高效液相色谱法测定参花胶囊中阿魏酸的含量

目的建立参花胶囊中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长为316nm,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液为流动相（30：70）,流速为1．0ml／min。结果阿魏酸在0．02266—0．36256mg剂量范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率=99．05％,RSD=3．42％（n=5）,精密度试验的RSD=0．24％（n=5）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于参花胶囊中阿魏酸含量测定。     

HPLC法测定安胎丸中阿魏酸的含量

目的建立测定安胎丸中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-1．5％冰醋酸（30：70）为流动相,检测波长316nm。结果阿魏酸在1．251～15．012mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．99999,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．84％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

HPLC法测定定痛宁冲剂中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定定痛宁冲剂中阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸含量,以Diamonsil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱;甲醇：1％醋酸溶液（30：70）为流动相;检测波长：321nm。结果阿魏酸在进样量0．212～1．060μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4．6855×10^6X-2．1090×10^4（r=0．9999）,平均加样回收率98．96％,RSD=1．92％。结论该方法操作简单,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定木瓜丸中阿魏酸的含量

目的HPLC法测定木瓜丸中阿魏酸的含量。方法采用Sino Chrom ODS-BP色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸（40∶60）,检测波长为320nm。结果阿魏酸在0.1～0.6μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9994,n=5）;平均回收率为95.8%（RSD=1.3%,n=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于木瓜丸中阿魏酸含量的测定。     

薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量

目的　测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。方法　采用薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。以苯 -冰醋酸 -氯仿 (6∶ 0 .5∶ 5 )为展开剂 ,单波长反射法锯齿扫描 ,扫描波长为 3 2 5 nm。结果　样品平均回收率为 1 0 0 % ,精密度 RSD =0 .6 7% (n =6 )。结论　方法灵敏 ,稳定性好 ,可作为该制剂质量控制指标     

薄层扫描法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

目的：建立薄层扫描法测定逍遥丸中阿魏酸含量的方法。方法：固定相为硅胶G,流动相为苯－氯仿－冰醋酸（6：5：1）,检测波长为365nm,参比波长为322nm,结果：阿魏酸在0．4－2．0 ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．4％,RSD为3．71％,结论：本方法准确可靠,可用于测定逍遥丸中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法HPLC法,采用热电C18（150ram×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈1％冰醋酸（1：1：5）;流速为1．0mL·min^-1;柱温为40℃;检测波长为313nm。结果阿魏酸在0．0128～0．32039g范围内呈良好线性关系,r=0．9989;平均回收率为98．28％．RSD为0．57％。结论所建立的方法能准确、快速地测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25：74：1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98．80％,RSD为1．22％(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。     

阿魏酸哌嗪片的含量和有关物质的测定

目的:建立阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量和有关物质测定的方法。方法:采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以1%醋酸溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;含量的检测波长322 nm;有关物质的检测波长260 nm;柱温35℃;进样量10μL。结果:阿魏酸哌嗪在3~240μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.85%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,可用于阿魏酸哌嗪片的含量和有关物质测定。     

TLCS法测定安中养血合剂中阿魏酸的含量

目的建立安中养血合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。展开剂：苯-乙酸乙酯-甲酸（4：1：0.1）,扫描波长λS=322nm,参比波长λR=400nm。结果阿魏酸在0.220μg～1.100μg范围内呈良好线性关系,r=0.99635,平均回收率=100.83%,RSD=3.51%。结论本法简单、准确,重现性好,可用于安中养血合剂中阿魏酸的含量测定。     

新疆阿魏不同物候期阿魏酸含量动态变化研究

目的建立新疆阿魏中阿魏酸的含量测定方法,并对不同物候期新疆阿魏药材进行含量测定。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Symmetry Shield RP18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80),检测波长:323 nm,流速:1 mL.min 1,柱温:30℃。结果阿魏酸线性范围为1.92~11.5μg.mL 1(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD=1.50%(n=9)。不同物候期新疆阿魏中阿魏酸的含量在0.063~0.236 mg.g 1,尤以两年生新疆阿魏中阿魏酸的含量较高。结论本方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为阿魏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

双波长反相高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量

目的建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃。结果芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512～15.36μg(r=0.999 8)和0.065～1.95μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(n=6)。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定产复欣颗粒中阿魏酸含量

目的测定产妇欣颗粒中阿魏酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果阿魏酸进样量在0.0081～0.1619μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD为0.73%。结论该方法简单、快速、准确,可作为控制产复欣颗粒质量的方法。     

高效液相色谱法测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法同时测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30：70）;流速：1．0mL·min^-1,检测波长：328nm。结果葛根素的线性范围0．1574～1．574μg,r=0．9994;阿魏酸线性范围0．01696～0．1696μg,r=0．9999;平均回收率葛根素为99．57％．RSD为1．38％;阿魏酸为99．64％。RSD为1．90％。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于镇脑宁胶囊的质量控制。     

硫黄熏蒸对当归中阿魏酸含量的影响

目的探讨硫黄熏蒸对当归中阿魏酸的影响。方法采用高效液相色谱法测定硫黄熏蒸后阿魏酸的含量,XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长:316 nm,柱温:35℃,流速:1.0 mL.min-1。结果硫黄用量100 g.cm-3,熏蒸1次,每次2 h,此时阿魏酸的含量最高;阿魏酸在32.32～323.20μg线性关系良好,回归方程为Y=53 835X-57 496(r=0.999 8)。结论硫黄熏蒸对当归中阿魏酸含量有一定影响,随硫黄用量增加、熏蒸时间延长、熏蒸次数增加而呈减少趋势。     

反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量

目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052～0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%（n=6）。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定冠心宁冻干粉针中阿魏酸含量

目的建立冠心宁冻干粉针中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RP HPLC法,HypersilODS2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇体积分数为0.5%的乙酸水溶液(体积比为29∶71),检测波长320 nm。结果阿魏酸线性范围为3.002~33.02 mg.L-1(r=0.999 8,n=6),平均回收率为97.7%(n=9),RSD为2.0%。结论测定方法稳定、准确,可作为评价冠心宁冻干粉针质量的依据之一。     

通脉口服液的制备及质量控制

目的:制备通脉口服液并建立其质量控制方法。方法:用薄层色谱法对通脉口服液中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其中阿魏酸进行含量测定。结果:丹参的定性鉴别专属性强;阿魏酸检测浓度线性范围为5.12～71.68μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.96%,RSD=1.3%。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

HPLC同时测定升麻中三个酚酸类成分的含量

目的建立快速测定升麻中咖啡酸、阿魏酸及异阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01%磷酸梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:320 nm;流速:1.0 ml/min。结果咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸分别在5.78~115.6μg/ml(r=0.9998,n=6),4.03~80.60μg/ml(r=1,n=6),16.45~329.00μg/ml(r=1,n=6)范围内线性关系良好,回收率在97.6%~101.5%。结论建立的方法准确可靠,可以用于测定升麻中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸的含量。