高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中马钱苷含量

目的建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液（8：4：88）为流动相,检测波长为236nm,流速为1．0mL／min。结果方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101．6～812．4ng,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．8％,RSD=0．61％（n=9）。结论该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定。     

HPLC法测定耳聋左慈丸中马钱苷和丹皮酚的含量

建立耳聋左慈丸中马钱苷和丹皮酚含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱：Diamonsil C18,流动相分别为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（10∶5∶85）和甲醇-水（70∶30）。马钱苷的线性范围为0.128～1.28μg,r=0.99999,回收率为98.98%,RSD为0.70%（n=6）;丹皮酚的线性范围为0.04～0.4μg,r=0.9999,回收率为98.91%,RSD为0.73%（n=6）。本法操作简便,结果准确。     

HPLC法测定耳聋左慈丸中的丹皮酚的含量

目的 :应用高效液相色谱法对耳聋左慈丸中的丹皮酚进行含量测定。方法 :选用RPC18分析柱 (2 5 0mm×4 6mm ,5 μm) ,甲醇 -水 -乙酸 (6 5∶30∶5 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm ,流速为 0 8mL·min-1。结果 :线性范围为 0 0 5 2～ 0 6 2 4μg (r=0 9999) ,平均回收率为 98 72 % ,RSD为 1 8%。 结论 :本法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定耳聋左慈丸中丹皮酚的含量

目的采用HPLC法测定耳聋左慈丸中丹皮酚的含量。方法色谱柱:大连依利特C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55)为流动相,流速为:0.8mL/min,检测波长:274nm。结果线性范围:0.011~0.099μg,r=0.9998,平均回收率为99.72%,RSD为0.89%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量

目的建立耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Ultimate XBC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相∶甲醇-水（30∶70）;流速：0.8mL.min-1;检测波长：270nm;进样量：10μL,柱温：室温。结果龙胆苦苷进样量在浓度21.72～347.5μg.mL-1与峰面积值有良好的线性关系,r=0.999 4,回收率为98.06%,RSD为0.75%（n=6）。结论该测定方法分离效果好,灵敏、快速、简便、准确,适用于耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定滋肾丸中芒果苷、盐酸小檗碱含量

目的采用反相高效液相色谱法测定滋肾丸中芒果苷、盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱 :Hy persilC18柱 ;芒果苷流动相为甲醇 水 醋酸 (2 2∶78∶0 6,V∶V) ,检测波长 :3 2 0nm ;盐酸小檗碱流动相为甲醇 乙腈 水 三乙胺 (1 0∶2 3∶70∶0 2 ,V∶V) ,用磷酸调pH =4,检测波长 :3 40nm。结果芒果苷平均回收率为 97 3 % ,RSD =1 9% (n =5 ) ;盐酸小檗碱平均回收率为 1 0 0 8% ,RSD =2 8% (n =5 )。结论本法简便 ,准确 ,为滋肾丸的质量控制提供一定依据。     

高效液相色谱法测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量

目的 建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温.结果 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.0544~0.5440μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6~3.1360 μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%.RSD分另q为1.14%和0.62%(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制.     

HPLC法测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量

目的建立耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:ODS柱(250 mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(12∶88)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长270 nm;进样量10μL;柱温室温。结果龙胆苦苷进样量在0.137~0.822μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.999 4,回收率为97.3%,RSD为0.67%(n=6)。结论该测定方法分离效果好,灵敏、快速、简便、准确,适用于耳聋通窍丸的质量控制。     

至宝三鞭丸中马钱苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法测定至宝三鞭丸中马钱苷的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.5 g.L-1磷酸溶液(1∶8∶4∶48);检测波长:236 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃。结果马钱苷在0.018 5~0.738μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 4),该制剂中马钱苷的平均回收率为99.7%,RSD为0.52%(n=5)。结论该方法简便,结果准确、可靠,可用于至宝三鞭丸中马钱苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量

目的 建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Diamansil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(29:71),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃.结果 淫羊藿苷的进样量线性范围为0.061 8～0.309 μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为98.09%,RSD=1.11%(n=6).结论 高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制.