元胡提取液3种纯化方法的对比研究

目的:对比研究找到纯化元胡提取液的最佳方法。方法:以除杂率、延胡索乙素保留率为评价指标,并比较纯化后样品的物理性质,用于评价超滤法、天然澄清剂法与乙醇沉淀法在元胡提取液纯化工艺中的可行性。结果:超滤法除杂率高,所得样品品质最好。结论:采用超滤法纯化元胡提取液最具可行性。     

正交试验法优选炙甘草汤壳聚糖絮凝纯化工艺

摘 要 目的： 优选炙甘草汤的壳聚糖絮凝纯化工艺。方法: 采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁的总含量及除杂率为评价指标,考察药液质量浓度、壳聚糖加入量、静置温度对纯化工艺的影响。 结果: 炙甘草汤壳聚糖絮凝纯化的最佳工艺为药液质量浓度0.25 g·mL^-1,静置温度25 ℃,壳聚糖加入量12 %。 结论:优选的壳聚糖絮凝纯化工艺除杂率高,指标性成分损失量少,为炙甘草汤的剂型改革提供参考     

壳聚糖絮凝法精制红景天提取液

目的优选红景天提取液的精制工艺。方法采用正交设计法,以絮凝效果为指标,选择壳聚糖浓度、温度、搅拌速度、搅拌时间4个因素。以红景天苷和固体量保留率作为评价两种精制工艺的指标。结果壳聚糖絮凝法的最佳工艺为A2 B1C1D1,即药液中壳聚糖最佳用量为1g·L-1,于4 0℃下5 0r·min-1搅拌5min。壳聚糖絮凝法与醇沉法比较,溶液中红景天苷保留率分别为95 32 %、88 15 % ;固体物保留率分别为5 9 7%、6 3 0 %。结论壳聚糖絮凝法处理的溶液中红景天苷的保留率明显高于醇沉法处理的溶液,且两种工艺的固体量无显著性差异     

壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ澄清剂对大青叶提取液的澄清工艺研究

目的:研究壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂处理大青叶提取液的最佳工艺。方法:以多糖保留率、靛玉红保留率、药液澄清情况等为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果:优选出的最佳工艺条件为:壳聚糖取浓缩至1:10的提取液,加热至50℃,按8%澄清剂用量加入;ZTC1+1-Ⅱ取浓缩至1:10的提取液,加热至70℃,按5%澄清剂用量,先B后A的次序加入。结论:壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂均可用于大青叶提取液的除杂,效果良好。     

壳聚糖用于银杏叶提取液澄清工艺的研究

目的筛选壳聚糖澄清剂用于银杏叶提取液的澄清条件。方法以黄酮醇苷含量为考察指标,采用正交实验设计优化了澄清条件。结果优选出的最佳工艺条件是:提取液浓缩至6∶1,每1g生药加壳聚糖6mL,提取液pH为5。结论壳聚糖可作为银杏叶提取液的除杂澄清剂。     

“网脱Ⅰ号”口服液的壳聚糖絮凝除杂工艺研究

目的：探讨壳聚糖对“网脱Ⅰ号”口服液的絮凝除杂效果。方法：壳聚糖用于“网脱Ⅰ号”口服液的絮凝除杂,以澄明度、有效成分含量为指标,对壳聚糖的用量、药液浓缩比进行优选,并与醇沉工艺进行比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,在有效成分的保留上,前者优于后者。结论：壳聚糖絮凝法可用于“网脱Ⅰ号”口服液的絮凝除杂工艺。     

益肾降糖胶囊水提液澄清工艺的优选

目的优选益肾降糖胶囊提取液的澄清工艺。方法以芍药苷、二苯乙烯苷含量及干浸膏得率为综合评价指标,选择药液比、壳聚糖加入量、絮凝温度、搅拌时间为考察因素,设计正交试验优选益肾降糖胶囊的壳聚糖澄清工艺;同时采用单因素法优选益肾降糖胶囊的醇沉工艺。结果益肾降糖胶囊提取液最佳的澄清工艺为壳聚糖絮凝工艺,即药液比 1∶2,絮凝温度 60 ℃,搅拌时间 20 min,每 1克药材加入壳聚糖 0.4 mL。结论壳聚糖澄清剂处理益肾降糖胶囊水提液的澄清效果良好。优选的澄清工艺稳定可行,适合于益肾降糖胶囊的制备。     

高分子絮凝剂用于利夫康乐洗剂的实验研究

目的　采用高分子絮凝剂用于利夫康乐药液除杂。方法　选择了加入絮凝剂的条件 :药液温度 6 0℃ ,相对密度 1.0 3,p H5 ,壳聚糖的用量为 2 0 % ,浓度为1% ,以此条件进行絮凝除杂 ,并与醇沉法在有效成分保留率及其它理化指标上进行比较观察。结果　絮凝法与醇沉法有效成分保留率分别为 75 %和 71% ,其它各种理化指标与醇沉法无显著差异。结论　壳聚糖可选作制备利夫康乐洗剂的絮凝剂     

响应面优化丹参饮水提液壳聚糖絮凝纯化工艺

目的利用响应面设计法优化壳聚糖絮凝纯化丹参饮水提液工艺。方法在单因素研究的基础上,以液料比、壳聚糖加入量、絮凝温度和絮凝时间为考察因素,以透光率、固含物保留率和丹酚酸B保留率综合评分为评价指标,使用Box-Behnken设计实验方案,借助Design Expert 8.0.6b试验设计软件绘制响应面曲线图,优选最佳絮凝工艺。结果确定最佳絮凝工艺为液料比10.7 mL/g,壳聚糖加入量1.2 mL/g,絮凝温度51℃条件下处理1 h。结论响应面法优化壳聚糖絮凝纯化工艺稳定可行,除杂率高,有效成分损失量少。     

超滤法在海洋真菌多糖分离纯化工艺中的应用

目的用超滤法代替透析法去除海洋真菌多糖提取液中的单糖等小分子杂质。方法采用中空纤维超滤膜 ,对多糖去蛋白质后的提取液通过超滤去除小分子杂质 ,同一批提取液中取出部分用透析法处理 ,作平行对照。结果原液浓度、操作压力等影响参数优化后得到的产品 ,多糖得率和含量都不低于对照组 ,而且洗脱曲线也与对照组相似。结论超滤法适用于海洋真菌多糖的分离纯化 ,可供中试生产使用     

壳聚糖絮凝法用于虫草菌丝体口服液澄清工艺的研究

目的 采用壳聚糖絮凝沉淀法用于虫草菌丝体口服液的澄清。方法 对絮凝澄清条件进行了优化,并与现行的醇沉工艺制备方法比较,对甘露醇进行定量测定,并进行了稳定性试验。结果 最佳絮凝条件为：壳聚糖加入量为0．1(W／W),温度60℃,pH值为5．0。结论 壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,但前者能更好地保留药液中的有效成分,并能缩短生产周期,降低成本．简化操作。     

壳聚糖对三草汤的絮凝工艺研究

目的研究壳聚糖对三草汤的絮凝工艺。方法采用壳聚糖絮凝法。以得膏率及总黄酮得率为指标。利用紫外分光光度法测定总黄酮含量,先通过单因素实验考察壳聚糖用量、絮凝温度、药液浓缩比三因素对絮凝效果的影响,确定因素范围,再利用正交试验确定絮凝的最佳工艺条件。结果优选工艺为絮凝剂加入量1．50g·L^-1,絮凝温度40℃。药液浓缩比1：3。结论壳聚糖絮凝法纯化三草汤的工艺简单易行．纯化效果好。安全性高。     

"前愈"无糖颗粒壳聚糖絮凝沉淀工艺研究

目的：考查不同用量的壳聚糖对不同浓度的“前愈”水提液絮凝效果，优选最佳沉淀工艺。方法：以澄明度、总固型物收率、正丁醇浸出物、黄芪甲苷含量为指标，评价壳聚糖对“前愈”水提液的沉淀效果。结果：壳聚糖澄清剂加入量8～12ml能使总固型物、正丁醇浸出物、黄芪甲苷含量保留量保留较高的水平，而加入8ml时黄芪甲苷含量最高。结论：选择药材：药液（1：6），在温度为70℃左右，按药材总量的0．7％（以壳聚糖计），加入已泡好的1％的壳聚糖醋酸溶液（1％醋酸溶液），边加边搅拌，保温20min，放置24h后，进行过滤和减压浓缩处理，为最佳沉淀工艺。     

蓝芩口服液絮凝澄清工艺研究

目的:探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液制备的可行性.方法:考察壳聚糖絮凝法的沉淀效果、过滤难易及对栀子苷含量的影响.结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,且对栀子苷的含量影响较小,可缩短生产周期,降低成本.结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液的澄清工艺.     

陶瓷膜微滤技术在中药提取生产工艺中的应用

目的：采取陶瓷膜微滤技术,提高中药提取液的澄清度。方法：以不同孔径的陶瓷膜,采用不同压力处理复方中药提取液。结果：采用孔径为0.5μm的陶瓷膜管有最大的膜通量,亦能使药液澄清。结论：微滤技术的澄清除杂效果与醇沉技术基本相近,但其固含量指标明显优于醇沉技术。     

奥斯曼生眉液超滤工艺的研究

目的：研究奥斯曼生眉液的超滤工艺。方法采用截留相对分子量分别为6000和30000的聚丙烯中空纤维膜,以超滤前后药液中吲哚苷和鞣质含量为指标,采用单因素考察和正交实验方法优选超滤的最佳工艺参数。结果截留相对分子质量为30000的超滤膜有较好的分离提纯效果,最佳工艺参数为：料液加水稀释5倍,调pH至6.0,常温、操作压力0.10Mpa的条件下膜分离3遍。结论超滤工艺能有效提高产品有效物的含量和解决产品稳定性问题。     

壳聚糖絮凝法澄清复方黄芪水提液的工艺研究

目的优选最佳的复方黄芪水提液的壳聚糖澄清工艺。方法经预试验确定澄清剂的大致剂量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以药液絮凝度和多糖含量为指标,以壳聚糖加入量、絮凝温度、絮凝时间为考察因素,采用正交试验摸索最优的壳聚糖絮凝条件。结果得到了最优的絮凝工艺,即药液中壳聚糖最佳用量为2 g/L,20℃的温度下絮凝24 h。结论壳聚糖絮凝法简便易行,经济实用,制剂澄清效果好。     

超滤法去除抗乙肝转移因子中病毒工艺的验证

目的对超滤法去除病毒工艺进行验证。方法以猪细小病毒 (PPV)为指示病毒 ,观察用截留相对分子质量 (Mr)为 5 0 0 0的超滤膜在进压 0 .14MPa、回流压 0 .0 7MPa和进压 0 .2MPa、回流压 0 .1MPa条件下去除抗乙肝转移因子原液中病毒的效果 ,并以淋巴细胞提取液为供试品 ,在上述条件下超滤 ,用高效液相色谱法测定滤过液中各组分的Mr,以检查膜的完整性。结果PPV滴度为 6 .4logTCID50 /ml时 ,滤过液中未检测出PPV ,经盲传三代 ,亦未发现特异性细胞病变 ;滤过液中各组分Mr 均小于 10 0 0 0 ,表明超滤膜完整。结论超滤法去除PPV是一种有效的方法     

正交试验优选消肿止痛膜气雾剂的工艺配方研究

目的：：优选消肿止痛膜气雾剂工艺配方。方法：以壳聚糖盐酸盐、聚乙烯吡咯烷酮PVPK30、HPMC、消肿止痛药方乙醇提取液的水平用量为考察因素,以成膜性能、成膜时间及喷射效果为指标,采用L9（34）正交试验优选消肿止痛膜气雾剂工艺配方。结果：消肿止痛膜气雾剂的最佳工艺配方为壳聚糖盐酸盐含量3%,HPMC含量0.3%,PVPK30含量3%和药方乙醇提取液30%。结论：该工艺配方合理、可行,适用于消肿止痛膜气雾剂的制备。     

壳聚糖用于金银花等絮凝澄清研究

目的 研究壳聚糖絮凝技术用于金银花、栀子药材的中药水提液精制的可行性.方法 考察两种澄清法的沉淀效果对主要有效成分含量影响,并对其稳定性进行了比较.结果 壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,前者保留药液中的有效成分比醇沉法多,壳聚糖絮凝法缩短生产周期,降低成本.结论 壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于金银花、栀子药材的中药水提液的澄清.