阿莫西林—克拉维酸钾治疗恶性血液病化疗后白细胞减少期？…

目的：观察阿莫西林－克拉维酸地恶性血液病化疗后白细胞减少期并发细菌感染的疗效。方法：恶性血液病化疗后白细胞减少期病人６０例,随机分为２组。治疗组用阿莫西林－克拉维酸钾０．６２５ｇ,ｐｏ,ｂｉｄ,对照组用阿莫西林０．５ｇ,ｐｏ,ｑｉｄ,疗程均为５－７ｄ。结果治疗组和对照组的临床有效率分别为９３％和６０％,细菌清除率分别为８６％和５２％。结论：阿莫西林－克拉维酸钾是一种有效的治疗细菌感染的药物。无明显     

阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片治疗急性细菌感染的疗效

目的：评价阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片（8：1）治疗各种急性细菌感染的有效性和安全性。方法：采用随机、双盲、多中心、平行对照临床试验的方法，共纳入病例204例，试验组102例，给予阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片（8：1）2片，bid，同时服用阳性对照药模拟剂2片，tid。对照组102例，给予阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片（4：1）2片，tid，同时服用试验药模拟剂2片，bid，疗程均为7～14d。结果：试验组和对照组的痊愈率分别为83.33％（85／102）和76.47％（78／102），有效率分别为92.16％（94／102）和89.22％（91／102），两组细菌清除率均为90.70％，阴转率均为84.71％。两组不良反应发生率分别为5.17％（6／116）和9.48％（11／116），以上结果两组组间比较均无统计学意义。结论：阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片（8：1）治疗各种急性细菌感染的疗效确切，安全性好。     

角鲨烯治疗白细胞减少症

目的：观察角鲨烯治疗白细胞减少症的疗效。方法：白细胞减少症６０例，除给一般治疗外，随机分为角鲨烯组（男性１１例，女性１９例，年龄３８±ｓ９ａ），服用角鲨烯０．５ｇ，ｂｉｄ；对照组（男性１５例，女性１５例，年龄４１±１３ａ），不使用任何升白细胞药。２组均治疗６０ｄ。结果：２组总有效率分别为７７％和２０％，经Ｒｉｄｉｔ分析，差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。角鲨烯组未发现任何副作用。结论：角鲨烯治疗白细胞减少症有一定疗效。     

青藤碱单用或加用氯喹和雷公藤多苷治疗类风湿关节炎的比较

目的：观察联合用药治疗类风湿关节炎以提高青藤碱疗效,减少不良反应。方法：联合用药组３５ 例,其中男性１０ 例,女性２５ 例;年龄３９ ａ ±ｓ ８ａ ; 病程５ ａ ±４ ａ 。青藤碱组２８ 例,其中男性８ 例,女性２０ 例;年龄３８ ａ ±９ ａ ;病程５ ａ ±３ ａ 。２ 组均服青藤碱片８０ ｍ ｇ , ｐｏ ,ｔｉｄ ×６ ｍｏ 。联合用药组另加用氯喹０ ．２５ ｇ , ｐｏ ,ｑｎ ×２ ｍ ｏ 后减为０ ．１２５ ｇ , 共服６ ｍｏ ; 雷公藤多苷（ 甙） 片２０ ｍｇ , ｐｏ , ｂｉｄ ×６ｍｏ 。结果：联合用药组和青藤碱组临床缓显率（ 缓解率加显效率） 分别为７４ ％ 和２５ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。不良反应发生率分别为１１ ％ 和３２ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：联合治疗方案治疗类风湿关节炎,比单用青藤碱疗效高,不良反应少。     

阿莫西林和克拉维酸钾复合制剂的药物动力学

本文对阿莫西林－克拉维酸钾复合制剂在９名健康成人中进行药物代谢动力学和生物利用度研究。血浆中药物浓度分别用藤黄八叠球菌和克雷伯氏肺炎杆菌为检定菌（用井式琼脂平板法）测定阿莫西林和克拉维田钾。单剂量口服２５０ｍｇ阿莫西林和１２５ｍｇ克拉维酸钾后其阿莫西林的Ｔｍａｘ１．１７±０．３１ｈｆｏ０．９７±０．３３ｈ；Ｃｍａｘ３．５±０．６μｇ／ｍｌ和３．６±０．７μｇｍｌ；Ｔ１／２１．１±０．３ｈ和１．１５±０．２７ｈ。克拉维酸钾为：Ｔｍａｘ１．ｌｌ±０．２４ｈ和０．８９±０．２９ｈ；Ｃｍａｘ３．６±１．０μｇ／ｍｌ和４．０±１．４４μｇ／ｍｌ；Ｔ１／２０．７８±０．１９ｈ和０．８±０．４ｈ。颗粒剂的相对生物利用度阿莫西林为１０４±２０％，克拉维酸钾为１０８±１１％。     

替硝唑与甲硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效比较

目的：比较替硝唑和甲硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效。方法：６０例滴虫性阴道炎病人，随机单盲分为２组。替硝唑组３０例，年龄３３±ｓ５ａ（２２～５１ａ），用替硝唑治疗，首日顿服２．０ｇ，ｄ２，ｄ３各顿服１．０ｇ，疗程３ｄ。甲硝唑组３０例，年龄３６±７ａ（２０～５２ａ），用甲硝唑０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程７ｄ。结果：替硝唑组和甲硝唑组总有效率分别为８７％和８０％，２组疗效比较无显著差异（Ｐ＞０．０５），但不良反应发生率分别为２３％和７０％，有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：替硝唑治疗滴虫性阴道炎疗程短，不良反应小。     

氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染

目的：观察氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染的疗效。方法：３８例痰菌增减阳性的肺部感染病人分２组，治疗组２２例（男性１３例，女性９例，年龄６４±ｓ９ａ）用氟罗沙星０．４ｇ，ｐｏ，ｑｄ×６ｄ。对照组１６例（男性１１例，女性５例，年龄６０±７ａ）用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×６ｄ。结果：前有效率７７％，菌株清除率７７％。后分别为７５％和８１％。２组无显性差异（Ｐ〉０．０５）。结论：氟罗沙星是治     

雷尼替丁与甲硝唑治疗口疮性口炎的疗效比较

观察雷尼替丁治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法：治疗组６０例（男性３１例，女性２９例；年龄２４±ｓ７ａ），用雷尼替丁０．１５ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ及局部涂抹纯雷尼替丁药粉，ｔｉｄ；对照组６０例（男性３０例，女性２７例；年龄２３±９ａ），用甲硝唑０．４ｇ和维生素Ｂ２１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ及局部贴粘０．０２％氯己定口腔溃疡膜，ｔｉｄ，结果：用药后的总有效率治疗组和对照组分别为１００％和８５％，２组间差异非常显     

阿莫维酸钾胶囊的相对生物利用度

１０名健康志愿者随机交叉口服等剂量阿莫维酸钾胶囊或安奇颗粒剂,采用微生物法分别测定阿莫西林和克拉维酸钾的血药浓度。单剂量空腹口服３１２．５ｍｇ的受试药与参比药后,阿莫西林的Ｔｍａｘ。分别为０．９８±０．２ｍ和０．６７±０．２４ｈ　,Ｃｍａｘ　３．９９±１．６２ｇ／ｍｌ和４．７１±１．４９ｇ／ｍｌ,ＡＵＣ０１０．１５±２．６１ｇ／（ｍｌ·ｈ）和９．５５±２．０３ｇ／（ｍｌ·ｈ）;克拉维酸钾的Ｔｍａｘ分别为０．８９±０．３１ｈ和０．６６±０．１３ｈ,Ｃｍａｘ。则为０．７６±０．２４ｇ／ｍｌ和０．９２±０．３３ｇ／ｍｌ,ＡＵＣ０为１．９４±０．５４ｇ／（ｍｌ·ｈ）和１．９４±０．５９ｇ／（ｍｌ·ｈ）。阿莫维酸钾胶囊的阿莫西林相对生物利用度为１０６．９％,克拉维酸钾的相对生物利用度为１０６．７％。结果表明,阿莫维酸钾胶囊与安奇颗粒剂的药动学参数相似,两者具有生物等效性。     

左旋氧氟沙星与氧氟沙星治疗尿路感染的疗效比较

目的：比较左旋氧氟沙星和氧氟沙星治疗尿路感染的疗效。方法：５０例尿路感染患者分成２组;左旋氧氟沙星治疗组２５例,０．１～０．２ｇ．ｂｉｄ,ｐｏ;氧氟沙星治疗组２５例,０．１～０．２ｇ,ｂｉｄ。ｐｏ。疗程为５～１４天。结果：左旋氧氟沙星和氧氟沙星尿路感染的有效率分别为９２％和８４％。痊愈率分别为７６％和６０％,均无显著必异。但左旋氧氟沙星对复杂性昌性肾盏肾炎的疗效显著高于氧氟沙星。结论：左旋氧氟沙星     

阿莫西林/克拉维酸钾随机对照治疗急性细菌性感染的临床试验

目的 评价阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯治疗急性呼吸系及泌尿系细菌性感染的有效性和安全性. 方法 采用随机双盲双模拟平行对照方法,比较阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯与阿莫西林/克拉维酸钾的临床疗效.急性细菌感染性疾病患者41例（其中急性呼吸系感染21例,急性泌尿系感染20例）,随机分为两组.治疗组19例,给予阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯,每次0.5 g,po,q 8 h,共7～14 d.对照组22例,给予阿莫西林/克拉维酸钾,每次0.75 g,po,q 8 h,共7～14 d. 结果 治疗组与对照组临床有效率分别为94.7%（18/19）和90.9%（20/22）,细菌清除率分别为 91.7%和93.3% .经统计学处理,上述指标差异均无显著性（均P>0.05）.不良反应发生分别为4例和2例. 结论 阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯对于由敏感菌引起的轻中度急性细菌性感染是一种安全有效的抗菌药物,其临床治疗效果与阿莫西林/克拉维酸钾相近.     

阿莫西林/克拉维酸钾2种给药方案疗效比较

目的:比较阿莫西林/克拉维酸钾2种给药方案的疗效。方法:156例细菌性下呼吸道感染患儿随机分为A、B组,均静脉滴注阿莫西林/克拉维酸钾,给药方案分别为100mg.kg-1,qd和50mg.kg-1,q12h,疗程均为7~14d。结果:对轻、中度感染患儿,A、B组有效率分别为83.3%、87.8%(P>0.05);对重度感染患儿,A、B组有效率分别为43.3%、81.4%(P<0.01)。结论:对轻、中度下呼吸道感染患儿,可采用阿莫西林/克拉维酸钾1日1次给药方案;对重度感染患儿,仍应采用1日2次的给药方式。     

阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性下呼吸道感染成本-效果分析

目的 :评价阿莫西林 克拉维酸针剂静脉滴注与片剂口服序贯治疗急性社区获得性中度下呼吸道细菌感染的疗效、安全性及成本效果。方法 :采用多中心区组随机化 ,平行对照实验设计。A组 30例 ,阿莫西林 克拉维酸注射液 2 .4 g,iv ,gtt ,bid×10d ;B组 30例 ,先用阿莫西林 克拉维酸注射液2 .4 g,iv ,gtt ,bid× 5d后 ,改为阿莫西林 克拉维酸片 0 .6 2 5 g ,po ,tid× 5d ,总疗程 10d。结果 :A ,B两组一般资料统计学比较无差异 ,临床有效率分别为 83%和 80 % ,细菌清除率为 71%和 6 9% (P >0 .0 5 )。 2组总医疗费分别为 (3782±s 396 )元和(2 6 33± 2 6 8)元 ,成本 效果比为 4 5 5 6± 4 77和32 91± 35 5 ,且B组住院日数明显缩短 (P <0 .0 1)。2组的不良反应率相似。结论 :阿莫西林 克拉维酸针剂静脉滴注与片剂口服序贯治疗 ,治疗急性社区获得性中度下呼吸道细菌感染与持续静脉滴注有相似的临床和细菌学疗效 ,但可明显缩短住院日数 ,并有更好的成本 效果比。     

阿莫西林-克拉维酸(14∶1)片随机对照治疗呼吸道和中耳细菌性感染

目的 :评价阿莫西林 克拉维酸片 (14∶1)治疗常见致病菌引起呼吸道和中耳细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 :采用随机对照双盲平行试验设计 ,入选病例 5 4例。包括上呼吸道感染 2 7例 ,下呼吸道感染 2 4例 ,中耳炎 3例。试验组 (2 7例 )应用阿莫西林 克拉维酸片 (14∶1) 2片 ,po ,q 12h ,对照组 (2 7例 )应用阿莫西林 克拉维酸分散片(7∶1) 2片 ,po ,q 12h ,疗程均为 7～ 14d。结果 :试验药治疗的有效率为 93% ,与对照药 (96 % )比 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。试验药细菌清除率为91% ,与对照药 (86 % )比 ,P >0 .0 5。试验药不良反应发生率为 7% (2 / 2 7) ,与对照药 (4 % )比 ,差异无统计学意义 ,P >0 .0 5。结论 :阿莫西林 克拉维酸片 (14∶1)对呼吸道和中耳常见感染临床疗效好 ,使用安全。     

阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的多中心临床研究

目的 评价阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌感染疾病的安全性和有效性及药物不良反应。方法用 多中心随机对照的方法，比较了国产阿莫西林钠／舒巴坦钠轻度感染，每次1．5g，每12h1次，中、重度感染每次3．0g，每12h或8h1次，与阿莫西林／克拉维酸轻度感染每次1．2g，每12h1次；中、重度感染2．4g，每12h或8h1次，治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。结果试验组的痊愈率和有效率分别为80．88％和95．58％，细菌清除率为96-42％；对照组的痊愈率和有效率分别为75．36％和94．20％，细菌清除率为95．24％，两组差异无统计学意义。试验中未发现应用阿莫西林钠／舒巴坦钠的严重药物不良反应。结论国产阿莫西林钠／舒巴坦钠对急性细菌性感染的临床疗效好，且药物不良反应少。     

阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效分析

目的 观察并评价阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星在耐多药肺结核(MDR-TB)治疗中的效果.方法 将101例复治涂阳耐多药肺结核患者随机分为治疗组52例和对照组49例;化疗方案:治疗组以阿莫西林/克拉维酸钾、左氧氟沙星为主,联合吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸异烟肼、利福喷叮;对照组以左氧氟沙星为主,联合用药同治疗组;所有病例疗程均为12个月.结果 治疗中途因药物不良反应终止治疗5例,治疗组实际完成50例,对照组实际完成46例.至疗程结束,治疗组痰菌阴转率为78.0%,对照组痰菌阴转率为56.5%,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组病灶吸收有效率为78.0%,空洞闭合有效率为82.0%,病灶吸收有效率及空洞闭合有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05).结论 阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药品不良反应低,值得在临床上推广应用.     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染临床观察

目的观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法70例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各35例,分别滴注阿莫西林/克拉维酸钾(实验组)1.8 g或头孢噻肟钠4 g(对照组),每日2次,共7~14 d。结果:治疗组痊愈27例,显效3例,进步2例,总有效率91.4%;对照组痊愈28例,显效1例,进步3例,总有效率91.4%。两组有效率比较无显著性差异(2χ=0.2647,P>0.05)。不良反应发生率分别为8.5%和5.7%。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染安全、有效的。     

阿莫西林克拉维酸钾不同给药方案治疗细菌性呼吸道感染的效果分析

目的：分析阿莫西林克拉维酸钾不同给药方案治疗细菌性呼吸道感染的效果。方法将本院2011年6月~2013年6月收治的细菌性呼吸道感染患者936例随机分为A、B两组,A组患者给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾100 mg/kg,溶于100 ml氯化钠注射液,静脉注射,1次/d。 B组患者采用同批次注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,50 mg/kg,溶于50 ml氯化钠注射液,静脉注射,2次/d。根据病情,给药时间为1～2周。比较两组的临床疗效及给药时间。结果轻度和中度感染患者中,A、B两组的给药时间差异无统计学意义（P＞0.05）;重度感染患者中,A组给药时间明显长于B组,差异有统计学意义（P＜0.05）。轻度和中度感染患者中,B组治疗有效率高于A组,但差异无统计学意义（P＞0.05）;重度感染患者中,B组的有效率显著高于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论A给药方案在轻度和中度感染治疗效果较好,同时减少给药次数,B方案可对重度感染进行有效治疗。     

阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性急性下呼吸道感染的临床疗效

目的评价阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法68例社区获得性急性下呼吸道感染患者被随机分成2组,各34例。A组予阿莫西林-克拉维酸注射液1.2 g,iv gtt,bid×10 d;B组先用阿莫西林-克拉维酸注射液1.2 g,iv gtt,bid×3 d后,改为阿莫西林-克拉维酸0.5 g,po,bid×7 d,总疗程10 d。结果A组与B组的治疗有效率分别为85%和82%,细菌清除率分别为84%和83%,P均>0.05,2组的不良反应率相似。结论阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性急性下呼吸道感染的临床疗效确切,安全。     

左氧氟沙星治疗细菌性感染70例

目的：观察左氧氟沙星治疗细菌感染的疗效和安全性。方法：以左氧氟沙星治疗细菌性感染７０例（男性３５例，女性３５例，年龄５４±ｓ１５ａ），其中下呼吸道感染４０例，尿路感染３０例，剂量一般为０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程７～１４ｄ；单纯性下尿路感染为０．２ｇ，ｐｏ，ｑｄ，疗程５～７ｄ。结果：总有效率９３％，细菌清除率８８％，不良反应轻微，呈一过性，发生率为６％。结论：左氧氟沙星治疗细菌性感染有效而安全。