川续断对骨组织改建的研究进展

本文对川续断的药理作用、化学成分和骨改建作用的相关研究进行了回顾.通过分析整理近年来国内外论文文献,认为中药川续断对骨改建具有一定的作用,可以通过多个细胞水平和生物学途径干扰骨的新陈代谢,尤其对促进成骨细胞的形成与增殖,加快骨折愈合与修复等方面有着十分重要的影响.笔者对近年来川续断对骨改建作用的研究进展进行综述,为续断的考证,进一步研究提供方法.     

川续断皂苷Ⅵ药理作用研究进展

川续断皂苷VI又名木通皂苷D,是中国传统中草药川续断的主要活性成分。川续断皂苷VI药理作用广泛,其在神经保护、心肌保护、预防骨质疏松、抗细胞凋亡、镇痛等方面的药理活性引起了广大学者的关注,具有较高的研究和开发价值。本文就近年来有关川续断皂苷VI的药理作用研究进展作一综述。     

道地药材川续断指纹图谱模糊模式识别研究

目的建立道地药材川续断的指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法建立川续断指纹图谱，色谱柱为Shimadzu C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一水梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为210nm,柱温为25℃。结果建立了川续断指纹图谱标准。结论指纹图谱方法简便、快速、重现性好，可作为川续断的一项质量控制指标。     

川续断皂苷Ⅶ对油酸诱导HepG2细胞脂肪堆积的干预作用

目的：评价川续断皂苷Ⅶ对肝细胞脂肪堆积的干预效果。方法：采用1 mmol·L-1油酸作用HepG2细胞24 h建立脂肪堆积模型,以甘油三酯（TG）的含量变化为指标,评价川续断皂苷Ⅶ对油酸诱导HepG2细胞脂肪堆积的干预作用。结果与结论：川续断皂苷Ⅶ具有一定的体外降脂活性,其中100μmol·L-1川续断皂苷Ⅶ对TG的清除率达22.6%。     

用大孔树脂纯化川续断中川续断皂苷Ⅵ的工艺研究

目的：研究用AB-8型大孔树脂富集纯化川续断中川续断皂苷Ⅵ的最佳工艺.方法：以川续断皂苷Ⅵ的动、静态吸附量和解吸附率为指标,考察了AB-8型大孔树脂对川续断中川续断皂苷Ⅵ的吸附和解吸附性能.结果：AB-8型大孔树脂纯化川续断皂苷Ⅵ的最佳工艺为：上样溶液的浓度为固含量0.08 g/ml,1g树脂上样量相当于1.2g生药材,先用30％乙醇除杂,再用70％乙醇解吸附,用量皆为3个柱体积,流速200 ml/h.得到富集浸膏的得率为8.93％,浸膏中川续断皂苷Ⅵ的含量为（65.32±1.73）％,转移率为95％.结论：该工艺能有效纯化、富集川续断药材中的川续断皂苷Ⅵ.     

乌梅透骨口服液的质量控制

目的：建立乌梅透骨口服液的质量控制方法。方法：采用TLC法对组方中的川续断、当归、五味子进行鉴别;用柱层析方法处理样品,用HPLC法测定样品中川续断皂苷Ⅵ的含量。结果：在薄层色谱中能检出川续断、当归、五味子;川续断皂苷Ⅵ在0．05～1．5mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为96．99％,RSD为2．10％（n=9）。结论：所建立的定性方法专属性强,定量方法准确,重复性好,可有效控制该制剂质量。     

不同浓度和纯度川续断皂苷Ⅵ小鼠在体肠吸收比较研究

目的：比较研究不同浓度和纯度的川续断皂苷Ⅵ在大鼠小肠的吸收情况，初步探讨川续断皂苷Ⅵ的吸收机理。方法：利用大鼠在体肠吸收实验模型，采用HPLC法测定肠循环液中川续断皂苷Ⅵ和酚红的浓度，对川续断皂苷Ⅵ大鼠在体肠吸收特性进行研究。结果：川续断皂苷Ⅵ在大鼠肠道的吸收速率常数（ka）、吸收百分率（pA）随浓度的升高无显著性差异。纯度升高时虽然ka有所降低（P〉0．05）；但吸收百分率（pA）显著增加（P〈0．01）。结论：川续断皂苷Ⅵ提取物中的共存成分可降低其吸收；其吸收方式可能为被动扩散。     

川续断对D—半乳糖所致衰老模型小鼠抗氧化系统影响的实验研究

本实验采用D－半乳糖衰老模型小鼠,通过测定其红细胞超氧化物歧化酶（SOD）,肝细胞膜Na^ ,K^ -ATPase活性,肝组织丙二醛（MDA）含量,观察上述指标的随龄变化并了解自由基对机体的损伤程度以及川续断在不同用药时间（15、30、45d）对老龄小鼠上述指标的影响,实验结果显示,D－关乳糖可诱导小鼠产生拟衰老改变,川续断可提高老龄小鼠红细胞SOD和肝细胞膜Na^ ,K^ -ATPase活性（P＜0.01）,降低肝组织MDA含量（P＜0.01）。结果提示,川续断具有一定的抗氧化作用。     

川续断皂苷Ⅵ诱导大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞方向分化的研究

目的探讨川续断皂苷Ⅵ(akebia saponin D)对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)定向诱导分化为成骨细胞的影响。方法用密度梯度离心结合贴壁培养法分离纯化大鼠骨髓MSCs,选择合适的培养基,传代扩增。采用不同浓度的川续断皂苷Ⅵ对大鼠MSCs定向诱导分化,MTT法观察各组对MSCs的增殖作用并绘制细胞生长曲线;观察MSCs诱导分化过程中成骨细胞内碱性磷酸酶(alkaliphosphatase,ALP)活性;采用ELISA法检测MSCs诱导分化过程中骨钙素(Osteo-calcin,OC)的含量;RT-PCR方法检测MSCs诱导分化过程中核心结合因子α-1(Cbfα1)mRNA表达。结果细胞生长曲线显示各组MSCs数量均随时间延长而增加,中、高浓度的川续断皂苷Ⅵ能明显提高MSCs分化为成骨细胞的ALP活性和骨钙素的含量,且使Cbfα1 mRNA的表达升高。结论川续断皂苷Ⅵ具有促进大鼠体外MSCs向成骨细胞增殖和分化的作用,这一作用可能与其升高Cbfα1 mRNA的表达有关。     

LC-MS测定两种来源续断中的川续断皂苷Ⅵ

目的 测定两种不同来源续断药材中不同部位的川续断皂苷Ⅵ.方法 采用LC-MS法和质谱法定性定量测定川续断皂苷Ⅵ的含量,选用Eclipse XDB C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水溶液(30:70),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm;并用ESI-MS定性分析川续断皂苷Ⅵ.结果 川续断皂苷Ⅵ进样量0.204～2.04μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9992);平均回收率为99.92%,RSD=1.31%.川续断药材中根、茎、叶中均含有川续断皂苷Ⅵ,含量分别为2.48%、0.60%、0.50%;而鹤峰续断只有根中含有川续断皂苷Ⅵ,含量为2.42%.结论 所建方法简便可行、专属性强,可控制续断药材及其制剂的质量.两种来源的续断植物在茎、叶中的含量差异可为川续断属植物提供化学分类学依据.