高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定胃灵颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4．6mm．4μm）,以乙腈．0．1％磷酸（14：86）为流动相,检测波长230nm．流速：1．0mL·min^-1。结果芍药苷回归方程为A=46．367C＋0．9326,r=0．9992,线性范围4．048-60．72μg·mL^-1。平均回收率为93．34％,RSD为1．52％。结论该法操作简单,精密度高．重复性好．检测快速,定量准确,可用于胃灵颗粒的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：色谱柱：ZORBAXSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35：65）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;ELSD检测器漂移管温度：105℃,氮气流速：2．7ml·min^-1。结果：黄芪甲苷在2—30μg范围内呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为97．5％,RSD为1．2％（n=6）。结论：方法简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量

建立HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法：采用HYPERSIL OSD2C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％冰醋酸（30：70）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长320nm。结果：阿魏酸在2．2～15．4μg·min。范围内线性关系良好（r=0．999 9）,平均回收率为99．7％,RSD=0．9％（n=5）。结论：方法简便,专属性强,结果准确,可用于阿归养血颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定柴黄升板颗粒中芍药苷的含量

目的：建立柴黄升板颗粒中芍药苷的含量测定RP-HPLC方法。方法：Shimadzu VP—ODS-C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0．05％磷酸二氢钾溶液（35：65）为流动相,流速0．8ml·min^-1,检测波长230nm。结果：芍药苷在0．48～2．89μg（r=0．999O）内具有良好的线性关系;平均回收率为99．6％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法简单,准确、可靠,可以作为该制剂质量控制。     

胃灵合剂中延胡索乙素含量测定

目的建立胃灵合剂中延胡索乙素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Zorbax SB-C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液（磷酸氢二钠2．24g和磷酸二氢钠0．98g加水溶解并至100mL）（60：40：1．8）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长280nm。结果延胡索乙素进样量在0．0836-0．5016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．3％（n=6）,RSD为0．8％。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。     

反相高效液相色谱法测定胃祥宁颗粒中红景天苷的含量

目的建立胃祥宁颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用RPHPLC法,色谱柱为Hypersil C18（BDS）（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈水（6：94）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为275nm,柱温为室温。结果红景天苷在0．144644．52μg与峰面积线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．71％,RSD为1．69％（n=6）。结论本法专属性强且简便准确,可用于胃祥宁颗粒的含量测定。     

HPLC法测定痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量

目的：建立痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法：色谱柱：Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇旬．4％冰醋酸（12：88）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为280nm。结果：原儿茶醛在6．2～62．0μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．4％,RSD为1．07％。结论：本法结果准确度高,重复性好,可作为痛经宝颗粒的质量评价依据。     

HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量

目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：328nm,柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．0％,RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。     

HPLC测定枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷舍量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VenusilMP C18（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;柱温30℃;检测波长为283。结果柚皮苷在0．5344—2．672μg（r=0．9995,n=6）,平均回收率为98．59％（RSD=0．83％,n=6）;新橙皮苷在0．4168～2．084μg范围内线性关系良好（r=0．9993,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=0．67％,n=6）。结论该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于枳术安胃胶囊的质量控制。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）;浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．6％,98．2％。RSD为1．1％,0．8％（n=6）。结论：方法简便,快速、准确、可靠,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC-ELSD法测定心安颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定心安颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.1L.min-1。结果:黄芪甲苷进样量在1.32~7.95μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.998 9);平均回收率为97.84%,RSD=1.01%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于心安颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪蛭降糖颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定芪蛭降糖颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为25℃。ELSD条件为漂移管温度110℃;气体流量为3.12 SLPM。结果:以浓度的常用对数(C)对其相应峰面积常用对数(A)进行回归分析,得回归方程为A=1.699 C+6.181,r=0.999 6(n=5);样品浓度在0.259～1.295 mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好;最低检测限为5.18μg·mL-1;平均加样回收率为97.75%,RSD=2.17%。结论:采用PLC-ELSD法测定芪蛭降糖颗粒中黄芪甲苷含量,方法简便快捷,测定结果可靠,可用于芪蛭降糖颗粒的质量控制。     

HPLC法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：以吡啶-苯甲酰氯（2．5：1）为衍生化试剂,采用Supelco ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-0．2％三乙胺水溶液（90：4：6）,流速为1．2ml·min^-1,检测波长为230nm。结果：黄芪甲苷衍生物进样量在0．03～0．93μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为95．17％,RSD=2．31％（n=6）。结论：该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定丹芪偏瘫胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定丹芪偏瘫胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Intertex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1mL.min-1,柱温为室温。结果:黄芪甲苷检测浓度在0.0915～0.915mg·mL-1范围内的对数值与峰面积积分值的对数值呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为101.12%,RSD=1.75%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于丹芪偏瘫胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定利肝隆颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定利肝隆颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为35℃;ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7L·min-1。结果:黄芪甲苷进样量在0.3867～3.8670μg范围内与峰面积常用对数的积分值线性关系良好(r=0.9992);加样回收率为99.0%、99.0%、98.7%,RSD=0.6%(n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为利肝隆颗粒的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的含量及稳定性

目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Elipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa。结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8～0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6～1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9)。制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb质量稳定。     

HPLC-ELSD法测定景天祛斑胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立景天胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速为0.8min·mL-1,柱温为30℃。PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:80℃,雾化温度:50℃),载气(氮气)流速1.5mL·min-1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.00525～0.0525mg·mL-1内有良好的线性关系(r=0.9959),回收率为100.85%(RSD=1.73%)。结论本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。     

心安胶囊中黄芪甲苷含量测定方法的研究

目的测定心安胶囊中黄芪甲苷的含量,建立该制剂中黄芪甲苷的高效液相色谱法测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35∶65,V/V)为流动相;蒸发光散射检测器检测;理论塔板数,按黄芪甲苷峰计应不低于4000。结果黄芪甲苷进样量在2.44～14.64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。Y=1.323X+13.233,r=1.000。平均加样回收率100.2%,RSD为3.49%。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定心安胶囊中黄芪甲苷的含量。     

HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制。