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相似文献
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1.
复方甲苯咪唑片的RP—HPLC含量测定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立复方甲苯咪唑片的RP-HPLC含量测定方法。方法采用RP-C8(220mm*2.1mm)5μm不锈钢柱,以甲醇-0.5%醋酸铵作流动相,PH=5.00,检测波长220nm。结果甲苯咪唑和盐酸左旋唑平均回收率分别为99.21%和99.71%,RSD〈1.2%。  相似文献   

2.
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(40:60),流速为1.0mL·min-1,检测渡长为230nm。结果:甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的线性范围分别为42.24—168.96mg·L-1(r=0.9998)和10.56~42.24mg·L-1(r=0.9996)。结论:本文建立的高效液相法结果准确可靠,可作为复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量测定方法。  相似文献   

3.
张辉 《华西药学杂志》1992,7(3):156-159
盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑均为抗肠道蠕虫类药物。本实验根据我国新药审批的有关要求来检测这二类药物的致突变作用,该实验通过诱发CHL 细胞染色体畸变的体外试验和小鼠骨髓细胞染色体的体内试验这两条途径来检测。实验结果表明:在体内试验中,甲苯咪唑(400-1600mg/kg)与阴性对照组(N.S)相比,有非常显著性差异(p<0.01);在体外试验中,甲苯咪唑(0.39-0.78μg/ml)培养24h 和48h 对CHL 细胞所诱发的染色体变化率显阳性。说明甲苯咪唑具有损伤小鼠骨髓细胞染色体和诱发CHL 细胞染色体畸变的遗传物质存在。而盐酸左旋咪唑的体内、体外试验显示阴性。  相似文献   

4.
孙蕾  杨竞  林昌 《中国药业》2010,19(3):22-23
目的建立复方三拗止咳颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别陈皮、前胡、黄芩;采用薄层扫描色谱法测定炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离较好;炙麻黄中盐酸麻黄碱点样量在0.5—3.5μg范围内与吸收度积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.86%,RSD为2.03%(n=6)。结论薄层扫描色谱法简便、准确、专属,可作为复方三拗止咳颗粒的质量控制方法。  相似文献   

5.
目的建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑糖浆含量的方法。方法色谱柱为Agilent-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.025mol/L枸橼酸(用三乙胺调节pH值为4.5)-乙腈(85:15);检测波长为277nm;流速为1.0ml/min。结果盐酸左旋咪唑在5—100μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率(n=9)为100.9%(RSD=1.4%)。结论本法简单、快速、准确,可用于盐酸左旋咪唑糖浆的定量分析。  相似文献   

6.
目的建立盐酸左旋咪唑中对甲苯磺酰氯杂质测定方法并对方法进行验证。方法色谱柱:C18(5μm×4.6 mm×250 mm),流动相:水相(1000 mL水中加1 mL磷酸。用二乙胺调节pH=4.5):甲醇=80∶20;检测波长:200 nm;柱温:30;进样量:10μL;定量限不得低于400 ppm。结果盐酸左旋咪唑与对甲苯磺酰氯峰分离度>1.5,并与相邻杂质峰分离度>1.5;在定量限与测定浓度的150%之间呈良好线性关系,相关系数R2≥0.99。结论该方法专属性强,重复性好,可用于盐酸左旋咪唑中对甲苯磺酰氯的定量测定。  相似文献   

7.
HPLC法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。方法:采用Agilent TC—C18色谱柱(4.6mm&#215;150mm,5μm);以0.05mol&#183;L^-1磷酸二氢钾溶液(二乙胺调节pH7.0)-乙腈(60:40)为流动相;流速1.0mL&#183;min^-1;检测波长为215nm;柱温:室温。结果:盐酸左旋咪唑线性范围为5.14~25.70μg&#183;mL^-1(r=0.9998),平均回收率(n=6)为98.3%,RSD为0.56%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。  相似文献   

8.
目的:建立减肥食品或保健品中同时检测盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的薄层色谱方法。方法:样品经甲醇提取后,采用硅胶G薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:0.5)为展开剂,4%氢氧化钠溶液及稀碘化铋钾为显色剂。结果:在选定的色谱条件下,盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞3种组分能得到较好的分离。结论:本法快速、简便、专属性强,可作为同时检测盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的快速检测方法。  相似文献   

9.
以均匀设计法筛选检查甲苯咪唑降解产物的薄层色谱法,结果选择氯访-甲醇-甲酸(90:8:2)为展开系统;采用离心试验、留样观察法,光加速,热加速及温加过试验考察甲苯咪唑乳剂的物理、化学稳定性,结果表明该乳剂唯不耐60℃以上高温,室温下有效期为4.22年。  相似文献   

10.
目的观察盐酸戊乙奎醚(长托宁)作为小儿麻醉前用药口服给药法和肌肉注射给药法的优缺点。方法选择小儿择期手术60例,随机分为观察组30例和对照组30例。观察组术前口服盐酸戊乙奎醚(长托宁)(0.03mg/kg)、咪唑安定(0.5mg/kg)和500g/L葡萄糖混合液,对照组肌肉注射盐酸戊乙奎醚(长托宁)(0.01mg/kg)和咪唑安定(0.1mg/kg)混合液。观察用药前后各时段患儿的心率、呼吸、脉搏、血氧饱和度变化。结果观察组93%的患儿给药时合作,对照组仅10%,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。而给药30分钟后唾液腺分泌两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论口服盐酸戊乙奎醚(长托宁)和咪唑安定混合液作为小儿麻醉前诱导用药安全可靠,比肌注盐酸戊乙奎醚(长托宁)和咪唑安定混合液更易于接受。  相似文献   

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