丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应文献分析

目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应(ADR)的特点、规律及原因,寻找减少ADR发生的方法。方法检索国内万方数据(2000~2013年)、中国知网CNKI(2000~2013年)、国内期刊全文数据库维普(2000~2013年)中丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR的文献并对其进行文献计量学分析。结果丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR共46例,ADR主要发生在41~70岁之间;ADR主要发生在用药中;ADR累及多个器官和系统,主要是全身性反应、皮肤及附件反应。结论临床应了解丹参酮ⅡA磺酸钠注射液ADR的特点、规律及原因,严格把握丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的适应证、用法用量,实行用药过程全程监护,以减少其ADR的发生。     

2010～2012年绍兴市27例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应分析

目的通过分析2010-2012年绍兴市27例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应（ADR）的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法对3年来上报的27例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应进行统计学分析。结果丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应累及机体多个系统一器官,主要表现为变态反应,严重者可出现呼吸困难或过敏性休克,ADR发生在老年患者居多。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的ADR应引起临床高度重视,以减少ADR的发生率。     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液不良反应文献分析

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,以为临床合理用药提供参考。方法:检索1994-2010年中国期刊全文数据库和中华医学会全文数据库收录的40例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的ADR的报道,并进行统计学分析。结果:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR在高年龄组发生率较高;ADR累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为皮肤及其附件损害、全身性反应,严重者可出现过敏性休克。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的ADR应引起临床高度重视,以减少或杜绝其重复发生。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液引起不良反应原因分析

目的：分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液引起不良反应（ADR）的原因。方法：综述文献报道中应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的不良反应病例,按患者年龄、性别、原患疾病、给药途径以及临床表现等进行统计、分析。结果：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的ADR报告中,女性出现ADR的例数多于男性,临床表现多以皮疹为主,其次为寒战、发热、胸闷、头痛等。结论：医护人员应重视丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的不良反应,严格按适应证用药。     

基于真实世界的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用于脑梗死治疗的用药特征分析

目的:了解真实世界中丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死的临床应用特征,为规范临床用药提供参考。方法:基于昆山市中医医院信息系统,收集2016—2017年使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死的住院病例,共545例,对患者一般情况、临床用药特点及联合用药情况等进行统计分析。结果:545例使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的脑梗死患者中,男性279例(占51.19%),女性266例(占48.81%),男女患者所占比例相近;平均年龄66.84岁,其中>45~80岁患者居多(409例,占75.05%);均采用静脉滴注给药,单次给药剂量以60 mg为主(463例,占84.95%);用药疗程多为1~14 d(508例,占93.21%),平均(7.15±4.71)d;与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合应用的药品主要涉及奥美拉唑胶囊、前列地尔注射液、氢氯吡格雷片、阿托伐汀钙片、瑞舒伐汀钙片和硫辛酸注射液。结论:中老年人群是脑梗死发病的主要人群,临床使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗时常与抗血小板聚集药、调节血脂药等联合应用,符合用药规范,但也存在超浓度用药等问题,应引起临床重视。     

热毒宁注射液不良反应影响因素的Logistic回归分析

目的:了解临床使用热毒宁注射液发生药品不良反应(ADR)的可疑影响因素,为指导临床安全、合理用药提供科学依据。方法:通过检索维普、中国期刊全文数据库及万方数据库2005年1月-2015年6月热毒宁注射液所致ADR的病例报道,采用多因素Logistic回归分析方法,对患者使用热毒宁注射液的临床特点及影响热毒宁注射液的ADR相关因素进行研究。结果:检索到176例病例。热毒宁注射液ADR累及器官/系统主要为皮肤及其附件损害(42.61%),其次为全身性ADR(24.43%)、消化系统ADR(13.64%)等。热毒宁注射液ADR的主要影响因素包括患者性别、年龄、过敏史、既往患病史、合并用药、剂量、静脉滴注速度等。结论:热毒宁注射液的ADR可能与患者的年龄、过敏史、静脉滴注速度、合并用药等有关,医护人员应仔细询问患者既往过敏史和用药史,辨证论治、合理用药,加强用药监护,增强预防意识,以减少ADR的发生。     

某院丹参酮ⅡA磺酸钠注射液临床应用合理性评价

目的:评价某院丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液临床应用的合理性.方法:选取该院2012年6～ 12月应用丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液的住院患者病历,参照药品说明书及相关文献分析丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液的临床应用情况.结果:在582例患者中,60岁以上占71.80％,心内科占44.33％;57.73％用药符合药品说明书适应证;用法用量基本合理;143例患者用药存在不合理用药,发现存在或潜在的配伍禁忌68例,不良反应有10例.结论:该院应用丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液在适应证、药物联用及用药疗程方面存在不合理现象,应引起临床及临床药师的重视,促进临床提高合理用药水平.     

基于“真实世界”的某院丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液用药合理性与安全性分析

目的:为临床安全、合理地使用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠(STS)注射液提供参考。方法:收集某三级医院2016年1月-2017年12月使用STS注射液的患者信息,根据药品说明书的相关建议,评价其用药合理性;采用成组设计和个人匹配法对其不良反应/事件(ADR/ADE)风险及影响因素进行单因素和多因素分析,考察其相关性。结果:共纳入3 283例患者;STS注射液的平均用药频度均小于1.5,药物利用指数均小于1.0,提示该院使用STS注射液基本合理。STS注射液的不合理用药主要为适应证不恰当(46.48%),溶媒选择不合理(15.84%)和给药浓度过大(2.71%)。相关性分析结果显示,肾功能不全患者应用STS注射液后发生ADR/ADE的风险显著增加(P<0.05)。结论:该院STS注射液临床使用中存在超适应证、超浓度和溶媒不当情况,要加强对该制剂的用药评估和监测,对肾功能不全患者尤其要防范ADR/ADE的发生。     

基于真实世界研究的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病患者合并用药分析

目的:分析使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病患者的合并用药规律。方法: 选取某院信息系统中使用过丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的冠心病患者的用药信息,利用频数统计和关联规则方法,对高频次药物和与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的联合用药情况进行评价。结果: 临床真实世界使用中,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病多与阿司匹林口服剂、泮托拉唑注射液、氯吡格雷口服剂、阿托伐汀钙口服剂和依达拉奉注射液一起合并使用。结论: 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在治疗冠心病患者时基本符合指南要求,但应关注功效相似药物或中西药联合使用时的获益与风险,降低配伍伤害。     

左氧氟沙星注射液不良反应影响因素的Logistic回归分析

摘 要 目的:探讨左氧氟沙星注射液不良反应( ADR)发生情况及其影响因素,提高临床用药安全性。方法：回顾性分析1 748例左氧氟沙星注射液治疗的患者临床资料,统计ADR发生的发生特点和发生率,采用单因素分析和多因素Logistic回归分析评价其影响因素。结果：发生ADR共计48例,ADR发生率为2.75%。多因素Logistic回归分析显示ADR的独立危险因素有年龄(OR=1.687, 95%CI：1.447～1.967)、过敏史(OR=2.257, 95%CI ：1.898～2.684)、用药剂量(OR=1.815, 95%CI：1.582～2.082)、疗程(OR=1.783, 95%CI：1.516～2.097)和联合用药(OR=1.729, 95%CI：1.488～2.009)。结论：左氧氟沙星注射液ADR发生临床症状较轻,但累及器官和系统广,并且与年龄、过敏史、用药剂量、疗程和联合用药有关。临床医生必须根据这些因素,提高用药注意事项,以降低ADR风险。     

278例注射用美洛西林钠舒巴坦钠药物不良反应分析

目的 探讨注射用美洛西林钠舒巴坦钠不良反应(ADR)的一般规律及特点,指导临床合理用药.方法 收集2011~2017年6年内在本院发生的242个病例和检索"中国知网"和"万方数据库"中收集的30篇有关注射用美洛西林钠舒巴坦钠药物不良反应病例一起进行统计和分析.结果 注射用美洛西林钠舒巴坦钠不良反应与性别无关,多与患者个体差异、临床使用情况、合并用药情况相关.主要的不良反应类型有皮肤及附件损害和胃肠道反应,占80%,严重的不良反应为过敏性休克、肝损害等,多发生在用药初期,临床应用应加强监测.结论 与注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合用药存在配伍禁忌的药物种类繁多,不良反应临床表现复杂多样.所以应加强药品安全性监测,严格提高合理用药水平,确保用药安全有效.     

144 例中药注射剂不良反应报告分 析简

目的 分析医院中药注射剂不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对144例中药注射剂不良反应进行分析.结果 超过50岁患者不良反应发生率最高为58.33％.引起不良反应的中药注射剂共37个品种,累及8个系统;活血化瘀类品种涉及不良反应最多,热毒宁注射液发生不良反应居首.最常见的不良反应为皮肤及其附件损害,占36.81％,其次为免疫系统损害,占21.53％.结论 中药注射剂应根据药品说明书严格规范操作,建议重视辨证施治,加强临床用药监护,以期最大限度地减少不良反应的发生,保证用药安全.     

38 例葡萄糖酸钙注射液致不良反应文献分 析简

目的探讨葡萄糖酸钙注射液致不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对2000年至2011年的中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及葡萄糖酸钙注射液不良反应的28篇文献中报道的38例病例报告进行统计与分析。结果与结论葡萄糖酸钙注射液致不良反应多为速发型,发生时间集中在10min内,发生人群各年龄段均有,以儿童居多,此外,静脉注射给药的不良反应发生率高,临床应用过程中应加强对患者的监护,防范药品不良反应的发生。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件监测及评价分析

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件（ADR/ADE）的发生规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法对2012年5月—2014年4月在本院静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现ADR/ADE的43例患者的临床资料进行回顾性分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR/ADE与年龄、既往疾病等因素有关,主要发生于〉50岁年龄组中有心血管系统疾病既往病史者;ADR/ADE与联合用药有关,联用药物越多ADR/ADE发生率越高;ADR/ADE主要为一般过敏性反应（皮肤及附件损害）,其次为消化系统、呼吸系统反应等,采取治疗措施后,＂痊愈＂9例,占20.9%;＂好转＂33例,占76.7%;死亡1例,占2.4%,ADR/ADE的转归与既往疾病有关。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR/ADE可由用药以外因素（如年龄、既往疾病等）诱发,临床使用须引起高度重视。     

复方丹参注射液的不良反应及预防分析

复方丹参注射剂的不良反应包括变态反应及心血管、泌尿、消化、神经及肌肉等系统不良反应,本文通过分析复方丹参注射液药品不良反应(ADR)的发生情况及相关因素,为合理用药提供参考,保证临床用药安全.     

血必净注射液不良反应7例分析

目的 探讨血必净注射液发生药品不良反应（ADR）的特点及对策。方法 调查2013年1月—12月在天津市武清区中医院使用血必净注射液的70例患者,对7例ADR报告进行回顾性分析。结果 ADR以男性患者居多,发生时间主要在用药20 min内,ADR病例受累器官系统主要以皮肤及其他多个器官系统综合为主。结论 临床上应用血必净注射液应引起足够的重视,做好ADR的预防措施和采取有效的对策,对减少患者发生ADR有一定帮助。关键词：血必净注射液;不良反应;用药安全。     

我院黄芪注射液不良反应病例报告分析

目的分析黄芪注射液引起的药品不良反应（ADR）,为临床合理用药提供参考。方法收集医院2006年至2009年应用黄芪注射液所致ADR病例68例,并进行分类统计。结果黄芪注射液所致ADR主要为变态反应,其中过敏反应30例（44.12%）,过敏性休克5例（7.35%）,药物热17例（25.00%）,消化系统反应3例（4.41%）,呼吸系统反应6例（8.82%）,神经系统反应3例（4.41%）,循环系统反应2例（2.94%）,其他反应2例（2.94%）。结论黄芪注射液导致ADR的原因较多,建议临床使用时综合考虑各种因素,尽量避免ADR的发生。     

参麦注射液1533例临床不良反应/事件分析

目的：探究参麦注射液不良反应/事件（ADR/ADE）的特点,为临床合理用药提供参考。方法：以患者性别、年龄、发生时间、过敏史、ADR/ADE临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2012年1月-2014年12月湖北省药品不良反应监测中心收集的1 533例参麦注射液不良反应报告进行分析。结果：1 533例ADR/ADE患者中,男女比例为1：1.46,主要发生在40岁以上的患者（87.28%）,发生时间主要集中在30 min以内（72.08%）。临床表现主要为皮肤及其附件损害（20.22%）、全身性损害（18.74%）、中枢及外周神经系统损害（17.78%）等。结论：提示参麦注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时要给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者的用药变化,加强ADR/ADE监测,提高用药安全性。     

痰热清注射液不良反应文献分析

目的分析痰热清注射液的不良反应及其相关因素。方法检索1994年至2008年中国医院数字图书馆CHKD期刊全文库关于痰热清注射液的不良反应病例,并进行统计分析。结果痰热清注射液所致不良反应临床表现复杂多样,可累及消化系统、神经系统、呼吸系统、循环系统、皮肤及其附件。所有不良反应通过减慢滴速、停药和对症治疗后,都恢复正常,无死亡病例。结论痰热清注射液不良反应发生与给药方法有一定关系。