甘草多糖的超声提取及含量分析

目的 从甘草中提取多糖并测定其含量。方法 采用超声法提取，分光光度法测定多糖含量。结果 甘草中多糖含量为14.01％，平均回收率为98．61％，RSD 1．14％(n=6)。结论 超声法提取多糖，速度加快，收率提高。     

大黄中多糖的含量测定

目的:从大黄中提取多糖,并测定其含量.方法:运用水提醇沉法提取大黄多糖.用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量.以硫酸-苯酚显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长为490nm.结果:大黄中多糖含量为6.54％,方法平均回收率为98.8％,RSD =0.73％ (n =6).结论:实验建立的提取工艺简便可行,定量分析方法灵敏、准确.     

马齿苋多糖的微波提取及含量测定

目的:从马齿苋中提取多糖,并测定其含量。方法:运用微波技术用水提醇沉法提取马齿苋多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果:测得马齿苋中多糖含量 8.94％,平均回收率为97.6％,RSD=1.28％(n=6)。结论:首次运用微波技术从马齿苋中提取出多糖,反应速度加快,收率提高。     

蒽酮-硫酸比色法测定九华山地区黄精中多糖含量

目的测定九华山地区黄精药材中多糖含量。方法黄精多糖溶液经超声波提取制得,以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果葡萄糖质量浓度在6．602～66．020μg／mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为Y=0．01377＋0．83565z,r=0．9998（n=6）,平均回收率为100．02％,RSD=0．55％（n=6）。结论该方法简单快速、灵敏准确,可用于黄精中多糖的含量测定。     

天花粉多糖的提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得天花粉中多糖含量0．8409％,平均回收率为97．82％,RSD＝1。96％（n=5)。结论：天花粉多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

当归多糖的超声提取及含量测定

目的提取并测定当归多糖的含量。方法采用超声提取当归多糖,以苯酚-硫酸法测定其含量。结果当归中多糖含量为12.45%,平均回收率为99.85%,RSD为2.04%（n=6）。结论超声提取-分光光度法可以快速准确测定当归中多糖含量。     

桑葚中多糖的提取及含量测定

目的研究桑葚中多糖的提取及含量测定方法。方法采用超声提取技术提取桑葚中的多糖,并以苯酚-硫酸法测定其含量。结果葡萄糖在0.01～0.06mg/mL范围内,其浓度与吸光度的线性关系良好,回归方程为A=7.2346C-0.0081(r=0.9997),平均回收率为98.92%(n=6,RSD=3.50%),桑葚中多糖含量为9.42%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于桑葚中多糖含量的测定。     

白芥子多糖的微波提取与含量测定

目的从白芥子中提取多糖,并测定其含量。方法运用微波技术用水提醇沉法提取白芥子多糖,用酚一硫酸比色法测定多糖含量。结果测得白芥子中多糖含量为4．023％,平均回收率为98．86％,相对标准偏差(RSD)为1．68％(n=5)。结论首次运用微波技术从白芥子中提取出多糖,反应速度大大加快,收率提高。     

黄芪叶提取及黄芪多糖测定方法研究

目的：优选黄芪叶提取方法(常规方法和超声提取方法)及确定黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用超声波提取方法及应用苯酚一浓硫酸作显色剂,采用紫外一可见分光光度法进行含量测定。结果：线性范围0．002004～0．02004ug／ml。r=0．9995;换算因素f=9．7163．常规方法测得含量为5．01％。超声方法测得含量为7.91％。超声方法的精密度为Rsd=0．17％,稳定性试验显示在10小时内吸收度Rsd=0．21,回收Rsd=0．81％。结论：超声提取方法优于常规提取方法;用紫外一可见分光光度法测定含量,简便快速,灵敏准确,适合黄芪多糖的含量测定。     

功劳木多糖的含量测定

目的为了充分利用功劳木资源,为生产各种食品,医药品等多糖产品提供重要原料,提取功劳木中的多糖,并进行含量的测定。方法采用热水浸提法充分提取功劳木多糖,绘制葡萄糖标准曲线,利用Sevag法脱蛋白提纯功劳木粗多糖并采用苯酚一硫酸法进行功劳木多糖含量的测定。结果测得样品中多糖的含量为0．689％,回收率为96．66％,RSD=O．158％（n=5）。结论功劳木中含有一定量的多糖,且该方法可作为检测贵港功劳木含量的较方便的方法。     

掌叶大黄不同炮制品指纹图谱与其止血作用的灰关联度分析

目的确定掌叶大黄不同炮制品指纹图谱特征峰所代表的化学成分对其止血作用贡献大小顺序,为建立“指纹图谱与药效关联”的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法用HPLC法研究掌叶大黄不同炮制品水提取物指纹图谱;用小鼠剪尾尖法研究其止血作用;用灰关联度分析方法研究其谱效关系。结果掌叶大黄不同炮制品的止血作用是其所有化学成分共同作用的结果,各特征峰所代表的各化学成分（以特征峰编号作为该特征峰所代表的化学成分名称）对其止血作用贡献的大小顺序为：4〉1〉8〉2〉31〉29〉18〉39〉17〉15。结论掌叶大黄不同炮制品指纹图谱与其止血作用之间有一定的对应关系。     

大黄中蒽醌类成分清除氧自由基作用的研究

目的通过研究大黄中游离蒽醌类成分大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚清除超氧阴离子自由基（O2.）的作用,从分子生物学的角度探讨大黄延缓衰老作用的可能机理。方法采用电子自旋共振技术（ESR）分别检测大黄中游离蒽醌类成分对O2.的清除作用。结果大黄中游离蒽醌类成分对O2.的清除作用,依次为大黄酸〉大黄酚〉大黄素〉大黄素甲醚〉芦荟大黄素。结论大黄所具有的延缓衰老的作用,可能与其所含的游离蒽醌类成分大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚具有清除O2.的能力有关。     

酒制大黄对大鼠体内药动学的影响

目的：建立同时测定大鼠血浆及组织中芦荟大黄素、大黄酸和大黄素的液-质联用方法,并探讨酒制大黄中游离蒽醌成分对大鼠体内的药动学的影响。方法：分别给予SD大鼠灌胃大黄生品和酒制品水煎液后,采用LC-MS测定血浆中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素的血药浓度的含量。结果：大黄酒制品组的药动学参数（Tmax、Cmax、T1/2和AUC0-t）与生品组相比具有显著性差异,大黄酒制后,芦荟大黄素和大黄素在大鼠体内的Tmax均有不同程度的延长,Cmax均较生品组高,AUC0-t也有不同程度的增加,说明大黄酒制后有助于促进芦荟大黄素和大黄素的吸收,增加其生物利用度。但两者的半衰期T1/2均有所减少,说明两者在体内代谢较快;大黄酸的药动学参数变化不大。结论：酒制大黄中游离蒽醌成分对大鼠体内的药物代谢动力学有较大影响,该研究结果为探讨大黄炮制机理提供实验依据。     

甘肃栽培大黄的组织化学研究

目的　以大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄素为指标对甘肃礼县栽培大黄的组织化学进行研究 ,为大黄的加工提供了科学依据。方法　采用薄层扫描法。结果　大黄中的活性成分含量以韧皮部最高 ,髓部次之 ,木质部最低。结论　为保证大黄质量 ,同时减少资源浪费 ,应采用中国传统的加工习惯 ,采用原皮大黄。     

大黄毛状根对青蒿素的生物转化研究

首次研究了大黄毛状根培养体系对青蒿素的生物转化反应。经过培养形成一个转化产物，应用光谱方法鉴定转化产物的结构为去氧青蒿素。     

大黄中蒽醌苷元双相动态提取方法研究

目的优选大黄中蒽醌苷元的双相动态提取工艺。方法以蒽醌苷元含量为指标,选取提取溶剂倍数、提取温度、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9（34）正交试验法优选提取工艺条件。结果最佳提取工艺为加10倍量溶剂,80℃水浴提取3次,每次1.5 h。结论该优选工艺合理,稳定可行,蒽醌苷元提取率高。     

大黄炮制前后物质基础变化研究

目的:探讨大黄不同炮制品在炮制前后物质基础的变化规律。方法:分别制备生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭等几种炮制品,采用薄层色谱法测定不同炮制品中干燥失质量和酸不溶成分、总灰分、浸出物含量;并测定鞣质及蒽醌含量变化。结果:生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭总灰分及酸不溶灰分成分含量相差不多;酒大黄及熟大黄干燥失质量及浸出物含量没有明显变化,大黄炭干燥失质量及浸出物含量明显降低;大黄在炮制前后蒽醌及鞣质含量发生了变化,且变化程度同炮制条件的强烈程度相关。熟大黄中游离蒽醌含量最高,生大黄中结合蒽醌含量最多。结论:鞣质及蒽醌类物质为大黄泻下解热的物质基础。对饮片不同炮制品的物质基础变化进行研究,可为不同炮制品的质量鉴定提供参考。     

杜蛭丸联合尤瑞克林治疗老年急性脑梗死的临床研究

2020年5月欧洲药品管理局（EMA）发布了“掌叶大黄和药用大黄及其根的评估报告”,根据大量文献对大黄的活性成分、大黄及其制剂有效性和安全性以及临床应用做了全面和深入细致的讨论。该报告特别指出大黄制剂仅限于偶发便秘短期应用,有遗传毒性风险和致癌性尚未完全排除,限制每日用量和给药持续时间;该内容与中医药理论对大黄的传统评价不同。介绍EMA该评估报告的主要内容,以期引起对这些不同认识的关注与思考。     

A new tactic to treat postprandial hyperlipidemia in diabetic rats with gastroparesis by improving gastrointestinal transit

Improvement of gastrointestinal transit was thought to be a new tactic to treat postprandial hypertriglyceridemia in diabetic individuals with gastroparesis. Diabetic gastroparesis, lipid load testing, and the effect of domperidone or aqueous extract of rhizomes of Rheum palmatum L. on postprandial hypertriglyceridemia were evaluated in alloxan-induced diabetic rats. Alloxan diabetic animals had a slow gastrointestinal transit, together with delayed and exaggerated postprandial hypertriglyceridemia, after oral administration of olive oil, which was significantly improved after oral administration of domperidone or R. palmatum L. However, atropine could prevent the effects of R. palmatum L. The reduced postprandial hypertriglyceridemia was highly correlated with the improvement in gastrointestinal transit. These results suggest that promotion of gastrointestinal transit may be useful for the treatment of postprandial hypertriglyceridemia in diabetic patients with gastroparesis. R. palmatum L. may become a new choice for these patients since it has more potential benefits than domperidone.     

不同产区掌叶大黄酒蒸前后指纹图谱的建立及3种差异性成分的含量测定

目的建立掌叶大黄酒蒸前后高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其中3种差异性成分的含量。方法采用HPLC法建立掌叶大黄(酒蒸前)、熟大黄(酒蒸后)各15批样品的指纹图谱并进行相似度评价,通过主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法-判别分析、正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱进行化学模式识别分析。对30批样品中的3种差异性成分没食子酸、白藜芦醇-4′-O-葡萄糖苷、白藜芦醇-4′-O-(6″-没食子酰基)-葡萄糖苷进行含量测定。结果指纹图谱研究中掌叶大黄标定了48个共有峰,熟大黄标定了47个共有峰,并指认出17个共有峰。聚类分析与主成分分析显示,青海产掌叶大黄酒蒸前后均与四川、甘肃产掌叶大黄酒蒸前后存在显著差异。含量测定结果显示,青海产掌叶大黄酒蒸前后3种差异性成分的含量均高于其他2个产区样品,各产区熟大黄中没食子酸含量均高于掌叶大黄,各产区掌叶大黄中的白藜芦醇-4′-O-葡萄糖苷、白藜芦醇-4′-O-(6″-没食子酰基)-葡萄糖苷含量均高于熟大黄。结论该研究建立的指纹图谱及含量测定方法能够快速、科学、准确地评价不同产区掌叶大黄及其酒蒸炮制品的质量,为掌叶大黄炮制规范及质量控制提供依据。