灰毡毛忍冬化学成分的研究

从灰毡毛忍冬(Lonicera mocranthoide Hand. -Mazz.)花的乙醇提取物的正丁醇溶解部分分得三个常春藤皂甙元的双糖链甙,其中一个为已知化合物川续断皂甙乙(dipsacoside B,Ⅰ);另外两个为新化合物,分别命名为灰毡毛忍冬皂甙甲(macranthoidin A,Ⅱ)和灰毡毛忍冬皂甙(nmcranthoidin B,Ⅲ),两者的次级皂甙灰毡毛忍冬次皂甙甲(macranthoside A,Ⅱb)和灰毡毛忍冬次皂甙乙(macranthoside B,Ⅲb),亦未见报道。     

灰毡毛忍冬花蕾提取物及其两种主要皂苷的溶血性研究

目的评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法,观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 mg·L-1的溶液在体外对2%兔红细胞悬浮液的溶血反应;采用血液生化指标测定方法,分别检测灰毡毛忍冬花蕾提取物2.275 g·kg-1(生药)和1.137 g·kg-1(生药)组、灰毡毛忍冬皂苷乙0.110 g·kg-1和0.055 g·kg-1组、川续断皂苷乙0.020 g·kg-1和0.010 g·kg-1组以及生理盐水组,在小鼠尾静脉给药前及连续给药7 d后,血液中红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量。结果在体外溶血试验中,各给药组溶血率均<5%,与对照组相比均未见明显的溶血现象(P>0.05);在体内溶血试验中,各组小鼠用药前后,血液红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量均处于正常范围内,且其数值在给药前后无差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,在体外和体内试验均未导致溶血。     

灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中3种成分含量的变化研究

目的 比较灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。方法 色谱柱：CAPCELL PAK C₁₈ MG（250 mm×4.60 mm,5 μm）;流动相：乙腈（A）-0.4%醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;紫外检测波长：330 nm;蒸发光散射检测器条件：漂移管温度110℃,气体流速3.0 L·min^-1,撞击器关;柱温：30℃。收集不同发育期（幼蕾期、三青期、大白期、银花期、金花期、凋花期）花蕾样品,采用HPLC-UV-ELSD串联技术,以外标两点法计算绿原酸的含量,以外标两点法对数方程计算灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。结果 灰毡毛忍冬中绿原酸和川续断皂苷乙含量以三青期最高,分别为6.934%,1.800%;灰毡毛忍冬皂苷乙以幼蕾期最高,为9.351%,较三青期高0.227%。结论 通过对灰毡毛忍冬花蕾不同发育期的含量比较可见,最佳采收期为三青期,此时绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量高。     

灰毡毛忍冬化学成分研究V灰毡毛忍冬素F和G的结构测定

Lonicera macranthoides Hand. -Mazz of Caprifoliaceae is the sources of Jinyinhua, which is a well known antipyretic and antidote in traditional Chinese medicine. Chemical studies led us to isolate 11 new compounds.Further purification of a bioactive fraction from the EtOAc soluble portion yielded two new compounds named macranthoin F and G,Their structures wereelucidated as methyl 3,4-O-dicaffeoylquinate(Ⅰ)and methyl 3,5-O-dicaffeoylquinate(Ⅱ).     

灰毡毛忍冬化学成分研究V灰毡毛忍冬素F和G的结构测定

灰毡毛忍冬化学成分研究Ｖ灰毡毛忍冬素Ｆ和Ｇ的结构测定陈敏，吴威巍，沈国强，罗思齐，李惠庭（上海医药工业研究院２０００４０）灰毡毛忍冬（ＬｏｉｎｃｅｒａｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓＨａｎｄ．－Ｍａｚｚ）系忍冬科忍冬属植物，别名大花忍冬，分布于贵州、广西、...     

HPLC-ELSD法检查抗感颗粒中山银花皂苷类成分

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定方法,对抗感颗粒进行山银花检查。方法 以山银花中两种专属三萜皂苷—灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙作为指标成分,采用Thermo Hypersil Gold C₁₈色谱柱（4.6 mm*250 mm,5 μm）,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温32 ℃,体积流量1.0 mL·min^-1,蒸发光散射检测器检测（漂移管温度90 ℃,雾化器温度60 ℃,N₂载气流速1.6 L·min^-1）。结果 在收集的53批样品中,49批样品检出了至少1种山银花专属三萜皂苷,存在以山银花投料的情况。结论 建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于检查抗感颗粒中山银花的使用情况。     

HPLC-ELSD法检查抗感颗粒中山银花皂苷类成分

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC - ELSD）测定方法,对抗感颗粒进行山银花检查。方法以山银花中两种专属三萜皂苷—灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙作为指标成分,采用 Thermo Hypersil Gold C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温32℃,体积流量1.0 mL·min -1,蒸发光散射检测器检测（漂移管温度90℃,雾化器温度60℃,N2载气流速1.6 L·min -1）。结果在收集的53批样品中,49批样品检出了至少一种山银花专属三萜皂苷,存在以山银花投料的情况。结论建立的方法准确、可靠,专属性强,可用于检查抗感颗粒中山银花的使用情况。     

细毡毛忍冬与灰毡毛忍冬的形态组织学对比

目的 确定细毡毛忍冬的鉴别特征,找出细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬在外观形态和组织构造上的主要区别.方法 按生药学常规方法 对两种忍冬进行形态组织学对比研究,对部分显微特征进行显微摄影.结果 对两种忍冬在植物形态、药材性状、组织构造上的进行了鉴别.结论 为细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的品种鉴别提供了参考依据.     

山银花不同物候期总皂苷的含量测定

目的 建立山银花药材中总皂苷含量测定方法。方法 采用分光光度法,以香草醛-高氯酸为显色剂,在477 nm处测定不同物候期山银花药材中总皂苷的含量。结果 灰毡毛忍冬皂苷乙在0.501~6.012 μg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.1%。山银花花蕾不同发育期样品中总皂苷含量差异明显,以灰毡毛忍冬皂苷乙计,总皂苷含量在8.00%~21.41%内均有分布。结论 山银花整个花期皂苷类成分差异明显,其中银花期含量最高,米蕾期最低。本实验为山银花药材的采收加工提供了数据支撑。     

泸州古蔺山银花指纹图谱及一测多评同时检测研究

目的:建立HPLC指纹图谱及一测多评同时检测泸州古蔺山银花中9个成分的质量分析方法。方法:以绿原酸为参照物,建立泸州古蔺山银花HPLC指纹图谱,并采用斜率校正法计算其与新绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙的相对校正因子,分别用外标法和一测多评法计算含量。结果:建立了10批古蔺山银花HPLC指纹图谱,相似度均在0.99以上,标定了11个共有峰,指认了其中9个共有峰,并分别采用外标法和一测多评检测其含量,二者无显著差异。结论:实验将一测多评和指纹图谱相结合评价泸州古蔺山银花的质量,该方法准确、简便、可行,为更全面控制山银花的质量提供参考依据。     

毛细管电泳法测定金银花中绿原酸、芦丁和槲皮素

目的:建立测定金银花中绿原酸、芦丁和槲皮素的毛细管电泳方法。方法:金银花样品经微波辅助萃取后,采用熔融石英毛细管柱(64.5 cm×50μm,有效长度56 cm)作为分离通道;以30 mmol·L~(-1)硼砂(pH=9.3)为运行缓冲溶液;分离电压20kV;毛细管柱温25℃;检测波长340 nm(绿原酸)和270 nm(芦丁、槲皮素)。结果:15 min 内实现了金银花中3种药效组分的分离检测;各组分在5～200 mg·L~(-1)的浓度范围内线性关系良好(r>0.998);平均回收率分别为102.7%,101.5%,99.1%(n=5);RSD 分别为2.4%,1.4%,2.9%(n=5)。结论:测定方法简便、快速,回收率和重现性好,可作为金银花质量控制的新方法。     

Effects of chlorogenic acid, an active compound activating calcineurin, purified from Flos Lonicerae on macrophage

AIM:Toinvestigatetheactivationofchlorogenicacid(CHA)purifiedfromFlosLoniceraetocalcineurinanditseffectsonmacrophagefunctionsinvivoandinvitro.METHODS:AccordingtothescreeningresultsthatFlosLoniceraecouldactivatecalcineurin,theactivecomponentwhichcouldactivatecalcineurinwaspurifiedfromFlosLoniceraebycolumnchromatographyonsilicagelandidentifiedasCHA.TheactivationofCHAoncalcineurinhadbeenvalidatedwithbothp-NPPandP-labeledRIIpeptideasthesubstrates.Theclearanceofcharcoalparticlesin32norm…     

高效液相色谱法测定山银花中绿原酸的含量

目的建立测定山银花中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法采用HPLC法,Hypersil BDS C18(200mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0)=18∶82,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为323 nm,柱温为25℃。结果绿原酸在0.418-16.704μg线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.67%,RSD=1.25%(n=6)。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为山银花质量控制提供参考。     

金银花和山银花的合理使用

通过查阅文献,比较了2010年版中国药典金银花和山银花在资源、成分、鉴别、质量诸方面的差异。金银花与山银花成分相似,药效也同中存异,应扬长避短,尽量发挥两药的特色与优势,努力做好物尽其用,合理使用。     

川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定

目的建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果总黄酮在0．02—0．08mg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为98．15％,精密度实验的相对标准偏差（RSD）为0．45％。总绿原酸在0．8—8μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为川银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。     

金银花与山银花生物指纹图谱比较研究(英文)

采用微量量热法从生物热活性角度,对金银花与山银花的生物指纹图谱进行比较研究。本文以山银花中的灰毡毛忍冬为例,考察不同浓度的金银花与灰毡毛忍冬提取液对志贺痢疾杆菌的抑制作用,测定其产热变化规律。以产热曲线和热动力学参数为评价指标,客观地表征金银花与灰毡毛忍冬对志贺痢疾杆菌生长代谢的影响,并对实验结果做了相似性分析。结果显示,金银花与灰毡毛忍冬有很强的抑制志贺痢疾杆菌生长代谢的作用且两者有很好的相似性。生物评价应与化学分析法相结合来控制中药质量,来共同确保中药的安全和疗效。     

HPLC同时测定山银花中绿原酸和木犀草苷的含量△

目的:建立同时测定山银花中绿原酸和木犀草苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex LunaC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,以乙腈和0.4%醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长350nm。结果:绿原酸在77.15～771.5mg·L-1线性关系良好,平均回收率在101.7%(RSD1.71%);木犀草苷在1.536～15.36mg·L-1线性关系良好,平均回收率在101.6%(RSD2.03%)。结论:该方法简便,准确,快速易行,可同时测定山银花中绿原酸和木犀草苷的含量。