氨溴索联合可必特雾化液吸入治疗AECOPD240例分析

目的 探讨氨溴索、可必特联合雾化吸入治疗AECOPD的疗效.方法 将480例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组两组.治疗组240例,对照组240例,对照组给予吸氧、抗感染、静脉滴注氨茶碱、甲基强的松龙、祛痰,对症及支持治疗;治疗组在上述治疗基础上加用氨溴索、可必特联合雾化吸入治疗.对治疗前后的症状、体征和指脉氧血氧饱和度等指标进行比较分析.结果 治疗组有效率明显高于对照组,治疗前后指脉氧血氧饱和度比较,治疗组有统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索、可必特联合雾化吸入治疗AECOPD效果满意,值得临床推广使用.     

可必特雾化吸入治疗支气管哮喘35例疗效观察

目的观察可必特雾化吸人在缓解支气管哮喘急性发作中的作用,为临床提供有效的治疗方法。方法所有患者均给予抗感染、对症处理、吸氧、激素等基础治疗,可必特气雾剂2喷/次,3次/d（每喷含异丙托溴铵0.02mg、沙丁胺醇0.1mg）,3次/d,疗程3～7d。治疗前后监测呼吸心率变化。采用专人听诊计算每分钟呼吸心率次数,重症采用心电监护仪监测。结果治疗3d后,哮喘症状临床控制31例,完全缓解率88.57%,部分控制4例,部分缓解率11.43%;2例出现轻度口干,再次使用时减少用量后改善,未见其他不良反应。结论可必特可有效缓解支气管哮喘,不良反应小,优于全身用药。     

可必特辅助雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效评价

目的探讨可必特雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将126例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组(可必特组)和对照组,两组患儿均在吸氧、抗感染和对症治疗的基础上给予沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入,治疗组加用可必特空气压缩泵雾化吸入治疗,可必特0.5～1mL/次,2次/d,每次吸入15min,疗程3～5d,观察两组患儿咳嗽、气促、双肺哮鸣音和啰音好转情况及不良反应等。结果治疗组气促缓解、哮鸣音消失和疗效有显著差异。结论临床上以气促、喘息等为主要症状的支气管肺炎在应用沐舒坦加普米克令舒雾化吸入之前辅助可必特雾化吸入,能使药物充分吸收从而达到尽快改善症状和体征的效果。     

可必特联合普米克令舒气雾剂雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察可必特联合普米克令舒气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 AECOPD患者102例,随机分为治疗组（52例）和对照组（50例）。给予综合治疗同时,对照组加用特布他林雾化吸入,治疗组加用普米克令舒、可必特雾化吸入。3 d后,比较两组治疗效果及化验检测结果。结果治疗组疗效明显优于对照组,且治疗后72 h肺功能、血气分析结果优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均未出现严重不良反应。结论可必特、普米克令舒联合雾化吸入治疗AECOPD效果肯定,缩短病程,且安全、快捷、不良反应少,值得推广使用。     

可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECOPD的临床观察

目的探讨有效缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗方法。方法 AE-COPD患者80例随机分为两组.治疗组40例,对照组40例,治疗5d后比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为95%,对照组为75%,两组比较,差异有统计学意义。结论可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECD是一种快速、安全、有效的方法,能更好地改善AECOPD患者的症状及肺功能,疗效优于单独吸入可必特。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察普米克令舒和可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 78例AECOPD住院患者随机分为两组：观察组40例给予普米克令舒2ml,可必特2.5ml联合雾化吸入治疗,2/次;对照组38例给予可必特2.5ml雾化吸入,2/次,甲强龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后临床症状,血气分析及FEV1的变化,同时观察不良反应的发生。结果观察组总有效率87.5%,对照组总有效率89.47%,两组疗效相比无显著性差异（P〉0.05）,两组患者治疗前后Pao2,PaCo2及FEV1均有改变,治疗前后相比有显著性差异（P〈0.05）,但两组之间无显著性差异（P〉0.05）。观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗能够改善AECOPD患者临床症状及肺功能,与全身使用糖皮质激素疗效相近,副作用明显减少。     

可必特联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨可必特雾化吸入液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效。方法将232例支气管哮喘患儿随机分为两组,对照组116例用常规抗炎、抗病毒、氧疗等治疗,治疗组116例在常规治疗基础上加用可必特及布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、第一秒用力呼气容积(FEV1)增加量、住院时间及不良反应情况。结果治疗组可迅速缓解患儿喘息症状,在症状消失时间和FEV1增加量、住院时间方面均明显短于对照组(P<0.05)且不良反应发生率低。结论在普通抗炎治疗基础上加用可必特及布地奈德混悬液雾化吸入可迅速缓解支气管痉挛,快速缓解患儿喘息、呼吸困难症状,缩短住院天数,提高治愈率。     

可必特雾化吸入剂佐治儿科毛细支气管炎疗效观察与护理

1 资料与方法1.1 临床资料病例来自我院2003年11月—2004年4月收治的住院患儿共60例,年龄2月～2岁,男42例,女28例,均有咳嗽、气喘、气急、两肺可闻及喘鸣音,中细湿罗音,X 线均有不同程度的肺气肿表现,病程(3±1)天,既往均无气喘史,均排除外异物吸入或气道外压迫以及先天性心脏病。1.2 方法 60例患儿随机分为两组,均给予吸氧、吸痰、止咳平喘、抗感染等常规治疗,其中一组未给可必特雾化吸入剂治疗,作为对照组;另一组加给可必特雾化吸入剂作为治疗组。用法:经流量为6升/分氧驱动雾化吸入,剂量约相当于含     

布地奈德与可必特联合雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨布地奈德和可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床效果.方法 将2010年1月- 2011年3月我院收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组48例.两组均常规给予抗病毒、止咳、化痰、平喘等对症支持治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德和可必特雾化吸入；对照组予氨茶碱及糖皮质激素静脉用药治疗.结果 治疗组治疗后喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间较对照组均减少,两组疗效比较均有显著性差异(P均＜0.01).结论 布地奈德和可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的探讨可必特雾化吸入在治疗儿童哮喘急性发作中的作用和意义。方法108例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿分为3组,即治疗组:63例(58.3%)可必特雾化吸入;对照组:A组27例(25%)喘乐宁+爱喘乐雾化吸入、B组18例(16.7%)喘乐宁雾化吸入。对患儿临床缓解程度进行统计分析。结果治疗组完全缓解56例(88.9%),部分缓解7例(11.1%);对照A组完全缓解23例(85.2%),部分缓解4例(14.8%);B组完全缓解11例(61.1%),部分缓解7例(38.9%)。治疗组与对照A组患儿的完全缓解率明显高于对照B组(P<0.01),治疗组和对照A组完全缓解率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论可必特雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,延长完全缓解持续时间,是理想的治疗手段。     

氨茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的疗效

目的:研究对比氨茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2013年12月~2014年12月在我院呼吸科接受治疗的支气管哮喘急性发作患者80例,按治疗方法将其分为观察组和对照组,观察组治疗采用氨茶碱和可必特联合的用药方法,对照组采用氨茶碱治疗,观察两组治疗效果和不良反应.结果:经过治疗,观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为80.5%,两组比较差异较大,具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应的发生率为5.0%,对照组不良反应的发生率为10.0%,两组比较差异较明显P<0.05,具有统计学意义.结论:氨茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作具有良好的作用,值得临床推广.     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒和可必特吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2009年11月至2010年3月我院收治的72例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组36例,用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗;对照组36例,用氨茶碱加地塞米松静脉治疗。两组均同时常规抗感染,止咳,化痰等治疗。结果治疗组喘憋缓解时间短于对照组(P<0.01),喘鸣音消失时间短于对照组(P<0.01),咳嗽消失时间短于对照组(P<0.01),住院治疗时间短于对照组(P>0.05),差异具统计学意义。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作

目的探讨可必特与布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法将2008年1-12月我科收治的186例支气管哮喘患者随机分为2组,对照组(85例)用氨茶碱常规治疗;治疗组(101例)给予常规治疗加布地奈德混悬液2 mL,可必特2.5 mL雾化吸入,每日2次。观察治疗前及治疗后第1天和第3天症状改善情况。结果治疗组治疗后第1天、第3天症状评分较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效明显。     

可必特泵吸治疗毛细支气管炎

毛细支气管炎是婴儿常见病,临床主要表现为喘憋.2004年9月-2006年6月,我科采用可必特泵吸治疗毛细支气管炎,现总结如下:     

普米克令舒与可必特雾化吸入治疗过敏性咳嗽的疗效观察

目的对过敏性咳嗽患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入以观察其疗效。方法对过敏性咳嗽患儿在抗过敏、抗病毒、止咳、镇静扩张气道等常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿治愈率均明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗过敏性咳嗽,可缩短病程,改善肺功能,有较明确的疗效。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年1月收治的毛细支气管炎婴幼儿286例,根据用药的不同随机分为观察组（150例）和对照组（136例）,两组均采用常规综合治疗,观察组在此基础给予普米克令舒治疗,辅助可必特雾化吸入;对照组在常规治疗基础加用全乐宁雾化吸入治疗。对比观察两组患者的症状特征、临床疗效和住院时间等。结果观察组治愈率为82．7％,明显高于对照组的64．7％,差异有统计学意义（x^2=13．37,P〈0．05）;观察组咳嗽、喘息消失时间、哮呜音缩短时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,操作方便,无创伤,是一种有效的治疗方法。     

布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德、可必特混悬液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将我院2011年4月至2013年4月收治的儿童毛细支气管炎患儿104例,随机分为治疗组和对照组各62例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德、可必特雾化吸入治疗,对照组吸入α-糜蛋白酶。结果与对照组相比,治疗组的喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽消失时间、临床控制率,有显著性差异(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。     

可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究

目的探讨可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法 105例支气管哮喘患儿随机分为治疗组、对照组。两组均给予吸氧,抗感染,化痰平喘,营养支持,维持水电解质平衡等基础治疗。对照组在基础治疗上加用布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d。治疗组在基础治疗上给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚顿服,同时联合可必特雾化吸入治疗,2次/d。两组疗程均为7~10d。结果治疗组症状、体征缓解明显早于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组;治疗组总有效率90.57%,对照组为73.08%,明显高于对照组;且治疗组住院天数亦少于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效确切,安全性高,值得临床推荐。     

可必特与表面激素联合治疗阻塞性肺病的应用体会

目的探讨慢性阻塞性肺病的临床诊治体会。方法回顾性分析我院近年来收治的90例慢性阻塞性肺病患者的临床资料。结果治疗组45例患者,经过治疗显效29例,有效13例,无效3例,总有效率为93．33％;对照组45例患者,经过治疗显效22例,有效9例,无效14例,总有效率为68．89％,两组患者的临床疗效经统计学分析,P〈0．01,差异有统计学意义。由此可见,可必特联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病,临床疗效确切,值得推广使用。结论应用支气管扩张剂、使用糖皮质激素以及合理应用抗感染药物治疗是慢性阻塞性肺病主要的对症治疗方法。