羊栖菜水提取物及其复方食品对机体生长发育的影响

本文报道了羊栖菜不提取物及其复方制剂的促生长发育实验效果,在普通大鼠和小鼠基础饲料中分别加入羊栖菜水提取物０．８％和含１０％提取物的复方制剂４％,８％和１２％饲喂鼠鼠和子鼠。发现羊栖菜水捍取物及其复方制剂对促生长发育项目的胎子实验,生理发育指标、神经发育指标和体重增加都有一定促进作用。但复方制交单纯间栖菜提取物组效果要好,而且高剂量组好于低剂量组。说明羊栖菜水提娶物在实验剂量下对受试动物小鼠和大鼠     

复方制剂的相关概念探讨

目的：梳理与复方制剂相关的概念,为完善中国复方制剂监管政策提供依据。方法：对2012年底前国内外与复方制剂有关的文献和指南,比较分析复方制剂相关概念的内涵。结果与结论：复方制剂相关的概念国外包括固定剂量复方制剂、多效药片／丸、组合药物、组合包装药品等,中国有复方制剂、复合药;在中国复合药是一个笼统称谓,其实质是西药复方制剂,并不是法定专有名称;国外的固定剂量复方制剂有明确的注册分类原则,而中国复方制剂则没有。     

复方土槿皮酊配制和贮藏方法的改进

我院生产的复方土槿皮酊是土槿皮酊的复方制剂,为良好的治癣药。其用75％乙醇浸泡土槿皮酊原料制成复方制剂后分装于塑料瓶的分装容器中,在贮藏过程中会有絮状沉淀物产生;然而改用95％乙醇浸泡土槿皮原料制成复方制剂后仍分装于相同容器中,在贮藏过程中则会有少量絮状沉淀物产生,但其相同溶液改装于玻璃瓶的分装容器中,则不仅无絮状沉淀物产生,而且溶液澄明。     

复方补骨脂酊的制备及临床应用

目的：制备复方补骨脂酊，治疗白癜风。方法：以补骨脂酊、乌梅、黄连为原料加95％乙醇浸制成复方制剂，并对其有效成分定性分析。结果：临床观察治疗组和对照组，二疗效在统计学上有显性差异（P＜0．05）。结论：用复方制剂治疗白癜风，疗效明显优于单方制剂。     

山东省滨州市社区人群降压药物应用现状调查

目的分析山东省滨州市社区人群降压药物应用现状及与高血压控制率的相关因素。方法采用随机整群抽样方法，选取城市、农村15岁以上居民共12062人进行病史、家族史、生活方式、膳食结构及2周内高血压服药情况调查，并测量血压。结果社区人群高血压患病率为33．43％，服药率为45．01％，控制率为9、34％，城市明显高于农村；高血压治疗以单用1种降压药及国产复方降压制剂为主，单一用药者多服用二氢吡啶类短效钙拈抗剂，复方降压制剂在城市人群中多服用复方罗布麻片和北京降压0号，农村人群多服用复方降压片；降压效果以长效、复方降压制剂较好。结论滨州市城乡居民中高血压者最常服用药物为价廉的国产短效二氢吡啶类钙拮抗剂和国产复方降压制剂；高血压控制率低的主要原因与服药率低、联合用药及服长效制剂者较少有关。     

疹痱灵擦剂的研制与临床应用

痱子、汗疹为夏季多发病,小儿更为常见。有些制剂(如痱子粉、痱子水),疗效不显著。1989年以来,我们反复试验研制了复方制剂疹痱灵擦剂,用于治疗170例对湿热引起的汗疹、痱子,有效率100％,对真菌感染引起的初发性脚气亦有显著疗效。介绍如下;     

复方黄芪口服液质量标准研究

目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别，采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；含量测定黄芪甲苷在3．49-9．97μg有良好的线性关系，回收率97．91％，黄芪甲苷含量以不低于0．012％为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，专属性较强。     

复方氨基酸制剂的类型及合理应用

本文对复方氨基酸制剂的类型、合理应用、不良反应进行了概述.复方氨基酸制剂为肠外营养药,具有促进人体蛋白质代谢正常,纠正负氮平衡,补充蛋白质,加快伤口愈合的作用.目前复方氨基酸制剂种类繁多,医师应根据患者病情需要选用复方氨基酸制剂.平衡型、疾病适用型和小儿用氨基酸各有适应证和禁忌证,不能混用,同时,近年来由复方氨基酸引起的不良反应时有发生,应引起临床医务人员的重视.     

几类新的复方制剂国内外发展状况

复方制剂是否要发展,前一个时期我国有许多不同看法;近年随着几类新的复方制剂的出现和被医疗单位、患者所接受,已不辩自明。对国内外复方制剂发展全貌进行综述很困难,下面仅对主要的几类新复方制剂做一介绍,反映的是复方制剂的发展趋势。一、青霉素类由于长期应用青霉素类药物,细菌分泌的β—内酰胺酶大大降低了青霉素类药物的治疗价值,所以国外十分注重发展β—内酰胺酶抑制剂和青霉素类药物与β—内酰胺酶抑制剂的复方制剂。已经证明有较大意义的β—内酰胺酶抑制剂主要有棒酸(克拉维     

乙酰水杨酸制剂游离水杨酸考察结果及讨论

<正> 含乙酰水杨酸成份的制剂遇潮湿空气时,即缓缓水解为水杨酸和醋酸。其水解产物水杨酸对胃粘膜的刺激性增加,有害于病人身体健康。因此,这类制剂的质量标准规定了游离水杨酸限度检查,单一成份制剂限度不得超过0.3％,复方制剂限度不得超过0.4％。     

复方三生注射液对肺癌的临床研究

复方三生注射液是一种中药复方制剂,经基础实验证明可抑制肺癌细胞。用本品治疗94例肺癌 患者,部分缓解率为95％,稳定率为60％,而COF化疗对照组分别为12％和38％,疗效相似。本品可 减轻肺癌患者的咳嗽、制止咯血、缓解胸痛和气促;并可使胸水减少或消失。未发现本品有毒副作用。     

复方制剂导致临床常见重复超量用药情况分析

目的分析复方制剂导致处方重复用药情况，促进合理用药。方法随机抽取5000张门诊及住院患者处方，根据有关文献资料，对因复方制剂导致重复用药处方进行分析。结果5000张处方中，有13张处方因复方制剂导致重复超量用药，占所查处方的0.26％。结论医生及药剂人员必须全面掌握药物的组成及其配伍的作用，以防止重复用药。     

社区高血压患者药物利用与依从性关系分析

目的:对社区高血压患者药物利用情况进行了解,并对患者的用药依从性进行分析.方法:制定调查表对1200例社区高血压患者的用药情况以及依从性进行分析,对调查结果进行统计分析.结果:在高血压治疗中,应用药物最多的为硝苯地平、其次为复方降压片,再次是卡托普利.药物类型中使用最多的为复方制剂,其次为钙拮抗剂、再次是ACE阻滞剂.患者使用药物治疗率为75％,患者服用一种药物的依从性明显高于服用两种药物或者服用多种药物的依从性(P＜0.05).服用复方制剂患者的依从性明显低于服用交感神经阻滞剂患者的依从性(P＜0.05).结论:社区高血压患者服用药物最多的为硝苯地平、服用最多的药物类型为复方制剂.服用交感神经阻滞剂患者的依从性更高,因此,建议大力开发长效复方制剂以改善患者的用药情况.     

复方百部酊的制备及临床应用

摘要目的：介绍复方百部酊的制备，质量控制及临床应用。方法：以75％乙醇溶液为溶剂，浸渍法制备复方百部酊，采用分光光度法测定该制剂中的氯霉素含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．85％，RSD=1．34％。结论：本制剂的制备工艺可行，制剂质量稳定，疗效良好。     

亚胺培南和西司他丁复方制剂治疗老年院内感染

目的：探讨亚胺培南和西司他丁复方制剂对老年院内感染的疗效。方法：２０例细菌感染的老年住院病人、年龄８１．５±ｓ１．４ａ（６６－９４ａ），其中下呼吸道感染１６例，败血症３例，尿路感染１例。用亚胺培南与西司他丁复方制剂１．０－２．０ｇ／ｄ，分２－３次静脉滴注。治疗前后作血、尿常规，肝、肾功能及有关病人作胸那ｘ片，血尿、痰细菌学检查。结果：有效率为８５％，细菌清除率为８２％。未见明显不良反应。结论：亚胺培南与西司他丁复方制剂对革兰阴性杆菌及葡萄球菌所致的老年院内感染有良好的疗效。     

复方雷公藤涂膜剂的研制

目的：对复方雷公藤涂膜剂的制备、质量控制方法进行了研究,制定出了制剂的制备工艺,定性鉴别和含量测定方法,并进行了临床观察。方法：以高效液相色谱法检测雷公藤甲素。结果：含雷公藤甲素０．０１５～０．０１８ｍｇ,含量测定方法的平均回收率为９６．９％。结论：该制剂的制备工艺简便,临床总有效率达９２．５％。     

国家食品药品监督管理局关于含麻醉药品复方制剂管理的通知

含麻醉药品复方制剂作为镇痛药在世界各国医疗实践中被广泛应用。1986年我国批准了第一个含可待因的复方制剂用于镇痛治疗,此后又陆续批准了含右丙氧酚、羟考酮等一些含麻醉药品复方制剂用于镇痛治疗。这些药品在我国上市以后取得了较好的医疗效果。为满足广大疼痛患者对镇痛治疗的医疗需求,根据麻醉药品管理办法 的规定,参照联合国麻醉品管制局关于含麻醉药品复方制剂的管制原则,并结合我国对含麻醉药品复方制剂药物依赖性流行病学调查结果,现对含麻醉药品复方制剂(口服固体制剂)管理事宜通知如下:一、口服固体制剂每剂量单位含可待因(Cod…     

复方奥硝唑酊剂的制备和质量控制

目的：研制复方奥硝唑酊剂并进行质量评价。方法：以奥硝唑和西米替丁为主药制备复方酊剂，采用紫外分光光度法直接测定两组分含量，并对该制剂的刺激性和稳定性进行考察。结果：奥硝唑、西米替丁平均回收率分别为100．62％，100．14％，RSD分别为1．17％，1．44％。该制剂配方合理，质量控制方法可行，符合中国药典2005年版的规定。结论：复方奥硝唑酊剂制备工艺简单，所得制剂质量可靠，性质稳定，可满足临床用药需求。     

典型相关分析在中药复方制剂工艺研究中的应用

对中药复方制剂工艺因素和药物成分间的关系应用典型相关分析进行了探讨。结果提示：煎煮时间与大黄素和淫羊藿甙量呈负相关；加水量与大黄素量呈负相关，而与淫羊藿甙呈正相关；浸泡时间与三种成分呈负相关，但影响较小；大黄素和淫羊藿甙受制剂工艺影响较大，而芍药甙几乎不受影响；制剂工艺对中药复方成分的影响为３６％，６４％的变异可能是由于中药配伍所引起，即配伍对中药成分和药效影响更大。典型相关分析对于中药复方制剂工艺和配伍与成分间的关系研究具有重要的指导意义     

复方参冬丸的质量控制

目的：建立复方参冬丸的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对复方参冬丸中的丹参、五味子进行定性鉴别，用紫外分光光度法对该制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：复方参冬丸薄层鉴别色谱特征斑点明显。复方参冬丸中丹参酮ⅡA的平均含量为0．4381mg／g。线性回归方程为Y=55c＋o．0064（r=0．9984），线性范围1．6～8．0μg／mL。平均回收率为96．63％，RSD=1．3％。结论：本方法能准确、可靠地对复方参冬丸进行定性、定量检测及有效地控制该制剂的质量。