磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法的改进

目的：改进磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法.方法：将被测溶液加热煮沸,然后在搅拌下于冰浴中冷却至20℃以下,再滴定.结果：回收率99.89%,RSD 0.91%.结论：该方法测定磺胺嘧啶银乳膏含量比较满意.     

磺胺嘧啶银乳膏配制方法的改进及临床应用

目的:通过对磺胺嘧啶银乳膏处方的适度调整和工艺的改进,提高药物含量的均匀性,降低乳膏的粘稠度,以更适应临床的需要.方法:在原有处方的基础上引入单硬脂酸甘油酯与液状石蜡,磺胺嘧啶银用适量甘油研磨并研洗后加入基质.结果:按新法制得的乳膏含量均匀,膏体色白,细腻且有光泽,临床反馈良好.结论:该乳膏制备工艺简单,质量稳定,值得推广.     

磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法的改进

通过加入硝酸煮沸破坏乳膏基质,改进了磺胺嘧啶银乳膏含量的测定方法,解决了1995年版《中国药典》、《中国医院制剂规范》和南京《医院制剂规范》规定的方法在测定磺胺嘧啶银乳膏含量时,测定结果明显偏低之问题。改进后的方法不仅操作简便,回收率高,重现性好,而且测定结果准确,适合于磺胺嘧啶银乳膏含量测定。     

磺胺嘧啶银乳膏的处方改进与配制

目的　解决磺胺嘧啶银乳膏的质量问题 ,寻求其稠度适宜的处方及配制方法。方法　将原处方与新处方中油相所占的比例进行比较 ,改变所用原料及比例。结果　用新处方配制的乳膏稠度适宜 ,易于涂布均匀 ,适用于各种烧烫伤的治疗。结论　新处方的组成与制法适当     

原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果样品平均回收率为100.11%,RSD为0.42%。结论该方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。     

磺胺嘧啶银乳膏的无菌检查方法验证

目的：建立磺胺嘧啶银乳膏的无菌检查方法。方法：用0．2mol·L^-1氯化钙溶液对样品进行处理,按《中国药典》2010年版二部（附录ⅪH）无菌检查法中的薄膜过滤法试验。结果：供试品管无菌生长,阳性对照和加茵回收的七株阳性菌均生长良好。结论：经方法学验证,该方法准确可靠,可作为磺胺嘧啶银乳膏的质量控制方法。     

2%磺胺嘧啶银乳膏制备工艺的改进

目的：改进2％磺胺嘧啶银乳膏的制备工艺，提高乳膏中药物的分散度，降低乳膏的粘稠度，方法：采用分散法将磺胺嘧啶银粉末加纯化水，研磨制成混悬液，采用溶和法，将此混悬液加入乳膏基质（O／W）中，搅匀，结果：此法制备的2％磺胺嘧啶银乳膏，药物粉末粉末分散均匀，膏体细腻，粘稠度适中，性质稳定，结论：制备工艺改进后，2％磺胺嘧啶银膏质量优于常规溶合法配制的制剂质量。     

4种磺胺嘧啶银乳膏处方的比较

目的：对不同处方配成的磺胺嘧啶银乳膏进行实验比较,优选处方。方法：进行多方面的稳定性试验比较（包括加速试验和留样观察）和临床疗效观察。结论：由中国医院制剂规范（西药制剂,第二版）选出的处方（即处方①）所配成的磺胺嘧啶银乳膏最稳定,疗效最好。     

磺胺嘧啶银乳膏致皮下硬结1例

患男,34岁,无既往过敏史,因工作中不慎接触不锈钢热水管,右手腕部烫伤(6cm2),经冷水冲洗后创面出现一层死皮.次日死皮揭去,涂布磺胺嘧啶银乳膏(根据中国医院制剂规范由我院制剂室配制),30min后伤口有烧灼感,     

银锌乳膏含量测定方法研究

目的提出银锌乳膏中磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌和磺胺嘧啶的含量测定方法。方法用永停滴定法测定磺胺嘧啶,富尔哈特法测定磺胺嘧啶银,计算法或配位滴定法测定磺胺嘧啶锌含量,并按药典规定从精密度、加样回收率和专属性方面对测定方法进行了验证。结果高、中、低三种浓度中磺胺嘧啶测定值的RSD<0.49%;磺胺嘧啶银测定值的RSD<0.79%;磺胺嘧啶锌计算值的RSD<1.2%,实际测定5份中浓度,RSD为0.66%。加样回收率试验测定结果,磺胺嘧啶为100.18%、磺胺嘧啶银为98.68%、磺胺嘧啶锌为98.70%。结论试验结果表明,拟订的方法用于本乳膏的测定,操作简单,结果可靠。     

复方磺胺嘧啶锌乳膏无菌检查法的研究

建立复方磺胺嘧啶锌乳膏无茵检查法。供试品由聚山梨酯80氯化钠一蛋白胨缓冲液制成1：20供试液，经离心沉淀处理后，接种至培养基中，培养观察。供试品阳性对照管24h内试验茵生长良好。本方法准确、可靠，可以用于对复方磺胺嘧啶锌乳膏的质量控制。     

复方酮康唑乳膏中稳定剂的选择

目的： 对复方酮康唑乳膏中稳定剂进行选择。方法：在原处方中加入3种不同的稳定剂, 比较3种稳定剂的作用,利用高效液相色谱法(HPLC)测定乳膏中两种主要成分的含量。结果：以0.5%无水亚硫酸钠配以0.05%依地酸二钠(EDTA-2Na)作为稳定剂,效果最好。结论：选出的稳定剂增加稳定性,可保证制剂质量。     

西罗莫司乳膏的制备及其药效学研究

目的:制备西罗莫司乳膏并探究其对小鼠慢性皮炎湿疹模型的疗效。方法:制备O/W型西罗莫司乳膏并建立制剂的含量测定方法。选取70只SD小鼠分为7组,分别为空白对照组,模型组,西罗莫司低（0.1%）、中（0.5%）、高（1%）剂量组,他克莫司组和吡美莫司组。除空白对照组外,其余各组制备小鼠慢性皮炎湿疹模型,采用7%2,4-二硝基氯苯丙酮溶液致敏,0.3%2,4-二硝基氯苯溶液多次激发。各组于致敏后开始给药,2次/d,持续14 d,以小鼠耳朵肿胀度为指标,并采用ELISA法测定血清中IFN-γ、IL-4等细胞因子的浓度。结果:制得的西罗莫司乳膏匀展性好,西罗莫司在1.0¹00.0μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.7%,RSD为0.7%（n=9）。西罗莫司乳膏能显著抑制小鼠耳朵肿胀度（P<0.05）,改善小鼠耳部的红肿情况（P<0.01）,同时促进小鼠血清中IFN-γ的表达,并降低IL-4的表达。结论:药效学实验表明,西罗莫司对小鼠慢性皮炎湿疹有一定疗效,为西罗莫司外用制剂的研究提供了实验依据。     

纳米银乳膏的制备及质量控制

目的:制备纳米银乳膏并建立其质量控制方法。方法:以纳米银为主药,乳化法制备O/W型纳米银乳膏;考察乳膏粒径及分布;采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定制剂含量;对乳膏进行稳定性试验。结果:乳膏粒径约为15.2nm,粒径分布窄;纳米银的含量约为20μg·g-1;乳膏稳定性试验各检测指标在考察期内未见明显变化。结论:该制剂处方工艺简单、可行,制剂质量可控、性质稳定。     

甲硝唑乳膏含量测定方法的改进

目的:改进甲硝唑乳膏的含量测定方法.方法:利用甲硝唑与羟苯乙酯在乙醚中溶解度的差异,用乙醚提取除去羟苯乙酯.结果:排除了羟苯乙酯造成的波长短移、结果偏高等干扰,该法平均回收率100.2%(RSD=0.73%).结论:该法结果准确,可用于改进原标准.     

高效液相色谱法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量。方法色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用1mol.L-1磷酸调节pH值2.8)(65∶35);流速为1mL.min-1;检测波长为284nm;柱温30℃。结果芬布芬20~100μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,高、中、低浓度回收率(n=3)分别为100.6%(RSD=0.91%),99.0%(RSD=0.72%)和99.3%(RSD=0.59%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定瑰及乳膏中阿魏酸含量

目的：建立测定瑰及乳膏中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,用Diamensil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-2％冰醋酸（32：68）;检测波长320nm;柱温30℃;流速1ml．min^-1。结果：阿魏酸在3．2～51．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9993）,回收率为98．3％,RSD=1．37％（n=9）。结论：所建方法快速、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

磺胺嘧啶银乳膏外敷治疗化疗药物外渗疗效分析

目的对比观察磺胺嘧啶银乳膏及30%硫酸镁溶液外敷治疗静脉化疗药物外渗的疗效。方法静脉化疗药物外渗的肿瘤患者34例,依据治疗情况,随机分为治疗组16例和对照组18例,2组均用2%利多卡因及地塞米松行环形封闭治疗,其中治疗组联合运用磺胺嘧啶银乳膏外敷,对照组联合运用30%硫酸镁溶液冷敷。结果治疗组疼痛明显减轻13例（81.3%）,高于对照组的8例（44.4%）,且红肿消退时间〈14d者14例（87.5%）亦高于对照组的3例（16.7%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论磺胺嘧啶银乳膏外敷治疗化疗药外渗疗效好,值得临床推广应用。     

HPLC测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量

目的建立HPLC法测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量。方法色谱柱：ZORBAXEclipse-CN（4．6×150μm,51μm）;流动相：乙腈-水·三乙胺（50：50：0．5）（用冰醋酸调节pH值至6．5）;检测波长：258nm;流速：0．6mL·min-1;柱温：28℃;进样量：20μL结果盐酸苯海拉明在0．504～20．160μg范围内质量浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9996）．平均回收率98．36％,RSD为0．2％。结论所建方法准确、重复性好、可靠,能够控制复方苯海拉明霜的质量。