D-氨基葡萄糖盐酸盐激活Ca2+信号通路诱导淋巴细胞增殖

目的研究D-氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖及其机制。方法采用MTT法、荧光探针标记法、免疫荧光法观察GAH对淋巴细胞增殖、淋巴细胞内的钙离子浓度、调神经磷酸酶表达的影响。结果GAH能够诱导小鼠淋巴细胞增殖,提高淋巴细胞内钙离子浓度,增强钙调神经磷酸酶的表达。结论GAH通过提高淋巴细胞内钙离子浓度,增加钙调神经磷酸酶的表达,激活淋巴细胞的Ca2 信号通路,诱导淋巴细胞增殖。     

从Ca2+通路研究紫草多糖促进小鼠淋巴细胞增殖的机制

目的 探讨ZCP对淋巴细胞增殖和Ca2+浓度的影响.方法 MTT比色法检测其对淋巴细胞增殖;激光共聚焦显微镜观察细胞内的Ca2+浓度.结果 ZCP能促淋巴细胞增殖,提高细胞内Ca2+浓度.结论 ZCP可通过增加淋巴细胞内Ca2+浓度从而使淋巴细胞活化和增殖.     

灵芝多糖对小鼠T细胞胞浆游离Ca~(2+)浓度和胞内pH的影响

目的通过考察灵芝多糖（ＧＬＰ）对免疫细胞信号转导过程的影响,探讨ＧＬＰ免疫调节作用机制。方法采用激光扫描共聚焦显微镜（ＬＳＣＭ）技术,动态监测ＧＬＰ均一体组分ＧＬＢ７对小鼠Ｔ细胞胞浆游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋）和胞内 ｐＨ（［ｐＨ］ｉ）的影响。结果 ＧＬＢ７（２０ｍｇ·Ｌ－１）引起小鼠 Ｔ细胞中［Ｃａ２＋］;和［ｐＨ］;明显升高,１ｍｉｎ即分别升高至３３４．７０％±１６,４％（ｎ＝３）、１７１．６％ ± １０．４％（ｎ＝３）,之后一直分别维持在该平台期,至 １０ ｍｉｎ仍维持高峰水平。加入ＥＣＴＡ和 ｖｅｒａｐａｍｉｌ处理后, １０ ｍｉｎ ＧＬＢ７ 引起 Ｔ细胞［Ｃａ２＋］;和［ｐＨ］;分别升高为 ２０２．４％± １３．６％（ｎ＝３）。１４０．２％±７．８％（ｎ＝３）,与正常对照组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０1）。以 ＥＧＴＡ和 ｖｅｒａｐａｍｉｌ处理后,再分别以 ｈｅｐ－ｅｒｉｎ和 ｐrocaine处理细胞 １０ ｍｉｎ,之后以 ＧＬＢ７刺激Ｔ细胞,１０ｍｉｎ［Ｃａ２＋］ｉ值分别为１５１．５％±９．４％（ｎ＝３）、１４３．２％± ８．１ ％（ ｎ＝ ３）,与 ＥＧＴＡ和 ｖｅｒａｐａｍｉｌ处理组相比差异有显著性（ Ｐ＜ ０．０１）。同时以