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相似文献
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1.
目的制定百年康口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的橙皮苷和酸枣仁皂苷进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定橙皮苷的含量,色谱柱为YMCC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙酸-水(35:4:61),流速为1.0mL.min-1,检测波长为285nm。结果在TLC色谱中能检出橙皮苷和酸枣仁皂苷,橙皮苷在10~100μg.mL-1浓围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为101.49%,RSD为1.81%。结论本方法可以快速、准确、简便地对百年康口服液进行定性、定量检测,可以用于该制剂的质量控制。  相似文献   

2.
《临床医药实践》2013,(10):759-762
目的:研究陈夏痰咳口服液的质量标准。方法:采用薄层鉴别法对制剂中的牛磺胆酸钠、橙皮苷、蛇胆汁、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果:薄层色谱可明显检出牛磺胆酸钠、橙皮苷、蛇胆汁、甘草;高效液相色谱法测得橙皮苷含量为0.4060.420 mg/mL,线性范围为0.193 80.420 mg/mL,线性范围为0.193 81.938 0μg(r=0.999 9),平均加样回收率为97.42%,相对平均偏差(RSD)=1.27%。结论:本方法简单、准确、专属性好,可用于陈夏痰咳口服液的质量控制。  相似文献   

3.
HPLC法测定合胃口服液中橙皮苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立合胃口服液中橙皮苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定本品中橙皮苷的含量。ODS柱(250mm×4.6mm×5μm),甲醇-2%乙酸水溶液(39:61)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为283nm。结果:橙皮苷在0.1344~1.6800μg含量呈线性关系,r=0.9998;加样回收率为98.44%,RSD=1.21%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可作为合胃口服液的质量控制指标之一。  相似文献   

4.
RP-HPLC测定好娃友口服液中橙皮苷的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :建立好娃友口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇溶解稀释样品 ,Shim packCLC ODS柱 ( 5 μm ,15 0mm× 6 0mm) ,以甲醇 水 ( 38∶6 2 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。 结果 :橙皮苷进样量在 0 18~ 1 45 μg范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均加样回收率为 10 0 1% (n =5 ,RSD =1 84% )。结论 :该法可用于好娃友口服液的质量控制  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱(250mm×4.0mm,5μm),以乙腈-2.2%冰醋酸溶液(16:84)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0.05192~1.298μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0.9999(n=7),橙皮苷平均回收率为98.71%,RSD为0.72%(n=6)。结论HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制。  相似文献   

6.
HPLC法同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的建立益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙睛-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为21∶79)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷在7~140 mg.L-1内,橙皮苷在6~120 mg.L-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996和0.9995。方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.67%)和98.7%(RSD=1.1%)。结论HPLC法可用于同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量,并可作为益胃口服液质量控制方法之一。  相似文献   

7.
《中国药房》2019,(21):2957-2962
目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚9种成分的含量。色谱柱为Kromasil EternityXT-5-C_(18),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为0.000 5~0.007 5、0.000 8~0.025 0、0.006 1~0.976 0、0.001 6~0.250 0、0.007 8~0.025 0、0.000 4~0.062 7、0.008 6~0.276 0、0.010 0~0.500 0、0.010 0~0.500 0 mg/mL(r=0.999 2~1.000 0);检测限分别为0.001 3、0.000 1、0.004 7、0.005 0、0.012 0、0.001 3、0.007 8、0.007 0、0.005 8μg/mL,定量限分别为0.013 0、0.000 8、0.047 0、0.050 0、0.120 0、0.013 0、0.078 0、0.070 0、0.058 0μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均回收率分别为98.67%、101.85%、98.97%、103.05%、100.00%、97.78%、97.91%、100.13%、101.95%,RSD为1.14%、2.18%、0.40%、0.17%、1.38%、0.85%、1.38%、0.10%、1.35%(n=6)。结论:建立的含量测定方法结果准确、可靠,可为藿香正气口服液整体质量控制评价体系的建立及质量标准的提高提供依据。  相似文献   

8.
目的建立宝儿康颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法对宝儿康颗粒中的太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂进行定性鉴别;以橙皮苷为对照品,采用HPLC法测定了宝儿康颗粒中陈皮的含量。色谱柱:Inertsil ODS-3(不锈钢柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);检测波长:283 nm。结果太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂均能以薄层色谱鉴别;含量测定中橙皮苷线性范围0.0540.54μg(r=0.9999),回收率为99.2%(RSD=0.63%,n=6)。结论方法操作简便,灵敏度高,专属性和重线性好,可有效地控制宝儿康颗粒的质量。  相似文献   

9.
目的 建立维血康片中橙皮苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2080),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果橙皮苷在0.0592~0.296 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.13%(RSD=1.54%).结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为本品中橙皮苷的含量测定方法.  相似文献   

10.
小儿上感口服液中橙皮苷含量的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 建立 HPL C法测定小儿上感口服液中橙皮苷的含量。方法 采用 RP- C18柱 ,以乙腈 -水 -磷酸 (2 0 :80 :0 .1)为流动相 ,检测波长 2 83nm。结果 橙皮苷在 0 .2 2~ 1.73μg范围内呈良好的线性关系(r =0 .9999) ,平均回收率 10 0 .4 %。结论 本法可用于小儿上感口服液中橙皮苷的质量控制。  相似文献   

11.
12.
13.
This study describes a new approach for organophosphorous (OP) antidotal treatment by encapsulating an OP hydrolyzing enzyme, OPA anhydrolase (OPAA), within sterically stabilized liposomes. The recombinant OPAA enzyme was derived from Alteromonas strain JD6. It has broad substrate specificity to a wide range of OP compounds: DFP and the nerve agents, soman and sarin. Liposomes encapsulating OPAA (SL)* were made by mechanical dispersion method. Hydrolysis of DFP by (SL)* was measured by following an increase of fluoride ion concentration using a fluoride ion selective electrode. OPAA entrapped in the carrier liposomes rapidly hydrolyze DFP, with the rate of DFP hydrolysis directly proportional to the amount of (SL)* added to the solution. Liposomal carriers containing no enzyme did not hydrolyze DFP. The reaction was linear and the rate of hydrolysis was first order in the substrate. This enzyme carrier system serves as a biodegradable protective environment for the recombinant OP-metabolizing enzyme, OPAA, resulting in prolongation of enzymatic concentration in the body. These studies suggest that the protection of OP intoxication can be strikingly enhanced by adding OPAA encapsulated within (SL)* to pralidoxime and atropine.  相似文献   

14.
Clinical and in vitro investigations were carried out to test the efficacy of gut lavage, hemodialysis, and hemoperfusion in the treatment of poisoning with paraquat or diquat. In a patient suffering from diquat intoxication 130 times more diquat was removed by gut lavage 30 h after ingestion than was removed by complete aspiration of the gastric contents.Determination of in vitro clearances for paraquat and diquat by hemodialysis showed that, at serum concentrations of 1–2 ppm, such as are frequently encountered in poisoning in man, toxicologically relevant quantities of herbicide cannot be removed from the body. At a concentration of 20 ppm, on the other hand, hemodialysis proved to be effective, the clearance being 70 ml/min at a blood flow rate of 100 ml/min. The efficacy of hemoperfusion with coated activated charcoal was on the whole better. Especially at concentrations around 1–2 ppm, the clearance values for hemoperfusion were some 5–7 times higher than those for hemodialysis.In a patient suffering from paraquat poisoning, both hemodialysis as well as hemoperfusion were carried out. The in vitro results could be confirmed: At serum concentrations of paraquat less than 1 ppm no clearance could be obtained by hemodialysis while by hemoperfusion with activated charcoal quite high clearance values were measured and the serum level dropped down to zero.
Zusammenfassung Klinische Untersuchungen und Laboratoriumsversuche wurden durchgeführt, um die Wirksamkeit von Darmspülung, Hämodialyse und Hämoperfusion bei Paraquat- und Deiquat-Vergiftungen zu prüfen.Bei einem Patienten wurde 30 Std nach Deiquat-Aufnahme durch Darmspülung 130mal mehr Deiquat entfernt als durch vollständige Aspiration des Mageninhaltes. In vitro-Versuche ergaben, daß bei Blutserumkonzentrationen von 1–2 ppm, die bei Vergiftungen oft gemessen werden, durch Hämodialyse keine toxikologisch relevanten Paraquat- oder Deiquat-Mengen entfernt werden können. Dagegen erwies sich die Hämodialyse bei 20 ppm und einer Blutumlaufgeschwindigkeit von 100 ml/min mit einer Clearance von 70 ml/min als wirksam. Die Hämoperfusion mit beschicheter Aktivkohle war in diesen Versuchen aber eindeutig überlegen, denn insbesondere bei Konzentrationen um 1–2 ppm waren die Clearance-Werte 5–7mal höher als bei der Hämodialyse.Die in vitro-Ergebnisse wurden bei einem Patienten mit einer Paraquat-Vergiftung bestätigt: Bei Konzentrationen unter 1 ppm war die Hämodialyse wirkungslos, während durch Hämoperfusion relativ hohe Clearance-Werte erreicht wurden, so daß der Serumspiegel rasch unter die Nachweisgrenze abfiel.
  相似文献   

15.
In order to find out the values of the steroid resources for the future use. the compositions and contents of steroidal sapogenins from 13 domestic plants have been investigated. As a result,Dioscorea nipponica, D. quinqueloba andSmilax china were found to have large amount of diosgenin. And pennogenin inTrillium kamtschaticum andParis verticillata, yuccagenin inAllium fistulosum, hecogenin inAgave americana and neochlorogenin inSolanum nigum were appeared to be major steroidal sapogenins.  相似文献   

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17.
Zusammenfassung Mittels Gaschromatographie und Dünschichtchromatographie wiesen die Autoren 11 Substanzen nach, welche durch Injektion oder nach Verabreichung per os in die Kniegelenksynovialflüssigkeit eindrangen. In ihrer Aufstellung konnten sie eine direkte Beziehung zwischen Struktur sowie chemischphysikalischen Eigenschaften der Substanz und ihrer Fähigkeit, aus dem Blut in die Kniegelenksynovialflüssigkeit einzudringen, nicht nachweisen, außer der Tatsache, daß Substanzen mit starker Affinität zu Eiweißstoffen erst in höheren Dosen nachweisbar waren.  相似文献   

18.
19.
This article assesses pain within the context of the dose response. A substantial number of studies indicate that the dose response for pain-related endpoints is commonly biphasic, being independent of the type of biological model employed, endpoint measured, or agent tested. The quantitative features of the dose response are also remarkably consistent regardless of the receptor pathway that mediates the nociceptive response, indicating a likely downstream message convergence. These findings have important implications for drug discovery, development, and clinical evaluation.  相似文献   

20.
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