雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的临床研究

目的观察布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对新生儿毛细支气管炎疗效的影响。方法选择我院儿科收治的新生儿毛细支气管炎66例。随机分成对照组32例和观察组34例;对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7d。结果观察组与对照组在气促缓解、心率恢复正常、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽消失及住院时间方面比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组、对照组治愈率分别为94.1%、65.6%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论新生儿毛细支气管炎采用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗疗效肯定,使用安全,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索与布地奈德单用或联合雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效比较

目的:比较盐酸氨溴索与布地奈德混悬液单用或联合雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效,优化治疗方案。方法:选取2012年12月至2014年12月在我院治疗的108例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为盐酸氨溴索组、布地奈德组和联合用药组各36例。三组患儿均给予常规治疗(抗感染、止咳、镇静、吸痰等),同时给予相应的药物雾化吸入辅助治疗,观察三组患儿用药前后动脉血气指标变化情况、临床症状的改善情况及临床疗效。结果:联合用药组治疗后第3天SpO2、PaO2升高,PaCO2降低,与盐酸氨溴索组和布地奈德组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);联合用药组咳嗽、气促、喘鸣音、湿啰音消失时间及住院时间均短于盐酸氨溴索组和布地奈德组(P均<0.05);联合用药组总有效率高于盐酸氨溴索组和布地奈德组(P均<0.01)。结论:盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎,疗效优于单用一种药物,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期132例疗临床分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期132例疗临床疗效。方法选取2009年1月至2012年12月在本院呼吸科住院的132例慢性阻塞性肺疾病急性期患者,随机分为实验组和对照组各66例。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上,给予盐酸氨溴索注射液加布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗,以10d为1疗程,比较两组治疗前后的FEV1变化、临床症状的改善情况（咳嗽、痰量、胸闷、气喘、体温、心率、呼吸频率等）、动脉血气变化（PH、PaO2、PCO2）。结果两组治疗后FEV1均有改善,实验组FEV1改善率90.1%,显著高于对照组80.3%,临床症状改善及动脉血气改变情况均明显高于对照组,以上结果差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索注射液、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床疗效显著。     

雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎34例的临床观察

目的观察布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对小儿毛细支气管炎疗效的影响。方法选择小儿毛细支气管炎66例,随机分成两组;对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予雾化吸入治疗,疗程7d。结果观察组与对照组在气促缓解,心率正常时间、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间方面比较(P<0.01)。观察组、对照组治愈率分别为94.1%、65.6%,两组比较(P<0.01)。结论小儿毛细支气管炎采用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗疗效肯定,使用安全,值得临床推广应用。     

雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的临床研究

目的 观察布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对新生儿毛细支气管炎疗效的影响.方法 选择我院儿科收治的新生儿毛细支气管炎66例.随机分成对照组32例和观察组34例;对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7 d.结果 观察组与对照组在气促缓解、心率恢复正常、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽消失及住院时间方面比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).观察组、对照组治愈率分别为94.1%、65.6%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 新生儿毛细支气管炎采用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗疗效肯定,使用安全,值得临床推广应用.     

观察小儿肺炎治疗中氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床应用效果

目的分析小儿肺炎治疗中氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床应用效果。方法100例小儿肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上增加氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗。比较两组住院时间、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]和血气指标[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]、临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组患儿住院时间为(7.25±1.18)d,短于对照组的(9.21±2.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平均优于治疗前,且观察组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为0,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规药物联合氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索对于小儿肺炎的治疗效果确切。     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 探究异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期.方法 回顾性分析2010年7月-2011年7月在都昌县人民医院接受治疗的COPD患者106例.根据不同的治疗方法进行分组,对照组患者53例,采用抗炎、平喘、祛痰、吸氧治疗.治疗组患者53例,在对照组基础上加用异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后动脉血氧分压（PaO2）和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）.结果 两组患者治疗前PaO2和PaCO2检测值比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,治疗组PaO2检测值高于对照组,PaCO2检测值低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效明显,并能改善血氧浓度,值得临床推广.     

盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿喉炎30例

目的观察盐酸肾上腺素联合布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的疗效。方法将急性喉炎患儿55例随机分为治疗组30例和对照组25例,两组患儿入院后均采用抗炎、吸氧、镇咳、补液等对症综合治疗。治疗组加用盐酸肾上腺素注射液和布地奈德混悬液,每次各取半支（0.5 mg）加0.9%氯化钠注射液至5 mL,经氧气驱动雾化吸入器雾化吸入,氧流量4～6 L&#8226;min 1,bid,每次吸入10～20 min。对照组患儿根据体质量将地塞米松注射液加抗生素静脉滴注,0.5 mg&#8226;kg 1,tid。结果治疗组治疗后3 h症状显著改善（P＜0.01）。 结论盐酸肾上腺素联合布地奈德混悬液雾化吸入可迅速缓解急性喉炎患儿症状,疗效确切。     

高流量氧气驱动布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭的安全性研究

目的:研究高流量氧气驱动布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并Ⅱ型呼吸衰竭的安全性。方法:139例AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭住院患者随机分为治疗组(布地奈德混悬液)与对照组(布地奈德混悬液+沙丁胺醇雾化液),2组患者除雾化吸入治疗不同外,其他治疗均相同。观察2组患者第1天雾化吸入治疗前、治疗结束后的即时血气分析及心率变化。结果:治疗组治疗前、后动脉血氧分压(PaO2)分别为(50.8±6.11)、(79.6±7.03)mmHg,t=3.41,P<0.05;动脉血二氧化碳分压(PaCO2)分别为(68.3±5.46)、(71.3±6.56)mmHg,t=1.51,P>0.05;心率分别为(112.6±10.23)、(105.7±9.68)次/min,t=1.01,P>0.05。对照组治疗前、后PaO2分别为(51.6±5.98)、(80.1±6.67)mmHg,t=3.53,P<0.05;PaCO2分别为(67.8±6.71)、(50.1±5.73)mmHg,t=2.98,P<0.05;心率分别为(115.4±9.87)、(126.9±11.48)次/min,t=1.09,P>0.05。2组治疗后心率比较,t=1.97,P<0.05。结论:高流量氧气驱动布地奈德混悬液吸入治疗AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭安全、有效,但单用布地奈德混悬液治疗有增加PaCO2的趋势,而联用布地奈德+沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入能显著改善AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者的高碳酸血症,但具有一定的增加心率的作用。     

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD的临床观察

目的 观察氨溴索联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将70例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照组各35例.治疗组在常规治疗的基础上加氨溴索粉针30mg及布地奈德混悬液2mg,生理盐水稀释氧气驱动雾化吸入,每天2次；对照组在常规治疗的基础上加糜蛋白酶粉针4000单位及布...