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相似文献
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1.
章怀奋  方既明  阎红  冯雷 《中国药师》2012,15(8):1205-1206
目的:测定不同厂家续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ含量,为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长212 nm,流速1 ml.min-1,柱温30℃。结果:川续断皂苷Ⅵ在0.603~3.016μg范围内呈良好的线性关系;供试品溶液在24 h内稳定,RSD为4.78%;加样回收率为99.49%(RSD=1.86%)。结论:所建立的方法适用于续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定。  相似文献   

2.
钱芳  张芹 《中国药业》2012,21(21):20-21
目的建立测定调经种玉丸中川续断皂苷Ⅵ含量的高效液相色谱法。方法采用Hedera C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm。结果川续断皂苷Ⅵ进样量在0.156~4.68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为1.000 0,平均加样回收率为95.13%,RSD为1.84%(n=9)。结论所用方法简便易行、结果准确、重现性好,可用于测定调经种玉丸中川续断皂苷Ⅵ的含量。  相似文献   

3.
HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量   总被引:3,自引:4,他引:3  
董文燊  瞿发林  蒋燕 《中国药师》2008,11(3):284-286
目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32~3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.  相似文献   

4.
目的:建立高效液相色谱法测定跌打促愈片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);检测波长为212 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为室温;进样量为10μl。结果:川续断皂苷Ⅵ进样量在0.04~0.32μg之间线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为97.84%,RSD为1.70%(n=6)。结论:该含量测定方法简单易行,结果可靠,重复性好,可用于该制剂中川续断皂苷Ⅵ的含量测定。  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
彭键 《中南药学》2012,10(1):25-28
目的 建立跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法 采用Aglient ZORBAX SBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈水为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长212 nmo结果 川续断皂苷Ⅵ在0.696~6.960 μg,峰面积与选样量呈良好的线性关系,平均回收率为96.8%,RSD为1.2%.结论 本方法可作为跌打丸中川续断皂苷Ⅵ含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法.  相似文献   

6.
付敏  杨全伟  韩建伟 《中国药师》2013,(11):1748-1749
目的:建立高效液相色谱法测定活络镇痛膏贴制剂中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法:采用Agilent Extend C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(28:72);流速:1.0 ml·min~(-1);波长:212 nm;柱温:25℃。结果:川续断皂苷Ⅵ含量线性范围:0:992~9.920μg(r=0.999 5)。平均加样回收率为97.44%(RSD=1.94%)。三批制剂中续断皂苷Ⅵ含量分别为173.31,173.09,172.78 mg/贴。结论:该测定方法简便、准确,可靠,可用于活络镇痛膏贴中川续断皂苷Ⅵ含量测定。  相似文献   

7.
目的建立测定河车补丸中川续断皂苷Ⅵ含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法测定该制剂中川续断皂苷Ⅵ的含量,色谱柱为AgilentExtend-C18(250mm×4.6mm;5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73);检测波长:212nm;柱温:40℃;结果川续断皂苷Ⅵ在0.04256~2.1280mg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999);样品的平均加样回收率为:100.61%,RSD为0.97%,(n=6)。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制河车补丸的质量。  相似文献   

8.
目的 测定两种不同来源续断药材中不同部位的川续断皂苷Ⅵ.方法 采用LC-MS法和质谱法定性定量测定川续断皂苷Ⅵ的含量,选用Eclipse XDB C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水溶液(30:70),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm;并用ESI-MS定性分析川续断皂苷Ⅵ.结果 川续断皂苷Ⅵ进样量0.204~2.04μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9992);平均回收率为99.92%,RSD=1.31%.川续断药材中根、茎、叶中均含有川续断皂苷Ⅵ,含量分别为2.48%、0.60%、0.50%;而鹤峰续断只有根中含有川续断皂苷Ⅵ,含量为2.42%.结论 所建方法简便可行、专属性强,可控制续断药材及其制剂的质量.两种来源的续断植物在茎、叶中的含量差异可为川续断属植物提供化学分类学依据.  相似文献   

9.
目的:用HPLC法测定黔不同产地的中药材续断中川续断皂苷Ⅵ的含量,为评价贵州省药材续断的质量标准提供参考。方法:采用高效液相色谱法测定16个贵州省不同地区的续断药材,色谱柱为Hypersil ODS(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);流速1.0mL.min-1;检测波长212 nm;柱温35℃。结果:川续断皂苷Ⅵ在该色谱条件下获得良好分离,线性范围为0.007 41~0.051 87 mg.L-1,r=0.999 6,平均加样回收率为96.82%,RSD为2.4%,重复性RSD为2.7%。结论:方法快速简便,结果准确可靠。  相似文献   

10.
目的:建立乌鳖颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的制何首乌、白术、续断和枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和川续断皂苷Ⅵ含量。HPLC色谱条件:采用Hedera ODS-3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长212 nm,柱温30℃;结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.04462~0.4462μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为97.33%(RSD=1.3%,n=6);川续断皂苷Ⅵ进样量在0.6636~6.636μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.3%(RSD=2.7%,n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于乌鳖颗粒的质量控制。  相似文献   

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