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1.
高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸的含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);流速1.0 ml.min-1;柱温:40℃;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量在0.0414-0.828μg范围内线性关系良好(r=1.0000,n=7),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.40%(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可用于感愈胶囊中绿原酸含量的测定。 相似文献
2.
目的建立测定清热解毒注射液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agela Promosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(10∶90∶1)为流动相,检测波长为326 nm。结果绿原酸进样量在0.15~0.92μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 99,n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.30%(n=6)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确。 相似文献
3.
目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent extendC18柱(4.6 mm x 250 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸(8:92)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长327 nm,测定5批乌金胶囊中绿原酸含量。结果绿原酸在2.04~102μg/ml(r=0.999 9)范围内具有良好线性加样回收率104.68%,RSD=1.43%(n=6)5批乌金胶囊中绿原酸含量在55.08~83.31μg/g之间。结论该方法灵敏、准确,适用于乌金胶囊绿原酸含量洲定。 相似文献
4.
目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(17∶83∶1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为324 nm,柱温为30℃。结果绿原酸质量浓度在7.28~72.8μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为96.79%,RSD为1.15%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中绿原酸的测定。 相似文献
5.
6.
目的 建立测定肝颗粒中绿原酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果 绿原酸的质量浓度线性范围为8.0~126.8μg·mL-1(r=0.9997,n=6);平均加样回收率为98.6%,RSD为0.66%(n=9).结论 本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
7.
目的建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax(Agilent)SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果绿原酸进样量在0.080 4~0.804 4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.80%,RSD为1.01%(n=9)。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可作为麻杏止咳合剂的质量控制方法。 相似文献
8.
目的:建立HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷线性范围分别为0.0261.320μg(R2=0.999 8),0.25512.750μg(R2=0.999 9)和0.1045.180μg(R2=0.999 8);平均回收率分别为98.29%(RSD=1.0%,n=6),98.41%(RSD=2.1%,n=6)和96.99%(RSD=1.6%,n=6)。结论:本法快速方便、精密度高、重复性和稳定性好,可用于珍菊降压片中绿原酸、氢氟噻嗪和蒙花苷三种成分的含量测定。 相似文献
9.
目的建立金麦胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱法测定方法。方法采用shimpackVP-ODS色谱柱:(250 mm×4.6 mm,5μg);流动相:乙晴-0.4%磷酸溶液(12:88),流速0.8 ml/min;检测波长327 nm;柱温23℃,峰面积外标法定量。结果绿原酸在0.07~1.23μg,范围内线性关系良好(r=0.999 9)平均回收率98%RSD=1.35%(n=5)。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,操作简便,结果准确可靠。 相似文献
10.
宋厚斌 《中国现代药物应用》2010,4(12):1-2
目的建立高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸含量的方法。方法色谱柱:Ultimate XB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流速为1.0ml/min;柱温:25℃;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85);检测波长:327nm;进样量:10μl。结果绿原酸在浓度为6.15~61.50μg/ml时线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.56%;RSD为1.5%(n=6)。结论该方法简单、准确,可作为感愈胶囊的质量控制。 相似文献