复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹的疗效

目的:观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹的疗效及不良反应.方法:将118例患者随机分为复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗组60例和氯雷他定对照组58例.两组均在用药三周后观察疗效.结果:复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗组有效率81.67%,氯雷他定对照组有效率63.79%,有统计学差异(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定,且无明显不良反应.     

复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效。方法:将98例带状疱疹患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷+无环鸟苷)和对照组(无环鸟苷)。结果:治疗后症状、体征消退时间治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组和对照组后遗神经痛发生率分别为6.10%、18.37%(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效优于单用无环鸟苷。     

氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2012年11月—2013年10月本院收治的102例慢性荨麻疹患者,将患者随机分为治疗组（52例）和对照组（50例）,治疗组采用氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅口服氯雷他定治疗,均连续用药8周。结果治疗组治疗后第2周、第4周、第8周的疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率小,无明显不良反应。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组:用复方甘草酸苷胶囊75mg,3次/d,加氯雷他定片10mg,1次/d;对照组:氯雷他定片10mg,1次/d。均连续服4周,治疗慢性荨麻疹。拟比较临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率94.12%,对照组有效率68.75%。两组有效率比较有显著性(χ2=5.5278,P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服氯雷他定。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹96例

目的 观察复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果.方法 将96例患者随机分为两组,治疗组使用复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗,对照组仅使用氯雷他定治疗,余治疗两组相同.治疗4周为1个疗程,1个疗程后比较治疗效果.结果 治疗组总有效率(77.08％)优于对照组(58.33％) (x2=12.59,P＜0.05),不良反应少,患者易于接受.结论 复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹有很好的效果.     

思美泰联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的疗效研究

目的 观察思美泰联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的疗效及骨钙素(BGP)水平的影响.方法 选取该院收治酒精性肝硬化患者102例,随机分为对照组51例与观察组51例.对照组给予复方甘草酸苷注射液60 mL,静滴,1次/天.观察组在对照组基础上予思美泰500 mg,2次/天.两组连续治疗4周.比较两组肝功能、肝纤维化水平及临床疗效.检测两组血清BGP水平.结果 治疗后,观察组患者血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PCⅢ)、Ⅳ胶原(CⅣ)、层黏连蛋白(LN)和透明质酸(HA)明显低于对照组,白蛋白(ALB)明显高于对照组(P<0.05).观察组总有效率为92.16%,对照组为74.51%,观察组显著高于对照组(P<0.05).治疗后4周和8周,观察组患者血清中BGP水平显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 思美泰联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的疗效显著,上调患者血清中BGP水平可能与其治疗效果联系密切.     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法158例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各79例,治疗组给予复方甘草酸苷片75 mg,3次/d、地氯雷他定片5 mg,1次/d口服;对照组单独给予地氯雷他定口服;两组均4周为1个疗程,分别于治疗后2、4周进行疗效观察。结果两组治疗后2周的总有效率分别为70.89%和54.43%(χ2=4.57, P<0.05),治疗后4周的总有效率分别为86.08%和67.09%,治疗组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=7.32, P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性好,值得临床关注。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将108例慢f生荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组50例;治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d,复方甘草酸苷胶囊2粒／次,3次／d;对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96．55％和82．00％,两组比较差异有统计学意义沪〈0．05）。两组患者均无明显不良反应。结论地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全有效。值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析

目的探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组单用地氯雷他定治疗,观察组采用复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,对比两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹,临床疗效显著,可以有效的减少复发,且副作用小,安全性较高,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎38例疗效观察

目的 了解复方甘草酸苷在治疗慢性乙型肝炎中的疗效.方法 将74例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组38例和对照组36例,观察组用能量合剂、维生素C、复方甘草酸苷联合治疗;对照组采用能量合剂、维生素C、复方丹参联合治疗.结果 观察组在临床症状改善方面与对照组比较,差异无统计学意义;但在肝功能恢复方面,明显优于对照组.结论 复...     

中西医联合治疗老年心血管疾病的临床分析

目的对中西医结合治疗老年心血管疾病效果进行研究分析。方法随机选择我院2008年12月至2011年12月老年心血管疾病患者75名,分成A、B两组,A组32名患者为对照组,给予硝苯地平控释片治疗;B组治疗组43名患者,给予中西医结合治疗。结果经治疗,B组患者呼吸困难、心悸、昏阙等症状及心功能恢复优于A组,治疗有效率高于A组,不良反应发生率低于A组患者。结论中西医结合治疗老年心血管疾病,有效率较高。     

白塞病的药物治疗

白塞病是一种以反复口腔溃疡同时伴有多系统受累的慢性炎症疾病,其病理基础是非特异性血管炎。目前除糖皮质激素和免疫抑制药的传统治疗外,尚有包括TNF-α、IFN-α等生物制剂治疗。     

彩色多普勒超声检查乳腺肿块20例分析

目的：分析乳腺纤维腺瘤与乳腺结构不良症的影像学特征,探讨彩色多普勒超声检查女性乳腺肿块的临床诊断价值。方法回顾性分析20例女性彩色多普勒超声检查资料,部分病例术后病理检查。结果20例患者中,乳腺纤维腺瘤13例（65．0％）,乳腺结构不良症6例（30．0％）,乳腺化生性癌1例（5.0％）。典型的乳腺纤维腺瘤声像学表现形态规则、境界清晰,内回声均质。结论彩色超声检查乳腺病变简便有效无创,值得临床广泛推广。分析乳腺纤维腺瘤的声像图表现,有助于乳腺病的诊断和鉴别诊断,提高诊断水平。     

复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病的临床分析

目的：探讨复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病的效果。方法将134例瘙痒性皮肤病患者按照数字表法随机分为两组,对照组67例给予卤米松乳膏治疗;观察组67例在对照组基础上加用复方利多卡因乳膏治疗,比较两组的临床疗效。结果两组在治疗2、4周后与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗2、4周后症状和体征积分分别是（2.05±1.08）分、（0.08±0.07）分,均低于对照组的（3.79±2.13）分、（1.25±0.58）分（t=1.354、t=2.816,P<0.05）,观察组总有效为95.52%,显著高于对照组的79.10%（X2=8.1518,P<0.05）。结论复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病,无副作用,安全、可靠,疗效肯定,是一种较为理想的治疗方法。     

帕歌斯治疗老年退行性关节病疗效观察

对采用帕歌斯和双氯芬酸钠治疗老年退行性关节病疗效及副作用进行了比较分析。结果显示 ,帕歌斯是一种有效且无副作用治疗老年退行性关节病的药物。     

输尿管结石并发肾包膜下积液20例分析

目的 探讨输尿管结石并发肾包膜下积液的病因学及治疗方法.方法 回顾性分析20例输尿管结石并发肾包膜下积液患者的临床资料.结果 急性输尿管结石梗阻14例,体外冲击波碎石术后6例.16例行输尿管镜钬激光碎石术,14例梗阻解除后肾包膜下积液吸收、消失.6例经皮肾包膜穿刺引流积液消退,肾功能恢复良好.结论 应积极解除急性梗阻或及对行肾包膜下穿刺引流,缓解症状,避免肾实质的损害.     

口服联合外用抗真菌药治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的探讨采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法回顾性分析2010年6月至2011年6月我院采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗的128例外阴阴道假丝酵母菌病患者的临床资料,并以同期单纯采用硝酸咪康唑栓外用治疗的128例患者为对照组,比较两组患者治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,值得临床推广。     

胃镜下等离子消融术联合药物治疗疣状胃炎20例分析

目的 探讨胃镜下等离子消融术联合药物治疗疣状胃炎的临床疗效.方法 40例疣状胃炎患者按随机数字表法分为联合治疗组(联合组)和对照组,每组20例.联合组在胃镜下采用等离子消融术联合药物治疗,对照组单纯药物治疗.两组中Hp阴性者单纯给予口服雷贝拉唑1.0克/次,3次/天,治疗4周.而Hp阳性者,则予口服雷贝拉唑10.0毫克/次+胶体果胶铋200.0毫克/次+阿莫西林1.0克/次+克拉霉素0.5克/次,2次/天,连续服用2周.两组在疗程结束3个月后复查胃镜,观察临床症状改善率及胃镜下疣状病灶总消除率.结果 联合组临床症状改善和内镜病灶消除的有效率分别高于对照组(95.0%比40.0%,χ2=3.789,P=0.000;100.0%比40.0%,χ2=17.143,P=0.000).结论 胃镜下等离子消融术联合药物治疗疣状胃炎其疗效显著,且安全可靠,是治疗疣状胃炎理想的方法.     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害20例

目的 :观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害的临床疗效。方法 :病例随机分组 ,设立治疗组与对照组 ,治疗组20例给予还原型谷胱甘肽1 8g加5 %葡萄糖注射液250ml,每天静脉滴注1次 ,对照组15例给予能量合剂250ml ,每天静脉滴注1次 ,两组病人中合并黄疸者均加用门冬氨酸钾镁20ml加5 %葡萄糖注射液250ml ,每天静脉滴注1次 ,疗程30天。结果 :疗程结束治疗组肝功能显著改善 ,血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清总胆红素治疗前后差别有非常显著意义 (P<0 01) ;治疗组与对照组治疗前后比较 ,差异有非常显著意义 (P<0 01) ;治疗组总有效率为95 % ,对照组总有效率为60 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 01)。结论 :还原型胱甘肽治疗药物性肝损害有显著疗效。     

降纤酶治疗脑梗死20例临床观察

目的：探讨降纤酶对脑梗死的治疗效果及对血液流变学的影响。方法：治疗组２０例采用降纤酶治疗脑梗死,对照组２０例采用７０６代血浆加川芎嗪治疗脑梗死进行对比观察。结果：治疗组在降低纤维蛋白原、改善血液流变学明显优于对照组,Ｐ〈０．０１在临床疗效上,治疗组与对照组有效率分别为９０％,５５％,Ｘ＾２＝６．１４,Ｐ〈０．０５。结论：降纤酶能显著降低纤维蛋白质,改善血液流变学,治疗脑梗死疗效确切。