Ⅱ型胶原蛋白的热稳定性、圆二色性和红外光谱研究

目的以蓝鲨Ⅱ型胶原蛋白为材料,分析Ⅱ型胶原蛋白的热稳定性、圆二色性和红外光谱特性。方法采用限制性酶解法分离蓝鲨软骨Ⅱ型胶原蛋白,通过SDS-PAGE、DSC、CD、IR分析Ⅱ型胶原蛋白的相对分子质量、热变性温度、二级结构特征和红外光谱特征。结果蓝鲨Ⅱ型胶原蛋白是由相对分子质量为130kDa的α1链构成;蓝鲨Ⅱ型胶原蛋白的热变性温度为40.5℃,[Na+]和[H+]改变了胶原蛋白的热稳定性;蓝鲨Ⅱ型胶原蛋白在3411、3008、1648、1549cm-1有红外特征性吸收峰;蓝鲨Ⅱ型胶原蛋白以β-折叠为主,占主链的36.9%,接近于全β型三级结构,[H+]将改变Ⅱ型胶原蛋白的二级结构元件构成,使其β-折叠消失,出现少量的α-螺旋,Ⅱ型胶原蛋白肽链转变成无规卷曲。结论蓝鲨Ⅱ型胶原蛋白是典型的纤维状蛋白质,具有作为生物功能物质的优良生物化学特性。     

砷染毒大鼠红细胞的傅里叶红外光谱及分析

目的探讨砷对红细胞红外光谱及红细胞的蛋白质二级结构的影响,寻找砷中毒的早期损伤指标。方法健康雄性SD大鼠32只,分为对照组及低、中、高砷染毒剂量组。通过自由饮水方式染毒2个月,砷浓度依次为0、80、400和2 000μg/l;处死动物,采集大鼠抗凝血液,进行红细胞参数及FT-IR检测;分析样品红外光谱的酰胺I带,得出红细胞中蛋白质二级结构的信息。结果砷染毒组与对照组比较,红细胞各项参数未发生明显改变(P0.05);各组大鼠红细胞红外光谱主要包括Amide I、Amide II、C=C=N伸缩振动吸收峰及水的—OH吸收峰;砷染毒组大鼠红细胞中蛋白质的二级结构发生改变,以高剂量组的改变最明显(P0.05);随染毒剂量的升高,α-螺旋的百分比逐渐降低。结论FT-IR测得的大鼠红细胞蛋白质的α-螺旋相对含量可作为砷中毒时机体损伤的一个指标。     

包裹在脂质体内部胰岛素的二级结构

目的以单纯胰岛素为对照，采用傅立叶红外光谱（Fourier transform infrared， FTIR）研究包裹在脂质体内部胰岛素二级结构的变化。方法分别对单纯胰岛素、胰岛素与空白脂质体混合物（样品I）及包裹胰岛素的脂质体（II）样品进行测定。结果样品I和样品II中胰岛素的FTIR谱图形状与单纯胰岛素相比基本一致，仅α-螺旋百分比略有下降（由36.09%分别下降到31.68%和31.45%），β-折叠百分比略有增加（由47.83%分别增加到53.29%和51.36%）。样品I和样品II中胰岛素的二级结构无明显差别（α-螺旋百分比为31.68%和31.45%，β-折叠百分比为53.29%和51.36%）。结论包裹在脂质体内部胰岛素的二级结构与单纯胰岛素相比无明显变化。     

纳米二氧化硅暴露对金属硫蛋白和人血清白蛋白二级结构的影响

目的研究纳米二氧化硅(NPSiO₂)对金属硫蛋白(MT)和人血清白蛋白(HSA)二级结构的影响,为深入探讨NPSiO₂的生物安全性提供基础数据。方法将3个浓度0.05,0.5和5 g·L^-1和3种粒径20,60和100 nm的NPSiO₂(NPSiO₂-20 nm,NPSiO₂-60 nm和NPSiO₂-100 nm)分别与MT 0.2 g·L^-1和HSA 0.25 g·L^-1按体积比1∶1混合,于25℃反应30 min后,使用圆二色谱仪检测MT和HSA的圆二色光谱改变,用Spectra Manager Version2软件分析MT和HSA中4种二级结构(α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲)含量的变化。结果3种粒径的NPSiO₂均可使MT的β-折叠在4种二级结构中所占比例减少、β-转角所占比例增加,其中NPSiO₂-60 nm 0.05 g·L^-1对β-折叠影响较为明显,β-折叠在4种二级结构中所占的比例由53.30%减少到43.70%。NPSiO₂-20 nm 0.05 g·L^-1使HSA的α-螺旋在4种二级结构中所占比例增加、β-折叠所占比例减少。3种粒径的NPSiO₂0.5和5 g·L^-1使HSA中α-螺旋和无规卷曲在4种二级结构中所占比例减少、β-折叠所占比例增加;其中5 g·L^-1时使HSA中β-转角的出现受粒径的影响,粒径越大,出现的β-转角越多,NPSiO₂-20 nm,NPSiO₂-60 nm和NPSiO₂-100 nm使β-转角在4种二级结构中所占的比例由0.00%分别增加到1.60%,3.70%和8.20%。结论NPSiO₂可使MT和HSA二级结构发生改变,且由于使HSA中出现了天然结构中不存在的β-转角结构,其对HSA二级结构的影响强于对MT二级结构的影响。     

蛋白质在超临界二氧化碳中的析出

当流体的温度与压力范围为1≤TTC≤1.1,1≤PPc≤2(c为临界点)时,称为超临界流体。采用超临界流体抗溶解技术(SAS)可获得1～4μm大小的胰岛素微粒。尽管所得到的胰岛素微粒在蛋白质二级结构上发生了变化。形成β折叠结构,同时α螺旋结构减少,但是一旦将它们溶于水中,其生物活性和天然结构又可以全部得以恢复。作者对胰岛素、溶菌酶和胰蛋白酶在不同的温度和压力下进行了试验,并利用FTIR和拉曼光谱对上述3种商品蛋白质和利用SAS技术得到的蛋白质微粒的二级结构进行了研究与比较。SAS技术:将商品蛋白质溶于二甲亚砜(DMSO),然后将蛋白…     

重组HPV病毒样颗粒二级结构的圆二色谱法预测

目的 分析重组HPV病毒样颗粒（virus-like particle,VLP）的二级结构。方法 取重组HPV16、18、52、58型VLP各1批,均调整蛋白浓度至250〜500 μg/ml,采用圆二色谱远紫外扫描,预测重组HPV VLP的二级结构。结果 重组HPV16 VLP二级结构的预测结果为α螺旋11.7%,反平行β折叠37.1%,平行β折叠4.5%,β转角19.2%,不规则卷曲30.3%;重组HPV18 VLP二级结构的预测结果为α螺旋11.9%,反平行β折叠36.9%,平行β折叠4.6%,β转角19.0%,不规则卷曲30.7%;重组HPV52 VLP二级结构的预测结果为α螺旋12.3%,反平行β折叠37.1%,平行β折叠4.7%,β转角19.0%,不规则卷曲30.2%;重组HPV58 VLP二级结构的预测结果为α螺旋11.7%,反平行β折叠35.3%,平行β折叠4.4%,β转角20.4%,不规则卷曲31.3%。结论 圆二色谱法预测了重组HPV16/18/52/58型VLP的二级结构,该技术可用于重组HPV VLP的结构确证研究。     

静脉注射用人免疫球蛋白二级结构分析与生物学活性间的关系

目的对不同工艺生产的静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)的二级结构进行分析研究,优化生产工艺。方法采用圆二色谱和傅里叶变换红外光谱方法。结果不同工艺生产的IVIG制品β折叠含量不同。结论不同工艺生产的IVIG制品二级结构的差异影响了制品的生物学活性。     

曲克芦丁对照品的制备液相色谱法分离

采用C18柱,水-乙腈(83:17)为流动相,利用制备型HPLC对曲克芦丁原料进行分离纯化制得曲克芦丁对照品.经HPLC检查,纯度达99%以上.用紫外、红外、质谱及核磁共振法确证结构.     

包裹在脂质体中胰岛素的二级结构

目的　以单纯胰岛素为对照 ,采用傅立叶红外转换光谱 (FourierTransformInfraredFTIR)研究包裹在脂质体内部胰岛素二级结构的变化。方法　分别对单纯胰岛素、胰岛素与空白脂质体混合物 (样品I)及包裹胰岛素的脂质体 (样品II)样品进行FTIR测定。结果　与单纯胰岛素相比 ,样品Ⅰ和Ⅱ与胰岛素的FTIR谱图形状基本一致 ,仅其中的α -螺旋略有下降 (由36 %分别到 32 %～ 31% ) ,β 折叠略有增加 (由 4 8%分别到 5 3%～ 5 1% )。样品I同样品II相比 ,胰岛素的二级结构无明显差别(α 螺旋分别为 32 %～ 31% ,β 折叠分别为 5 3%～ 5 1% )。说明包裹在脂质体内的胰岛素未与脂质体的膜发生插膜作用 ,所产生与单纯胰岛素二级结构之间微小差别的原因是由于部分胰岛素铺展在脂质体膜表面所致的。结论　FTIR测定被载体包裹的蛋白多肽药物的二级结构 ,具有快速直接和非破坏性的特点。经FTIR测定 ,包裹在脂质体内的胰岛素与单纯胰岛素的二级结构相比无明显的变化 ,仍保持原胰岛素的二级结构     

白矾和枯矾的FTIR指纹图谱比较研究

目的:研究白矾与其炮制品枯矾FTIR指纹图谱的鉴别方法。方法:利用傅里叶变换红外分析仪,分别测定白矾与其炮制品枯矾的红外光谱图谱。结果:在400~4000 cm-1间,白矾与枯矾的红外吸收峰的峰数、峰位、峰形和峰强等,存在明显差异,可作为白矾与枯矾的重要区别。结论:本方法快速准确,操作简便,专属性强,且谱峰显著,可为白矾与枯矾的鉴别提供红外光谱的鉴别指标。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。     

头孢唑林对阿米卡星在兔体内的药动学影响

采用微量微生物法对阿米卡星（ＡＭＫ）单用及与头孢唑林（ＣＥＺ）合用后兔体内ＡＭＫ血药浓度进行测定,药时数据用ＭＣＰＫＰ软件经ＩＢＭ 计算机处理,并对两组药动学参数进行了统计学处理,结果表明ＣＥＺ对ＡＭＫ的药动学有显著的影响。     

头孢他啶对奈替米星体内药动学的影响

目的 考察头孢他啶对奈替米星在受试者体内药动学的影响,为临床合理用药提供依据. 方法 12例受试者在单剂量静脉滴注奈替米星（单用组）或奈替米星加头孢他啶（联用组）后,采用高效液相色谱 间接光度法测定不同时间点血清及尿液中奈替米星浓度,计算其药动学参数及尿药回收率. 结果 单用、合用头孢他啶后奈替米星的体内过程均符合二房室开放模型,其药动学参数单用组AUC_0-t,t_1/2β,CL与0～24 h尿药回收率分别为（52.93±5.58） mg•L^-1•h、（3.68±0.33） h、（4.49±0.53） L•h^-1与72.22%,联用组分别为（71.81±8.03 ）mg•L^-1•h、（5.06±0.57） h、（2.95±0.37） L•h^-1与59.20%. 两组比较差异有显著性. 结论 奈替米星与头孢他啶联用后,其消除过程减慢,连续应用可能导致药物体内蓄积,二者合用时应适当减少奈替米星的剂量.     

健康者体内头孢唑林对阿米卡星药动学的影响

采用微量微生物法对阿米卡星（ＡＭＫ）单用及ＡＭＫ与头孢唑林（ＣＥＺ）合用后,健康者体内ＡＭＫ血药浓度进行测定;药时数据用ＭＣＰＫＰ软件经ＩＢＭ计算机处理,并对两组药动学参数进行了统计学处理,结果表明ＣＥＺ对ＡＭＫ的药动学有显著的影响。     

更昔洛韦治疗疱疹性口炎疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗疱疹性口炎临床疗效。方法:78例患儿随机分为治疗组38例,对照组40例,治疗组给予更昔洛韦5mg/(kg·d),对照组予利巴韦林10mg/(kg.·d),疗程均为3~5d。结果:治疗组热退及疱疹消退时间较对照组缩短(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎安全有效。     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

甲硝唑对头孢噻肟钠蛋白结合影响的研究

目的：测定甲硝唑对孢噻肟钠蛋白结合率的影响。方法：采用超滤法结合高效液相色谱法测出游离药物浓度,比较未加和加入甲从后头孢噻肟钠的蛋白结合率。结果：头孢噻肟钠的超滤回收率为９９．１％,未加及加入甲硝唑后头孢噻肟钠的蛋白结合率分别为３２．２％和３０．８％。结论：甲硝唑对头孢噻肟钠的蛋白结合率基本无影响。     

半胱氨酸对抗坏血酸稳定性影响的研究

用线性升温法研究半院氨酸对抗坏血酸稳定性的影响,紫外检测波长为243.5 nm。实验结果表明,半胱氨酸能增加抗坏血酸的稳定性。在 20℃,PH 2.0的条件下,含有 2％和 3％的半胱氨酸的抗坏血酸溶液降解反应的活化能分别为 84.814 kJ/mol和 102.834 kj/mol,有效期分别为1. 015 a和 3.154 a。     

碳水化合物对犬加替沙星药动学的影响

目的:研究碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学的影响。方法:8只Beagle犬随机交叉空腹或摄取碳水化合物后单次口服加替沙星胶囊17mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数,并评价碳水化合物饮食对加替沙星药动学的影响。结果:空腹组、摄食组的药-时曲线符合口服吸收一室模型,主要药动学参数分别为t1/2ke(4·00±0·84)、(3·98±1·10)h,tmax(2·29±1·08)、(3·45±2·00)h,Cmax(6·06±0·87)、(4·46±2·10)μg·mL-1,AUC(0~t)(56·74±10·80)、(45·99±6·47)μg·h·mL-1(P>0·05)。结论:碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学参数无明显影响。     

丙泊酚对水通道蛋白家族影响的相关研究

颅内占位性病变、颅脑损伤、脑血管疾病和脑代谢功能障碍等均可引起脑水肿,而水通道蛋白(AQP)是控制脑水肿的重要蛋白。丙泊酚能够通过多种途径影响水通道蛋白,从而控制脑水肿,本文对丙泊酚对AQP的影响进行综述。