GC法测定甘油止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量

目的：建立GC法测定甘油止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量方法。方法：色谱柱为Zebron ZB-Wax（0.32 mm×30.0 m,0.50μm）毛细管柱色谱柱;FID检测器;柱温为60℃,保持1 min,然后以8℃·min^-1速率升温至160℃,保温10 min,进样口温度180℃,检测器温度300℃。载气为氮气。结果：苯酚和薄荷脑的线性范围分别是0.5-10.0 mg·ml^-1（r=0.999 9）和0.25-5.0 mg·ml^-1（r=0.999 9）。苯酚和薄荷脑的平均回收率分别为99.01%（RSD=0.90%,n=9）和99.70%（RSD=0.98%,n=9）。结论：该方法简单,结果准确可靠,可用于止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定。     

气相色谱法测定止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量

目的建立气相色谱(GC)法测定止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量方法,为止痒洗剂质量控制提供有效的分析手段。方法色谱柱:以HP-5(95%二甲基-5%二苯基聚硅氧烷,0.25 mm×30.0 m)毛细管柱为色谱柱;柱温为60℃;以8℃/min速率升温至160℃,保温10 min,进样口温度180℃,FID检测器,检测器温度300℃。空气流速为300 ml/min,分流比为20∶1。进样量1μl。结果苯酚和薄荷脑的线性范围分别是0.45～9 mg/ml和0.25～5 mg/ml,回归方程分别是A=1.476 9C-0.109 9(r=0.999 9)和A=1.393 7C-0.095 9(r=0.999 9)。苯酚和薄荷脑的平均回收率分别为100.6%(RSD=0.73%)和100.8%[相对标准偏差(RSD)=0.76%]。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定。     

GC法测定止痒氧化锌洗剂中樟脑、薄荷脑和苯酚的含量

目的建立GC法测定止痒氧化锌洗剂中樟脑、薄荷脑及苯酚含量的方法。方法 GC色谱条件为Zebron ZB-Wax(30 m×0.32 mm,0.50μm)毛细管柱;进样口温度180℃;检测器温度150℃;FID检测器;柱温初始温度为160℃,以30℃·min~(-1)速率升温至200℃;载气为氮气。结果樟脑、薄荷脑及苯酚的线性均为25~500 mg·L~(-1)(r≥0.998 3)。樟脑、薄荷脑和苯酚的平均回收率分别为100.28%(RSD=1.63%,n=9)、99.61%(RSD=1.42%,n=9)和101.94%(RSD=1.56%,n=9)。结论该方法可用于止痒氧化锌洗剂中樟脑、薄荷脑和苯酚的含量测定。     

止痒洗剂苯酚含量测定方法的改进

目的:改进止痒洗剂中苯酚的含量测定方法.方法:将剩余碘量法改为剩余溴量法.结果:测定苯酚含量为98%～99%,方法回收率为98%.结论:溴量准确度高、重现性好.     

炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量测定

炉甘石薄荷脑洗剂是临床常用的制剂,收载于献未有苯酚的定量测定方法.本建立了示差紫外分光光度法测定样品中苯酚的含量,为质量控制提供了方法,现报告如下.     

紫外分光光度法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚含量

目的建立炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法，测定波长为211nm，以苯酚为对照品。结果苯酚线性范围为4．5～15．5μg／mL，r=0．9998，平均回收率为99、96％，RSD为0．46％。结论该法简便、快速、准确，可作为炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量测定方法。     

气相色谱法测定复方薄荷脑苯酚酊中薄荷脑和苯酚的含量

目的建立气相色谱法测定薄荷脑苯酚酊中薄荷脑和苯酚含量的方法。方法采用聚乙二醇-20M为固定液的毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温,萘为内标。结果薄荷脑、苯酚分别在0.249 0～1.867 2g.L-1(r=0.999 6)和0.415 2～3.114 2g.L-1(r=0.999 2)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.8%和99.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法测定复方薄荷脑洗剂中樟脑与薄荷脑含量

目的建立气相色谱法同时测定复方薄荷脑洗剂中樟脑和薄荷脑两组分的含量。方法以萘为内标,环己烷作为溶剂,色谱柱为岛津CBP M25 025（25 m×0.22 mm,0.25 μm）,聚乙二醇 20M为固定相,载气为氮气,柱温150 ℃,进样口和检测器温度均为220 ℃,以FID氢火焰离子化检测器测定。结果樟脑、薄荷脑浓度分别在0.51～5.06 mg•mL 1 （ r = 0.999 9 ）和0.26～2.61 mg•mL 1 （r=0.999 9）范围内与内标物峰面积比呈良好线性关系;樟脑的平均回收率为99.3%（RSD=0.67%）,薄荷脑的平均回收率为99.1%（RSD=0.88%）。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可以用于复方薄荷脑洗剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量

目的测定炉甘石薄荷脑洗荆中苯酚的含量.方法采用HPLC法以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm x250mm,5μm),流动相为甲醇-水(6535),检测波长270 nm.结果苯酚的浓度在40～180 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,方法精密度ILSD=0.45%( n=5).结论该法简便、快速、准确,可作为炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量测定方法.     

HPLC法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量

目的:建立HPLC法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量。方法:色谱柱为Acclaim 120 C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇:水(65∶35);流速1.0ml·min-1;检测波长为271nm。结果:苯酚在79.41～317.63μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD为0.4%(n=9)。结论:此法简单可行,准确可靠,可用于薄荷脑苯酚酊的含量测定。     

HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量。方法采用Hypersil C18柱,甲醇-0.05%三乙胺溶液(45∶55)为流动相,柱温40℃,流速1.0 m l.m in-1,检测波长为220 nm。结果苦参碱在31.84~157.40 mg.L-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r=0.9994,回收率为96.88%,RSD=1.83%。结论改方法简便、准确、可作为制剂的定量分析方法。     

止痒洗剂的质量控制

目的:建立止痒洗剂的质控标准。方法:运用薄层色谱法定性鉴别大黄与黄柏,采用高效液相色谱法定量测定止痒洗剂中苦参碱含量。结果:TLC定性鉴别样品中大黄与黄柏,分离效果良好,斑点清晰,专属性强;HPLC测定苦参碱平均回收率为98.6%,RSD为1.11%。结论:本法简便,结果准确,重复性好,可以作为该制剂质量控制的方法。     

气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量

目的：建立气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法：采用聚乙二醇毛细管柱EC^TM-WAX（30m×0．25mm，0．25μm）和FID检测器；采用程序式升温法，初始柱温为110℃，以7℃／min升温至200℃；分流进样，分流比为20：1，进样量为1μL。结果：薄荷脑、异龙脑、龙脑和麝香草酚分别在0．2823～2．2584、0．1232～0．9856、0．1569～1．2552和0．1503～1．2024vg范围内线性关系良好，其平均回收率（n=9）分别为100．7％（RSD=1．23％）、99．3％（RSD=0．78％）、100．4％（RSD=1．21％）和100．8％（RSD=1．45％）。结论：本法简便、快速、准确，可用于止痒消炎水的质量控制。     

Identification of the L-menthol binding site in guinea-pig lung membranes

1. L-Menthol inhibits both neurokinin A and capsaicin-induced bronchoconstriction in the guinea-pig and relaxes pre-constricted guinea-pig isolated bronchi. Structure-activity relationships have been defined for the action of (−)-menthol and related compounds on cold receptors, suggesting an action of L-menthol at a pharmacological receptor. We have performed radioligand binding studies to characterize the binding sites for [³H]-L-menthol in whole cell membranes prepared from guinea-pig lung tissue.
2. In kinetic studies, [³H]-L-menthol was found to bind rapidly and reversibly. Binding of [³H]-L-menthol to lung membranes was found to be time-dependant becoming fully associated to its site within 40 min, and half-maximum association occurred within 8 min (t_1/2=8 min). [³H]-L-menthol was fully dissociated from its binding site within 8 min, (t_1/2=2 min).
3. Inhibition studies presented a pharmacological profile of the ‘L-menthol site''. Capsaicin, capsazepine, D-menthol, eugenol, {"type":"entrez-protein","attrs":{"text":"SCH23390","term_id":"1052733334","term_text":"SCH23390"}}SCH23390 and camphor were all found to displace [³H]-L-menthol binding. In contrast WS3, noradrenaline, 5-hydroxytryptamine, spiperone, flunarazine, bepridil and nicardipine were without effect.
4. We have identified a L-menthol binding site in the guinea-pig, which may represent a site common to a variety of compounds.

     

联苯苄唑洗剂的制备及含量测定

配制联苯苄唑洗剂并采用紫外分光光度法在２５６ｎｍ处测定联苯苄唑的含量。浓度在２～８μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９９．８６％，ＲＳＤ为０．５８％。     

复方硫洗剂中硫的含量测定

目的研究复方硫洗剂中硫的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取硫(升华硫)约0.1 g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10 mL,于80 ℃水浴中加热溶解,用水制成1 mL含硫约100 μg的溶液,在(370±2)nm波长处测定.结果硫在60～120 μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.0%(n=4),RSD为1.04%.结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意.     

GC法测定止痒消炎水中麝香草酚的含量

目的建立麝香草酚含量的气相色谱测定法。方法色谱条件为DB-I石英毛细管色谱柱,程序升温,起始温度80℃,保持4 m in,以15℃.m in-1的速率升至120℃,保持6 m in,FID检测器,内标物为水杨酸甲酯。结果麝香草酚在0.1506~0.3514g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),加样平均回收率为98.34%,RSD=1.77%(n=6)。结论该方法处理简单、分离效果好,结果准确可靠。