430例原发性男性不育症的精液质量分析

目的探讨原发性男性不育症患者的精液质量,为治疗男性不育症提供相应的临床数据。方法将2012年1月-2013年12月本单位收治的430例原发性男性不育症患者的精液,并通过计算机辅助精子分析技术进行精液质量的全面分析。结果430例原发性男性不育症患者中,精液量〈2mL患者,占5．8％;精液液化时间〉60min患者,占2-3％;精子密度〈20×10^6／mL患者,占33．0％;精子活动力（运动a级）〈25％患者,占92．7％,白细胞计数〉2／HP患者,54．9％。结论精子质量下降是导致男性原发性不育症的主要因素。     

葫芦岛地区105例不育男性精液质量分析

目的分析葫芦岛地区105例不育男性的精液质量状况,为男性生育研究提供理论依据。方法105例不育男性患者作为研究对象,均进行常规精液检查和精液质量分析,观察其精液量、pH值、精子形态、精子密度和精子活力异常情况。结果105例不育男性患者的精液检查中,正常精液15例(14.3%),无精3例(2.9%),精液量异常24例(22.9%),pH值异常3例(2.9%),精子形态异常60例(57.1%),精子密度异常19例(18.1%),精子活力异常65例(61.9%)。65例精子活力异常患者中42例(64.6%)为精液形态异常,60例精子形态异常患者中45例(75.0%)为精子活力异常。结论精子形态异常和活力降低是造成男性不育的主要原因,精液质量分析可以提高男性不育症的诊断率。     

精子DNA损伤与精液质量关系的研究进展

一直以来,不孕不育症都是困扰我国育龄夫妇的一个严重问题。目前,约10%的育龄夫妇患有不孕不育症,其中约50%由男性因素引起,且有逐年上升趋势[1]。该病病因复杂、个体差异大。既往对于男性不育症的研究主要集中在精索静脉曲张、勃起功能障碍、生殖道感染等方面。目前,精液常规检查已作为测定精液质量和男性不育因素的第一指标,主要体现在精液浓度、精子活动度及形态学方面,在精液常规分析和生殖辅助技术方面都占据重要地位。然而,若单一用精液常规检查来评估男性的生育能力,世界卫生组织（World Health Organization,WHO）则批评其鉴别力不足[1]。这可能与精液本身易受时间和外界环境干扰,以及操作人员的主观性和误差性有关。据统计,精液常规检查在评价男性生育力方面仅有70%的准确性,精液质量正常也不能排除异常生育能力的可能性。因此,单凭精液常规检查评估男性生育能力已不能满足临床诊疗需要。为此,研究新的指标以区分生育与不育男性是必要的。随着人们对男性不育相关因素的探索,精子 DNA损伤作为一项新的评价精子功能的指标,已日趋广泛地应用于男性不育症的研究中。近年来,关于精子DNA损伤与精液质量及形态学的关系已逐渐成为研究的热点。本文就目前精子DNA损伤与精液质量及形态学关系的相关研究进展作一综述,为男性不育症的诊断、治疗及预防提供依据。     

实验室精液检验与男性不育原因探讨

目的:统计551例精液检验结果各项指标异常率,探讨男性不育症原因。方法:一般性状检查按《全国临床检验操作规程》第3版操作,其它检查采用精子自动分析仪。结果:551例男性不育患者的精液质量分析结果中,全部指标正常者15例,占2.72%;至少有一项指标异者536例,占97.27%(536/551),其中精液量少占3.09%,液化时间延长占17.42%,黏稠度增高占17.97%,pH异常占22.32%,精子密度减少占14.70%,精子活力(A+B)减少占68.24%,精子形态异常占20.15%,白细胞增多占10.71%。引起男性不育的原因依次为弱精子症占68.24%、畸形精子症占20.15%、白细胞精子症占10.71%、少精子症占7.62%、少弱精子症占4.54%、无精子症占2.43%。结论:精子存活率降低、精子活力降低、感染、精子数减少和精子形态异常是男性不育的主要原因。     

不育症及自然流产与男性精子形态相关性的分析

目的:研究男性精子形态与不育症及自然流产的相关性.方法:将2010年来本院优生体检、婚检的男性以及在生殖科门诊检查中确诊不育原因在于女方的男性作为对照组,其余归为研究组,共378例.研究组又分为不育症组和自然流产组.严格按照WHO技术规范,对其精液进行常规检测,同时进行形态学染色分析.结果:不育症组及自然流产组精子正常形态与对照组相比较差异有统计学意义(P＜0.05),不育症组精子的头、颈、尾部畸形率均高于对照组,少精症、死精症以及少精合并弱精症常与畸精症同时存在,且精子畸形指数与不育症和自然流产的关系密切,是男性不育诊断的重要参数.结论:精子形态异常是影响男性生育力的重要因素,与少、弱、死精等各种不育病因存在相关性,因此精子形态学分析应该与精液常规检测一起作为不育症及自然流产的首要检查项目,并分析精子畸形指数,提高临床确诊率.     

388例男性不育患者精液分析

目的 分析男性不育患者的精液情况。方法 选择388例不育男性作为研究组,另选择152例正常生育男性作为对照组。两组研究对象均接受精液检查与分析,对比两组研究对象的精液量、精子浓度、pH值、正常形态精子百分率、前向运动精子百分率,并观察研究组患者精液异常的情况。结果 研究组精子浓度(36.52±20.20)×10^6/ml低于对照组的(40.85±22.65)×10^6/ml,正常形态精子百分率(19.40±8.52)%与前向运动精子百分率(58.26±5.52)%均低于对照组的(41.32±10^.52)%、(76.52±6.85)%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组精液量(3.12±1.05)ml、pH值(7.35±0.52)与对照组的(3.10^±1.02)ml、(7.32±0.58)比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组388例患者中弱精子症187例(48.20%),少精子症53例(13.66%),液化异常93例(23.97%),畸形精子症55例(14.18%)。结论 不育男性精液质量均存在异常,其中精子浓度、正常形态精子与前向运动精子百分率降低是导致男性不育的主要原因。     

872例不育症病人精液常规检查结果分析

目的 对我院男性不育症病人精液常规检查进行分析总结。 方法 用精子、微生物动(静)态图像检测分析系统,按操作规程进行检测。 结果 精液标本出现白细胞增多者占61%,有51%病人精液液化时间>40分钟,有71.9%病人精子畸形率>40%。 结论 用精子、微生物动(静)态图像检测分析系统进行精液常规检查对男性不育病人的诊断与治疗具有重大意义。     

男性不育症常见原因分析

目的：对男性不育症常见的原因进行分析。方法：采用仪器法与手工法对582例门诊男性不育症患者的精液进行分析,分析的项目包括精液量、精子数、pH值、精子形态、精子成活率和活力、免疫因素等方面,另外,结合临床症状,进行其他必须项目的检查,并将检验结果结合起来,作统一分析。结果：无精58例,不液化15例,液化不良29例,精子数量少286例,活动率低358例,正常精液22例。结论：导致男性不育症的因素包括精液本身异常、感染因素、免疫因素、内分泌因素、遗传因素等。精液检查虽然不能完全确定男性不育症的原因,但能初步判断病因,并对医生作进一步检查提供必要的指导,所以,精液检查在男性不育症的检查中的作用是不可替代的。     

男性不育症体细胞染色体分析

男性不育症诸多因素中,染色体异常是其主要原因之一。我室将多年来所检查的80例无精症患者和35例少精症患者(计数小于50×109/L)染色体结果作详细分析,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例来源,115例男性患者来源于我市各医院不育症门诊,每例均进行详细体检,按照WHO标准进行三次精液常规分析,并以精子小于50×109/L作为筛选标准进行染色体检查。1.2　细胞遗传学检查,常规外周血培养及染色体制备,G显带分析30个中期相嵌合型加倍。结果80例无精症患者中检出染色体异常15例,异常率1875%;35例少精症患者中检出染色体异常3例,异常率857%,见表1…     

精子顶体酶活性定量检测与男性不育病例分析

目的 探讨精子顶体酶活性定量与男性不育的关系.方法 2011年7月至9月395例男性不育患者进行精子顶体酶活性定量检测.结果 部分精液常规检测正常,但精子顶体酶活性定量异常;少弱精子症患者顶体酶活性定量异常比率相对高.结论 顶体酶活性定量是判断男性精子功能和生育力强弱的重要评价指标之一.