HPLC法测定畲药十二时辰中活性成分齐墩果酸的含量

摘 要 目的：建立畲药十二时辰中齐墩果酸含量测定的方法。方法: 采用高效液相色谱法,选用Lanbo Kromasil C₁₈色谱柱;以乙腈 水（86∶14）为流动相;检测波长205 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温为25℃。结果: 齐墩果酸在进样量0.52~15.60 μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为92.13%,RSD=3.0%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确、重复性好,可作为畲药十二时辰质量控制方法。     

HPLC测定齐墩果酸滴丸中齐墩果酸的含量

目的建立齐墩果酸滴丸的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(75:25,v/v),检测波长220 nm.结果齐墩果酸在0.017～0.098 g·L-1呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为101.4%(n=6),RSD=0.88%.结论本测定方法简单、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定齐墩果酸缓释微丸胶囊的含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定齐墩果酸缓释微丸胶囊中齐墩果酸含量的方法。方法: 以Kromasil C¹⁸（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.3三乙胺溶液（85∶15）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,进样量为20 μl。结果:齐墩果酸在50.12～501.20 μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.72％（RSD=0.9％,n=6）。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定蒙药白葡萄中齐墩果酸的含量

目的:建立测定蒙药白葡萄中齐墩果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为依利特HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(85:15),检测波长为220nm,流速为1mL.min-1,柱温为室温,进样量为20μL。结果:齐墩果酸进样量在1.788～7.152μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.95%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本方法准确、专属性强、重复性好,可作为蒙药白葡萄中齐墩果酸的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定竹节参药材中齐墩果酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定竹节参药材中齐墩果酸含量的方法。方法:色谱柱为YMC-packODS-AQ(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.04∶0.02),检测波长为210nm。结果:齐墩果酸进样量在4.72～23.60μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.87%,RSD=1.84%(n=6)。结论:本法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于竹节参药材的质量控制。     

HPLC法测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量

目的 测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水(88：12)为流动相．检测波长为220nm．结果 洁肤洗液中齐墩果酸的含量在0．408～2.102μg线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率97．12％，RSD=2.03％。结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC法同时测定不同产地荔枝草中齐墩果酸和熊果酸含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定不同产地荔枝草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法: 采用Agilent C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸 三乙胺（90∶10∶0.03∶0.06）,检测波长：210 nm,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：25 ℃。结果: 齐墩果酸在7.50～75.00 μg· mL^-1、熊果酸在5.00～50.00 μg · mL^-1 浓度范围内线性关系良好,r均为0.999 7。齐墩果酸和熊果酸的平均加样回收率分别为100.15%（RSD=1.14%,n=6）、99.40%（RSD=1.67%,n=6）。结论:该方法简便、准确,适用于荔枝草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。     

HPLC法测定中药中齐墩果酸含量的色谱条件考察

目的:筛选HPLC法测定中药中齐墩果酸含量的适当的色谱条件。方法:以白花蛇舌草为阳性对照药材,半枝莲、天胡荽、垂盆草为阴性对照药材,通过改变色谱条件,对齐墩果酸含量测定的各种常用的色谱系统进行比较研究,结果:筛选出的色谱条件固定相为C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0．4),检测波长为210 nm。结论:该色谱条件下齐墩果酸测定方法的专属性好,色谱系统的适用性也较满意,可用于中药中齐墩果酸含量测定的方法学研究。     

HPLC法测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法依利特C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0.05 M磷酸二氢钠溶液（87：13）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果熊果酸在0.55-5.45μg范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率98.32%（RSD=1.74%）;齐墩果酸在0.22-2.19μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率99.86%（RSD=1.84%）。结论 HPLC法简便准确,可为连钱草的质量控制提供实验依据。     

HPLC法同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用HPLC法 ,色谱柱为HiQsilC18V (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) (带预柱 ) ,流动相为甲醇 四丁基溴化铵(2 0mmol·L-1) 三乙胺 (V∶V∶V =90∶10∶0 0 2 ) (用冰醋酸调pH 6 9) ,检测波长 2 10nm ,流速0 3mL·min-1,进样量 2 0 μL。结果齐墩果酸和熊果酸分别在 9 80～ 15 6 8mg·L-1(r =0 9999)和 33 5～ 6 70mg·L-1(r =0 9999)内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率 (n =9)分别为 98 3% (RSD =1 3% )和 98 0 % (RSD =1 4 % )。结论此方法可为不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定提供科学的依据     

从浙江楤木根皮中提取齐墩果酸

齐墩果酸(Oleanolic acid)为五环三萜类化合物,它以盐或皂甙的形式广泛存在于多种植物中。药理实验证明,齐墩果酸可以阻止大白鼠肝硬变的发生,对四氯化碳引起的大白鼠急性肝损伤有明显的保护作用,还有清热、消炎、抑菌、强心和抑制S—180瘤株的生长作用。临床上可用于治疗传染性急性     

HPLC法测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量.方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（95：5）,流速为1 ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃.结果：齐墩果酸的进样量在0.18～3.60 μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为96.5%（RSD=0.91%,n=6）.结论：本方法准确可靠,专属性好,可用于测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量.     

HPLC法测定通脉活络康颗粒中齐墩果酸的含量

目的:研究通脉活络康颗粒中齐墩果酸的HPLC定量分析方法.方法:色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(90:10);流速:1ml·min-1,检测波长:220 nm.结果:齐墩果酸在1.26～20.16μg(r=1.0000)呈良好的线性关系,平均回收率为97.6%,RSD为0.8%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于通脉活络康颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21～6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.     

HPLC法同时测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法：采用Waters symmetry-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（87：13：0.04：0.02）,检测波长210nm,柱温为30℃。结果：齐墩果酸在10～80mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.9996）,平均加样回收率为100.76%（RSD=1.86%）。熊果酸在10～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为100.63%（RSD=1.48%）。结论：本方法测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方痤疮胶囊的质量评价提供依据。     

HPLC法测定消石片中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量

目的:建立HPLC法测定消石片中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量。方法:采用C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,柱温35℃,流速1.0 ml·min^-1,检测波长206 nm。结果:常春藤皂苷元在0.349～3.486μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.51%,RSD为1.82%（n=9）;齐墩果酸在0.427～8.536μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.14%,RSD为2.28%（n=9）。结论:该方法重复性、准确性良好,可用于消石片中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的含量

目的:建立同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸含量的高效液相色谱方法.方法:采用Thermo ODS-2 HYPERSILC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1％醋酸水溶液(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱[0～10 min,40％B～90％ B;10～ 30 min,90％B],流速1.0 ml·min -1;柱温为35℃;检测波长分别为254 nm(大黄素),208 nm(齐墩果酸).结果:大黄素和齐墩果酸的浓度分别在0.11 ～214.80 μg·ml-1和0.85～ 854.40 μg·ml -1范围内均呈良好线性关系(r≥0.999 4);日内、日间精密度良好,RSD≤1.89％(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率98.50％ ～99.62％,RSD≤1.85％ (n=18);健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的浓度分别为( 10.68±0.18)μg·ml-1和( 29.80±0.32) μg·ml -1.结论:本方法简便可靠、专属性强、重复性好,适用于健脑合剂质量控制.     

止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸含量的高效液相色谱测定

目的建立止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸的含量测定方法。方法采用Apollo C18色谱柱(4.6mm×250mm,5mm),以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67∶12∶21)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果齐墩果酸含量在0.1006~1.5090μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD为1.05%;熊果酸含量在0.4028~6.0420μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.25%,RSD为1.54%。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可用于止咳枇杷糖浆的质量控制。