冻干rIFNα2a—PBCA—NS对小鼠抗流感病毒的作用

目的：考察冻干基因重组人干扰素α2a聚氰基丙烯酸丁酯纳米球（rIFNα2a-PBCA-NS)ig,sc给药对小鼠抗流感病毒的作用。方法：采用流感病毒FM1M12E11鼠肺适应株攻击用可致小鼠死亡的肺炎建立的强毒模型，研究抗小鼠流感病毒的作用。结果：ig,sc相同剂最后，小鼠延长生存率为：冻干rIFNα2a-PBCA-NS优于原药rIFNα2a,前者所含白蛋白不影响其体内作用。结论：冻干rIFNα2a-PBCA-NS能增强rIFNα2a的体内抗病毒作用。     

冻干rIFNα2a-PBCA-NS对小鼠抗流感病毒的作用

目的　考察冻干基因重组人干扰素α2a聚氰基丙烯酸丁酯纳米球 (rIFNα2a -PBCA -NS)ig、sc给药对小鼠抗流感病毒的作用。方法　采用流感病毒FM1M12 E11鼠肺适应株攻击用可致小鼠死亡的肺炎建立的强毒模型 ,研究抗小鼠流感病毒的作用。结果　ig、sc相同剂量后 ,小鼠延长生存率为 :冻干rIFNα2a -PBCA -NS优于原药rIFNα2a ,前者所含白蛋白不影响其体内作用。结论　冻干rIFNα2a -PBCA -NS能增强rIFNα2a的体内抗病毒作用     

基因重组人干扰素α2a聚氰基丙烯酸丁酯纳米球的生物利用度及安全性研究

目的:考察基因重组人干扰素α2a聚氨氰丙烯酸丁酯纳米球(rIFNα2a-PBCA-NS),小鼠ig给药的生物利用度及安全性。方法:小鼠经iv或ig给药,一定时间后取血,采用细胞病变抑制法测定rIFNα2a含量并计算生物利用度;通过冻干rIFNα2a-PBCA-NS iv,ip,ig给药的急性毒性试验、局部刺激性试验、血管刺激性试验、溶血试验及过敏性试验来确定其安全性。结果:rIFNα2a-PBCA-NS的ig生物利用度(3.39％)为原药rIFNα2a(0.22％)的15倍,rIFNα2a毒性很小,rIFNα2a-PB-CA-NS用于iv,ip,ig给药的毒性均低于PBCA-NS。结论:rIFNα2a-PBCA-NS的小鼠ig给药生物利用度明显高于原药rIFNα2a,且具有较好的安全性。     

基因重组人干扰素α2α聚氰基丙烯酸丁酯纳米球的生物利用度及安全性研究

目的：考察基因重组人干扰素α2a聚氰基丙烯酸丁酯纳米球（rIFNα2a-PBCA-NS)小鼠ig给药的生物利用度及安全性。方法：小鼠经iv或ig给药，一定时间后取血，采用细胞病变抑制法测定rIFNα2a含量并计算生物利用度；通过冻干rIFNα2a－PBCA－NSiv,ip,ig给药的急性毒性试验、局部刺激性试验、血管刺激性试验、溶血试验及过敏性试验来确定其安全性。结果：rIFNα2a-PBCA-NS的ig生物利用度（3.39%）为原药rIFNα2a(0.22%）的15倍，rIFNα2a毒性很小，rIFNα2a－PB－CA－NS用于iv,ip,ig给药的毒性均低于PBCA－NS。结论：rIFNα2a－PBCA－NS的小鼠ig给药生物利用度明显高于原药rIFNα2a,且具有较好的安全性。     

Study on Qingre Jiedu oral liquid against influenza A virus in vivo

目的 观察清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内抗甲型流感病毒的作用.方法 将BALB/c小鼠随机均分为正常对照组、流感病毒感染模型组、利巴韦林片组、连花清瘟胶囊组及清热解毒口服液高、中、低剂量组.小鼠感染流感病毒后ig给药,以生存情况、死亡保护率及延长生命率作为指标,观察清热解毒口服液抗流感病毒的作用.结果 清热解毒口服液各剂量组均能减轻感染小鼠的发病症状;死亡保护率为50％ ～ 60％;延长生命率为61.56％～73.84％.与阳性药物利巴韦林片及连花清瘟胶囊比较,差异无统计学意义.结论 清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内有抗甲型H1N1流感病毒的作用,其机制有待深入研究.     

清热解毒口服液在小鼠体内抗甲型流感病毒的实验研究

目的观察清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内抗甲型流感病毒的作用。方法将BALB/c小鼠随机均分为正常对照组、流感病毒感染模型组、利巴韦林片组、连花清瘟胶囊组及清热解毒口服液高、中、低剂量组。小鼠感染流感病毒后ig给药,以生存情况、死亡保护率及延长生命率作为指标,观察清热解毒口服液抗流感病毒的作用。结果清热解毒口服液各剂量组均能减轻感染小鼠的发病症状;死亡保护率为50%～60%;延长生命率为61.56%～73.84%。与阳性药物利巴韦林片及连花清瘟胶囊比较,差异无统计学意义。结论清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内有抗甲型H1N1流感病毒的作用,其机制有待深入研究。     

小檗碱的抗整体小鼠缺氧作用

硫酸小檗碱(Ber)sc能延长常压密闭缺氧小鼠存活时间,但ig无效。Ber sc能对抗异丙肾上腺素或酚妥拉明缩短密闭缺氧小鼠存活时间,延长断头小鼠张口动作持续时间及氰化钾、亚硝酸钠或利多卡因中毒小鼠的存活时间。Ber ig也能延长张口动作持续时间和利多卡因中毒小鼠的存活时间,但作用均较sc弱。Ber的抗缺氧作用表现为减慢机体的耗氧速度及提高异常状态机体对低氧的利用能力。     

玉叶解毒颗粒抗甲1型流感病毒的作用

目的:研究玉叶解毒颗粒体内外抗甲1型流感病毒(Influenza virus)作用。方法:体内试验检测玉叶解毒颗粒对小鼠感染流感病毒所致肺炎的抑制作用和死亡保护;体外实验通过对狗肾细胞(MDCK)的培养,探讨玉叶解毒颗粒在细胞上对感染流感病毒的抑制作用。结果:玉叶解毒颗粒对小鼠肺内的流感病毒有一定的清除作用,能减轻小鼠肺内的炎性病变,在剂量为15g.kg-1时对小鼠有死亡保护作用,体外实验在125g.L-1时能抑制流感病毒。结论:玉叶解毒颗粒在体内外具有明显的抗流感病毒作用。     

盐酸阿比朵尔抗流感病毒感染的药效学研究

目的　探讨盐酸阿比朵尔的抗流感病毒作用。方法　建立体内、体外流感病毒模型 ,体外实验为应用一定浓度盐酸阿比朵尔作用于甲型流感病毒H1N1亚型病毒感染宿主细胞 ,通过观察CPE及采用MTT法测定细胞存活率 ;体内实验为应用盐酸阿比朵尔治疗流感病毒感染小鼠模型 ,计算肺指数的变化。结果　盐酸阿比朵尔在体内、体外均具有明显的抗流感病毒作用。结论　盐酸阿比朵尔是一种较好的抗流感病毒药物。     

双黄连片对小鼠流感病毒和腺病毒感染的保护作用

目的观察双黄连片在实验动物体内抗流感病毒和腺病毒的作用,为临床用药提供试验依据。方法建立流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠模型和腺病毒ADV3株感染小鼠模型,分别灌胃给予高、中、低剂量双黄连片,设立病毒唑对照和正常对照组,观察各组小鼠的死亡数、测定小鼠存活时间、肺指数和肺组织流感病毒滴度。结果双黄连片可明显降低流感病毒和腺病毒感染小鼠的死亡率,延长肺炎小鼠的存活时间,降低肺炎小鼠的肺指数;同时,双黄连片还能降低肺组织中流感病毒的滴度。结论双黄连片在小鼠体内有明显抑制流感病毒和腺病毒的作用。