灌丛远志中新的抗真菌成分

作者研究了从非洲南部收集的灌丛远志(Polygala fruticosa Berg)中的生物活性成分,在TLC生物测定中,叶的二氯甲烷提取物对一种植物病原真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)显示抗真菌活性。提取物经硅胶柱层析(石油醚-乙酸乙酯1:1乙酸乙酯100％)分离出两个chromonocoumarin 1和2。随后又从其根的甲醇提取物中经硅胶柱层析(氯仿-甲醇-水80:60:260:40:10)及葡聚糖凝胶LH-20(甲醇)层析,得到     

利用稻瘟霉分生孢子跟踪分离面包海星中的海星皂苷活性成分

目的研究面包海星中的海星皂苷活性成分。方法以稻瘟霉模型进行活性监测，采用多种层析手段和波谱技术对海星皂苷活性成分跟踪分离并鉴定其结构。结果分离获得14个海星皂苷，鉴定了其中12个结构(1～12)，包括7个新的海星皂苷(6～12)。其中大多对稻瘟霉显示活性且对K-562和BEL-7402肿瘤细胞株显示显著或中等强度的细胞毒性，2个皂苷有溶血作用。结论利用稻瘟霉模型对海星皂苷活性成分进行跟踪分离是可行的，该研究也为进一步开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。     

小花草玉梅的三萜皂苷成分鉴定及抗肿瘤活性研究

目的 研究银莲花属植物小花草玉梅Anemone rivularis var.flore-minore的三萜皂苷类化合物及其抗肿瘤活性.方法 对该植物根茎的70％乙醇提取物正丁醇萃取部位进行分离,采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱等手段分离纯化三萜皂苷类化合...     

番荔枝种子油中的抗癌成分

从番荔枝种子油分离出的双四氢呋喃衍生物为新类型化合物。分离过程为:有机溶媒(如正己烷、石油醚、氯仿、乙醇乙酯、正丁醇)提取番荔枝种子油,该提取物再经Dia-ion HP-20、MC I凝胶CHP20P、Sephadex LH-20、反相硅胶、聚酰胺或纤维素柱层析进行分离,洗脱剂为甲醇、氯仿、     

太白银莲花地上部分化学成分的研究

目的对太白银莲花地上部分化学成分进行研究。方法样品用70%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚和正丁醇依次进行萃取,将所得的正丁醇层经正相硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶(RPC18)、高效液相制备等多种色谱方法分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到5个单体化合物,分别被鉴定为白头翁皂苷D(1)、红毛七皂苷D(2)、3β-O-(α-Larabinopyr-anosyl)oleanolic acid(3)、leontoside(4)、β-胡萝卜苷(5)。结论 5个化合物均为首次从该植物的地上部分分离得到。     

葡萄叶艾麻化学成分的初步研究

目的研究荨麻科植物葡萄叶艾麻中的化学成分。方法用乙醇提取,经石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇系统溶剂萃取后,将氯仿和正丁醇提取部分,再用硅胶柱层析分离纯化;分别得到3个单体化合物。经化学、TLC、光谱分析及标准品比较,确定为谷甾醇类、硝酸盐类、三萜皂苷类。结果他们分别是β-谷甾醇、硝酸钾,3-O-β-D-葡萄糖-21-β-羟基艾麻三萜皂苷。结论以上3个化合物均首次从该植物中得到。     

川麦冬中麦冬皂苷D对照品的制备

目的：建立从麦冬中制备麦冬皂苷D对照品的方法。方法：用萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等方法对麦冬乙醇提取物进行分离纯化,通过MS、IR,^1H—NMR．^13C—NMR进行结构鉴定。结果：薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC—ELSD）检测分析,麦冬皂苷D的纯度为99％以上。结论：本方法简便,产品纯度高,该对照品可作为川麦冬及其制剂质量的指标成分。     

交链孢霉变应原安全性及活性检测研究

目的:了解交链孢霉变应原的安全性及生物活性.方法:将交链孢霉粗提液进行葡聚糖凝胶过柱层析,用粗提液和纯化液做小白鼠毒力试验及组织切片,并为30例哮喘患者进行特异性皮肤试验.结果:交链孢霉变应原蛋白质含量洗脱曲线2个峰5个组分,蛋白质含量以F2最高.小白鼠毒力试验未见异常反应,主要脏器组织切片,观察指标均为阴性.特异性皮肤试验,粗提液和纯化液均有生物活性,以F2组分活性较高.结论:交链孢霉变应原粗提液、纯化液安全无毒,用含生物活性较高的纯化液F2组分用于对真菌变态反应的患者进行特异性诊断和治疗更加安全可靠.     

从卧龙芽草分离的生物活性物质

欧龙芽草(liverworts),这种被化学家遗忘的植物确实具有若干令人感兴趣的生物活性,如诱发鸟氨酸脱羰酶(ODC)、抗癌、产生过敏性接触性皮炎、抑食(antifeed-ant)作用、抗微生物和植物生长抑制作用等。这些作用主要是含于油部分的萜类所产生的。将120种欧龙牙草用乙醚和甲醇提取,粗提物经硅胶和葡聚糖凝胶LH-20柱层析,分离出各种单萜、倍半萜、双萜和亲脂肪性芳香化合物。这些化合物都显示上述的生物活性。从Pellia和Trichocoleopsis分离的Sacc-ulata,一种sacculatane型双萜二醛,显示     

蛹虫草固体发酵菌丝体多糖的提取纯化与含量测定

［摘要］目的建立蛹虫草固体发酵菌丝体多糖提取和含量测定方法,并探讨多糖的纯化工艺。方法采用正交实验确定最佳提取条件,利用苯酚 硫酸法测定菌丝体中多糖的含量,并用葡聚糖凝胶G 100对粗多糖按相对分子质量进行分段纯化。结果水提醇沉总糖产率为1.36%;多糖CP 1经葡聚糖凝胶柱层析得到5种组分;CP 1经硫酸水解后硅胶板层析得出主要单糖组分是葡萄糖。结论该提取测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,适合蛹虫草固体发酵菌丝体多糖的提取、分离和纯化。