中西医结合治疗帕金森病的研究

目的观察中西医结合治疗帕金森病的(PD)临床疗效。方法把32例帕金森病患者分成对照组和治疗组。对照组用采用西药美多巴进行治疗,治疗组采用熄风定颤丸及西药美多巴治疗。结果中西医结合治疗组的有效率为93.75%,纯西药美多巴对照组的有效率为62.50%,中西医结合治疗组的有效率与临床症状的改善,都优于纯西药对照组(P<0.01)。结论中西医结合治疗巴金森病可以显著提高临床疗效。     

中西医结合治疗帕金森病的临床观察

目的观察中西医结合疗法治疗帕金森病临床疗效。方法对入选病例103例进行随机对照研究,治疗组采用中医辨证结合美多巴治疗,对照组采用单纯西药美多巴治疗,疗程90天。治疗前以及疗程结束后分别评定患者UPDRSII、Ⅲ部分积分,并计算各组的有效率。结果与对照组比,治疗组UPDRS积分明显改善(P<0.05),有效率高于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗帕金森病临床效果明显。     

吡拉西坦片联合自拟补肾益智汤治疗老年性痴呆患者的疗效观察

目的：探讨吡拉西坦片联合自拟补肾益智汤治疗老年性痴呆患者的临床效果。方法选取2011年1月-2013年1月收治的老年性痴呆患者50例,随机分为观察组与对照组各25例,对照组采用口服西药吡拉西坦片治疗;观察组在对照组基础上加用自拟中药补肾益智汤,对比分析2组患者治疗前后的临床效果。结果观察组总有效率为96.0%明显高于对照组的76.0%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论基因突变、胆碱能缺失等是老年性痴呆的主要发病机制,中西医结合治疗可有效治疗老年性痴呆,总有效率高,值得在临床推广使用。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性研究

目的:本次实验课题主要探讨在帕金森病的治疗中应用美多巴联合普拉克索治疗的临床有效性。方法:本次研究范围限定在我院2015年1月-2017年2月期间收治的110例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用美多巴进行治疗,观察组患者采用美多巴联合普拉克索进行治疗,对两组患者治疗效率以及不良反应情况进行对比分析。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组患者不良反应发生率小于对照组(P0.05)。结论:对帕金森病采用美多巴联合普拉克索进行治疗具有良好的疗效,且患者发生不良反应情况机率低,值得推广。     

真武汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效观察

目的对应用美多巴与真武汤联合对患有帕金森病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的72例患有帕金森病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组36例。采用美多巴对对照组患者实施治疗;采用美多巴与真武汤联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者帕金森病治疗效果明显优于对照组;治疗前后UPDRS量表各项指标的相关评分的改善幅度明显大于对照组;出现不良反应的人数明显少于对照组;用药治疗计划实施总时间明显短于对照组。结论应用美多巴与真武汤联合对患有帕金森病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

康复治疗对帕金森病的疗效观察

目的观察康复治疗对帕金森病(PD)患者的疗效。方法选择52例PD患者,其中研究组30例采用康复训练加西药(美多巴等)治疗,对照组22例仅用西药(美多巴等)控制治疗。疗效采用WEBSTER评分和UPDRS评分。结果研究组总有效率为62.07%,对照组为30%,两组患者治疗前后UPDRS评分比较,两组患者治疗前UPDRS评分比较差异无统计学意义,研究组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗前后差异无统计学意义,两组患者治疗后UPDRS评分比较差异有统计学意义,(P<0.01);结论 PD患者在药物治疗的同时结合康复治疗可以明显改善患者的运动功能。     

盐酸普拉克索联合美多巴对帕金森病合并抑郁患者的治疗效果分析

目的 研究盐酸普拉克索联合美多巴对帕金森合并抑郁患者的用药效果,为治疗提供参考.方法 选取我院2014年1月至2015年6月收治的帕金森病合并抑郁患者132例,随机分观察组和对照组各66例.对照组采取美多巴治疗,观察组在此基础上联合盐酸普拉克索治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组总有效率明显高于对照组,治疗后的UPDRSⅢ评分、HAMD评分均显著低于对照组,不良反应明显少于对照组.结论 应用盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁患者,能有效改善患者运动功能及抑郁情绪,提高生活质量.     

美多巴联合帕宁方治疗帕金森病32例的临床疗效观察

目的美多巴联合帕宁方治疗帕金森病的临床疗效观察。方法选取我院2011年2月至2012年6月32例帕金森病患者,随机分成两组,对照组16例仅给予美多巴治疗,治疗组16例进行美多巴联合帕宁方进行治疗,疗程均为12周。观察两组临床疗效、改良Webster评分及不良反应。结果治疗后治疗组的Webster评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组16例帕金森病患者中特别显效4例,显效6例,有效3例,无效3例,总有效率（81.25%）高于对照组,差异有统计学意义（56.25%,P〈0.05）,治疗组1例出现恶心,无其他不良反应。结论美多巴联合帕宁方治疗帕金森病患者,疗效显著,值得推广。     

美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床研究

目的针对美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床效果进行研究。方法选取我院2014年8月至2016年1月收治的100例帕金森病患者进行实验,随机分为研究组和对照组,每组50例患者。对照组患者使用美多巴进行治疗,研究组患者使用美多巴结合普拉克索进行治疗。比较分析两组患者治疗前后的UPDRS(帕金森病综合评分量表)评分以及两组患者的不良反应。结果经治疗两组患者的UPDRS评分均好于治疗前,但研究组的评分改善情况明显好于对照组(P<0.05),研究组患者的不良反应情况也显著好于对照组(P<0.05)。结论使用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者,临床效果显著,患者的生活质量有了很大的提高,不良反应率也较小,可以在临床进行应用。     

中医六经厥阴辨证治疗早中期帕金森病的临床研究

目的分析早中期帕金森病采用中医六经厥阴辨证治疗的临床效果。方法将80例经确诊的早中期帕金森病患者为研究对象,随机均分为研究组与对照组,各自40例患者。其中对照组患者采用美多巴片治疗,研究组采用中医六经厥阴辨证+美多巴片治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为92.50%(37/40),对照组则为82.50%(33/40),组间对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后,运动功能评分与日常生活活动能力评分皆有所提高,组内对比有统计学意义(P<0.05),但研究组改善更为明显,组间对比有统计学意义(P<0.05)。结论早中期帕金森病患者采用中医六经厥阴辨证施治可以取得良好的效果,疗效确切,日常生活活动能力与运动功能改善更明显,值得临床借鉴。