第八届药典委员会病毒类制品专业委员会会议简讯

国家药典委员会生物制品标准处于2006年12月22--23日在北京组织召开第八届药典委员会病毒类制品专业委员会会议。该委员会赵铠主任委员、李德富副主任委员、尹红章等委员，中国药品生物制品检定所、国家食品药品监督管理局药品审评中心等有关专家出席了会议：     

第十届药典委员会中药相关专业委员会第一次工作会议在广州召开

为做好《中国药典》2015年版中药一部的启动工作,根据国家药典委员会的整体部署,和第十届药典委员会章程和编制大纲的要求我委定于2011年1月20~23日在广东召开第十届药典委员会中药各专业委员会第一次     

国家药典委员会赴美第四期药品标准培训圆满结束

2011年11月26日至12月16日,根据国家食品药品监督管理局的安排,由国家药典委员会组织了赴美第四期药品标准培训工作。本期培训团共23人组成,由国家药典委员会副秘     

第十届药典委员会中医专业委员会、医学专业委员会第一次工作会议在重庆召开

2011年2月21~24日国家药典委员会在重庆召开了"第十届药典委员会中医专业委员会、医学专业委员会第一次工作会议"。周福成副秘书长专程到会并作了重要指示。周副秘书长介绍了第十届药典委员会的工作目     

国家药典委员会设立首席专家

为了适应国家药品标准发展工作需要,国家药典委员会开始实施首席专家制。根据国家药典委员会《首席专家评定办法(试行)》,经评定,自2011年5月起,聘任钱忠直主任药师为国家药典委员会第一批首     

关于成立第十届药典委员会的公告

国药典办发〔2010〕348号根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,为做好《中华人民共和国药典》2015年版编制及其他国家药品标准的制定和修订工作,决定成立第十届药典委员会。本届药典委员会由348名委员组成,设执行委员会和23个专业委员会。第十届药典委员会组成人员如下:     

第十届药曲委员会中药、化药、生物制品各专业委员会第一次工作会在广东召开

2011年1月19日,国家食品药品监督管理局副局长、国家药典委员会秘书长吴浈到会看望委员、听取专业委员会的工作汇报。广东省卫生厅党组书记、省食品药品监督管理局局长陈元胜陪同看望了委员。国家药典委员会王平副秘书长参加会议。     

药典委员会章程

第一章总则第一条国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条的规定组织设立药典委员会。药典委员会一般每五年换届一次。第二条药典委员会依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规的规定,负责国家药品标准的制定和修订。     

邵明立局长在第十届药典委员会成立暨中国药典60年庆典大会上的讲话

(2010年12月23日)尊敬的桑国卫副委员长、陈竺部长,各位药典委员,同志们、朋友们:今天我们在这里召开第十届药典委员会成立大会,适逢国家药典委员会成立60年,我代表国家食品药品监督管理局向大会表示热烈祝贺,向与会代表表示诚挚问候!按照《药典委员会章程》,下面,我代表第九届药典委员会,对药典委员会60年的发展历程特别是第九     

第十届药典委员会第二次全体会议暨2011年中国药典科学年会在京召开

2011年11月15～16日,第十届药典委员会第二次全体会议暨2011年中国药典科学年会在北京召开。出席本次大会的有卫生部部长、第十届药典委员会主任委员陈竺,国家食品药品监督管理局局长、第十届药典委员会常务副主任委员邵明立,中国人民解放军总后卫生部原副部长、第十届药典委员会副主任委员陈新     

第十届药典委员会制剂、药用辅料与包材、生物检定和微生物专业委员会第一次工作会议在重庆召开

2011年2月24~25日,第十届药典委员会制剂、药用辅料与包材、生物检定和微生物专业委员会第一次工作会议在重庆召开。国家药典委员会周福成副秘书长对本次会议高度重视,亲自到会并讲话。     

金少鸿常务副所长赴瑞士参加第40届世界卫生组织药品标准专家委员会会议

作为世界卫生组织国际药典及药品专家委员会委员，金少鸿常务副所长应邀参加了2005年10月24日-28日在日内瓦召开的第40届药品标准专家会议，参加会议的有来自加纳、埃及、比利时、中国、美国、南非、匈牙利和阿根廷8个国家的正式委员以及7位临时顾问和来自联合国儿童基金（UNICEF）、国际原子能组织（IAEA）、联合国工业发展组织（UNIDO）等有关国际组织的代表，以及6个国家药典委员会的代表共30多人参加了此次会议，中国国家药典会化学处张培培处长以观察员身份参加了此次会议。     

国家药典委员会

自1950年成立药典委员会以来,迄今已编制九版《中国药典》。六十年来,历届药典委员承上启下,尽心尽责,精益求精,同心同德,为《中国药典》的“科学、实用、规范”及药品标准的发展和提高做出了重要贡献,为药品质量安全保障水平的提升发挥了重要作用。经国家食品药品监督管理局同意,国家药典委员会决定：对任期四届以上的肖培根等21名在职资深药典委员予以表彰（表彰人员名单附后）。     

陈竺部长在第十届药典委员会成立暨纪念药典委员会成立60周年庆典大会上的讲话

(2010年12月23日)各位药典委员,同志们、朋友们:今天我们在这里隆重集会,庆祝国家药典委员会成立60周年,组建第十届药典委员会,表彰为药典工作做出卓越贡献的专家学者,目的是总结《中国药典》60年发展所取得的重要成绩和宝贵经验,进一步坚定信心、振奋精神,凝聚力量、继往开来,推动《中国药典》和国家药品标准工作在新的起点上实现新的发展。首先,我谨代表卫生部,向国家药典委员会长期以来在提高我国药品标准方面取得的显著成绩表示热烈祝贺,     

美国药典委员会新任首席执行官首次访问中国药典委员会

2014年3月3日美国药典委员会新任首席执行官Ronald T．Piervincenzi博士首次访问中国药典委员会。访问期间与中国药典委员会张伟秘书长举行了中美药典2014年第二次高层会谈。     

药品标准提高工作会议在成都召开

2012年4月10～11日,为阶段性总结2009～2011年药品标准提高工作及研究部署下一步工作安排,国家药典委员会组织召开药品标准提高工作会议,听取各任务承担单位2009～2011年标准提高的工作情况。国家局药品注册司及规划财务司的有关领导、国家药典委员会王立丰秘书长,以及国家药典委员会各业务处室负责人和相关人员出席会议。承担药品标准提高工作任务的各省级药检所、副省级城市药检所、口岸药检所等共42家单位的代表参加了会议。     

中国药品生物制品检定所与美国药典委员会签署合作备忘录

2005年4月25日，中国药品生物制品检定所常务副所长金少鸿与到访的美国药典委员会(USP)首席商务官员福勒分别代表双方首次签署了合作备忘录。据福勒介绍，这次双方签署备忘录的目标主要是增强对药品质量和安全重要性的了解，促进美国药典委员会和中国药品生物制品检定所之间的合作，为双方的合作构建基础和机制，确定双方共同关心和具有潜在合作的领域。     

中国药品监督管理研究会药品标准研究管理专业委员会成立大会在京召开

2014年9月11日,中国药品监督管理研究会药品标准管理研究专业委员会成立大会在京召开。中国药品监督管理研究会会长邵明立、执行副会长李云龙、副会长兼秘书长时立强、副秘书长王平新出席大会。会议由国家药典委员会副秘书长兰奋主持,研究会副会长兼秘书长时立强首先宣读了成立药品标准研究管理专业委员会的决定及组成人员名单。专业委员会委员共计22名,主任委员由国家药典委员会张伟秘书长担任,副主任委员分别为兰奋、王平、程翼宇、杨化新,秘书处设在国家药典委员会。随后,张伟秘书长介绍了药品标准研究管理专业委员会的筹备情况。邵明立会长向全体委员逐一颁发了聘书。最后,李云龙执行副会长介绍了中国药品监督管理研究会的情况,并做了“社会组织内部管理”的主题演讲。     

NAM对委员会进行调整

芬兰国家药品局（National Agency for Medicines，NAM）任命了执法委员会、药典委员会、兽药委员会成员，不久将任命人用药委员会。     

第二届药典委员会新增委员遴选会议在北京召开

2010年11月22日至23日,国家药典委员会在京组织召开了第十届药典委员会各专业委员会新增委员遴选会议,遴选委员由第九届药典委员会院士委员、各专业委员会委员代表、常设机构业务处室负责人等84人组成。为了确保投票选举过程的公正和透明,