噻氯匹定对2型糖尿病病人血小板活化状态的影响

目的 :观察噻氯匹定对 2型糖尿病病人血小板活化状态的影响。方法 :48例 2型糖尿病病人口服噻氯匹定 2 5 0mg ,每日 1次 ,疗程 4wk。结果 :治疗后 ,病人的血小板聚集率、血小板α颗粒膜蛋白、凝血烷B2 (TXB2 )的差值分别为 (-1 1±9) % ,(-5 4± 49) μg·L-1,(-71± 65 )ng·L-1均显著下降 (P <0 .0 1 ) ;6 酮 前列腺素F1α(6 K PGF1α)上升 ,差值为 (4± 4)ng·L-1,T/K(TXB2与 6 K PGF1α的比值 )比值下降 ,差值为 -5± 4,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 )。结论 :噻氯匹定能有效地降低 2型糖尿病病人的血小板聚集率、改善血小板活化状态、恢复体内T/K的平衡     

葛根素对2型糖尿病病人胰岛素抵抗的影响

目的 :观察葛根素对 2型糖尿病病人胰岛素抵抗的影响。方法 :将 88例控制不良的 2型糖尿病病人随机分为 2组 ,葛根素组 4 8例在常规治疗基础上加用葛根素 5 0 0mg加入氯化钠注射液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd× 6 0d。另外 4 0例单用常规治疗 6 0d为对照组。观察葛根素对 2型糖尿病病人空腹、餐后血糖、胰岛素及血压、血脂、血液流变学、胰岛素敏感性指数 (ISI)的影响。结果 :葛根素组治疗后空腹、餐后 2h血糖、胰岛素、糖化血红蛋白等指标明显下降 ,分别为 (2 .2±s 0 .6 )mmol·L- 1,(6 .4±0 .8)mmol·L- 1,(7.2± 1.7)mU·L- 1,(1.6±0 .4 ) % ;胰岛素敏感性指数明显升高 ,差异均有显著意义 ,均P <0 .0 5 ,与对照组比较差异有显著意义 ,P <0 .0 5。结论 :葛根素具有改善 2型糖尿病病人胰岛素抵抗的作用。     

糖尿病肾病患者血清脂蛋白(a)水平变化及其意义

目的探讨血清脂蛋白(a)犤Lp(a)犦在糖尿病肾病中的意义。方法检测132例尿白蛋白排泄量不同的糖尿病患者血清Lp(a)等指标,并以正常人为对照。结果糖尿病肾病组Lp(a)水平为359±293mg/L,明显高于糖尿病无肾病组的208±221mg/L及正常对照组123±91mg/L(P<0.01)。临床蛋白尿组Lp(a)水平为(482±341)mg/L,明显高于微量蛋白尿组254±179mg/L(P<0.05)。Lp(a)与尿白蛋白呈正相关(r=0.498,P<0.01)。结论糖尿病肾病患者伴有Lp(a)代谢紊乱,并随着肾损害加重,Lp(a)水平呈进行性增高。     

蚓激酶对糖尿病周围神经病变凝血纤溶的影响

探讨蚓激酶胶囊对非胰岛素依赖型糖尿病合并周围神经病变 (DPN)的抗凝溶栓作用。方法 :将DPN分常规治疗和蚓激酶治疗 ,分别测定 2组治疗前后空腹血糖 (FBG) ,血小板α颗粒膜蛋白 14 0 (GMP -14 0 ) ,血栓素 β2 (TXβ2 ) ,血小板聚集率及血浆纤维蛋白原浓度 (Fg) ,与正常对照组比较。结果 :DPN者GMP -14 0 ,TXB2 血小板聚集率均明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,蚓激酶治疗后 ,GMP -14 0 ,TXB2 ,血小板聚集率Fg含量较疗前明显下降 (P<0 .0 1)与常规对照组比较亦有显著差异 (P<0 .0 1)。结论 :蚓激酶胶囊对DNP有溶栓及抑制血小板聚集作用。     

银杏叶提取物对糖尿病纤溶酶原激活物抑制物1及凝血噁烷B2影响

目的 :观察银杏叶提取物对 2型糖尿病病人纤溶酶原激活物抑制物 1(PAI 1)及凝血烷B2(TXB 2 )的影响。方法 :将 6 4名 2型糖尿病病人随机分为常规治疗组和银杏叶提取物治疗组各 32例 ,正常对照组 30例。银杏叶提取物治疗组在常规治疗基础上 ,予银杏叶提取物注射液 2 0mL +氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd。2 1d后检测空腹和餐后 2h血糖、空腹胰岛素 (FINS) ,PAI 1,TXB 2。结果 :银杏叶提取物治疗组血浆FINS ,PAI 1及TXB 2在治疗后显著下降 ,下降值分别为 (16±s 6 )mU·L- 1,(33± 6 ) μg·L- 1,(73± 12 )ng·L- 1(P <0 .0 1)。结论 :银杏叶提取物可以降低血浆FINS ,PAI 1及TXB 2的水平 ,对预防 2型糖尿病的大血管病变具有一定作用     

2型糖尿病病人同型半胱氨酸水平与靶器官功能损伤的关联性研究

目的 探讨2型糖尿病病人同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平与肾、心血管功能损伤的关联性。方法 自2014年1月至2016年1月,收集周口市人民医院收治的2型糖尿病120例,根据病人血液中同型半胱氨酸水平将病人分为研究组(Hcy≥10 μmol/L)和对照组(Hcy＜10 μmol/L)。观察两组病人颈动脉内膜中膜厚度(carotid intima-media thickness,cIMT)、动脉硬化指数、冠心病指数、肾小球滤过率、空腹血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素功能指数(HOMA-β)。结果 与对照组比较,研究组HOMA-IR水平显著升高［(7.48±2.52)比(6.81±2.53),P＝0.000］;HOMA-β水平显著降低［(67.83±9.29)比(78.62±11.53),P＝0.000］。两组空腹血糖水平差异无统计学意义［(11.81±5.48) mmol/L比(11.40±5.93)mmol/L,P＝0.7530］。与对照组比较,研究组cIMT水平显著增高［(1.31±0.21) mm比(1.12±0.18) mm,P＝0.000］;动脉硬化指数显著增高［(3.93±2.21)比(2.74±1.83),P＝0.000］;冠心病指数显著升高［(2.39±0.65)比(1.92±0.58),P＝0.002］;肾小球率过滤显著降低［(110.48±15.96) mL/min比(120.82±18.92) mL/min,P＝0.000］;24 h尿微量蛋白尿显著增高［(23.58±8.38)mg/24 h比(17.48±7.92)mg/24 h,P＝0.000］。Pearson线性相关性分析显示Hcy与2型糖尿病病人cIMT、动脉硬化指数、动脉硬化指数、冠心病指数和24 h尿微量蛋白尿等显著正相关,与肾小球滤过率显著负相关(P＜0.01)。结论 同型半胱氨酸水平升高是2型糖尿病病人肾和心血管功能损伤的危险因素。     

血同型半胱氨酸与2型糖尿病肾病发病的关系

目的探讨同型半胱氨酸(HCY)与2型糖尿病肾病患者的关系。方法根据糖尿病患者24h尿白蛋白排泄率(UAE)分为三组:无肾病组、早期肾病组和临床蛋白尿组。同时用荧光偏振分析法测定患者总同型半胱氨酸浓度,并常规生化仪监测空腹血糖。结果合并早期肾病组平均HCY与无肾病组比较有明显差异[(26·16±12·31)μmol/L与(8·79±3·51)μmol/L,P<0·01]。临床蛋白尿组HCY虽高于早期肾病,但无统计学意义[(30·15±10·35)μmol/L与(26·16±12·31)μmol/L,P>0·05]。随着蛋白尿的增多而血清同型半胱氨酸也相应增加。结论高HCY可能与糖尿病肾病有关,是患者的独立危险因素。     

氯吡格雷对二磷酸腺苷诱导的血小板聚集的影响

目的 :探讨氯吡格雷对血小板聚集率的影响。方法 :血小板聚集率增高病人 2 4例 ,男性 1 4例 ,女性 1 0例 ,年龄 (5 9±s 1 0 )a。给予氯吡格雷5 0mg ,po,qd×4wk。在服药后 8d,4wk后用光学法测定血小板聚集率 (ADP诱导法 ) ,Duke法测定出、凝血时间 ,凝血因子Ⅰ及血小板计数。结果 :高血小板聚集率的病人使用氯吡格雷后血小板聚集率明显下降 ,治疗后 8d,4wk分别下降 (3 1±2 5 ) % ,(3 2± 2 1 ) % ,(P <0 .0 1 )。但出、凝血时间 ,血小板计数及凝血因子Ⅰ含量在使用氯吡格雷后无明显变化。结论 :氯吡格雷可有效拮抗ADP诱导的血小板聚集作用     

前列地尔对糖尿病肾病尿清蛋白排泄率、血小板活化和血脂的影响

目的 :观察静脉应用前列地尔对老年糖尿病肾病尿清蛋白排泄率、血小板活化和血脂的影响。方法 :老年糖尿病肾病 76例 ,男性 4 8例 ,女性 2 8例 ,分为治疗组 4 0例和对照组 36例 ,2组均行常规治疗控制血糖、血压和血脂。治疗组加用前列地尔10 μg ,iv ,gtt ,每日 1次 ,2组疗程均为 14d。结果 :治疗后 ,治疗组尿清蛋白排泄率、血小板活化水平均下降 ,与治疗前、与对照组比较 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。血肌酐由治疗前 (14 3±s 16 ) μmol·L- 1下降到 (96± 10 ) μmol·L- 1(P <0 .0 1) ,血脂变化与对照组无差异。结论 :静脉短期使用前列地尔能减少尿清蛋白排泄率 ,降低血小板活化 ,抑制血细胞粘附 ,降低血肌酐水平。     

缬沙坦在慢性肾小球肾炎病人中的应用

目的 :观察缬沙坦对治疗原发性肾小球肾炎病人的蛋白尿、高血压和肾功能等参数的疗效。方法 :慢性肾小球肾炎病人 70例随机分成 2组。缬沙坦组 3 6例给缬沙坦 80～ 160mg ,贝那普利组 3 4例给贝那普利 10mg ,2药均 po ,qd× 8wk。结果 :2组治疗后 ,病人血压均得到有效控制 ,4wk时 ,SBP/DBP下降缬沙坦和贝那普利分别为 (3 .7±1.0 ) /(1.9± 0 .9)kPa和 (3 .8± 1.2 ) /(1.8± 1.0 )kPa。治疗前后尿蛋白 2组的差值分别为 (0 .42±0 .2 8) g·2 4h- 1和 (0 .4± 0 .3 ) g·2 4h- 1,蛋白尿有明显改善 (P <0 .0 5 ) ,2组间差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;2组病人治疗前后血肌酐、尿素氮未升高。结论 :口服缬沙坦对慢性肾小球肾炎病人有益。     

THE 5-HT2 RECEPTOR ANTAGONIST SARPOGRELATE REDUCES URINARY AND PLASMA LEVELS OF THROMBOXANE A2 AND URINARY ALBUMIN EXCRETION IN NON-INSULIN-DEPENDENT DIABETES MELLITUS PATIENTS†

1. Therapeutic effects of a 5-HT2 receptor antagonist sarpogrelate on microalbuminuria and thromboxane (TX)A2 biosynthesis were examined in non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) patients. 2. In protocol I, the ankle-brachial pressure index (API; an indicator of peripheral blood flow) and urinary albumin excretion (UalbV; an indicator of renal function) were determined in 42 NIDDM patients who had been treated with 300 mg/day sarpogrelate for 8 weeks. In an analysis of the results, the NIDDM patients were divided into four groups based on the severity of either vasculopathy or nephropathy as follows: group A, API < 0.9, UalbV > or = 100 mg/day; group B, API < 0.9, UalbV < 100 mg/day; group CAPI > or = 0.9, UalbV > or = 100 mg/day; and group D, API > or = 0.9, UalbV < 100 mg/day. 3. In protocol II, 10 NIDDM patients with UalbV values > 100 mg/day were divided into two groups to further confirm the effect of sarpogrelate on albuminuria: group E, the sarpogrelate treatment group (n = 5); and group F, the no treatment group (n = 5). 4. In protocol I, the incidence of a cold sensation in the lower extremities was reduced from 45.2 to 21.4% following sarpogrelate treatment. In patients with UalbV > or = 100 mg/day (groups A and C), UalbV was significantly decreased independent of API, while it did not change in patients with UalbV < 100 mg/day (groups B and D). Plasma TXB2 levels were significantly decreased following sarpogrelate treatment, whereas plasma 6-keto-prostaglandin F1 alpha levels were not. 5. In protocol II, in the sarpogrelate treatment group (group E), albuminuria was significantly improved and both plasma levels TXB2 and urinary TXB2 excretion were significantly decreased. In contrast, in the untreated group (group F), neither plasma levels TXB2 nor urinary TXB2 excretion was changed. 6. In conclusion, microalbuminuria was improved by treatment with the 5-HT2 receptor antagonist sarpogrelate independent of latent vasculopathy. Blockade of 5-HT2 receptors is suggested to be beneficial for the treatment of nephropathy in NIDDM patients. It is possible that the inhibition of TXA2 biosynthesis is involved in the therapeutic effect of 5-HT2 receptor antagonists.     

茶色素对冠心病及高血压病病人血小板功能的影响

目的：探索茶色素对冠心病、高血压病病人血小板功能的影响。方法：冠心病病人３６例（男性２１例，女性１５例；年龄６４±ｓ４ａ）；高血压病病人３０例（男性１８例，女性１２例；年龄５８±８ａ）。采用茶色素２５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，３０ｄ为一个疗程。结果：治疗后ＴＸＢ２下降，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＰ１α上升，ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值下降（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），ＧＭＰ－１４０下降（Ｐ＜０．０５），ＰａｇＴ，ＰａｄＴ下降（Ｐ＜０．０５）。结论：茶色素具有降低血小板表面活性作用，抑制血小板聚集和粘附，抗血栓形成，改善微循环，对冠心病和高血压病病人起到积极的防治作用。     

前列地尔对非胰岛素依赖型糖尿病病人胰岛素及血小板聚集率的影响

目的：探讨前列地尔对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病人胰岛素及血小板聚集率的影响。方法：应用前列地尔２００μｇ加入０．９％氯化钠注射液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ×１０ｄ，治疗５０例ＮＩＤ ＤＭ病人（男性２３例，女性２７例，年龄５８±ｓ１０ａ）。治疗前后测定空腹胰岛素、餐后２ｈ胰岛素及血小板聚集率。结果：前列地尔刺激胰岛素分泌增加和降低血小板聚集率。治疗后的餐后２ｈ胰岛素显著增加（Ｐ＜０．０１），血小板聚集率显著下降（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。结论：前列地尔增加ＮＩＤＤＭ病人的胰岛素分泌，降低血小板聚集率     

短毛五加总甙对血小板聚集和PGI_2/TXA_2平衡的影响(英文)

短毛五加总甙(AGVPS)是中药短毛五加(Acanthopanax gracilistylus var. pubescens)的有效成份。本文发现短毛五加总甙能抑制正常家兔由多种诱导因素所致的血小板聚集。同时,它还抑制花生四稀酸所致血小板聚集时TXA_2的产生,增加离体家兔胸主动脉PGI_2产生。在高脂喂养的动脉粥样硬化的家兔模型上,能提高血浆PGI_2水平。     

芬氟拉明单用对非胰岛素依赖型糖尿病45例的降糖效果

为了研究芬氟拉明的降糖效果,45例非胰岛素依赖型糖尿病患者(男12例,女33例,年龄58±8yr)在停用各种药物1-2wk后先服安慰剂1wk,继而单服芬氟拉明2-3mo,结果发现从wk1(第1周)起血糖即有降低,嗣后逐周降低,与服安慰剂时比较,有非常显著差异(P<0.001)。降糖程度与体重减轻之间无明显相关性(P>0.05)。     

Effects of glycyrrhizin on the pharmacokinetics of puerarin in rats

1. Puerarin has been reported to possess a wide range of pharmacological activities. This study investigated the effects of glycyrrhizin on the pharmacokinetics of puerarin in rats.

2. The pharmacokinetics of orally administered puerarin (50?mg/kg) with or without glycyrrhizin pretreatment (100?mg/kg/day for 7?days) were investigated. The plasma concentration of puerarin was determined using a sensitive and reliable LC-MS/MS method. The pharmacokinetics profiles were calculated and compared. Additionally, a Caco-2 cell transwell model was used to investigate the potential mechanism of glycyrrhizin’s effects on the pharmacokinetics of puerarin.

3. The results showed that when the rats were pretreated with glycyrrhizin, the maximum concentration (C_max) of puerarin decreased from 761.25?±?52.34 to 456.32?±?34.75?ng/mL, and the area under the concentration–time curve from zero to infinity (AUC_0–inf) also decreased from 4142.15?±?558.51 to 2503.74?±?447.57?μg·h/L. The oral clearance of puerarin increased significantly from 12.20?±?1.53 to 20.47?±?3.25?L/h/kg (p?4. In conclusion, these results indicated that glycyrrhizin could affect the pharmacokinetics of puerarin, possibly by decreasing the systemic exposure of puerarin by inducing the activity of P-gp.