足三里穴位注射甲氧氯普胺预防化疗所致恶心呕吐效果观察

目的：观察足三里穴位注射甲氧氯普胺对化疗所致恶心呕吐的预防效果。方法150例恶性肿瘤患者随机分为观察组80例和对照组70例,观察组给予甲氧氯普胺针剂足三里穴位注射,联合格拉司琼治疗;对照组仅给予格拉司琼治疗。比较2组患者治疗后恶心、呕吐程度。结果观察组0、Ⅰ级所占比例为80.0%明显高于对照组的58.6%,提示观察组恶心、呕吐程度明显轻于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论足三里穴位注射甲氧氯普胺联合格拉司琼治疗可明显减轻化疗引起的恶心呕吐程度,经济方便,值得应用。     

格拉司琼与甲氧氯普胺预防化疗引起呕吐反应的疗效观察

目的:观察格拉司琼注射液与甲氧氯普胺注射液对化疗引起呕吐反应的治疗作用。方法:将92例恶性肿瘤患者随机分成格拉司琼用药组(50例)和应用甲氧氯普胺作为对照组(42例),格拉司琼组患者在化疗前30min静脉注射格拉司琼注射液3mg,化疗结束时再静脉注射格拉司琼注射液3mg。甲氧氯普胺组在化疗前30min肌内注射甲氧氯普胺注射液10mg,化疗结束时再肌肉注射甲氧氯普胺注射液10mg。结果:格拉司琼组对急性恶心呕吐有效率为98.0%;,甲氧氯普胺对照组对急性恶心呕吐有效率为47.6%,两组间差异显著(P<0.05)。结论:格拉司琼注射液能有效控制静脉化疗方案治疗肿瘤引起的恶心、呕吐副反应。     

胃复安穴位注射在化疗止吐中的研究

目的 探讨胃复安足三里穴位注射在急性白血病化疗中的止吐效果。方法 急性白血病初治患者共60例，随机分为2组：观察组30例，化疗前30分钟给予胃复安10mg双倒足三里穴位缓慢注射，同时合用阿扎司琼10mg静脉注射；对照组30例，化疗前30分钟单用阿扎司琼10mg静脉注射。结果 观察组止吐效果优于对照组，2组总满意率比较，X^2=18.29，P〈0．01。结论 胃复安足三里穴位注射合用阿扎司琼10mg静脉注射可作为急性白血病患者化疗止吐的首选方法。     

肿瘤患者化疗中托烷司琼与格拉司琼止吐作用的疗效观察

目的:采用托烷司琼和格拉司琼预防肿瘤化疗引起的恶心呕吐,并对其疗效进行观察.方法:将90例恶性肿瘤患者随机分为托烷司琼组和格拉司琼组,每组45例,两组患者均首次接受化疗,观察两组患者恶心、呕吐的程度及治疗效果.结果:托烷司琼组对预防恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐总有效率为75.5%,格拉司琼组总有效率为71.1%,两组疗效基本相似,P>0.05.结论:在肿瘤化疗中,托烷司琼与格拉司琼止吐作用的疗效基本相似,托烷司琼每日用药1次,更为方便.     

盐酸帕洛诺司琼对比格拉司琼在老年急性髓系白血病化疗相关恶心和呕吐的临床研究

目的比较盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼在老年急性髓系白血病(AML)化疗相关恶心呕吐(CINV)反应治疗效果。方法将符合纳入标准的老年AML患者24例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组各12例,试验组采用盐酸帕洛诺司琼注射液预防呕吐,对照组使用格拉司琼治疗,观察2组患者化疗期间及化疗后第1～5天的恶心、呕吐、食欲以及全身情况。结果帕洛诺司琼对比格拉司琼预防化疗过程中及化疗后急性CINV控制有效率分别为92%和83%,在治疗后48 h迟发性CINV的有效率分别是92%和83%,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05);盐酸帕洛诺司琼在迟发性呕吐分层缓解率高于格拉司琼,2种药物均有轻微疲乏、便秘、头晕、头痛等不良反应。结论在老年AML化疗中,帕洛诺司琼对于预防CINV的疗效优于格拉司琼,不良反应发生率低、程度轻。     

格拉司琼与恩丹西酮预防化疗致胃肠道反应临床对比研究

目的　比较格拉司琼与恩丹西酮预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法　采用随机自身对照方法 ,将 2 4例接受联合化疗的患者随机分为A、B两组 ,均接受 2个周期相同方案的化疗。A组第 1周期使用格拉司琼 ,第 2周期使用恩丹西酮止吐 ;B组第 1周期用恩丹西酮 ,第 2周期使用格拉司琼止吐。结果　格拉司琼与恩丹西酮止吐作用有效率分别为 83 .3 %和 75 .0 % ,止恶心有效率分别为62 .5 %和 5 4.2 % ,经统计学处理两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　格拉司琼和恩丹西酮均为预防化疗所致恶心呕吐的有效药物 ,不良反应轻微     

格拉司琼胶囊与格拉司琼注射液治疗化疗所致的胃肠道反应疗效比较

目的观察盐酸格拉司琼胶囊(欧普定)联用地塞米松及胃复安防止化疗所致呕吐的临床疗效,同时选用盐酸格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安作对照组进行分析,比较两者的疗效.方法 45例接受顺铂或环磷酰胺加阿霉素联合化疗者随机分为两组,分别用欧普定联用地塞米松及胃复安,格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安防止化疗所致消化道反应,观察患者恶心、呕吐控制的有效率(CR+PR)并作比较.结果治疗组急性期止吐有效率90.9%,CR率77.2%.对照组有效率82%,CR率73.9%,迟发期有效率95%-100%,两药相若.结论欧普定与格拉司琼注射液疗效相同,防止化疗呕吐效果显著,联用地塞米松和胃复安可以提高两药疗效,尤其对迟发期呕吐取得较为满意疗效,口服治疗的优势在于费用少和使用方便.     

格拉司琼胶囊与格拉司琼注射液治疗化疗所致的胃肠道反应疗效比较

目的观察盐酸格拉司琼胶囊(欧普定)联用地塞米松及胃复安防止化疗所致呕吐的临床疗效,同时选用盐酸格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安作对照组进行分析,比较两者的疗效。方法45例接受顺铂或环磷酰胺加阿霉素联合化疗者随机分为两组,分别用欧普定联用地塞米松及胃复安,格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安防止化疗所致消化道反应,观察患者恶心、呕吐控制的有效率(CR+PR)并作比较。结果治疗组急性期止吐有效率90.9%,CR率77.2%。对照组有效率82%,CR率73.9%,迟发期有效率95%-100%,两药相若。结论欧普定与格拉司琼注射液疗效相同,防止化疗呕吐效果显著,联用地塞米松和胃复安可以提高两药疗效,尤其对迟发期呕吐取得较为满意疗效,口服治疗的优势在于费用少和使用方便。     

肿瘤化疗所致胃肠道反应的费用及效果分析

目的比较胃复安穴位注射与恩丹西酮预防肿瘤化疗所致呕吐的费用和效果,选择费用/效果比最佳的治疗方案,确保肿瘤患者治疗的最大疗效。方法选择36例恶性肿瘤患者,在接受化疗前后分别给予恩丹西酮和胃复安穴位注射,观察患者应用两种方法预防呕吐的总缓解率、不良反应及毒副作用,比较费用。结果胃复安穴位注射预防肿瘤化疗所致呕吐的总有效率为75·9%,恩丹西酮为77·8%,差异无显著性。胃复安穴位注射所需费用较低。结论胃复安穴位注射预防肿瘤化疗所致呕吐,疗效确切,价格低廉,完全可以替代价格昂贵的恩丹西酮。     

心理干预对肿瘤化疗相关性恶心呕吐的疗效观察

目的观察心理干预对肿瘤化疗相关性恶心呕吐的疗效。方法对发生肿瘤化疗相关性恶心呕吐的82例患者随机分为观察组及对照组,观察组42例,对照组40例。对照组常规予格拉司琼、枢丹、胃复安等药物治疗;观察组在对照组基础上加强心理护理措施。结果对照组的总有效率57.5%,观察组总有效率76.2%。结论心理干预措施对肿瘤化疗相关性恶心呕吐有一定的作用。     

雷莫司琼预防含顺铂化疗药物胃肠道反应80例

目的:观察雷莫司琼预防含顺铂化疗药物所致胃肠道反应的临床疗效和安全性。方法:采用随机自身对照方法,将入选80倒接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分成A、B两组,A、B两组病人于化疗第一周期分别使用甲氧氯普胺及格拉司琼作对照,第二周期均使用雷莫司琼止吐。结果:雷莫司琼预防化疗后呕吐明显优于甲氧氯普胺,其有效率分别为92.5%、42.5%。但雷莫司琼和格拉司琼预防化疗后呕吐无统计学差异,其有效率分别为90.0%、87.5%。结论:雷莫司琼能有效地预防含顺铂化疗药物所致胃肠道反应,与格拉司琼相似,但优于甲氧氯普胺。     

格拉司琼胶囊与格拉司琼注射液治疗化疗所致的胃肠道反应疗效比较

目的 观察盐酸格拉司琼胶囊(欧普定)联用地塞米松及胃复安防止化疗所致呕吐的临床疗效，同时选用盐酸格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安作对照组进行分析，比较两者的疗效。方法 45例接受顺铂或环磷酰胺加阿霉素联合化疗者随机分为两组，分别用欧普定联用地塞米松及胃复安，格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安防止化疗所致消化道反应，观察患者恶心、呕吐控制的有效率(CR PR)并作比较。结果 治疗组急性期止吐有效率90．9％，CR率77．2％。对照组有效率82％，CR率73．9％，迟发期有效率95％—100％，两药相若。结论 欧普定与格拉司琼注射液疗效相同，防止化疗呕吐效果显著，联用地塞米松和胃复安可以提高两药疗效，尤其对迟发期呕吐取得较为满意疗效，口服治疗的优势在于费用少和使用方便。     

不同给药部位注射地塞米松对肺癌化疗所致胃肠道反应的疗效分析

目的探讨不同给药部位注射地塞米松对肺癌化疗所致胃肠道反应的疗效。方法对本科88例肺癌接受化疗的患者,随机分为观察组和对照组,对照组在接受化疗前30 min静脉推注地塞米松5 mg,而观察组在接受化疗前30 min于双侧足三里穴位注射地塞米松针各2.5 mg,两组患者化疗前15 min及化疗后4 h昂丹司琼注射液各8 mg,记录两组患者接受化疗后第3天的恶心、呕吐情况。结果观察组患者的恶心、呕吐反应明显低于对照组。结论地塞米松双侧足三里穴位注射方法比静脉推注对控制肺癌化疗所致胃肠道反应的疗效更好。     

昂丹司琼联合胃复安、苯海拉明对肿瘤化疗恶心呕吐的疗效观察

目的观察昂丹司琼联合胃复安、苯海拉明治疗肿瘤化疗后导致的恶心呕吐的临床疗效。方法将我院2009年3月至2010年3月之间肿瘤化疗中出现恶心呕吐的88例患者随机分为两组。对照组44例患者给予昂丹司琼治疗,观察组44例患者给予昂丹司琼联合胃复安、苯海拉明治疗,观察两组的临床治疗效果。结果通过两组的治疗效果分析,观察组的患者治疗总有效率为93.2%,而对照组的患者治疗总有效率为79.5%,两组的治疗效果比较具有明显的差异（P〈0.05）,有统计学意义。结论对于肿瘤化疗后导致的恶心呕吐采取昂丹司琼联合胃复安、苯海拉明治疗的效果显著,值得临床中应用。     

3种5-HT3受体拮抗剂防治顺铂引发呕吐的最小成本分析

目的评价3种5-HT3受体拮抗剂预防和治疗顺铂引发呕吐的经济学效果。方法149例接受顺铂化疗的患者分为A、B、C组,分别给予昂丹司琼、格拉司琼、阿扎司琼预防和治疗呕吐,观察各组疗效,并进行最小成本分析。结果A、B、C组有效率分别为91%、88%、91%(P>0.05);成本分别为(293.38±97.31)、(244.48±105.16)、(450.19±184.56)元,P<0.01。结论格拉司琼防治顺铂引发呕吐经济性较佳。     

盐酸帕洛诺司琼预防高中度致吐性化疗引起恶心呕吐的临床观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼预防高、中度致吐性化疗方案引起的恶心呕吐的疗效和安全性。方法对应用高、中度致吐性化疗方案的患者,化疗前30min静脉注射盐酸帕洛诺司琼0.25mg,观察患者化疗后出现急性呕吐、延迟性呕吐和恶心的控制情况及相关不良反应的发生情况,对影响盐酸帕洛诺司琼疗效进行多因素分析。结果 1379例患者中接受高度致吐性化疗方案化疗者555例(高致吐性组)、中度致吐性化疗方案化疗者824例(中致吐性组)。在高致吐性组盐酸帕洛诺司琼对急性呕吐、延迟性呕吐以及0～5d呕吐的控制率分别为68.1%、64.7%及60.9%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度恶心的发生率分别为40.1%、20.2%及9.5%;中致吐性组盐酸帕洛诺司琼对急性呕吐、延迟性呕吐以及0～5d呕吐的控制率分别为85.2%、72.1%及68.2%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度恶心的发生率分别为29.9%、16.5%及5.6%。多因素分析结果:性别、年龄、化疗药物、电解质紊乱、既往化疗呕吐史和合并使用其他止吐药物等是影响盐酸帕洛诺司琼疗效的主要因素。不良反应:腹胀11例(0.8%)、便秘36例(2.6%)和头痛68例(4.9%)。结论盐酸帕洛诺司琼对高、中度致吐性化疗方案化疗引起的恶心呕吐有良好的治疗效果,安全性好。     

格拉司琼预防妇科患者椎管内麻醉所致恶心呕吐的临床观察

目的：通过观察实行椎管内麻醉后注射格拉司琼的妇科患者的恶心和呕吐现象,了解格拉司琼的临床效果。方法对本卫生服务中心2012年3月~2013年3月收治的妇科手术患者进行抽样,选取40例患者随机分为两组,一组采用格拉司琼注射,另一组注射生理盐水,统计这两组患者术后出现恶心呕吐的例数。结果采用术中格拉司琼注射的妇科手术患者组,其出现恶心呕吐现象的比例明显低于采用生理盐水注射的患者组。结论对实行椎管内麻醉的妇科手术患者进行术中格拉司琼注射能够有效降低恶心呕吐现象的发生率,预防效果明显。     

穴位指针法联合静脉滴注昂丹司琼治疗化疗所致恶心、呕吐的效果观察

目的：观察穴位指针法联合静脉滴注昂丹司琼治疗化疗所致恶心、呕吐的效果。方法将240例肿瘤化疗患者随机分成两组,治疗组采用穴位指针法联合静脉滴注昂丹司琼,对照组单纯静脉滴注昂丹司琼,观察两组预防、减轻恶心、呕吐的效果。结果治疗组的有效率明显高于对照组（P〈0.01）。结论穴位指针法联合静脉滴注昂丹司琼治疗化疗所致恶心、呕吐的效果优于单纯静脉滴注昂丹司琼。     

口服5-羟色胺-3受体拮抗药预防化疗引起的呕吐

口服 5 羟色胺 3(5 HT3 )受体拮抗药用于细胞毒药物和其他致吐物质引起的外周反射性呕吐有明显疗效 ,其吸收迅速 ,对 5 HT3 受体有较强亲合力。预防强致吐物引起的呕吐 ,可口服格拉司琼2mg·d- 1或昂丹司琼 2 4mg·d- 1;预防中度致吐物引起的呕吐 ,可采用格拉司琼 1mg·d- 1,或昂丹司琼 8mg ,bid ,或多拉司琼 10 0mg·d- 1。     

昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防食管癌术后化疗所致恶心、呕吐的效果观察

目的 比较昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防食管癌术后化疗所致恶心、呕吐的临床效果及安全性.方法 将60例食管癌术后患者随机分为昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组,各20例,均行顺铂等药物化疗,并分别给予昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防恶心、呕吐反应;观察3组患者恶心、呕吐的控制效果及不良反应.结果 昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组患者恶心、呕吐控制急性期有效率分别为55％、60％、75％,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;延迟期有效率分别为40％、45％、75％,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 帕洛诺司琼预防化疗所致恶心、呕吐效果较昂丹司琼、格拉司琼更优,安全性相似,且临床应用方便.