糖皮质激素诱导大鼠骨质疏松模型及依扑拉芬对其作用的影响

目的　研究糖皮质激素诱导大鼠骨质疏松模型及依扑拉芬对糖皮质激素引起大鼠骨质疏松的防治作用。方法　ｉｍ 氢化泼尼松４－５ ｍｇ·ｋｇ－１ ,每周２ 次,共８ ｗｋ 可引起大鼠体重明显降低,血清有机磷含量和碱性磷酸酶活性升高,尿钙浓度和２４ ｈ 尿钙排泄量增加以及骨灰重降低,引起大鼠骨密度降低导致骨质疏松。结果　氢化泼尼松（４－５ ｍｇ·ｋｇ－ １ ,ｉｍ ,每周２ 次,共８ ｗｋ） 可诱导大鼠骨质疏松模型,而依扑拉芬（１００、２００ 与４００ ｍｇ·ｋｇ－１）对糖皮质激素引起的大鼠体重降低,血清ｐｉ 含量及碱性磷酸酶活性升高,尿钙排泄量增加和骨灰含量以及骨密度降低均有拮抗作用。结论　依扑拉芬对糖皮质激素引起的大鼠骨质疏松有良好的防治作用     

依扑拉芬对糖皮质激素所致大鼠骨质疏松的作用

对氢化可的松所致大鼠骨质疏松模型，依扑拉芬能剂量依赖性地逆转糖皮质激素所致血钙降低和尿钙增加，且能升高血清碱性磷酸酶活性，增加股骨干骺端密度。骨干髓质密度及皮质厚度指数。对股骨干重、灰重及骨钙含量亦能明显增加。提示依扑拉芬对糖皮质激素诱发的骨质疏松具有良好的防治作用。     

糖皮质激素对大鼠股骨骨组织形态计量学的研究

目的观察糖皮质激素对大鼠股骨的影响。方法4个月龄雌性SD大白鼠。随机分为3组,A组为正常对照组(生理盐水,5ml/(kg.d)灌胃);B组为低剂量激素组(泼尼松2ml/(kg.d)灌胃);C组为高剂量激素组(泼尼松6ml/(kg.d)灌胃)。1次/d,连续18周。实验结束时,处死全部大鼠,取股骨上端进行不脱钙骨制片,用计算机全自动图像分析系统进行骨组织学形态计量学分析。结果与A组相比,B组各项指标无明显下降;C组的TbAr、Tb.N、Tb.Th明显减少,Tb.Sp明显增加,说明C组大鼠骨量明显减少。结论长期使用高剂量糖皮质激素,可以引起大鼠骨量减少,发生骨质疏松。长期使用低剂量糖皮质激素不引起大鼠骨质疏松。大鼠股骨颈是研究骨质疏松模型和药物对此模型作用的重要部位。     

山楂酸对糖皮质激素诱发骨质疏松大鼠的干预作用研究

目的：研究山楂酸对糖皮质激素造成大鼠骨质疏松的干预作用及其作用机制。方法60只SD大鼠分为6组,正常组、模型组、对照组（灌胃给予碳酸钙375 mg? kg－1? d－1及维生素D 350 U? kg－1? d－1）及3个剂量实验组（灌胃给予山楂酸100,50,25 mg? kg－1? d－1）,共给药12周。生化试剂盒测定血清中的钙、磷的含量、骨钙素含量和抗酒石酸酸性磷酸酶活性,双能X线骨密度测定仪测定骨密度。结果与正常组相比,泼尼松可导致骨无机质钙盐和有机质羟脯胺酸下降,骨密度下降。山楂酸能对抗由泼尼松引起的上述异常,在增加骨密度方面优于对照组。结论山楂酸能有效预防糖皮质激素造成的大鼠骨质疏松。     

Q类固醇性糖尿病如何治疗？

类固醇激素包括盐皮质激素、糖皮质激素和性激素等，但糖皮质激素应用广泛，所以这里主要涉及的是糖皮质激素。需要指出的是体内产生的糖皮质激素是皮质醇（商品名为氢化可的松）；泼尼松为无活性形式，需在体内转化为皮质醇发挥作用；而地塞米松为人工合成的糖皮质激素。     

不同剂量氢化泼尼松与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性

氢化泼尼松注射液为糖皮质激素,具有强大而广泛的抗炎、抗休克、免疫抑制等作用,临床主要用于过敏性和自身免疫性疾病.     

卡马西平引起药疹的特征分析

［摘要］目的研究卡马西平所致药疹的临床特征。方法分析由马西平所致药疹住院的8例患者的临床资料，包括用药原因、潜伏期、皮肤和黏膜损害特点、系统损害特点及对治疗的反应等。结果8例患者的平均潜伏期为（13.9±5.9） d；重症多形性红斑（SEM）、重症多形性红斑并发大疱性表皮松解症（SEM/ TEN）各3例，轻症多形性红斑（MEM）、大疱性表皮松解症（TEN）各1例；成人重症药疹易出现肝肾等内脏损害；对糖皮质激素反应较差的重症药疹患者并用大剂量静脉用丙种球蛋白（IVIG）疗效较理想； 在7例重症药疹患者中有5例糖皮质激素的有效剂量等效于泼尼松平均为1.5 mg·kg-1·d-1。 结论卡马西平所致药疹的潜伏期平均约为2周；多数患者在短期内可进展成重症药疹；及时停药和使用足量的糖皮质激素可能是阻止患者向TEN或SEM/ TEN发展的关键；等效的泼尼松1.2～2.0 mg·kg-1·d-1的激素用量或并用较大剂量IVIG疗效较好， 且在4周内未出现明显糖皮质激素不良反应。     

小剂量糖皮质激素联合抗甲亢药物治疗毒性弥漫性甲状腺肿合并白细胞减少症45例临床观察

目的探讨小剂量糖皮质激素联合抗甲亢药物治疗毒性弥漫性甲状腺肿（Graves）病合并白细胞减少症的疗效及安全性。方法 45例患者随机分为A组25例和B组20例,A组使用甲巯咪唑、泼尼松、利可君治疗;B组使用甲巯咪唑、利可君治疗。观察2组临床效果及不良反应情况。结果 A组好转率为80%高于B组的60%,差异有统计学意义（P〈0·05）;A组无精神障碍、糖尿病、消化道出血、骨质疏松等不良反应,B组治疗期间睡眠欠佳8例,胃肠道反应6例,无骨质疏松患者。结论小剂量糖皮质激素联合抗甲亢药物治疗Graves病合并白细胞减少症效果满意,安全性高,值得临床推广应用。     

氢化泼尼松致过敏性皮疹1例

氢化泼尼松致过敏性皮疹１例伍少雄（广东医学院附属医院湛江５２４００１）氢化泼尼松属抗炎抗过敏药物，而由氢化泼尼松引起过敏反应却少见，笔者遇见１例，报告如下：患者，男，２５岁。因左手关节炎，关节痛就诊，既往无过敏史。给予关节腔内注射２％普鲁卡因１ｍｌ（...     

蛇床子总香豆香对类固醇性骨质疏松的作用

蛇床子总香豆素（ＴＣＣＭ）５ｇ．ｋｇ＾－１ｉｇ，每周６次，泼尼松４５μｇ．ｋｇ＾－１ｉｇ，每周６次，持续９０ｄ。不脱钙骨制片测量，结果：泼尼松组大鼠胫骨骨小梁骨制片测量。结果：泼尼松组大鼠胫骨骨小梁骨吸收增加，骨形成减少，骨小梁面积增加５６％，而各项骨计量；学指标接近对照组。提示ＴＣＣＭ能防治泼尼松引起的骨质疏松。