α-细辛脑辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-细辛脑治疗小儿毛细支气管炎临床疗效与安全性.方法：70例符合入组标准的小儿毛细支气管炎患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组进行常规综合治疗,观察组在对照组基础上静滴α-细辛脑注射液,两组均治疗7 d,观察患儿症状、体征改善情况及改善时间,评价两组临床疗效,同时记录不良反应发生情况.结果：观察组治愈率、总有效率明显高于对照组（P〈0.01）.观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、痰鸣音、湿啰音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0.01）.结论：α-细辛脑能够有效缓解毛细支气管炎患儿的不适症状,缩短住院时间,提高临床疗效.     

炎琥宁联合α-细辛脑治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨炎琥宁联合α-细辛脑治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对88例患有毛细支气管炎的患儿随机分为2组,治疗组应用炎琥宁联合α-细辛脑。对照组应用利巴韦林、氨茶碱、激素。结果治疗组平均治愈天数(4.01±0.57)d,对照组平均治愈天数(5.23±0.80)d,两者比较P<0.01,差异显著,治疗组疗效优于对照组。结论炎琥宁联合α-细辛脑是治疗小儿毛细支气管炎的理想方法。     

α-细辛脑注射液雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的观察α-细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效.方法治疗组给予α-细辛脑注射液0.5mg·kg-1/次,用0.9%氯化钠20mL稀释后雾化吸入;对照组给予0.9%氯化钠20mL+α-糜蛋白酶2000单位雾化吸入.两组患者同时使用常规抗生素,并未给予其他祛痰、镇咳剂.结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率75.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论α-细辛脑注射液雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效满意,且未见明显毒副作用,值得在临床推广应用.     

细辛脑联合干扰素雾化吸人治疗毛细支气管炎临床观察

目的 探讨α-细辛脑联合干扰素佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(60例)和对照组(60例)进行研究,两组患儿均采用相同的综合治疗,包括镇静、止咳、普米克令舒氧雾平喘.观察组在上述综合治疗基础上另加用α-细辛脑注射液(4mg/次),干扰素(5万U/次)雾化吸入,疗程5～7天.结果 观察组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组,两组有显著性差异(P＜0.01).结论 α-细辛脑联合干扰素佐治毛细支气管炎疗效确切,有一定的临床推广价值.     

α-细辛脑治疗癫痫114例

应用合成的α-细辛脑60mg,tid(>15yr)或30mg,tid(≤15yr)治疗各种类型癫痫发作114例,并与性别、年龄、病因、临床发作类型和病程相似的57例苯妥因治疗的对照组进行比较;结果发现α-细辛脑有与苯妥因相似的疗效,尤其对于病程短的大发作疗效更佳,可作为癫痫初发患者的首选药物之一。     

细辛脑联合干扰素雾化吸人治疗毛细支气管炎临床观察

目的探讨α-细辛脑联合干扰素佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(60例)和对照组(60例)进行研究,两组患儿均采用相同的综合治疗,包括镇静、止咳、普米克令舒氧雾平喘。观察组在上述综合治疗基础上另加用α-细辛脑注射液(4mg/次),干扰素(5万U/次)雾化吸入,疗程5~7天。结果观察组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组,两组有显著性差异(P<0.01)。结论α-细辛脑联合干扰素佐治毛细支气管炎疗效确切,有一定的临床推广价值。     

利巴韦林联用细辛脑空气压缩泵雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效探讨

目的:探讨利巴韦林联用α-细辛脑雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效。方法:对确诊的163例患毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组利巴韦林联用细辛脑雾化吸入治疗组应用α-细辛脑注射液加入利巴韦林雾化吸入,对照组应用利巴韦林,加入生理盐水中雾化吸入,以上治疗均每日2次。结果:两种治疗方案中,治疗组疗效优于对照组,患儿气促、肺部罗音的消失时间及住院时间均缩短。结论:利巴韦林联合α-细辛脑治疗小儿呼吸道合胞病毒感染效果好。     

PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒的表征及其鼻纤毛毒性研究

目的 将α-细辛脑制备成聚乙二醇-聚乳酸-α-细辛脑纳米粒（PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒）,考察其表面性能及鼻腔给药后的鼻纤毛毒性。方法 采用有机溶剂挥发法将α-细辛脑制备成PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒。纳米粒度定位仪、透射电镜、差示扫描量热仪及X射线衍射法对PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒进行表征;透析法研究PEG-PLA-α-细辛脑体外释放行为;大鼠模型考察PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后的鼻纤毛毒性。结果 PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒平均粒径为172.3 nm,PDI指数0.256,载药量10.70%,包封率59.36%;α-细辛脑主要以分子分散的形式存在于PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒中;PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒中α-细辛脑的体外释放行为符合Ritger-peppas拟合方程;PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后对鼻纤毛无明显的毒性。结论 有机溶剂挥发法制备的PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒可用于鼻腔给药。     

普米克令舒与α-细辛脑联合雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察普米克令舒、α-细辛脑联合雾化吸入治疗支原体肺炎的疗效。方法 128例支原体肺炎患儿随机分为两组,两组均给予大环内酯类抗感染、吸氧、吸痰等常规治疗,治疗组64例和对照组64例。治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒与α-细辛脑联合以氧气驱动雾化吸入治疗,7d为一疗程;结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒与α-细辛脑联合雾化吸入治疗支原体肺炎治疗效果好,可缩短病程和住院时间,疗效显著、安全,值得临床推广使用。     

α-细辛脑脂质体的制备与体外释放药物的考察

目的 研究α-细辛脑脂质体的制备工艺,测定脂质体中α-细辛脑的体外释放度.方法 采用乙醇注入法制备α-细辛脑脂质,正交试验设计优化制备工艺,分光光度法测定α-细辛脑的含量.结果 最优工艺为磷脂浓度5％、磷脂与胆固醇的重量比8∶1、磷脂与药物的重量比50∶1,包封率为66.25％±0.21％,体外释放符合双相动力学方程Q=92.63-51.81exp(-2.89t)-40.82exp(-0.62t).结论 采用乙醇注入法制备α-细辛脑脂质,获得脂质体制备工艺.