(P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘治疗的效果显著。     

布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的:观察雾化吸入(布地奈德雾化混悬液+特布他林雾化液)对支气管哮喘患者治疗的影响。方法:将40例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组20例,对照组20例。在常规治疗基础上,治疗组应用布地奈德+特布他林雾化吸入与对照组布地奈德气雾剂比较。结果:治疗组与对照组在临床症状及治疗后肺功能指标:1秒钟用力呼气量/1秒钟用力呼气量预计值的百分比(FEV1%)、1秒钟用力呼气量/用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)、最大呼气峰流速(P EF)改善率两方面比较差异均有统计学意义(P 0.0 5)。结论:布地奈德+特布他林可使中小气道得以扩张且起效快、维持时间长,疗效优于布地奈气雾剂是目前较理想的支气管扩张剂。     

雾化吸入布地奈德与特布他林、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果研究

目的 分析雾化吸入布地奈德与特布他林雾、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2018年6月～2019年6月我院收治的100例小儿支原体肺炎患者为研究对象,按照电脑随机法分为观察组和对照组,各50例。对照组以布地奈德、特布他林雾化吸入加阿奇霉素治疗,观察组在上述基础上联合使用孟鲁司特钠,比较两组治疗效果、症状恢复时间、肺功能变化和不良反应情况。结果观察组咳嗽、咳痰和肺部啰音消失时间以及体温恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗前FVC和FEV1水平比较差异无统计学意义(P 0.05),两组治疗后FVC和FEV1水平较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P 0.05),观察组治疗后FVC和FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论 在小儿支原体肺炎治疗中以雾化吸入布地奈德与特布他林、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗可缩短症状恢复时间,改善患儿肺功能,提高临床疗效和降低不良反应发生,值得应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及血清炎性因子水平的变化

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及血清炎性因子水平的变化。方法:选择2016年1月至2017年12月于我院治疗的90例小儿哮喘急性发作期患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45 例,对照组患儿采用止咳平喘、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。连续治疗14 d后评价临床疗效,比较两组患儿治疗前后肺功能变化、血清免疫球蛋白E(IgE)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音、呼吸困难等临床症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后FVC、FEV1水平、FEV1/FVC 值均显著升高,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清IgE、CRP、IL-6 水平均显著降低,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息、 咳嗽、肺哮鸣音、呼吸困难缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规止咳平喘、抗感染治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗能显著提升小儿哮喘急性发作期临床疗效,改善肺功能,降低气道炎性反应,加速呼吸道症状缓解。     

布地奈德结合特布他林治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探究布地奈德结合特布他林治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法:按随机数字表法将我院于2018年3月至2019年6月期间收治的100例小儿支原体肺炎患儿分为观察组与对照组,每组各50例患者.对照组患者采取常规治疗方法,观察组在对照组基础上采取布地奈德结合特布他林治疗.观察比较两组患儿的治疗有效率、临床症状改善时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气容积(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)].结果:观察组治疗有效率96.00％(48/50)远高于对照组78.00％(39/50),临床症状改善时间较对照组短(P<0.05);观察组治疗后肺功能指标(FVC、FVC1、PEF)均优于对照组(P<0.05).结论:布地奈德结合特布他林能够有效提升小儿支原体肺炎治疗效果,缩短康复时间,提升肺功能,促进患儿肺功能恢复.     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察

目的:探讨糖皮质激素、特布他林联用对慢阻肺急性加重期临床治疗效果.方法:两组均接受临床基础治疗,对照组加用特布他林(雾化吸入),研究组加用特布他林、糖皮质激素(均雾化吸入),各组连续7d给药.结果:两组治疗后FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC等指标显著提高(P<0.05);研究组肺功能治疗后改善效果优于对照组(P<0.05).结论:在常规治疗基础上给予特布他林、糖皮质激素联合使用可显著提高慢阻肺急性加重期临床疗效,有利于改善肺功能及生活质量.