曲伏前列素与噻吗洛尔滴眼液治疗老年青光眼临床疗效与安全性观察

目的观察曲伏前列素与噻吗洛尔滴眼液治疗老年青光眼临床疗效与安全性差异,优化青光眼治疗方案。方法将88例青光眼患者分为曲伏前列素组44例(80眼)与噻吗洛尔组44例(76眼),分别滴用曲伏前列素与噻吗洛尔滴眼液,治疗4周,观察治疗前后眼压、昼夜眼压差、视野缺损,记录不良反应发生情况。结果 (1)曲伏前列素、噻吗洛尔治疗后平均眼压、昼夜眼压差、视野缺损均较治疗前明显降低(P0.01或P0.05),治疗后曲伏前列素组与噻吗洛尔组平均眼压、昼夜眼压差、视野缺损、平均眼压下降值分别为(19.23±2.43)比(23.28±3.54),(4.03±0.78)比(5.54±0.86),(6.82±0.34)比(8.03±0.83),(8.25±1.31)比(5.27±0.86),曲伏前列素组平均眼压、昼夜眼压差、视野缺损均较对照组明显降低,平均眼压下降值较对照组明显升高(均P0.05);(2)曲伏前列素组和噻吗洛尔组不良反应发生率分别为20%(16/80)和18.42%(14/76),两组不良反应差异无统计学意义(x2=0.063,P0.05)。结论曲伏前列素滴眼液是治疗老年青光眼强效、稳定和安全的药物,可作为临床老年各类青光眼的首选治疗药物。     

曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效

目的 观察曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效.方法 收集我院眼科2011年1月～ 2016年1月收治的开角型青光眼的患者120例,随机分为试验组和对照组,每组60例,试验组患者给予曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗,对照组给予噻吗洛尔滴眼液治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 试验组治疗有效率为96.7％,高于对照组的86.7％ (P ＜0.05);治疗后试验组眼压低于对照组(P＜0.05);与治疗前相比,治疗后两组眼压均降低,且试验组降低的更为显著(P＜0.05).结论 曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼疗效显著,可有效降低患者的眼压,缓解患者的不适,安全可靠,值得推广.     

曲伏前列素联合卡替洛尔对原发性闭角型青光眼患者术后高眼压的降压效果分析

目的研究曲伏前列素联合卡替洛尔对原发性闭角型青光眼(PAGG)患者术后高眼压的降压效果。方法选择2012年4月~2013年4月在我院接受治疗的PACG患者64例(64只眼)作为研究对象。根据随机数字表法随机分成曲伏前列素组及卡替洛尔组两组,曲伏前列素组使用0.004%的曲伏前列素实施治疗,卡替洛尔组使用2%的卡替洛尔实施治疗,对比两组治疗前后的眼压变化情况,两组治疗前后眼压差值及治疗后眼压下降的百分率,两组程度各异的前房角开放者治疗前后眼压差值及治疗后眼压下降的百分率。结果两组治疗后的眼压值均分别显著低于各组治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。但两组治疗前后的组间眼压值相比,差异无统计学意义(P0.05)。曲伏前列素组治疗前后眼压差值与治疗后眼压下降的百分率均显著大于卡替洛尔组,差异有统计学意义(P0.05)。两组程度各异的前房角开放者治疗前后眼压差值及治疗后眼压下降的百分率差异无统计学意义(P0.05)。根据Spearman法分析相关性可知,治疗前后眼压差值及治疗后眼压下降的百分率与前房角开放程度均无明显相关性。结论曲伏前列素与卡替洛尔均可用于降低PACG患者术后的高眼压,但曲伏前列素的药效更佳,值得在临床上推广应用。     

曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效

目的：探讨曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效。方法选取2014年1—7月常州市第三人民医院收治的开角型青光眼患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者予以盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,观察组患者在对照组基础上加用曲伏前列素滴眼液治疗。观察两组患者治疗前后眼压、临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）,治疗后4周、12周观察组患者眼压低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效显著,可改善患者眼压,且不良反应小。     

布林佐胺联合盐酸卡替洛尔对于青光眼的临床治疗价值研究

目的探究布林佐胺联合盐酸卡替洛尔对于青光眼的临床治疗效果。方法从2016年1月至2017年8月到我院进行诊治的病患中随机选取80例作为研究对象,依据治疗方式进行分组,对照组使用盐酸卡替洛尔进行治疗,观察组在其基础上加入布林佐胺进行联合治疗,观察两组病患眼压情况以及治疗效果比较。结果治疗5周后观察组眼压(17.8±4.6)mm Hg明显低于对照组(21.7±4.3)mm Hg,数据差异明显(P<0.05)。观察组治疗总有效率95%明显高于对照组77.5%,数据差异明显(P<0.05)。结论布林佐胺联合盐酸卡替洛尔对于青光眼治疗具有更好的降眼压效果,且临床疗效显著,值得推广。     

曲伏前列素与盐酸左布诺洛尔滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中血液流变学的对比研究

目的 探讨曲伏前列素与盐酸左希诺洛尔滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中血液流变学的效果.方法 选择80例原发性开角型青光眼患者,通过随机数表法分为曲伏前列素组和盐酸左希诺洛尔组,每组40例,分别使用曲伏前列素滴眼液和盐酸左希诺洛尔滴眼液治疗.观察2组患者治疗前后血液流变学、视力、眼压变化,并比较临床疗效.结果 治疗后,曲伏前列素组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度均比盐酸左希诺洛尔组低(P<0.05);视力优于盐酸左希诺洛尔组,治疗后4周、12周眼压均低于盐酸左希诺洛尔组(P<0.05);在治疗后临床疗效中,曲伏前列素总有效率高于盐酸左希诺洛尔组(P<0.05).结论 在原发性开角型青光眼患者中予以曲伏前列素的治疗效果显著,可改善患者血液流变学,并具有降低眼压、提高视力的作用,值得应用推广.     

曲伏前列素控制开角型青光眼昼夜眼压波动的效果观察

目的探讨曲伏前列素控制原发性开角型青光眼昼夜眼压波动的疗效。方法将32例（60眼）原发性开角型青光眼患者随机分为两组，16例（31眼）应用0．004％曲伏前列素每天1次滴眼，16例（29眼）应用0．25％噻吗心安每天2次滴眼，共治疗8周。结果用药后曲伏前列素组的夜间眼压及眼压波动值明显低于噻吗心安组，差异有统计学意义（均P〈0．001）；而白天平均眼压差异无统计学意义。结论曲伏前列素与噻吗心安相比，对夜间眼压及昼夜眼压波动控制效果更佳。     

曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗控制不良青光眼的临床观察

青光眼是一种严重的进行性致盲眼病,尽管手术与激光治疗已取得一定的进展,但滤过性手术成功率不高,术后仍有大量患者眼压难以控制[1].单一药物治疗,往往不能够达到个体化的靶眼压.本研究采用曲伏前列素(苏为坦)联合噻吗洛尔对48例(55只眼)手术或药物治疗控制不理想的青光眼或高眼压患者进行治疗,现报告如下.     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性分析

目的:分析曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性.方法:原发性开角型青光眼患者46例(82眼),随机分为实验组和对照组,对照组23例(40眼)采用噻吗洛尔滴眼液治疗,实验组23例(42眼)采用曲伏前列素滴眼液治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况.结果:治疗前,两组眼压及视力无明显差异(P>0.05);经过治疗,实验组眼压低于对照组,且视力高于对照组(P<0.01);两组在治疗过程中的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼,能够有效降低眼压,改善视力,且无不良反应.     

拉坦前列素滴眼液与其复合剂的降眼压作用的比较

目的：评价0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角形青光眼患者的替代降眼压作用及其安全性。方法应用0.005%拉坦前列素滴眼液单一治疗的原发性开角型青光眼患者31例,给予0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液替代治疗。每晚点药1次,每次1滴。将连续点药后4、8、12周的眼压与基线眼压进行比较研究,同时观察血压、心率等全身及局部不良反应。结果0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液可以更有效降低眼压。连续点药4、8、12周后,与基线相比,眼压分别额外下降（2.2±1.1）mmHg、（2.0±0.9）mmHg、（2.2±1.0）mmHg,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。连续点药4、8、12周后,获得至少2mmHg眼压下降值的患者百分率分别为64.5%、61.3%、64.5%。心动过缓（3.2%）是最严重的不良反应。结论0.005%拉坦前列素＋0.5%噻吗洛尔复方滴眼液能够更加有效的降低目标眼压,可以作为0.005%拉坦前列素滴眼液的替代治疗手段。