一种分离纯化透明质酸的新型离子交换剂

以含有多个氮原子的组氨酸对强碱型阴离子树脂进行修饰，获得一种新型的离子交换剂，用该离子交换剂对透明质酸粗品进行离子交换层析，使透明质酸与蛋白质，核酸达到有效的分离。     

SP-sephadex C25离子交换层析纯化细胞色素C的工艺研究

目的 :研究SP sephadexC2 5离子交换层析纯化细胞色素C的工艺。 方法 :用SP sephadexC2 5树脂取代AmberliteIRC 5 0树脂对细胞色素C进行纯化。结果 :SP sephadexC2 5离子交换纯化细胞色素C一次层析收率达 85 %以上 ,纯度达 98%左右。结论 :SP sephadexC2 5树脂用于细胞色素C的纯化 ,与用AmberliteIRC 5 0树脂相比 ,大大提高了层析得率和产品的纯度 ,提高了产品合格率。     

离子交换层析法分离纯化玻璃酸的研究

选用四种离子交换剂对玻璃酸进行分离纯化研究。结果表明，采用D315大孔离子交换剂，以去离子水为淋洗液、0．6mol／LNaCl溶液为洗脱液，纯化效果较佳。纯化产品杂蛋白含量≤0．3％，粘均分子量＞96×104。     

离子交换纤维分离纯化葛根素的研究

目的:研究用离子交换纤维分离纯化葛根素的方法和工艺.方法:将葛根的浸提液在预处理过的纤维上吸附过瓣,再用70%乙醇洗脱,得纯化的葛根素.结果:最佳浸提葛根素的工艺参数:60%的乙醇浸提液pH=8,浸提温度60℃,提取时间3 h,浸提2次.得到的葛根素粗品收率为10.92%,纯度为4.56%.最佳分离纯化葛根素的工艺参数:在上柱药液pH=9,流速3 BV·h-1,药液浓度为1.703 mg·mL-1,体积为50 mL的条件下,解吸剂为70%乙醇和2 mmol·mL-1乙酸的混合液(体积比4:1)4 BV,洗脱流速6 BV·h-1.葛根素经离子交换纤维分离提纯后,产品纯度由4.56%提高到23.25%,产品总收率由10.92%降到2.89%.离子交换纤维对葛根素的吸附率为95.52%,解吸率为96.29%.结论:离子交换纤维分离纯化葛根素方法可行.     

利用电泳滴定曲线选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的最佳条件

目的 :选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的最佳条件。方法 :制备大肠杆菌提取物的电泳滴定曲线 ,根据该曲线选择快速离子交换层析MonoSI柱的洗脱缓冲液的pH。结果 :根据该滴定曲线选择pH 8.0作为快速离子交换层析MonoSI柱的洗脱缓冲液的pH ,在该条件下只一步层析 ,得到的多核苷酸磷酸化酶的比活性提高2 50 0倍。结论 :电泳滴定曲线法能够用于离子交换层析的最佳条件的选择     

离子交换层析法纯化原核表达的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体蛋白

目的纯化原核表达的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白。方法将pET28a-TRIAL转入BL21(DE3),先进行硫酸铵初级分离,然后利用CM Sepharose阳离子交换柱进行离子交换层析进行纯化。结果在20℃条件下,使用0.5 mmol/LIPTG诱导8 h,TRAIL蛋白表达量达到最大;经硫酸铵初步分离和离子交换层析纯化后,从1L菌液纯化得到5.8 mg纯净的TRAIL蛋白。结论成功建立了一种原核表达TRIAL蛋白的大规模纯化方法。     

门冬酰胺酶用DEAE-Sephadex A-50层析法纯化的研究

采用DEAE－SephadexA－50层析纯化门冬酰胺酶，HPLC检测结果表明，产品纯度和收经均有提高。     

中性蛋白酶的离子交换树脂纯化工艺研究

粗酶粉用ｐＨ７．５的Ｔｒｉｓ·ＨＣｌ缓冲剂抽提１６ｈ，提液离心去渣后通过晨光ＣＧＢ－６８５弱碱性阴离子交换树脂柱，经乙醇沉淀及干燥制得精酶粉，酶活总收率４９．６％；酶粉活力达６．７×１０~５Ｕ／ｇ。     

利用电泳滴定曲线选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的最佳条件

目的：选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的最佳条件,方法：制备大肠杆菌提取物的电泳滴定曲线,根据该曲线选择快速离子交换怪析ＭｏｎｏＳＩ柱的洗脱缓冲液的ｐＨ。结果：根据该滴定曲线选择ｐＨ８．０作为快速离子交换层析ＭｏｎｏＳＩ柱的洗脱缓冲液的ｐＨ,在该条件下只一步层析,得到的多核苷酸酸化酶的比活性提高２５００倍,结论：电泳滴定曲线法能够用于离子交换层析的最佳条件的选择。     

发酵液中R-扁桃酸的离子交换分离纯化

研究发酵液中R-扁桃酸的离子交换分离工艺.采用711-OH型阴离子交换树脂从发酵液中分离R-扁桃酸时,最适动态吸附条件为上柱液pH值6.0～7.0、R-扁桃酸浓度70～80 mmol/L、苯乙酮酸浓度8～10 mmol/L和流速0.5 Bv/h,最适动态解吸条件为2% HCl为解吸液、解吸流速1.5 Bv/h.采用本工艺,发酵液中R-扁桃酸的总提取率为90.3%.     

离子色谱法测定米诺膦酸及其片剂的含量

目的：建立离子色谱法测定米诺膦酸及其片剂中米诺膦酸的含量。方法：采用IonPac AS23阴离子交换色谱柱分离,淋洗液为3 mmol.L^-1草酸溶液,流速为1.0 mL.min^-1,柱温为30℃,进样量为25 μL,检测方式为电导检测器。结果：米诺膦酸在9.50~380.08 μg.mL^-1范围内线性关系良好(r=1.0000);原料药和片剂的平均加样回收率分别为101.0%(RSD为0.4%,n=9)和98.8%(RSD为1.2%,n=9)。结论：该方法准确、灵敏、简便,可用于米诺膦酸原料药及其制剂中米诺膦酸的含量测定。     

离子色谱法测定医药中间体富马酸的含量

目的 建立了医药中间体中富马酸的离子色谱分析方法。方法 选用在线淋洗液发生器产生的KOH 为淋洗液,Dionex IonPac AS11-HC分离柱阴离子交换分离,电导检测模式,对用于合成医药中间体的富马酸进行分离测定。结果 方法在0.10~100.0mg/L范围内线性良好(r2>0.9999)。样品的保留时间、峰面积和峰高的RSD均在1.05%以下(n=7),检出限为0.014mg/L,回收率为98.8%-100.6%。结论 方法简便、快捷、准确,可以在产品检验中发挥重要作用。     

还原型谷胱甘肽的金属螯合亲和色谱纯化

制备了以壳聚糖为载体的金属螯合亲和色谱分离纯化还原犁谷胱甘肽（GSH）。研究了pH、铵离子浓度等对GSH洗脱的影响。根据试验结果确定洗脱液为pH4．2、0．02mol／L磷酸盐缓冲液（含0．5mol／L NH4Cl），所得GSH纯度可达49．8％，平均提取率为67．9％。     

新型离子交换柱分离蛋白质类药物的研究

为了更好的优化蛋白质类药物的纯化工艺,对溶菌酶、细胞色素Ｃ、碱性成纤维细胞生长因子３种药物在新型离子交换柱Ｒesource Ｓ上的色谱行为进行了研究,考察了pＨ值、盐类型及流速对蛋白质保留体积和分离度的影响。结果表明：缓冲液pＨ值的升高使蛋白质保留体积减少;洗脱速度的提高使蛋白质的分离度降低;盐的类型对蛋白质分离度影响没有规律。     

液体培养基发酵合成透明质酸的研究

用液体培养基发酵法于实验室合成透明质酸。所得产品纯度高。     

层析法去除基因重组 125Ser-IL-2产品中细菌内毒素

针对细菌内青素的化学性质，比较了用亲和层析法，离子交换层析法和疏水相互作用层析法等3种层析法去除基因重组^125Ser-IL-2产品中细菌内毒素的效果。结果表明，亲和层析法的效果最好，但综合各方面的因素，离子交换层析法更实用。