儿童脂肪母细胞瘤5例临床分析

目的探讨儿童脂肪母细胞瘤的临床、病理特点。方法回顾分析5例手术病理证实的脂肪母细胞瘤临床表现、实验室检查及影像学检查结果,以及手术处理和随访情况。结果临床上均表现为无痛性软组织肿块。发生在颈部2例,上肢、腋肩2例,腹膜后1例。肿瘤最大径多为3~7cm。病理组织学特征为含原始间胚叶细胞和典型脂肪母细胞的良性肿瘤。结论儿童脂肪母细胞瘤是一种少见的软组织良性肿瘤,好发于体表浅部(4/5),生物学行为完全良性,虽有局部复发,但从无转移及恶变,手术是惟一治疗方法。     

成骨细胞肿瘤的免疫组织化学研究

选择３２例成骨细胞肿瘤，用ＡＢＣ法作多种抗体标记。结果显示：３２例中肿瘤性骨母细胞对Ｖｉｍｅｎｔｉｎ均呈不同程度的阳性反应；在６例骨母细胞型骨肉效力 １例侵袭骨母细胞瘤中，散在单个细胞Ｓ＿１００蛋白呈阳性反应，表明肿瘤性骨母细胞具有软骨分化的潜能；２４例肿瘤中的多核巨细胞对α－ＡＴ呈不同程度的阳性反应；１５例肿瘤中的多核巨细胞Ｌｙｓｏｚｙｍｅ呈不同程度的阳性反应，进一步证实这些细胞可能是组织细胞志     

颌骨骨母细胞瘤的诊断及鉴别

骨母细胞瘤(Osteoblastoma)又称巨大骨样骨瘤,是一种主要由骨母细胞,骨样组织,纤维结缔组织和骨组织所组成的罕见骨瘤。好发于四肢长骨,脊柱,手或足部小骨,发生于颌骨者     

神经母细胞瘤1例并临床分析

<正>神经母细胞瘤(neuroblastoma),又称神经细胞瘤,是儿童常见的恶性肿瘤,是儿童肿瘤的10%[1],占儿童腹部恶性肿瘤的第二位[2]。神经母细胞瘤起源于交感神经节和肾上腺髓质的恶性肿瘤,介于交感神经母细胞和交感神     

颌骨骨母细胞瘤的临床、X线及病理特点

骨母细胞瘤约占所有骨肿瘤的1％,发生在颌骨者更为少见。本文通过2例颌骨骨母细胞瘤的诊断与治疗,对其临床症状、X线表现、病理、治疗及命名予以讨论。 1 病例报告 例1 男,12岁。入院前5个月,无明显诱因开口度突然缩小。曾在外院以8冠周炎治疗无明显好转转我院。入院时全身检查未见异常。专科检查:右下颌角区略肿胀,压痛阳性,皮肤无红热,右颌下区可触及1.0 cm×1.0 cm大小淋巴结样肿物,活动、质韧,强开口时诉右下颌角区疼痛。X线片示8骨埋伏阻生,牙根未完全形成,周围有一圆形棉絮     

MSCT鉴别诊断儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的征象研究

目的 探讨儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的CT鉴别征象,以提高儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的诊断正确率.方法 对经病理证实并行CT平扫及增强扫描的儿童肾上腺神经母细胞瘤26例和肾母细胞瘤22例患儿资料进行回顾性分析,对比各项CT指标并行统计学处理.结果 病灶有无跨越中线、有无包绕腹膜后大血管、有无钙化以及肾脏轮廓是否完整4项CT指标对儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤鉴别有统计学意义（P=0.010,0.005,0.025,0.005）.结论 对两者的鉴别诊断,病灶有无跨越中线、有无包绕腹膜后大血管、有无钙化以及肾脏轮廓是否完整等征象起重要作用.     

颈部炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的：提高对颈部炎性肌纤维母细胞瘤的认识。方法通过颈部炎性肌纤维母细胞瘤1例分析,结合相关文献复习,进一步提高对本病的认识。结果炎性肌纤维母细胞瘤是由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴有大量浆细胞和（或）淋巴细胞的一种间叶性肿瘤。结论炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见独特的间叶性肿瘤,主要发生于肺部,发生于颈者罕见,需依靠病理组织学确诊,以根治性手术切除为治疗首选。     

成人腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤1例报道及文献复习

<正>炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic turmor,IMT)是一种少见而独特的间叶性肿瘤,表现低度恶性或交界性肿瘤特点,近年WHO提出此命名,已逐渐得到广泛认同[1]。IMT是由肌纤维母细胞和多种炎性细胞成分组成的瘤样团块。国内虽有报道,但病例数较少,成人腹腔内IMT则更为罕见,临床容易误诊为其他肿瘤或结核病变等。现报道1例成人腹腔内IMT伴淋巴结转移病例如下:     

针吸细胞学对诊断神经母细胞瘤的重要性探讨

本文探讨研究了针吸细胞学（FNAC）对诊断神经母细胞瘤的重要性,对针吸涂片进行全面观察和分析,根据瘤细胞的分化程度及瘤细胞浆内颗粒的多少及神经纤维丝的有无等,将瘤细胞分为4个阶段：原始未分化神经瘤细胞、低分化神经母细胞、中分化神经母细胞、高分化神经母细胞,并对各期形态进行分析研究。     

成人肾母细胞瘤4例

成人肾母细胞瘤４例０５００１１河北医学院附属第四医院张爱利，洪声涛，高兴茂，李铭，赵志红，卢东肾母细胞瘤多见于５岁以前的儿童，成人较为罕见。我院于１９７６～１９９２年共收治成人肾母细胞瘤４例，现就诊断和治疗问题报告如下。１临床资料１．１病例情况：４例...     

甲硫哒嗪对髓母细胞瘤DAOY细胞抑制作用研究

目的探讨神经安定类药物甲硫哒嗪(Thioridazine,THIO)对于髓母细胞瘤的抑制作用机制。方法利用人髓母细胞系DAOY和正常细胞系研究THIO最佳的给药浓度。利用CCK8、Transwell和定量PCR的方法研究THIO对DAOY细胞移动能力、生存能力及肿瘤干细胞特性基因表达的影响。结果 10μmol/L THIO可抑制DAOY细胞增殖及其在低糖条件下的生存能力,降低DAOY细胞移动,减少肿瘤干细胞特性基因的表达。结论 THIO对髓母细胞DAOY有抑制作用,为临床治疗髓母细胞瘤提供了理论依据。     

超声在儿童体表脂肪母细胞瘤诊断中的应用价值

<正>脂肪母细胞瘤是一种少见的良性脂肪肿瘤,1958年由Vellios等~([1])首先报道,仅见于婴儿和年幼儿童。脂肪母细胞瘤的生物学行为属良性,虽有局部复发,但无转移及恶变,治疗方法主要为局部切除。正确认识及诊断该病可以避免不必要的过度治疗。本文将近10年经超声检查、手术切除并经病理证实的32例脂肪母细胞瘤病例的临床资料以及超声检查结果进行回顾性分析,旨在提高对该病的认识。     

骨母细胞瘤误诊原因分析

骨母细胞瘤在骨肿瘤中较少见,约占原发肿瘤的1%,骨母细胞由骨母细胞及其间质组织、血管丰富的纤维组织、骨样组织和非板层性骨组织组成。骨母细胞瘤因临床及放射学上无明显的特异性,往往和某些良性甚至恶性骨肿瘤混淆。现就国内外文献报道及我院收治的二例其误诊原因分析如下:     

胸部肌纤维母细胞瘤1例报道并文献复习

<正>肌纤维母细胞瘤是临床上一种少见的梭形细胞肿瘤。起源于间叶组织,主要由分化程度不同的肌纤维母细胞组成。我们确诊1例胸部肌纤维母细胞瘤病例。报道如下。1临床资料患者女性,55岁,因右背部无痛性包块进行性增大1个月来院,体检发现右侧肩胛骨外侧第7肋处,包块、质硬、固定、无红肿、无触痛,胸部CT检查:右侧胸背部胸壁见一大小约10 cm×6 cm×4 cm     

软骨母细胞瘤临床病理分析

目的探讨软骨母细胞瘤（Chondrohlastoma）的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点。方法对3例软骨母细胞瘤进行常规病理检查、组织化学染色、免疫组化标记及x线分析,并复习Il盏床资料和相关文献。结果3例Chondrohlastoma患者均为青少年,平均年龄18岁,组织学上肿瘤由增生的软骨母细胞、软骨样基质及散在破骨细胞样多核巨细胞构成,并可见窗格样钙化。免疫表型：肿瘤细胞S-100（＋）、Vimentin（＋）、D2-40（4-）、CD68（－）。结论软骨母细胞瘤是少见的骨肿瘤,多见于青少年,结合临床表现、X线、病理形态及免疫表型一般可以作出正确的诊断。     

颌骨牙骨质化纤维瘤的CT影像诊断

目的探讨颌骨牙骨质化纤维瘤的CT影像特点,提高其诊断精确性降低误诊率。方法回顾性分析8例经手术或活检病理证实的颌骨牙骨质化纤维瘤的临床、病理及影像特点。结果病变早期以成纤维细胞为主,CT上呈低密度区,随着病变的发展,牙骨质样组织沉着,并扩大融合,最后形成绿豆大小致密的牙骨质小体。影像学检查上,砂粒样致密影以CT显示最清楚,与病变内牙骨质小体形成多少密切相关。结论牙骨质化纤维瘤的影像表现有一定特征性,CT检查对其诊断、鉴别及指导治疗具有重要意义。     

肾母细胞瘤的影像学研究进展

肾母细胞瘤又称wilms’瘤或肾胚胎瘤,是一种复杂的胚胎性恶性混合性肿瘤。是小儿腹部最常见的恶性肿瘤之一,占小儿实体瘤的8％,占小儿肾脏肿瘤的80％以上,常见于5岁以前,但以6月-3岁年龄组最多见,男女发病率相近,成人期发病仅占1％。也可异时性发生,在最初诊断为单侧肾母细胞瘤者中约1％以后会发生对侧肾母细胞瘤。     

脊柱骨母细胞瘤的CT诊断(附3例报告)

目的:探讨脊柱骨母细胞瘤的CT表现。方法:3例做CT扫描,均经手术病理证实为脊柱骨母细胞瘤,1例局部恶变为侵袭性骨母细胞瘤。结果:脊柱骨母细胞瘤以椎板和椎弓根好发,呈囊状膨胀性骨质破坏,边缘有轻度硬化,内见小点片状、斑点状钙化、骨化影,部分有软组织肿块。结论:CT扫描能显示肿瘤的内部结构,有利于诊断和鉴别诊断。     

下颌骨骨母细胞瘤1例报告

患者,男,11岁,下颌骨疼痛5个月而就诊。查体:舌下口底水肿,颏区触及一硬结,约4cm×3.5cm。Zllz叩诊。一般情况良好,实验室检查未见异常。X线检查:下颌骨颏部有3.5cm×2.5cm的一类圆形高密度影,边缘清楚,硬化,病灶内部密度不均,有散在的点片状高密度影,边缘不甚清晰,X线诊断:下颌骨良性肿瘤。手术所见:瘤体呈灰白色疏松组织,约3cm×2.2cm×2.5cm大小,舌侧及颏部下缘骨板破坏。病理诊断:下颌骨良性骨母细胞瘤。讨论骨母细胞瘤又称巨骨样瘤或成骨细胞瘤,系一种少见、单发、良性、有丰富的血管、有骨样组织形成以及丰富的成骨细胞为特点的肿瘤…     

成人肾原发性神经母细胞瘤临床病理观察

目的探讨成人肾原发性神经母细胞瘤的临床病理特征。方法对1例肾原发性神经母细胞瘤的临床表现、影像学、组织形态、免疫组化等进行分析并复习相关文献。结果患者女性,54岁。间褐性肉眼血尿半年伴左腰痛2个月。CT示左肾癌伴左肾静脉癌栓,腹膜后淋巴结转移。术中见肿瘤位于左肾中下极。组织学上,瘤细胞弥漫性或片状分布,主要为不同分化阶段的神经母细胞,核分裂多见,有菊形团、神经管和神经毡结构;灶性分布未分化神经母细胞,成熟的神经节细胞、胶质细胞和Schwannian基质。免疫组化显示肿瘤细胞表达Vim,Synaptophysin,ChromograninA,GFAP,NSE,S100,NF,而CK,CD99,EMA等阴性。结论成人肾原发性神经母细胞瘤临床上罕见,与肾癌难鉴别,CT和患者尿中儿茶酚胺代谢产物的检查,对诊断有指导意义,确诊需病理检查。