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相似文献
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1.
高效毛细管电泳法测定灵芝多糖中单糖的组成   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:采用高效毛细管电泳法测定灵芝多糖中单糖的组成。方法:灵芝多糖水解后,经PMP衍生化,高效毛细管电泳分析。电泳条件:缓冲液为50mmol·L^-1硼砂溶液(pH9.3);柱温25℃;电压20kV;检测波长200nm;气压进样3.445kPa,进样时间5s。结果:灵芝多糖中含葡萄糖、半乳糖、木糖、甘露糖的摩尔比为4.5:2.8:1.3:3.6。结论:该方法具有简单、快速、分离效率高等特点,可用于测定灵芝多糖中单糖的组成。  相似文献   

2.
目的:对灵芝孢子多糖的2个纯多糖组分GLPSl和GLPS3的单糖组成进行分析。方法:将灵芝孢子多糖原料精制,SephacrylS一400SF型凝胶分离纯化得2个主要组分GLPSl和GLPS3,经酸水解后TLC法和HPLC法鉴别单糖组成,改良的1一苯基一3一甲基一5一吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法分析单糖组成比例,同时采用LC—MS联用技术鉴定单糖PMP衍生化产物。结果:GLPSl的单糖组成为D一甘露糖:D一葡萄糖:D一半乳糖=1:9.228:1.474;GLPS3的单糖组成为D一甘露糖:D.葡萄糖:D.半乳糖=1:15.900:3.686。结论:灵芝孢子多糖二纯组分均含D一甘露糖,D.葡萄糖和D一半乳糖,仅各单糖的比例不同。  相似文献   

3.
灵芝多糖的提纯、组成及活性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的探讨灵芝多糖的分离纯化、单糖组成以及抗肿瘤活性。方法采用热水提取,Sevag法去蛋白质,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换色谱法从灵芝子实体粉中分离得到灵芝多糖。用SephadexG-100凝胶柱色谱法判断其纯度及相对分子质量,用薄层色谱法及气相色谱法鉴定其单糖组成,溴化四唑蓝法测定其体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体粉中分离得到两种粗多糖GLPⅠ、GLPⅡ。GLPⅠ进一步分离得到两种均一多糖GLPH1、GLPH2。GLPH1糖苷键为β型,相对分子质量为45000。GLPH1由葡萄糖、半乳糖和痕量甘露糖、岩藻糖组成。GLPH1对KB细胞、BGC细胞、B16细胞的增殖具有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPH1可望开发成抗肿瘤药或辅助抗肿瘤药。  相似文献   

4.
简易方法分析多糖的单糖组成   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨分析多糖的单糖组成的简易方法。方法采用改良的薄层层析法鉴定单糖组成,并与气相色谱法对照。结果用改良的薄层层析法分析多糖的单糖组成,得到清晰的图谱,与气相色谱法结果一致。结论该展开系统可用于多糖的组成分析。  相似文献   

5.
天冬多糖的提取与单糖组成分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
罗德啟 《医药导报》2011,30(4):451-453
目的 从常用中药天冬中提取多糖,并建立柱前衍生化高效液相色谱法分析天冬多糖的单糖组成. 方法采用水提醇沉法提取天冬多糖. 用2 mol•L-1 硫酸溶液将多糖水解成单糖,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)与水解后的单糖进行衍生化反应;衍生产物采用反相高效液相色谱法分离,并在250 nm波长处检测,研究天冬多糖的单糖组成. 结果 水提醇沉法提取的多糖经过精制后,所得多糖的平均含量可达95.84%. 用高效液相色谱法检测天冬多糖中单糖组成比例为甘露糖:鼠李糖:葡萄糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:阿拉伯糖(2.18:0.95:1.00:1.62:2.06). 结论 该多糖提取及精制方法可得到含量较高的天冬多糖. 柱前衍生的高效液相色谱法可用于天冬多糖的单糖组分分析,该法操作简便,结果 准确,适用于多糖中的单糖组成分析.  相似文献   

6.
灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究   总被引:16,自引:4,他引:16  
目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ~GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物  相似文献   

7.
气相色谱法分析方格星虫多糖的单糖组成   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究方格星虫多糖的单糖组成。方法:采用3 mol.L-1三氟乙酸将方格星虫多糖水解成单糖,然后与盐酸羟胺进行衍生化反应,采用气相色谱法对其单糖组成进行分析。结果:方格星虫多糖的单糖组成主要为阿拉伯糖和葡萄糖,其质量分数分别为7.91%和79.32%。结论:此法简单、快速,重现性好,可用于方格星虫多糖的单糖组成分析。  相似文献   

8.
灵芝含氮多糖对小白鼠红细胞免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
从人工培养的灵芝菌丝体中分离纯化得灵芝含氮多糖(GanodermaPolysaccharideContainngNitrogen,GPSN)。经醋酸纤维素薄膜电泳和SephadexG-200柱层析两种方法证实GPSN为均一性灵芝含氮多糖。GPSN含赖氨酸等13种氨基酸,单糖组成为木糖,葡萄糖、半乳糖及半乳糖醛酸[1]。用GPSNig小白鼠(0.5ml4%GPSN/只·d),连续10d后,经测定表明:GPSN极显著地提高了小白鼠红细胞C3b受体酵母菌花环率及红细胞免疫复合物花环率。  相似文献   

9.
目的:考察不同厂家和批号的灵芝胶囊中的多糖含量及稳定性。方法:采用分光光度法及恒温加速试验法,以灵芝胶囊中多糖为测定指标。结果:不同厂家及批号的灵芝胶囊中多糖含量有较大差异,其胶囊的有效期为1.12年。结论:该方法简便、准确易行。  相似文献   

10.
柱前衍生化HPLC测定新疆芜菁多糖中的单糖   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 分析测定芜菁多糖中单糖的组成.方法 采用水提醇沉法提取芜菁多糖,用H_2SO_4将多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化,RP-HPLC分离检测.结果 测得芜菁多糖是由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖等单糖组成.6种单糖在25 min内可很好分离,并对各种单糖进行了方法学考察.结论 本法测定多糖的单糖组分操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用作芜菁多糖的质量控制.  相似文献   

11.
薄层色谱法鉴别护肝宁片中丹参和灵芝   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭定海  林晓 《海峡药学》2004,16(4):41-42
目的探讨护肝宁片中丹参和灵芝的鉴别方法。方法采用薄层色谱法。结果薄层色谱斑点清晰.相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干挠。结论方法简便快速,可用于本制剂的质量控制。  相似文献   

12.
星点设计-效应面法优化鹿角灵芝微乳超声提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨以微乳超声法同时提取鹿角灵芝中灵芝酸和灵芝多糖的最佳条件。方法 采用星点设计-效应面法,以物料溶剂比(X1)、超声提取时间(X2)和超声功率(X3)作为考察因素,以灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率为考察指标,并对考察因素和考察指标总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,以效应面优选最佳的微乳超声提取工艺,并做验证试验。结果 微乳超声提取鹿角灵芝的最佳条件为物料溶剂比1∶18、超声提取时间59 min、超声功率513 W,此条件下灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率分别为0.647 8,0.108 5,11.20 mg·g-1和34.28%。结论 微乳超声可同时提取鹿角灵芝中脂溶性和水溶性成分,并且节能、省时、操作简便,为工业化提取鹿角灵芝提供了新途径。  相似文献   

13.
目的探讨灵芝的孢子粉对荷VX2乳腺癌兔的生存期和远处转移的影响。方法将成功接种荷VX2乳腺癌兔随机分为灵芝组和对照组,对照组以0.5%羧甲基纤维素钠6.67ml/(kg·d)灌胃,灵芝组灵芝孢子粉2g/(kg·d)灌胃。解剖自然死亡或结束时处死的兔子。用Kaplan—Meier进行生存曲线分析,LogRank进行生存曲线显著性检验,并比较两组的远处转移。结果结束时(10周)灵芝组60%生存,而对照组只有20%生存,两组生存曲线差别有统计学意义(P〈0.05)。灵芝组有80%转移,而对照组全部(100%)有远处转移;兔最终死于远处转移。结论灵芝孢子粉能够延长荷VX2乳腺癌兔的生存期,可能延缓转移和减少远处转移。  相似文献   

14.
高建波  韩晶 《中国药物警戒》2013,10(6):324-327,329
目的观察连续灌胃灵芝冲剂对大鼠产生的毒性反应。方法灵芝冲剂1.5 g.kg-1、3.0 g.kg-1、6.0 g.kg-1连续灌胃26周,给药结束时测试大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及病理组织学变化。结果各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理组织学检查未见毒性病变。结论灵芝冲剂给予大鼠长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全。  相似文献   

15.
曾平  尹东锋  付臻宁 《中国药师》2011,14(6):793-794
目的:建立灵芝孢子胶囊质量控制方法。方法:采用显微镜鉴别破壁灵芝孢子。采用TLC法鉴别灵芝。利用硫酸-蒽酮显色,采用紫外分光光度法在波长625nm处测定制剂中多糖的含量。结果:显微镜下可明显观察到卵形孢子。TLC色谱可明显鉴别灵芝。灵芝多糖在5.25~31.50μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=6);平均回收率99.07%,RSD=1.08%。结论:定性、定量方法简单、快捷、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制。  相似文献   

16.
目的:优选灵芝多糖的提取工艺。方法:采用单因素试验考察料液比、浸提温度、浸提时间对灵芝多糖抗氧化活性的影响。以液料比、浸提温度、浸提时间为自变量,以灵芝多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的半数清除率的倒数(1/EC50)为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用BBD设计-效应面法优选灵芝多糖提取工艺。结果:优选提取工艺为浸提温度63℃、浸提时间2 h、料液比1∶33(g/ml),在此条件下,灵芝多糖的1/EC50为0.732 2 ml/mg,与响应面拟合方程的预测值0.733 7ml/mg相当。结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于灵芝多糖的提取。  相似文献   

17.
灵芝多糖含量测定显色方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优选出了灵芝多糖含量测定时显色条件的组合。方法通过正交试验优选出了灵芝多糖含量测定时显色条件的组合。结果:灵芝多糖含量测定时显色条件的组合为A_3B_3C_2,即5%苯酚1.6ml,硫酸7.5ml,反应时间26分钟。  相似文献   

18.
蒽酮-硫酸法测定灵芝破壁孢子粉中多糖含量的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 建立灵芝破壁抱子粉中多糖含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法,检测波长为625nm,用葡萄糖为对照品,测定灵芝破壁抱子粉中多糖含量。结果 不同的提取方法对于多糖的提取率不同。最佳提取方法为沸水浴提取8h。结论 本法稳定可靠,简便快捷,适用于灵芝破壁抱子粉多糖含量测定。  相似文献   

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