脑脉利颗粒减轻脑梗死急性期炎症反应临床研究

目的：探讨脑脉利颗粒在减轻脑梗塞急性期炎症反应方面的作用。方法60例脑梗塞急性期患者随机分为观察组和对照组。观察组在常规西医基本治疗基础上给予脑脉利颗粒。比较两组治疗前、出院后3个月随访的血清炎症因子、NIHSS 评分、BI指数、Rankin评分。结果观察组治疗后血清各炎症因子水平明显低于对照组治疗后。观察组治疗后 BI指数明显高于对照组,NIHSS评分、Rankin评分明显低于对照组。结论脑脉利颗粒能明显降低脑梗塞急性期患者血清炎症因子水平,促进神经功能恢复。     

脑脉利颗粒联合曲克芦丁治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨脑脉利颗粒联合曲克芦丁治疗急性脑梗死临床疗效。方法 选取2019年7月-2021年7月在濮阳市油田总医院脑治疗的134例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注曲克芦丁注射液, 240 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中, 1次/d。治疗组在对照组基础上口服脑脉利颗粒, 1袋/次, 3次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和生活自理能力(BI)评分,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(98.51% vs 85.07%,P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状好转时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显下降,而BI评分明显升高(P<0.05),且治疗组NIHSS和BI评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平明显下降(P<0.05),且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(7.46% vs 14.93%, P<0.05)。结论 脑脉利颗粒联合曲克芦丁治疗可发挥协同作用,有助于患者脑神经功能的改善,并能降低局部炎症反应。     

脑脉利颗粒治疗缺血性脑卒中急性期的临床疗效观察

目的 探讨脑脉利颗粒在治疗缺血性脑卒中急性期中的临床疗效。方法 70例缺血性脑卒中急性期患者随机分为观察组和对照组。比较脑脉利颗粒治疗的观察组与常规西医药物治疗的对照组治疗后的血脂、NIHSS评分、BI指数、Rankin评分。结果 观察组治疗后血脂水平明显低于对照组治疗后。观察组治疗后BI指数明显高于对照组,NIHSS评分、Rankin评分明显低于对照组。结论 脑脉利颗粒能显著调节缺血性脑卒中急性期患者血脂异常,促进神经功能恢复,改善预后。     

脑脉欣颗粒治疗动脉硬化性脑梗死恢复期的临床试验

摘 要 目的： 评价中药新药脑脉欣颗粒治疗动脉硬化性脑梗死恢复期的有效性和安全性。方法: 采用随机、双盲、平行对照临床研究,以NIHSS量表评分、患者生活能力评定为主要效应指标,同时观察对中风病(中经络)气虚血瘀证的证候疗效;并进行了安全性评价。结果: 共完成观察病例177例,其中脑脉欣颗粒组60例、阳性对照脉络通颗粒组59例、安慰剂组58例。动脉硬化性脑梗死恢复期（气虚血瘀证）患者经4周治疗后,在NIHSS量表评分改善、生活能力评定、中医证候疗效等方面,脑脉欣颗粒试验组与脉络通颗粒对照组疗效均优于安慰剂组,差异有统计学意义（P<0.01或P<0.05）,且脑脉欣颗粒试验组疗效也明显优于脉络通颗粒对照组（P<0.05）。脑脉欣颗粒试验组,脉络通颗粒对照组和安慰剂组不良事件发生率分别为1.67%,1.69%和1.72%,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。三组均无严重不良事件发生。结论: 脑脉欣颗粒治疗动脉硬化性脑梗死恢复期患者,安全有效。     

脑脉泰胶囊治疗缺血性脑梗死的临床研究

目的观察脑脉泰胶囊治疗缺血性脑梗死的疗效。方法将90例脑梗死患者随机分为治疗组60例和对照组30例。治疗组用脑脉泰胶囊,对照组用复方丹参片。结果治疗组基本治愈10例(17%),显效29例(48%),有效19例(31.69%),无效2例(3.31%),有效率(96.69%);对照组有效16例(53.33%),无效14例(46.67%),总有效率(45.97%),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论脑脉泰胶囊是治疗缺血性脑梗死的有效药物。     

脑脉泰胶囊治疗气虚血瘀型中风后遗症的临床研究

目的观察脑脉泰胶囊治疗中风后遗症的疗效。方法将90例中风后遗症随机分为治疗组和对照组。治疗组用脑脉泰胶囊,对照组用云南林安纳制药股份有限公司生产的血塞通片,两组均配合用针刺疗法。结果治疗组显效率83.33%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论脑脉泰胶囊配合针刺疗法是治疗中风后遗症的有效方法。     

脑脉利颗粒中芍药苷，益母草碱，黄芪甲苷及盐酸水苏碱含量测定

目的：建立脑脉利颗粒中芍药苷,益母草碱,黄芪甲苷及盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：采用甲醇、酸水等不同的溶剂提取,并采用高效液相色谱法,液质联用法等灵敏、专属的色谱方法进行含量测定。结果：每10g脑脉利颗粒中含有芍药苷 42.41 mg,益母草碱 1.73mg,黄芪甲苷 0.10 mg,盐酸水苏碱 37.98mg。结论：制剂中其他组分与所测定的各组分分离良好,不干扰测定,可用于脑脉利颗粒中芍药苷,益母草碱,黄芪甲苷及盐酸水苏碱的含量测定。     

脑脉舒安颗粒对大鼠的长期毒性

目的:观察脑脉舒安颗粒对大鼠的长期毒性。方法:160只大鼠按体重随机分为脑脉舒安颗粒高、中、低剂量组(以生药计分别为100,50和25g·kg~(-1))及空白对照组,每组40只,雌雄各半,每日灌胃给药1次,对照组给予等体积饮用水,连续给药180 d。观察大鼠一般状况和给药90,180 d及停药后15d大鼠的血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化。结果:脑脉舒安颗粒100 g·kg~(-1)组大鼠在给药45～90 d期间,一般状况欠佳,给药90～180d时,血清胆固醇值明显低于对照组(P＜0．05),停药15d后血清胆固醇值恢复正常,但组织病理学检查无异常。停药恢复15d后高、中、低剂量组大鼠体重、摄食量、生化指标检查、脏器系数、病理学检查与对照组相比均无差异。结论:脑脉舒安颗粒100g生药·kg~(-1)是大鼠的中毒剂量,25g生药·kg~(-1)为安全剂量。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛45例

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将90例偏头痛患者随机均分为两组。对照组45例口服氟桂利嗪治疗,每晚10mg治疗组45例在对照组基础上口服养血清脑颗粒,每次4g,3次／天。两组均以4周为1个疗程,比较两组疗效及不良反应。结果治疗组及对照组显效率分别为51．11％和37．78％,总有效率分别为93．33％和80．00％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效优于单用氟桂利嗪,且未见明显不良反应。     

脑脉泰胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的评价脑脉泰胶囊的临床安全性和有效性。方法将48例血管性痴呆患者完全随机分为2组,试验组36例,给予脑脉泰胶囊1．0g＋安慰剂片1mg,对照组给予甲磺酸双氢麦角毒碱片1mg＋安慰剂胶囊1．0g,均为口服,3次／d,12周为1个疗程。通过对血管性痴呆患者的临床症状、中医证候的观察对脑脉泰胶囊的临床疗效进行评价。结果共入组48例,其中试验组36例,完成34例,脱落1例,剔除1例;对照组入组12例,完成12例。智力状态检查量表分析：试验组显效率61．8％（21／34）,总有效率76．5％（26／34）;对照组显效率41．7％（5／12）,总有效率75．O％（9／12）,2组未见严重不良反应。结论脑脉泰胶囊用于治疗血管性痴呆与甲磺酸双氢麦角毒碱片疗效相当,且无严重不良反应。     

脑脉欣无糖颗粒对大鼠脑缺血的保护作用

目的 观察脑脉欣无糖颗粒灌胃给药对大鼠脑缺血的保护作用。方法 采用结扎大鼠双侧颈总动脉方法复制急 性实验性不完全性脑缺血模型,观察脑脉欣无糖颗粒对大鼠脑指数、脑含水量、脑毛细血管通透性及脑组织形态学的影响。 结果 脑脉欣无糖颗粒可明显减轻急性不完全性脑缺血引起的大鼠脑指数升高和脑含水量增加,降低脑缺血引起的毛细血 管通透性,减轻脑组织损伤的病理改变。结论 脑脉欣无糖颗粒有明显的脑缺血保护作用。     

川芎清脑颗粒治疗偏头痛60例疗效观察

目的：观察川芎清脑颗粒治疗偏头痛的疗效。方法将60例偏头痛的患者随机分成治疗组和对照组各30例，治疗组采用川芎清脑颗粒治疗，对照组采用氟桂利嗪治疗。结果治疗组与对照组产总有效率分别为86.7%和73.3%，两组疗效比较，治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论川芎清脑颗粒治疗偏头痛疗效明显，有祛风胜湿，活血止痛的功效。     

养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的观察养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法将176例慢性脑供血不足的患者随机分为实验组和对照组,实验组88例给予养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊口服。对照组88例给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服。疗程4周。结果实验组临床总有效率和TCD指标改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪胶囊联用治疗慢性脑供血不足有效性明显高于单用盐酸氟桂利嗪胶囊。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的：探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法选取2010年8月～2012年8月期间TIA患者104例作为研究对象,并将其随机分成对照组和观察组两组。对照组采用阿司匹林联合尼莫地平治疗,观察组采用阿司匹林、养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗。对比两组治疗效果,观察两组治疗前后颈内动脉、椎动脉、基底动脉收缩期最大血流速度的变化。结果对照组总的治疗有效率为84.0%,观察组总的治疗有效率为94.5%;经过治疗后,两组患者颈内动脉、椎动脉以及基底动脉的血流速度均有改善,但是观察组的上升幅度更加明显,组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪在治疗TIA中效果理想。     

中风病综合治疗临床研究

目的探讨中风病综合治疗的临床效果。方法用中药及针灸及其他方法、分别对中经络、中腑的病例,按肝肾阴虚及肝阳止亢型,痰热腑实及痰风上拢型、闭症及脱症、内闭外脱及后遗症的病机及治疗做比较详细的论述,结果通过三个疗程的治疗,取得了显效率85%以上的疗效。结论此方法纯属中医方药治疗,方法简单,疗效显著,无毒作用,治疗中若能抓住有利时机、重点突破,对於中风的治疗可取得较好的临床效果,值得推广。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究

盐酸伊托必利是一种新型的胃肠道促动力药，其作用机制可能是通过拮抗多巴胺-2(Dopamine，DA2)受体和抑制乙酰胆碱脂酶(AchE)活性而起作用。盐酸伊托必利对AchE抑制作用是选择性的作用于胃肠道，对循环系统作用很弱，本试验结果用于评价盐酸伊托必利对治疗功能性消化不良的有效性及安全性，并与多潘立酮进行比较。     

少腹逐瘀颗粒联合布洛芬治疗原发性痛经的临床研究

目的 观察小儿风热清合剂治疗急性上呼吸道感染（风热感冒证）患儿的有效性及安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床试验设计,纳入14个临床评价中心共240例患儿,利用区组随机法分为试验组120例和阳性药物对照组120例,试验组给予小儿风热清合剂及小儿宝泰康颗粒模拟剂,对照组给予小儿宝泰康颗粒及小儿风热清合剂模拟剂,疗程均为5 d,用药满72 h后临床痊愈者,随时停药,按完成病例处理。采用全分析数据集（FAS）、符合方案数据集（PPS）与安全数据集（SS）分析,评价两组患儿主要症状（发热、鼻塞、流浊涕、咽红肿痛、咳嗽）的消失时间、完全退热时间、即时退热时间、中医证候积分及单项症状积分变化情况,并进行安全性评价。结果 FAS分析显示：试验组中位主要症状消失时间为67.50 h、对照组为69.00 h,中位完全退热时间两组均为46.00 h;中位即时退热时间两组均为4.00 h;用药5 d后,试验组有效率为99.12%、对照组有效率为95.69%,上述4个指标两组比较差异无统计学意义;治疗3 d,试验组患儿鼻塞及咽红肿痛的临床痊愈率高于对照组（P<0.05）,两组患儿不良事件发生比较差异无统计学意义;试验期间均未见不良反应发生。结论 小儿风热清合剂治疗急性上呼吸道感染疗效较好,在改善鼻咽部症状方面优于小儿宝泰康颗粒,且安全性好。     

脑脉康治疗脑梗塞46例

本文用脑脉康治疗脑梗塞46例,其中脑血栓形成37例,脑栓塞1例,腔隙性梗塞8例。在46例中,男40例,女6例;年龄45～47岁,平均63.19±7.07岁。口服剂量200mg,Tid,连续30d为一疗程。该药总有效率为86.96%;而对照的低分子右旋糖酐的总有效率为67.65%。经统计学处理两组疗效有显著差异(P<0.05)。脑脉康的主要临床症状和体征的减轻率在76%以上,具有耐受性好、宜长期服用的优点,且无严重不良反应。     

养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床研究

目的探讨采用养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效。方法将62例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各31例。治疗组予以养血清脑颗粒剂1包餐后冲服,每天3次;对照组予以尼莫地平10mg口服,每天3次,2组均连续服用30d。比较2组的临床疗效。结果治疗组痊愈率、显效率及总有效率分别为22.6%、41.9%、90.3%,高于对照组的6.5%、16.1%、67.7%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效确切,无任何不良反应,具有推广应用价值。