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1.
蛇毒中鞣花酸类及三萜类成分研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
叶亮  杨峻山 《药学学报》1996,31(11):844-848
自蛇毒(Duchesnea indica Fock)全草中分离出6个化合物,其中,2个为新化合物,分别命名为蛇莓甙A(duchesideA)和蛇莓甙B(duchesideB),经化学及光谱(UV,1R,1HNMR,13CNMR,NOEDS和MS)分析确定,蛇莓甙A的结构为3'-O-甲基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃木糖甙(Ⅰ),蛇莓甙B的结构为3'-O-甲基-鞣花酸-4-O-α-L-呋喃阿拉伯糖甙(Ⅱ)。另外4个化合物为已知三萜类化合物:3β-羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(Ⅲ),2α,3β,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(Ⅳ),2α,3β,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅴ),2α,3α,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅵ)。其中化合物Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

2.
甘西鼠尾根化学成分研究甘西鼠尾根化学成分研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的研究甘西鼠尾(Salvia przewalskii Maxim)的化学成分。方法应用硅胶柱色谱法对甘西鼠尾根中化学成分进行分离,根据理化常数测定和光谱(IR,FAB-MS,EI-MS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,1H-13C COSY,HMBC,NOESY)分析鉴定化合物的结构。结果获得并鉴定了8个化合物结构:丹参酮II-A(I),隐丹参酮(II),紫丹参甲素(III),柳杉酚(IV),熊果酸(V),2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(VI),齐墩果酸(VII),甘西鼠尾新酮A(VIII)。结论VIII为新化合物,II,IV,V,VI和VII均为首次从该植物中分得。  相似文献   

3.
藤山柳根茎中的三萜成分   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究我国特有的单种属药用植物藤山柳[Clematoclethrascandens (Franch .)Maxim .]根茎的甲醇提取物正丁醇萃取部分的化学成分。方法 将甲醇提取物分散于水中,经石油醚和乙酸乙酯萃取后,再用正丁醇进行萃取,对正丁醇萃取物进行柱色谱分离纯化,用波谱方法鉴定化合物结构。结果 分离鉴定了5个三萜化合物:2α,3β,24-三羟基乌苏-12 ,18-二烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡糖酯(I) ,niga-ichigoside F1 (II) ,asiaticacid (III) ,2α,3α,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(IV) ,2α,3α,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(V)。结论 以上三萜化合物均为首次从该属植物中获得,其中I是一个新三萜皂苷  相似文献   

4.
夏枯草化学成分的研究   总被引:39,自引:0,他引:39  
目的:研究夏枯草(Prunella vulgaris L.)的化学成分。方法:用现代各种色谱方法分离夏枯草化学成分,用波谱技术鉴定结构。结果:从夏枯草的干燥果穗中分得6个化合物,经波谱(IR,UV,FAB-MS,1D and 2D-NMR)解析分别鉴定为3β,16α,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-(6′-丁酰基)-β-D-吡喃葡糖苷(I),乌苏酸(II),2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(III),槲皮素(IV),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(V)和咖啡酸乙酯(VI)。结论:I为新化合物,命名为夏枯草皂苷B(vulgarsaponin B),III为首次从该植物中分离得到,V,VI为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

5.
中药大血藤的酚性化合物   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对中药大血藤干燥藤茎的化学成分进行研究。方法采用现代色谱技术分离化合物,运用现代波谱技术(IR,MS,1H NMR,13C NMR,2DNMR)对所得化合物的结构进行鉴定。结果从大血藤的藤茎中分得10个酚类化合物,分别鉴定为1-O-(香草酸)-6-(3″,5″-二-O-甲基-没食子酰基)-β-D-葡糖苷(I)、(-)-表儿茶素(II)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(III)、3-O-咖啡酰奎宁酸(IV)、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(V)、罗布麻宁(VI)、香草酸(VII)、原儿茶酸(VIII)、3,4-二羟基-苯乙醇(IX)、4-羟基-苯乙醇(X)。结论化合物I为新化合物,化合物III~VI和VIII~X为首次从该植物中分得。  相似文献   

6.
溪黄草甲素的结构研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
从溪黄草Rabdosia serra(Maxim.)Hara干叶、茎中共分得八个化合物,其中化合物Ⅲ~Ⅷ经鉴定分别为excisanin A(Ⅲ),kamebakaurin(Ⅳ),2α-羟基乌苏酸(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),乌苏酸(Ⅶ)和β-谷甾醇D-葡萄糖甙(Ⅷ)。Ⅰ为新化合物,经光谱分析和衍生物制备证明其结构为1,14-二羟基,7,20,19,20-二环氧-16-贝壳杉烯-15-酮,命名为溪黄草甲素。药理实验表明化合物Ⅰ,Ⅲ和Ⅳ对Hela细胞具有显著的抑制作用。  相似文献   

7.
豨莶脂溶性成分的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
从豨莶(Siegesbeckia orientalis L.)的地上部分,分离出八个化合物,其中I和I根据理化性质和光谱数据确定其结构为ent-17-acetoxy-18-isobutyryloxy-16(α)-kauran-19-oicacid(I)和ent-17-ethoxy-16(α)-kauran-19-oicacid(II),均为新化合物,分别被命为豨莶酯酸(siegesesteric acid,I)和豨莶醚酸(siegesetheric acid,I)。其余化合物分别鉴定为腺梗豨莶萜醇酸(ent-16β,17-dihydroxy-kauran-19-oicacid,II),奇任醇(kirenol,IV,β-谷甾醇葡萄糖甙(β-sitosterolglucoside,V),二十一醇(heneicosanol,VI),花生酸甲酯(methyl arachidate,VII)和β-谷甾醇(β-sitosterol,VII)。除奇任醇和β-谷甾醇外,均为首次从该植物中分得。  相似文献   

8.
文冠木化学成分的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
张文霞  包文芳 《药学学报》2000,35(2):124-127
目的:研究文冠木Xanthoceras sorbifolia Bunge茎的化学成分。方法:采用聚酰胺、硅胶柱色谱分离化学成分,IR,UV,1HNMR,13CNMR,MS,2DNMR等方法进行结构鉴定。结果:从正丁醇层分离鉴定了7个化合物,分别为(-)-表儿茶精((-)-epicatechin,I),2α,3β-双氢杨梅树皮素(2α,3β-dihydromyricetin,II),杨梅树皮素(myricetin,III),2α,3β-双氢槲皮素(2α,3β-dihydroquercetin,IV),槲皮素(quercetin,V),七叶内酯(esculetin,VI),文冠木素(xanthocerin,VII);另外,从水层分离鉴定了2,5-二甲氧基对苯醌(2,5-dimethoxy-p-benzoquinone,VIII)。结论:化合物VII为新化合物,化合物VI和VIII为首次从本属植物中分离得到。  相似文献   

9.
头序楤木叶中三萜化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从头序楤木(Aralia dasyphyla Miq)叶中分离到6个三萜化合物,用化学方法和波谱(UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR,13CDEPT,HMQC,HMBC)分析,确定其中4种化合物的结构,分别为齐墩果酸(I),16β-羟基-18β-H-齐墩果酸(I),齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(II)和16β-羟基-18β-H-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(IV)。用NOESY谱确定化合物I的立体构型。以上4个化合物均为首次从该植物中分离到,化合物IV为新化合物。  相似文献   

10.
玄参的脂溶性化学成分   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的:研究中药玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)脂溶性部位的化学成分。方法:利用溶剂提取和硅胶等色谱方法对玄参乙醚可溶部位进行分离纯化,通过化学和光谱方法鉴定结构。结果:共分得10个化合物,分别鉴定为3-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖(I),3-O-乙酰基-2-O-对羟基肉桂酰基-α-L-鼠李糖(II),肉桂酸(III),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(IV),对甲氧基肉桂酸(V),4-羟基-3-甲氧基肉桂酸(VI),5-羟甲基糠醛(VII),熊果酸(VIII),β-谷甾醇(IX),β-谷甾醇葡糖苷(X)。结论:化合物I,II为新化合物。化合物IV,V,VII,VIII为首次从该植物中分得。玄参脂溶性部位含有较多的酚性化合物。  相似文献   

11.
白木通中一个新的三萜皂苷类化合物   总被引:6,自引:0,他引:6  
高慧敏  王智民 《药学学报》2006,41(9):835-839
目的研究木通科植物白木通藤茎的化学成分。方法通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从白木通藤茎70%乙醇提取物中分离得到6个化合物。分别鉴定为2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid =O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (I), 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (II), 2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (III), 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (IV), 2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl ester (V), 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl ester (VI)。结论化合物II为新化合物,命名为mutongsaponin C,其他均为首次从该植物藤茎中分离得到。  相似文献   

12.
从大风子科植物爪哇脚骨脆的树干中分离得到11个已知三萜类化合物,经波谱解析及与文献对照方法,分别鉴定为木栓酮-2,3-内酯(1),木栓烷(2),表木栓醇(3),木栓酮(4),2α,3α,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(5),2α,3β,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(6),2α,3α,23-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(7),2α,3α,23-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸(8),2α,3α,19α,23-四羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(9),2α,3α,19α,23-四羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸-28-O-β-D-葡萄糖酯(10),及3β,19α-双羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸3-O-α-L-阿拉伯糖苷(11).其中化合物1为大风子科植物中稀有的裂环木栓烷三萜,所有化合物皆为首次从本植物中分离得到。  相似文献   

13.
红火麻化学成分的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究蝎子草属植物红火麻的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从红火麻中分离并鉴定了10个化合物,分别为金色酰胺醇乙酸酯(aurantiamide acetate,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic,3)、东莨菪素(scopoletin,4)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(3-methoxy-4-hydroxybenzoic acid,5)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,6)、β-谷甾醇(β-si-tosterol,7)、胡萝卜苷(daucosterol,8)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furaldehyde,9)、甘露糖(mannose,10)。结论化合物1~10均为首次从红火麻中分离得到,化合物1~6、8~10为首次从蝎子草属植物中分离得到。  相似文献   

14.
目的对苗药了哥王[Wikstroemia indica(L.)C.A.Mey]石油醚部位中的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压ODS柱色谱、制备HPLC等多种分离纯化手段,对了哥王乙醇提取后石油醚萃取部位的化学成分进行分离、纯化,通过各化合物的理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果从石油醚萃取部位中分离并鉴定10个化合物,分别为木栓酮(friedeline,1)、瑞香毒素B(daphnelantoxin B,2)、瑞香醇酮(daphnolone,3)、齐墩果酸(oleanolic acid,4)、3β-乙酰氧基-27-[(4-羟基苯甲酰基)氧代]-12-烯-28-齐墩果酸甲酯(3β-acetoxy-27-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid methyl ester,5)、1,3,5-三甲氧基苯(1,3,5-trimethoxybenzene,6)、瑞香毒素A(daphnelanotoxin A,7)、(+)-1,5-二苯基-3-羟基-1-戊烯[(+)-1,5-diphenyl-3-hydroxy-1-pentanone(8)]、7-羟基香豆素(umbelliferone,9)和苯甲酸(benzoic acid,10)。结论化合物5为首次从荛花属中分离得到,化合物1~4为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

15.
黄荆子三萜类化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究马鞭草科牡荆属植物黄荆果实的三萜类化学成分.方法 采用硅胶柱层析、ODS柱层析、Sephadex LH-20柱层析等色谱法分离纯化黄荆子三萜类化学成分,并根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定.结果 分离得到了7个化合物,分别是2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸(2)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(3)、2α,3ββ,19α,23-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸(4)、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸(5)、2α,3α,24-齐墩果三羟基-12-烯-28-酸(6)、乌苏酸(7).结论 化合物1、3、4、5、6为首次从该属植物中分离得到.  相似文献   

16.
The flower of Campsis grandiflora K. Schum. was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and H2O. From the EtOAc fraction, seven triterpenoids were isolated through the repeated silica gel, ODS column chromatographies and preparative HPLC. From the result of physico-chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the compounds were determined as 3beta-hydroxyolean-12-en-28-oic acid (oleanolic acid, 1), 3beta-hydroxyurs-12-en-28-oic acid (ursolic acid, 2), 3beta-hydroxyurs-12-en-28-al (ursolic aldehyde, 3), 2alpha,3beta-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid (maslinic acid, 4), 2alpha,3beta-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid (corosolic acid, 5), 3beta,23-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid (23-hydroxyursolic acid, 6) and 2alpha,3beta,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid (arjunolic acid, 7). These teriterpenoids were isolated for the first time from this plant. Also, compounds 4, 5, 6, and 7 revealed relatively high hACAT-1 inhibitory activity with the value of 46.2+/-1.1, 46.7+/-0.9, 41.5+/-1.3 and 60.8+/-1.1% at the concentration of 100 microg/mL, respectively.  相似文献   

17.
南川鹭鸶草的化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究南川鹭鸶草Diuranthera inarticulata Wang et K .Y .Lang根部的化学成分。方法 用硅胶柱色谱等方法分离纯化,波谱分析和TLC对照鉴定结构,按微生物学常规实验方法进行抗菌活性测试。结果 从其根部的甲醇提取物中分离得到10个化合物,其中9个分别鉴定为:大叶吊兰苷A(III) ,鹭鸶草苷A(IV) ,鹭鸶草苷B(V) ,鹭鸶草苷F(VI) ,鹭鸶草苷G(VII) ,2α,3α,19α三羟基乌苏-12-烯-28-酸(VIII) ,3 ,6 ,7,3′,4′五甲氧基黄酮(IX) ,芰皂配基(X)和胡萝卜苷(XI)。抗菌活性实验表明III -VI对白色假丝酵母(Candida albicans)的生长有抑制作用,III,IV和VI对丝状真菌黑曲霉(Aspergillus niger)的生长有抑制作用。结论 上述化合物均为首次从该植物中分离得到,其中VI和VII为新甾体皂苷  相似文献   

18.
目的对紫背鼠尾草Salvia cavaleriei Levl.var.erythrophylla (Hemsl.) Stib化学成分进行研究。方法应用硅胶、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。结果从紫背鼠尾草中分离得到5个化合物,分别为3a,6a,23-三羟基-12-烯-齐墩果酸(1),熊果酸(2),正十七酸(3),正十八酸(4),a-谷甾醇(5)。结论5个化合物均为首次从该植物分离得到。  相似文献   

19.
全缘叶紫珠三萜类成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
Zhu CC  Gao L  Zhao ZX  Lin CZ 《药学学报》2012,47(1):77-83
为了对全缘叶紫珠的茎和叶进行化学成分研究, 采用硅胶、凝胶等柱色谱方法分离和纯化化合物, 根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。从全缘叶紫珠的甲醇提取物中分离得到了15个三萜类化合物, 包括1个新化合物: 2α, 3β, 19α, 23-tetrahydroxy-olean-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside (1) 和14个已知化合物: oleanolic acid (2)、3-acetyl oleanolic acid (3)、3β-O-acetyl ursolic acid (4)、2α-hydroxy-ursolic acid (5)、2α, 3β, 19α, 23-tetrahydroxy-urs-12-en-28-oic acid (6)、α-amyrin-3-O-β-D-glucopyranoside (7)、pomolic acid (8)、betulinic acid (9)、ursolic acid (10)、2α, 3β, 19α, 23-tetrahydroxy-olean-12- en-28-oic acid (11)、2α-hydroxy-oleanolic acid (12)、hederagenin (13)、2α, 19α-dihydroxy-ursolic acid (14) 和pruvuloside A (15)。所有化合物均为首次从全缘叶紫珠中分离得到, 其中化合物3415为首次从紫珠属中分离得到。  相似文献   

20.
大叶紫珠的化学成分   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的对大叶紫珠的化学成分进行研究。方法利用硅胶、Sephadex LH 20柱色谱分离和重结晶纯化,根据理化性质和NMR波谱数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了6个化合物,分别为α香树脂醇(αamyrin,1)、乌苏酸(ursolic acid,2)、2α,3α,19α三羟基12烯28乌苏酸(2α,3α,19αtrihydroxyurs 12 en 28 oic acid,3)、桦木酸(betulinic acid,4)、β谷甾醇(βsitosterol,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)。结论化合物1、3为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

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