黛力新治疗伴有抑郁和／或焦虑症状偏头痛的临床研究

目的探索治疗偏头痛伴有抑郁和/或焦虑状态的有效方法,以及研究加用抗抑郁/焦虑药物是否比头痛发作时单用镇痛药物疗效更佳.方法将伴有抑郁和/或焦虑状态的偏头痛患者154例随机均分为2组,即治疗组用氟哌噻吨及美利曲辛合剂(黛力新)+散立痛(对乙酰氨基酚+异丙安替比林+咖啡因),最终完成68例,对照组用散立痛,最终完成59例,进行随机单盲对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)对其抑郁和/或焦虑情况进行治疗前及治疗后(第2,4,6周)的评估.结果治疗组能显著减少头痛发作次数(第4周P<0.05,第6周P<0.01),显著减轻头痛程度(第2周P<0.05,第4,6周P<0.01),缩短头痛发作持续时间(第2,4,6周均P<0.01);同时能显著减少HAMD(第2周P<0.05,第4,6周均P<0.01)及HAMA(第2,4,6周均P<0.01).结论伴有抑郁和/或焦虑状态的偏头痛患者,除对症治疗外,可以合并应用黛力新.     

黛力新治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良

目的探讨奥美拉唑、莫沙必利联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将116例无焦虑及抑郁FD患者随机分为两组,对照组58例给予奥美拉唑肠溶片和莫沙必利治疗;治疗组58例在上述治疗的基础上加用黛力新治疗,8周后观察疗效。结果对照组总有效率为62．1％,治疗组总有效率为87．9％;两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见影响治疗的药物不良反应。结论黛力新治疗无焦虑及抑郁症状FD疗效满意,不良反应轻微。     

上腹痛综合征患者应用黛力新疗效观察

目的观察上腹痛综合征（EPS）患者在对症治疗3月以上效果不佳的同时加用氟哌噻吨美利曲辛（商品名：黛力新）10．5mgBidpo治疗的疗效。方法采用病例自身前后对照的方法A组：上腹痛综合征患者在对症治疗3月以上,平均（5．2±2．4）月,效果不佳117例患者;B组：上腹痛综合征患者在对症治疗3月以上,平均（5．2±2．4）月,效果不佳117例患者的同时加用氟哌噻吨美利曲辛10．5mgBidpo治疗2月（或症状消失2周以上停药）的两组疗效观察。结果B组患者中11例脱离治疗、1例患者服药后因头部不适不愿意继续服药。105例患者完成治疗,起效从3—29d,平均（12±8．1）d,8例患者2月疗程结束无效,样本治疗有效率92．4％,总体治疗有效率的95％可信度区间为87．3—97．5％。结论对症治疗效果不佳的上腹痛综合征患者同时加用氟哌噻吨美利曲辛治疗（10．5mgBidpo）有较好的临床疗效、副作用少,可缩短治疗周期,有良好的社会效益和经济效益,在临床上有一定的推广价值。。     

黛力新联合阿普唑仑对脑卒中后焦虑患者的疗效研究

目的 探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)联合阿普唑仑治疗脑卒中后焦虑患者的疗效。方法 60例脑卒中后焦虑患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组患者在常规治疗的同时,每天早、中服用黛力新,每天早、中、晚服用阿普唑仑,1片/次,连续服用4周。对照组的患者进行常规治疗。在治疗后对两组患者分别进行疗效评定,并对两组患者治疗前后的焦虑评分进行评定。结果 两组患者在进行治疗6周后,治疗组的治愈率为83.33%高于对照组的23.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗前后的焦虑程度方面,治疗组明显比对照组的焦虑减缓程度高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 焦虑症是一种常见的脑卒中的后遗症,黛力新联合阿普唑仑能够有效的对其进行治疗。     

黛力新在双心疾病治疗中的疗效观察

目的研究双心疾病患者应用氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)治疗对改善患者临床症状的疗效观察。方法68例双心疾病患者,采用随机抽样方式分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者予以心血管疾病常规治疗、心理行为治疗以及心脏康复锻炼,观察组患者在对照组基础上加用黛力新治疗。对比两组患者临床效果、治疗前后综合医院焦虑抑郁情绪测定表(HAD)评分、不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率97.06%高于对照组的79.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组焦虑情绪评分、抑郁情绪评分均较治疗前降低,且观察组焦虑情绪评分、抑郁情绪评分均较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双心疾病患者在常规治疗基础上联合应用黛力新治疗能够取得较为理想的治疗效果,值得在临床中广泛应用。     

黛力新治疗功能性消化不良疗效评价

目的评价氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法 104例FD患者,据入院顺序,采用队列插入法将患者分为对照组与观察组,各52例。对照组给予多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗,观察组给予黛力新治疗,对比两组治疗效果。结果观察组显效率、有效率、无效率分别为67.31%、30.77%、1.92%,对照组为63.46%、34.62%、1.92%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组6个月内复发或加重率为5.77%(3/52),低于对照组的30.77%(16/52),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、症状积分均低于治疗前,治疗后观察组HAMA评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组未见严重不良反应,观察组出现2例轻度不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黛力新治疗FD疗效较好,但相较于常规药物治疗并无明显优势,且可能带来抗精神药物相关不良反应,其主要优势在于可有效抑制复发、减轻焦虑症状表现。     

氟哌噻吨美利曲辛联合胃黏膜保护剂治疗慢性胃炎症状的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛干预焦虑、抑郁情绪治疗慢性胃炎患者的疗效。方法选择2010年7月—2011年8月门诊的128例慢性胃炎患者,随机分两组。对照组单用铝碳酸镁咀嚼片(达喜)1.0 g每日3次。治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛每日晨服1片(含氟哌噻吨0.5 mg和美利曲辛10 mg)。同时服用铝碳酸镁咀嚼片(达喜)1.0 g每日3次。疗程为4周。结果经过4周治疗,联用氟哌噻吨美利曲辛治疗组临床症状改善明显,总有效率达到93.75%。单用胃黏膜保护剂对照组总有效率为82.81%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛通过改善焦虑情绪,合用铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎,安全并显著提高疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗老年心肌梗死后抑郁的疗效观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗老年心肌梗死后抑郁的疗效以及对心肌梗死后患者预后的影响。方法将60例心肌梗死伴抑郁障碍的老年患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组常规给予扩冠、抗凝、抗血小板聚集、他汀类药物治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用黛力新。2周为1个疗程。2组均给予解释安慰等心理治疗。结果治疗组心律失常、梗死后心绞痛、心功能不全、心源性死亡的发生率小于对照组,心功能状态优于对照组,抑郁状态的改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论黛力新对心肌梗死后老年患者的抑郁症状有一定疗效,能明显改善心肌梗死患者的预后。     

百乐眠与氟派噻吨美利曲辛（黛力新）联合治疗焦虑性失眠的临床疗效

目的：探究百乐眠与氟派噻吨美利曲辛（黛力新）联合治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法：选择2013年5月～2014年10月于我院接受治疗的145例已确诊为焦虑性失眠的患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组。对照组单纯使用百乐眠进行治疗,实验组在使用百乐眠的同时给予氟派噻吨美利曲辛（黛力新）进行治疗,治疗时间均为3周。观察两组治疗后的临床疗效以及不良反应。结果：实验组和对照组在接受治疗3周后有效率分别为82.9%和65.3%,差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组在进行治疗1周后,阿森斯失眠量表（Athens Insomnia Scale, AIS）及焦虑症状自评量表（Symptom Checklist 90, SCL-90）评分得分下降趋势明显大于对照组（P<0.05）。两组均有患者出现不良反应如头晕、恶心、困倦等。结论：百乐眠与氟派噻吨美利曲辛联合治疗焦虑性失眠较单纯使用百乐眠治疗的疗效好,能明显缩短治疗时间,迅速缓解病情,值得临床推广。     

百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗老年冠心病患者焦虑的疗效观察

目的探讨百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年冠心病患者焦虑的疗效,为临床提供参考。方法选取2011年1月—2014年6月陕西省中医医院收治的112例老年冠心病伴有焦虑症的患者,随机分为对照组(56例)和治疗组(56例)。两组均给予常规药物治疗冠心病,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上加用百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者焦虑评分、血脂变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.2%、92.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者焦虑评分均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组焦虑评分降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均下降(P0.05),并且治疗组血脂降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年冠心病伴有焦虑症患者,可显著改善临床症状,缓解焦虑,降低血脂水平,减少不良反应发生率,具有较大的临床借鉴意义。     

心肌梗死,冠心病高危患者血脂综合干预的临床近期效果

目的研究血脂综合干预后心肌梗死、冠心病高危患近期血脂的波动情况。方法选择我院１９９７年１月～１９９８年１２月住院病例１１８例,血脂均有不同程度升高。分为Ａ组：急性心肌梗死组,Ｂ组：陈旧性心肌梗死组,Ｃ组：冠心病高危因素组。采用均衡善食,控制体重,戒烟戒酒,服用调脂药物等方法。结果观察８周,Ａ、Ｂ、Ｃ三组患ＴＣ、ＴＧ均明显下降,Ｐ＜０．０１。Ａ组ＨＤＬ－Ｃ升高,Ｂ组未达统计学意义,Ｃ组升高更明显     

氟哌噻吨美利曲辛片改善帕金森病患者抑郁症状临床观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）对帕金森病患者抑郁症状的改善作用。方法将56例帕金森病患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各28例。观察组采用黛力新治疗;对照组采用常规方法治疗。比较2组患者汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）评分、抑郁症状的临床疗效及不良反应。结果2组患者治疗前的HAMD 评分比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗后观察组1、2、4、6周时的 HAMD 评分均低于对照组,总有效率为96.43％高于对照组的64.29％,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论黛力新能够有效改善帕金森病患者的抑郁症状,疗效显著、安全可靠。     

社区护理干预对冠心病患者焦虑抑郁情绪的影响

目的探讨社区护理干预对冠心病患者焦虑抑郁情绪的影响。方法选择60例冠心病患者，随机分为观察组和对照组各30例，对照组采取常规护理，观察组在常规护理基础上给予社区护理干预，比较两组患者心理状态。结果观察组护理后SAS、SDS评分均较护理前明显改善，对照组护理前后比较，差异无显著性，观察组焦虑抑郁情绪的患者例数明显少于对照组（P〈0．05）。结论社区护理干预能改善冠心病患者心理状态并使其积极面对生活。     

延长双重抗血小板治疗对心肌梗死后高危稳定性冠心病患者预后的影响

目的 探讨延长双重抗血小板治疗对心肌梗死后高危稳定性冠心病患者预后的影响.方法 选取2013年6月至2014年8月本院收治的心肌梗死后高危稳定性冠心病患者84例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各42例,对照组实施短期(12个月)双重抗血小板治疗,观察组采用长期(24个月)双重抗血小板治疗.比较两组治疗结束时血脂复常率、左室射血分数正常率、血小板聚集率,评价疗效;同时记录两组复合终点事件(心血管死亡、心肌梗死、脑卒中)发生率及消化道出血发生率.结果 观察组血脂复常率为90.5％、左室射血分数正常率为88.1％,显著高于对照组的71.4％、69.0％(P＜0.05),观察组血小板聚集率为4.8％,明显低于对照组的23.8％(P＜0.05);观察组消化道出血率为19.0％,与对照组的14.3％比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组复合终点事件发生率为21.4％,与对照组的7.1％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在心肌梗死后高危稳定性冠心病患者抗血小板治疗中,长期双重抗血小板治疗可有效改善血脂水平、左室射血分数及血小板聚集率,且长期治疗后消化道出血、复合终点事件发生率与短期双重抗血小板治疗无显著差异,因此延长双重抗血小板治疗的方案值得临床应用.     

中西医结合治疗冠心病合并抑郁焦虑情绪疗效分析

目的 总结中西医结合治疗冠心病合并抑郁焦虑情绪的效果.方法 104例冠心病患者按随机数字表法分为常规治疗组(48例)和中西医结合组(56例),分别给予冠心病常规治疗和中西医结合治疗(常规治疗+心可舒片1.24 g/次,3次/d),在初诊和用药2、4和8周时对2组患者进行抑郁及焦虑状态测评.结果 用药8周时常规治疗组和中西医结合组患者抑郁焦虑异常比例差异有统计学意义[抑郁自评量表(SDS):9.6％ (5/48)比3.8％ (2/56)；焦虑自评量表(SAS):12.5％ (6/48)比5.8％ (3/56),P＜0.05],中西医结合组的抑郁焦虑发生比例下降,而在其他时间点2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).常规治疗组女性患者的抑郁比例在初诊时较男性高[20.8％ (10/25)比8.3％ (4/23),P＜0.05]；治疗8周后,女性抑郁焦虑症状在中西医结合组明显改善.二元Logistic回归分析显示,8周随访时抑郁状态异常情况受性别和治疗方法的影响；而焦虑状态异常情况与性别相关性不强,但中西医结合治疗仍是影响结果的重要变量.结论 中西医结合治疗对于冠心病合并抑郁和焦虑状态均有改善作用.     

120例冠心病患者的抑郁和焦虑状况调查

目的：探讨确诊为冠心病患者的抑郁和焦虑状况,为针对性治疗提供依据。方法：对120例确诊为冠心病患者采用抑郁自评量、焦虑自评量。以及汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表进行问卷调查分别评分并进行比较分析。结果：120例冠心病患者自评量表结果为：存在抑郁情绪的（SDS≥50）为71例（59．2％）,存在焦虑情绪的（SAS≥50）为78例（65．0％）,同时存在抑郁和焦虑情绪的为52例（43_3％）,不存在情绪问题的为23例（19．2％）。他评量表结果为：120例确诊为冠心病患者存在抑郁情绪的（SDS≥50）为74例（61．7％）,存在焦虑情绪的（SASI〉50）为86例（71．7％）。同时存在抑郁和焦虑情绪的为56例（46．7％）,不存在情绪问题的为16例（13．3％）。结论：确诊为冠心病患者存在较高的抑郁和焦虑发生率,自评量表与他评量表的结果比较,差异无统计学意义。临床医护人员在治疗躯体疾病的同时应针对抑郁和焦虑情绪采取相应治疗措施,改善患者的心理状态,从而达到更好的治疗效果。     

慢性肺心病合并急性心肌梗死的临床特点

目的探讨慢性肺心病合并急性心肌梗死（AMI）的临床特点.方法对慢性肺心病合并AMI的28例（A组）患者临床表现进行回顾性分析,以同期收治的单纯肺心病28例（B组）作对照.结果两组胸闷、胃肠道反应等症状的发生率差异无显著意义,而肺心病合并AMI的患者突发急性左心衰、心源性休克、持续心律失常、胸痛的发生率明显高于单纯肺心病患者.结论对肺心病患者突然发生的急性左心衰、心源性休克、持续心律失常、胸痛等症状,应及时完善AMI的检查,以便早期识别慢性肺心病合并AMI.     

小牛血去蛋白提取物治疗冠心病合并脑梗死的临床观察

目的 研究小牛血去蛋白提取物治疗冠心病合并脑梗死的效果.方法 60例冠心病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予小牛血去蛋白提取物,对照组给予胞二磷胆碱,观察治疗效果.结果 小牛蛋白提取物治疗心脑血管病、神经功能改善率可达83%,用药前后心电图ST、T变化总有效率80.95%.结论 小牛血去蛋白提取物治疗冠心病合并脑梗死具有良好的效果.     

冠心病与脑梗塞并存102例分析

冠心病与脑梗塞并存１０２例分析李燕＊钱希红＊张蓉芳＊刘玉芬＊黄靖＊谷梦国＊潘丽华＊冠心病与脑梗塞是老年人最常见威胁生命和健康的疾病，现将我科自１９９０年１月至１９９６年１２月间收治的１０２例冠心病合并脑梗塞病例分析如下。临床资料一、１０２例中男８８例...