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1.
目的:建立清热暗疮片中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长254nm,流速为1.0ml·min^-1.结果:大黄素在0.0112~0.0560μg,大黄酚在0.0224~0.1120μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系。大黄素的平均回收率为98.6%,RSD为1.17%,大黄酚的平均回收率为98.9%,RSD为1.02%。结论:所建立的方法可以有效地控制制剂的质量。可准确、快速地进行定性、定量检测。 相似文献
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HPLC法测定致康胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立高效液相色谱法同时测定致康胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法。方法色谱柱:安捷伦Eclipse-XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5um);流动相:乙腈.水.冰醋酸(60:40:1);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:437nm。结果大黄酸平均回收率为98.26%.RSD为1.79%.大黄素平均回收率为99.1906。RSD为1.02%,大黄酚平均回收率为99.48%.RSD为01.85%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为致康胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立测定胆康片中大黄素、大黄酚含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Waters ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果:大黄素的线性范围为0.03~0.21μg(r=0.9999)、大黄酚的线性范围为0.06~0.50μg(r=0.9998),大黄素平均回收率为97.9%、RSD为0.2%(n=6),大黄酚平均回收率为97.6%、RSD为0.4%(n=6)。结论:建立的方法简便、重复性好,可用于胆康片中大黄素、大黄酚的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5um),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长:254nm。结果:大黄素和大黄酚分别在3.95~63.20ug(r=0.9999)和6.28~100.40ug(r=0.9993)之间线性关系良好,大黄素的平均加样回收率为98.80%,RSD为0.44%;大黄酚的平均加样回收率为98.88%,RSD为0.13%。结论:该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定降脂灵胶囊中决明子的含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇一1%磷酸(85:15),检测波长为254nm。结果:大黄酚在0.2一1.0mg之间至良好线性关系(y=0.9993),回收率为97.10%,RSD%=2.18%。结论:该方法简便、准确、可行,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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茵陈蒿汤分煎液与合煎液中大黄酚含量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究单味中药精制颗粒剂在临床应用的药效物质基础。方法 采用Hypersil C18,甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15)作流动相,检到波长254nm。结果 大黄酚峰能与其它峰完全分离,分煎液大黄酚平均回收率99.41%,RSD=2.27%,合煎液大黄酚平均回收率101.01%,RSD=0.45%。结论 分煎液大黄酚含量高于合煎液。 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱法测定金酸萍颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:色谱柱:Rainbow C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长:254nm,流速:1.0ml·min^-1。结果:大黄素进样量在0.03~0.63μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.98%(n=6),RSD为0.40%;大黄酚进样量在0.03~0.64μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.57%,RSD为0.45%。结论:该方法操作简单易行,专属性强,准确可靠,可用于金酸萍颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立降脂益寿茶(决明子、甜叶菊等)质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别方中决明子、甜叶菊;用高效液相色谱法测定大黄酚的含量,C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸(80∶20);检测波长:254 nm。结果平均加样回收率为98.52%,RSD=2.04%。结论该法简便、准确,重现性好,可用于降脂益寿茶的质量控制。 相似文献
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樱桃叶中黄酮类成分的定性定量研究及体外抗氧化活性初步评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立樱桃叶中黄酮类成分的定性定量方法,并初步评价其体外抗氧化活性。方法:药材经水解后提取总黄酮;紫外分光光度(UV)法测定总黄酮含量;薄层色谱(TLC)法检测槲皮素和山柰酚的存在与否;高效液相色谱(HPLC)法测定槲皮素与山柰酚的含量;Fenton反应法评价抗氧化活性。结果:UV法芦丁的检测浓度在11.0~110.0μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.3%(RSD=1.3%,n=6);TLC可清晰检出槲皮素与山柰酚;HPLC法槲皮素与山柰酚的检测浓度分别在37.5~1200.0ng·mL-(1r=0.9997)、62.5~2000.0ng·mL-(1r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.8%(RSD=3.4%,n=9)、100.0%(RSD=1.9%,n=9);樱桃叶总黄酮提取液具有一定抗氧化能力,并呈量-效关系。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可作为樱桃叶的质量控制方法。 相似文献
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目的:提取红砂叶片和长叶红砂叶片中总黄酮并测定含量。方法:采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法显色,芦丁为对照,紫外-可见分光光度法在510nm处测定。结果:红砂叶片和长叶红砂叶片中总黄酮的含量分别为19.72mg/g和17.69mg/g。回归方程为A=12.935c+0.0003,相关系数r为0.9995,在0~60μg/mL范围内线性关系良好,回收率为95.83%~104.2%(n=9),精密度、稳定性、重现性良好。结论:该法简便,准确,可作为红砂叶片和长叶红砂叶片中总黄酮的含量测定方法。 相似文献
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紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.3515~3.1635g/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.78%,RSD=0.51%(n=9);其叶、茎、根中总黄酮含量分别为3.17%,2.38%,2.11%(n=5)。结论所用方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。 相似文献
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目的:用超声提取法测定槐花中总黄酮含量。方法:采用60%的乙醇超声提取槐花中的总黄酮,采用紫外可见分光光度法,在500 nm波长处测吸光度,计算样品中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品溶液在4.0~20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD=0.98%(n=5)。结论:本方法工艺简单,采用超声提取、纯化方法得到的黄酮类物质其纯度较高,并且测定总黄酮含量的方法可靠。 相似文献
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不同产地紫果西番莲叶中总黄酮的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要目的建立紫果西番莲总黄酮的含量测定方法,并比较6个不同产地紫果西番莲叶中总黄酮的含量。方法采用紫外 可见光分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝 醋酸钠显色,在273 nm波长处测定紫果西番莲叶中总黄酮的含量。结果总黄酮在9.94~49.68 μg8226;mL-1范围内,吸光度与浓度线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.71%(RSD=1.32%),不同产地紫果西番莲叶中总黄酮含量为1.150%~2.842%。结论不同产地的紫果西番莲叶中总黄酮的含量存在较大差异。 相似文献
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目的建立复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法供试品经盐酸水解法前处理,采用高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷含量。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素色谱峰分离良好(R〉1.5),供试品其他组分对其均无干扰,线性回归方程分别为Y1=43.75X1-34.30(r1=0.9998),Y2=43.96X2—18.66(r2=0.9998),Y3=41.67X3-35.72(r3=0.9999);峰面积RSD分别为1.54%,1.85%,1.63%(n=5),平均回收率分别为99.21%,99.38%,99.24%。结论该方法重现性好,灵敏度高,可以作为复方银杏叶胶囊的质量控制方法。 相似文献
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