不同产地玉米须黄酮类成分的含量比较

目的:比较不同产地玉米须中总黄酮、刺芒柄花素、木犀草素的含量。方法:采用紫外分光光度法测定不同产地玉米须中总黄酮的含量;采用高效液相色谱法测定不同产地玉米须中刺芒柄花素和木犀草素的含量。结果:不同产地玉米须中总黄酮含量为0.39%～1.38%,刺芒柄花素含量为0.153～0.358mg·g-1,木犀草素含量为0.052～0.112mg·g-1。不同产地玉米须中黄酮类成分含量差异较大。结论:本试验结果可为玉米须质量标准的制定及进一步开发利用提供依据。     

正交试验法优化白鹤藤中总黄酮和总三萜的提取工艺

目的 优化白鹤藤Argyreia acuta Lout.中总黄酮和总三萜的提取工艺.方法 通过预试验初步确定白鹤藤的化学成分;采用单因素试验和正交试验优化其总黄酮和总三萜的提取工艺.结果 白鹤藤中可能含有有机酸、酚类或鞣质、黄酮、三萜皂苷和香豆素等;总黄酮的最佳提取工艺为:80％乙醇,液料比1∶40,于60℃提取80 min,含量为156.079 mg·g-1;总三萜的最佳提取工艺为:60％乙醇,液料比为1∶50,于70℃提取80 min,含量为0.275 mg·g-1.结论 优选的工艺可为白鹤藤资源的研究提供理论依据.     

新疆哈药金雀花总黄酮提取物抗氧化及对α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

目的 观察金雀花总黄酮提取物的抗氧化及对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.方法 以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3显色法测定金雀花中总黄酮的含量,并初步研究了总黄酮清除DPPH自由基、OH自由基的能力以及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.结果 实验结果表明金雀花中总黄酮的平均含量为1.073mg·g-1.当样品浓度为3.5mg·mL-1时,其对DPPH自由基和OH自由基清除率分别高达85.80%和69.06%.当样品浓度为2.8mg·mL-1时,其对α-葡萄糖苷酶抑制率仅为23.09%.在测试浓度范围内,样品对DPPH自由基和OH自由基的清除能力较强,而对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较弱.结论 该研究结果为金雀花药用价值的研究提供一定的实验数据.     

大蓟炮制前后指纹图谱及主要成分含量变化研究

摘要：目的:建立大蓟及其炮制品的HPLC指纹图谱,并对其含有8个有效成分进行定量分析。方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters XBridgeTM?C18（2）（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:330 nm;流速:1.0 ml·min-1。建立大蓟和大蓟炭HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012A版）》进行相似度评价及共有峰指认,并采用上述HPLC方法测定大蓟和大蓟炭中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷、刺槐素、柳穿鱼黄素的含量。结果:建立了大蓟和大蓟炭指纹图谱,大蓟共标定了18个共有峰,大蓟炭共标定了22个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均大于0.90。大蓟中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷、刺槐素、柳穿鱼黄素的含量分别为0.531 0～0.952 0 mg·g-1、1.447 0～2.174 0 mg·g-1、0.417 0～0.802 0 mg·g-1、0.518 0～0.969 0 mg·g-1、4.158 0～7.412 0 mg·g-1、7.006 0～9.122 0 mg·g-1、0.346 0～0.715 0 mg·g-1、0.069 0～0.266 0mg·g-1,大蓟炭中上述8个成分的含量分别为0.318 0～0.703 0 mg·g-1、1.003 0～1.501 0 mg·g-1、0.125 0～0.362 0 mg·g-1、0.859 0～1.351 0 mg·g-1、1.008 0～1.625 0、0.458 0～0.729 0 mg·g-1、4.556 0～5.699 0 mg·g-1、7.588 0～9.654 0 mg·g-1。大蓟HPLC指纹图谱在炮制前后发生显著变化,炮制后新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、蒙花苷和柳穿鱼叶苷含量显著减少,咖啡酸、刺槐素和柳穿鱼黄素含量显著增加。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱及多成分分析方法可有效区分大蓟及其炮制品。     

维药驱虫斑鸠菊药材质量标准的研究

目的对驱虫斑鸠菊药材的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对驱虫斑鸠菊药材中的黄酮进行鉴别,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果建立驱虫斑鸠菊药材薄层色谱鉴别方法以及总黄酮含量测定方法,通过对不同年份生产驱虫斑鸠菊药材的测定,其总黄酮平均含量为89.0mg·g-1。结论该方法简单,稳定,可靠。     

HPD100与D101大孔吸附树脂纯化禾本科芦笋总黄酮与总酚酸研究

摘要：目的:将HPD100与D101大孔吸附树脂纯化禾本科芦笋总黄酮与总酚酸,优选总黄酮与总酚酸纯化工艺。方法:测定静态吸附率、解吸率、静态吸附曲线来评价HPD100大孔吸附树脂与D101大孔树脂对芦笋中总黄酮与总酚酸的静态吸附性能;然后对径高比、洗脱溶剂、水洗体积、洗脱剂量等考察获取动态纯化工艺。结果:总黄酮与总酚酸在HPD100大孔树脂上静态吸附量为分别为38.23 mg·g-1与22.40 mg·g-1,解吸率大小分别为68.95%与79.05%。动态优选的结果为浓度1∶0.25,上样量4 BV,径高比1∶4,静置4 h,9 BV水洗,50 ml 90%乙醇洗脱,总黄酮与总酚酸纯度分别达34.90%与20.07%。总黄酮与总酚酸在D101大孔树脂上静态吸附量为分别为40.05 mg·g-1与32 mg·g-1,解吸率大小分别为62.78%与71.74%。动态优选的结果为浓度1∶0.25,上样量3 BV,径高比1∶5,静置4 h,7 BV水洗,60ml 90%乙醇洗脱,总黄酮与总酚酸纯度分别达34.10%与17.27%。结论:HPD100与D101大孔吸附树脂可以用于禾本科芦笋中总黄酮与总酚酸有效部位的纯化。     

几种中药材中γ-氨基丁酸的测定

目的提出γ-氨基丁酸测定前处理一种改良方法。方法采用氨基酸自动分析仪,通过3种前处理方法测定结果与回收率的比较。结果在内标试验中改良方法的回收率高(可达98.48%),比采用常规酸解法(GB/T18246-2000)提高了12%~13.76%,比乙醇回流-水提法提高7.00%~7.39%。结论在常见几种谷物类药材γ-氨基丁酸测定中,采用该方法取得较理想的结果;其中以稻芽、麦芽中γ-氨基丁酸含量相对较高(分别为0.579mg·g-1、0.623mg·g-1),其次为红米曲(0.419mg·g-1),而炒麦芽、炒稻芽中的含量相对较低(分别为0.304mg·g-1、0.209mg·g-1)。     

益心舒颗粒HPLC指纹图谱的建立及多成分含量测定

摘要：目的:建立益心舒颗粒HPLC指纹图谱,并同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、五味子醇甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B、人参皂苷Rb17个成分的含量。方法:该样品粉末用75%甲醇提取液提取,采用Agilent Poroshell 120EC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.1%甲酸溶液（B）,梯度洗脱;检测波长为205,280 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10μl。结果:15批样品中有22个共有峰,相似度均大于0.97。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、五味子醇甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 4）,15批益心舒颗粒中上述7个成分的含量分别为1.024 0～1.796 0 mg·g-1、0.653 2～0.996 2 mg·g-1、1.856 0～3.163 0 mg·g-1、0.469 6～0.784 1 mg·g-1、0.547 1～0.925 8 mg·g-1、1.142 0～2.231 0 mg·g-1、1.032 0～1.524 0 mg·g-1。结论:所建立方法稳定简单,多成分含量测定结合指纹图谱分析为全面评价益心舒颗粒的产品质量提供了依据。     

UPLC法测定脏连丸中6个生物碱和4个黄酮成分的含量

摘要：目的:建立UPLC法同时测定脏连丸中小檗碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀6个生物碱类成分和黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4个黄酮类成分的含量。方法:采用Waters AcquityBEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,柱温:35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.2 ml·min-1,检测波长:278 nm、345 nm。结果:在一定浓度范围内,脏连丸中10个成分均呈良好线性关系（r> 0.999）,平均加样回收率为99.41%～102.90%（RSD <3.0%,n=9）。12批样品中小檗碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量分数分别为4.022 0～4.955 0 mg·g-1,0.991 0～1.338 0 mg·g-1,1.002 0～1.614 0 mg·g-1,0.641 0～1.133 0 mg·g-1,1.255 0～1.966 0 mg·g-1,0.859 0～1.336 0 mg·g-1,5.036 0～7.011 0 mg·g-1,0.987 0～1.314 0 mg·g-1,0.415 0～0.901 0mg·g-1,0.201 0～0.345 0 mg·g-1。结论:经方法学验证,所建立的UPLC法可同时测定脏连丸中10个成分的含量。     

双丹颗粒HPLC指纹图谱研究及7个成分的含量测定

摘要：目的:建立双丹颗粒（丹参、牡丹皮）HPLC指纹图谱,并测定其中7个成分的含量。方法:采用Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1;检测波长220 nm;柱温：30℃。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立15批双丹颗粒的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价,与混合对照品色图谱比对指认共有峰,并测定其含量。结果:15批样品指纹图谱中有26个共有峰,与对照指纹图谱的相似度均不低于0.950。指认化学成分7个,分别为没食子酸、丹参素、芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、丹皮酚、丹参酮ⅡA,且在各自范围内线性关系良好（r≥0.995 0）,平均加样回收率为99.4%～102.8%,RSD为0.31%～1.38%,15批样品中上述成分的含量分别为0.612 0～0.994 0 mg·g-1,2.106 0～2.500 0 mg·g-1,0.436 0～0.647 0 mg·g-1,0.875 0～1.667 0 mg·g-1,3.796 0～4.741 0 mg·g-1,2.001 0～2.965 0 mg·g-1,1.002 0～1.421 0 mg·g-1。结论:本研究建立了双丹颗粒的HPLC指纹图谱和含量测定方法,可用于双丹颗粒的质量控制。