红霉素发酵液中污染细菌的分离与鉴定及其对红霉素发酵的影响

作者从红霉素发酵污染液中分离出了４５株污染细菌，对其进行了分类鉴定，其中有３９株属于芽孢杆菌属的８个种，有５株属于微球菌属，１株为无芽孢的杆菌。利用芽孢杆菌属８个种的污染细菌进行了人为模拟污染的红霉素发酵试验，其结果表明：其中凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、坚强芽孢杆菌等５种芽孢杆菌对红霉素发酵有显著影响；其危害极大。短芽孢杆菌对红霉素发酵影响不大，而巨大芽孢杆菌和短小孢杆     

巨大芽孢杆菌生物转化西罗莫司

从福州土壤样品中分离出一株能够转化西罗莫司的细菌,编号287,经形态、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析鉴定为巨大芽孢杆菌,该菌以西罗莫司为底物,经28℃,72h振荡培养,分离得到3个主要产物:287.P1,287-P2和287-P3.其中,287-P1经结构鉴定为29,42-O-双去甲基雷帕霉素.     

芽孢杆菌BI1的鉴定及其抑菌性研究

目的 对本实验室分离得到芽孢杆菌B11进行鉴定.方法 将该菌株的16S rDNA基因序列与GeneBank中已鉴定的16S rDNA序列对比,并结合生理生化实验综合分析.结果 菌株B11与枯草芽孢杆菌亲缘关系最为接近,16S rDNA基因相似性达到99.6%,生理生化实验结果与标准枯草芽孢杆菌一致.结论 将芽孢杆菌B11鉴定为枯草芽孢杆菌.     

122株不动杆菌的鉴定及临床分布特征的分析

目的探讨不动杆菌的鉴定及临床分布特征。方法对自2002年以来住院患者中检出的122株不动杆菌进行回顾性分析。结果122株不动杆菌中检出4种不同菌种，其中鲍曼不动杆菌91（74．6％）株；醋酸钙不动杆菌20（16．4％）株；洛菲不动杆菌8（6．6％）株；溶血不动杆菌3（2．5％）株。91株鲍曼不动杆菌中，来源于呼吸系统59（64．8％）株；泌尿系统15（16．5％）株；创面分泌物10（11％）株；腹腔穿刺液7（7．7％）株。结论临床医生应重视不动杆菌感染，不动杆菌是近几年医院内感染出现率较高的菌属，其中鲍曼不动杆菌所引起的感染应引起重视。     

五家制药企业洁净区微生物群落分析

目的：研究制药企业洁净区微生物群落的组成及分布规律,为制药企业良好的微生物控制提供依据。同时,也为超标调查分析、药品检出菌溯源分析及洁净环境菌数据库的建立与分析提供数据支持。方法：在A、B、C、D、E五家制药企业的生产洁净车间、洁净实验室、操作人员等监控点采集沉降菌,运用16S rRNA序列分析、ITS序列分析、看家基因序列分析,将收集获得的细菌、真菌鉴定到属或种。结果：本研究共收集获得细菌139株,真菌5株。16S rRNA序列分析结果判定葡萄球菌属40株,占比27.8%;微球菌属27株,占比18.8%;芽孢杆菌属16株,占比11.1%;微杆菌属9株,占比6.3%;不动杆菌属8株,占比5.6%;假单胞菌属6株,占比4.2%;真菌5株,占比3.5%;其他分属于10个属的菌株共33株,占比22.9%。结论：制药洁净环境微生物的组成主要为革兰氏阳性球菌包括葡萄球菌、微球菌;革兰氏阳性杆菌包括芽孢杆菌、微杆菌;少量的革兰氏阴性杆菌如假单胞菌、不动杆菌;还包括少量真菌。建议制药企业要控制洁净区人员数量,规范人员更衣进场程序和洁净区行为,制定有效的清洁消毒程序,加强环境监控,定期分析监控数据,研究数据变化趋势,出现异常数据,应及时采取措施,使洁净区处于良好的受控状态。     

海洋软体动物中具抗菌活性、溶血性及表面活性细菌的分离、系统进化分析及筛选

考察了生长于日本海的海洋软体动物毛蚶（Anadara broughtonii）中分离的可培养的异养菌活性,主要包括对其它微生物的拮抗性、溶血性及低分子量代谢产物的表面活性研究。共分离到149株菌并进行了形态学鉴定,其中27株通过16S rRNA基因测序分析的系统发育研究,大多数菌株与变形菌纲和变形菌门α亚群有关联,而与厚壁菌门、放线菌纲噬纤维黄杆菌则相差较大。具有溶血性的菌株数量上大都为假交替单胞菌属,嗜水单胞菌属和芽孢杆菌属。6株革兰阳性菌属于芽孢杆菌属,类芽孢杆菌属和糖丝菌属。     

163株院内感染醋酸钙不动杆菌耐药性分析

醋酸钙不动杆菌为条件致病菌。近年来，该菌在临床感染标本中检出逐渐增多。我室从烧伤创面标本中分离出１６３株醋酸钙不动杆菌，对１３种抗生素做了药敏试验，结果报告如下。１材料与方法１１标本来源：本院烧伤病房患者的创面分泌物标本。１２分离培养及鉴定：取创...     

一株产纤溶酶菌株BS-26的分离和鉴定

目的对纤溶酶产生菌株进行筛选和鉴定。方法采用LB-纤维蛋白平板初筛和摇瓶发酵复筛的方法进行筛选;通过对菌株形态和生理生化特征以及16S rDNA进行鉴定。结果从土壤中分离得到5株纤溶酶高产菌株,其中菌株BS-26活性最高。其形态和生理生化特征与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)很相近。将所测得的16SrDNA序列用BLAST软件与GenBank数据库进行相似性分析,并用Neighbor-Joining法构建系统发育树。BS-26菌株与Bacillus subtilis的相似性达到99.63%。结论BS-26菌株鉴定为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。     

重症监护室鲍曼不动杆菌医院感染调查及防治对策探讨

目的对重症监护室(ICU)鲍曼不动杆菌医院感染病例进行分析,为控制医院感染提供依据和对策。方法按《医院消毒技术规范》要求采样,《全国临床检验操作规程》细菌分离培养进行菌株鉴定和药敏试验。结果2009年1月-2011年12月该院送检并培养的微生物标本11 297份检出鲍曼不动杆菌83株(0.73%),其中多重耐药鲍曼不动杆菌3株均来自ICU,2011年9-10月连续培养出多重耐药鲍曼不动杆菌2株;ICU环境卫生学监测标本99份,其中空调滤网培养出鲍曼不动杆菌1株。结论鲍曼不动杆菌是引发ICU院内感染较多的感染致病菌,其广泛存在于环境空气中。应加强ICU环境卫生学监测及室内消毒,做好患者隔离,加强人工气道管理,严格执行无菌技术和呼吸机管道的管理,并加强手卫生规范的落实。     

2009年10月-2012年6月我院ICU患者感染革兰阴性杆菌分布及产酶、耐药相关性分析

目的：了解重症监护病房（ICU）患者感染革兰阴性杆菌分布及产酶、耐药情况,指导临床合理用药。方法：对2009年10月-2012年6月我院ICU送检的临床标本进行培养、分离、鉴定,采用手工法及法国生物梅里埃全自动细菌鉴定系统对菌种进行鉴定,采用K-B琼脂扩散法进行药敏试验,采用改良三维试验对细菌超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）、Amp C酶进行检测,根据美国临床实验室标准化协会（CLSI）2008年标准进行判读。结果：送检的临床标本中分离出194株革兰阴性杆菌,其中鲍曼不动杆菌41株、铜绿假单胞菌48株、阴沟肠杆菌29株、肺炎克雷伯菌24株、大肠埃希菌16株、枸橼酸杆菌属12株、嗜麦芽窄食单胞菌11株、粘质沙雷菌7株、产气肠杆菌6株。194株革兰阴性杆菌中共检出单产ESBLs菌株59株（30.4%）,单产Amp C酶菌株57株（29.4%）,同时产ESBLs和AmpC酶菌株11株（5.7%）。所有病原菌对抗菌药物均有不同程度的耐药,对亚胺培南/西司他丁、阿米卡星的敏感性高,产酶菌株的耐药率高于不产酶菌株。讨论：ICU患者革兰阴性杆菌耐药性呈上升趋势,对亚胺培南/西司他丁、阿米卡星敏感性高;应根据药敏试验结果选择抗菌药物,以减少耐药菌株的产生。