灯盏细辛和灯盏花素注射剂致不良反应文献分析

目的:探讨灯盏细辛和灯盏花素注射剂所致不良反应(ADR)的一般规律和特点,促进临床合理用药。方法:对国内1999年1月-2010年12月医药期刊报道的应用灯盏细辛和灯盏花素注射剂所致的ADR进行统计、分析。结果与结论:2种中药注射液所致ADR累及多个器官/系统,临床表现多样且以变态反应为主;临床用药时应密切观察患者的情况,应重视中药注射剂的ADR。     

灯盏花素注射液的不良反应文献分析

目的探讨灯盏花素注射液所致不良反应的一般规律及特点。方法检索中国期刊全文数据库1994-2008年灯盏花素注射液所致ADR文献进行统计分析。结果灯盏花素注射液的不良反应的发生与性别、年龄无关,临床主要表现为过敏反应,严重可出现过敏休克,不良反应首次用药发生者有27例（79.4%）,提示不良反应以首用即发型为主。结论临床医生、药师应重视灯盏花素注射液的不良反应,坚持合理用药。     

灯盏花素的不良反应与原因分析

灯盏花素具有活血化瘀、通络止痛的作用,临床上应用广泛,其不良反应也不断出现,本文就其不良反应作综合报道并分析原因,旨在为临床合理用药提供参考。     

106例灯盏花类注射剂不良反应／事件分析

目的探讨灯盏花类注射剂不良反应/事件发生的特点。方法检索文献和不良反应数据库,对涉及使用灯盏花类注射剂所致不良反应/事件的病例进行分析总结。结果灯盏花类注射剂不良反应/事件临床表现主要为过敏样反应,严重者出现过敏性休克。结论生产企业应尽快深入开展灯盏花类注射剂的质量研究;临床应合理使用灯盏花类注射剂,并在用药过程中及用药后加强监测。     

301例灯盏花素注射剂ADR／ADE报告分析

目的：分析灯盏花素注射剂的药品不良反应和药品不良事件（ADR／ADE）报告,为药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法：下载安徽省上报的灯盏花素注射剂ADR报告301份,使用Excel进行统计分析。结果：301份报告中,ADR占37．87％;ADE占62．13％。累及的器官系统主要为皮肤及其附件。结论：灯盏花素注射剂ADR／ADE的原因复杂,提请临床医生、药师应坚持合理用药。     

36例灯盏花素注射液不良反应分析

目的分析灯盏花素注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2010年6月~2013年6月收集的36例灯盏花素注射液药品不良反应进行统计分析。结果 36例灯盏花素注射液药品不良反应中,有12例（33.33%）既往有过敏史,有18例（50.00%）用药30 min内出现药品不良反应,主要为变态反应（36.36%）,36例患者均痊愈,无出现后遗症或导致死亡。结论临床应重视灯盏花素注射液引起不良反应的特点,加强用药监测,确保用药安全。     

灯盏花注射剂和葛根素注射剂不良反应分析

目的了解灯盏花注射剂和葛根素注射剂不良反应（ADR）发生的情况、特点，比较分析，为临床对二者的正确使用以及降低药物治疗的风险提供参考。方法采用回顾性研究方法，对CNKI期刊数据网1997～2007年收录的有关灯盏花注射剂和葛根素注射剂ADR报告进行归纳分析。结果此两种注射剂ADR发生主要以50岁以上中老年人居多；葛根素注射剂ADR主要是男性患者；灯盏花注射剂ADR以高热、寒战、皮疹、瘙痒最为常见，多发生在首次用药的30min左右；葛根素注射剂ADR以发热、药疹、溶血最为常见，多发生在连续用药的6～15d，潜伏期较长。结论葛根素注射剂ADR涉及广度和程度都明显大于灯盏花注射剂，而且灯盏花注射剂所发生ADR比较容易恢复，所以对于同时适用两种注射剂的心脑血管疾病，建议选用灯盏花注射剂治疗，尽可能地确保患者的用药安全。     

灯盏花注射剂和葛根素注射剂不良反应分析

目的了解灯盏花注射剂和葛根素注射剂不良反应(ADR)发生的情况、特点,比较分析,为临床对二者的正确使用以及降低药物治疗的风险提供参考。方法采用回顾性研究方法,对CNKI期刊数据网1997～2007年收录的有关灯盏花注射剂和葛根素注射剂ADR报告进行归纳分析。结果此两种注射剂ADR发生主要以50岁以上中老年人居多;葛根素注射剂ADR主要是男性患者;灯盏花注射剂ADR以高热、寒战、皮疹、瘙痒最为常见,多发生在首次用药的30min左右;葛根素注射剂ADR以发热、药疹、溶血最为常见,多发生在连续用药的6～15d,潜伏期较长。结论葛根素注射剂ADR涉及广度和程度都明显大于灯盏花注射剂,而且灯盏花注射剂所发生ADR比较容易恢复,所以对于同时适用两种注射剂的心脑血管疾病,建议选用灯盏花注射剂治疗,尽可能地确保患者的用药安全。     

灯盏花素引起的不良反应1例

患者 ,女 ,5 6岁 ,于 2 0 0 1年 6月 10日以脑供血不足收入院 ,因自 1996年起无明显诱因出现头晕、视物旋转 ,间歇性(发作 ,每次约数分钟 ,可自行缓解 ,曾口服氟桂利嗪西比灵 )出现过全身瘙痒 ,停药后缓解。入院后遵医嘱输注生理盐水2 5 0ｍＬ加灯盏花素 5 0ｍｇ ,60滴 /ｍｉｎ ,每日 1次。 6月 11日晚肌注维生素Ｂ10 .1ｇ ,维生素Ｂ12 1ｍｇ ,40ｍｉｎ后四肢关节出现少量皮疹。 6月 12日 ,停用维生素Ｂ1、维生素Ｂ12 ,皮疹增多同时伴瘙痒、针刺感 ,口服氯苯那敏 (扑尔敏 ) 4ｍｇ ,效果不佳 ,患者入睡困难。 6月 13日静推 10 %葡萄糖 10ｍＬ…     

43例灯盏花素注射液不良反应报告分析

目的分析灯盏花素注射液所致药物不良反应（ADR）的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法依据《药品不良反应报告和监测管理办法》中的因果关系标准,对1999—2008年国内外公开发行的医药卫生期刊数据库中灯盏花素注射液所致ADR进行综合分析。结果灯盏花素注射液所致ADR可发生在整个用药过程中,主要造成皮肤器官、心血管系统损害;过敏反应发生率高,严重者可致过敏性休克。结论应改进灯盏花素注射液的生产工艺、提高药物纯度并加强用药过程监测,以避免ADR的发生。     

曲克芦丁注射剂致76例不良反应文献分析

目的:探讨曲克芦丁注射剂致药品不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1984年1月-2011年12月中国知网和万方数据报道的76例曲克芦丁注射剂ADR病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR发生情况等进行分析。结果:曲克芦丁注射剂所致76例ADR病例中男性40例(52.63%),女性36例(47.37%),≥50a年龄组患者ADR最多,占73.69%,其出现时间多发生于用药后的前30min内。ADR累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应了曲克芦丁注射剂所致ADR的规律和特点,加强其应用监测,以减少ADR的发生。     

香菇多糖注射剂致21例不良反应／不良事件文献分析

目的：探讨香菇多糖注射剂致药品不良反应（ADR）／不良事件（ADE）的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索1994年1月．2012年12月中国知网和万方数据报道的21例香菇多糖注射剂ADR／ADE病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR／ADE发生情况等进行分析。结果：香菇多糖注射剂所致21例ADR／ADE病例中男性16例（76．19％）,女性5例（23．81％）,〉50a年龄组患者ADR／ADE构成比最多,占90．48％,其出现时间多发生于用药后30min内。ADR／ADE主要表现为变态反应和骨骼肌肉系统损害。结论：临床医师、药师应了解香菇多糖注射剂所致ADR／ADE的规律和特点,加强其应用的监测,以减少ADR／ADE的发生。     

清开灵注射剂致82例不良反应/不良事件文献分析

目的:搜集清开灵注射剂临床使用中的药品不良反应/事件(ADR/ADE)文献报道,分析导致ADR/ADE的风险因素,为临床安全用药提供依据。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1979-2010)、万方数据库(1982-2010),以"清开灵and(注射液or注射剂or粉针剂or冻干粉)and(不良反应or不良事件or病例报告)"为检索式,共收录来自35种期刊的82篇文献。结果:清开灵注射剂ADR/ADE可累及多个器官和系统,以过敏性休克导致的呼吸系统损害最为常见,其次是皮肤及其附件损害和全身性损害;以速发型为主,兼有迟发型,严重者可致死亡。结论:应加强清开灵注射剂的ADR/ADE监测,促进临床合理用药。     

注射用炎琥宁致53例不良反应文献分析

目的:探讨注射用炎琥宁致药品不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994年1月-2010年12月中国知网和万方数据报道的53例注射用炎琥宁ADR病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR发生情况等进行分析。结果:注射用炎琥宁所致53例ADR病例中男性29例(54.72%),女性23例(43.40%),<10a年龄组患者ADR发生率最多,占50.94%,其出现时间多发生于用药后30min内。ADR累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应了解注射用炎琥宁所致ADR的规律和特点,加强其应用的监测,以减少ADR的发生。     

头孢拉定致113例不良反应文献分析

目的:探讨头孢拉定(CED)所致不良反应的特点,促进临床安全用药。方法:利用CHKD全文数据库检索1994年1月~2005年8月国内医药期刊报道的有关CED的不良反应案例,并进行统计、分析。结果:CED致泌尿系统损害64例,其中血尿55例;心血管系统6例;血液系统3例;消化系统3例;过敏性休克27例。结论:临床上在静脉给予CED时应注意加强血尿观察。     

我院2009～2011年365例药物不良反应报告分析

目的研究我院上报的药物不良反应(ADR)发生特点及规律,为临床合理安全用药提供参考。方法对我院2009年1月1日～2011年12月31日发生的365例药物不良反应进行回顾性统计分析。结果 365例ADR报表中,男性171(46.85%)略低于女性194(53.15%);在年龄分布方面,年龄21～40岁与年龄≤20岁的青少年ADR发生率较高;ADR发生时间在10～30min内较多;由抗菌药物导致的ADR最多(60.27%);静脉滴注方式引起的ADR最多(81.64%);涉及系统以皮肤及附件损伤最为常见(41.64%)。结论医务人员应高度重视不良反应工作,提高不良反应的预防与救治能力,减少ADR发生。     

101例药品不良反应报告统计分析

目的：了解我院药品不良反应发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,提高一临床合理用药水平,以达到保障公众用药安全、有效的目的。方法：对2009年我院收到的101例ADR病例报告进行分析。结果：药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多,为44．54％,中药制剂次之,为14．29％;静脉给药引起的ADR占91．09％。结论：应全方位加强药品不良反应监测工作,加快药品不良反应的信息传递,以减少和避免不良反应的发生。     

39例长春新碱注射剂不良反应文献分析

目的:探讨长春新碱注射剂致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法:通过检索1994～2006年国内公开发行的医学期刊报道应用长春新碱注射剂致不良反应案例,并进行统计分析。结果:不良反应多发生于<20a和>60a年龄组,女性多于男性,其出现时间可发生于用药后的各个时间段。不良反应临床表现复杂多样,涉及机体多个器官、系统损伤,尤其是对胃肠的损伤。结论:临床医师、药师应了解长春新碱注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

13例血塞通注射液不良反应分析

目的:探讨使用血塞通注射液后发生不良反应的特点及规律。方法:对本院13例使用血塞通注射液后出现不良反应患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果:血塞通注射液不良反应患者男性较女性稍多,不良反应多出现在15～60岁的人群中,不良反应临床表现主要是皮肤及附件损害。结论:临床使用血塞通注射液应遵循辨证论治原则,严格按照说明书的适应症,选择适当的溶媒,并密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效,将药物不良反应发生率降至最低。     

孟鲁司特钠国内不良反应文献分析

目的：总结孟鲁司特钠的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法：收集1997-2012年国内关于孟鲁司特钠不良反应的文献报道,进行综述。结果：共有16例不良反应报道,免疫系统反应4例,神经系统反应5例,消化系统反应2例,造血系统反应1例,精神障碍4例。结论：应合理使用孟鲁司特钠,注意防范药品不良反应的发生。