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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
郭瑞锋  郄冰冰  张铖源 《中国药房》2014,(25):2352-2354
目的:利用近红外光谱法建立盐酸地芬尼多片的定量分析模型。方法:采集盐酸地芬尼多片近红外光谱,采用偏最小二乘法(PLS)进行回归,通过建立近红外光谱与高效液相色谱(HPLC)法测定值之间的多元校正模型,预测盐酸地芬尼多片的含量。结果:33批样品HPLC法含量范围为19.3626.65(mg/mg),近红外光谱谱段范围为7 50226.65(mg/mg),近红外光谱谱段范围为7 5026 800 cm-1,定量模型的内部验证决定系数R2为93.1,内部交叉验证均方根误差为0.51。结论:本方法快速、简便、对样品无损,结果准确,适用于药品的现场筛查及样品在流通过程中的质量监控。  相似文献   

2.
童健 《海峡药学》2012,24(8):81-82
目的利用近红外漫反射光谱分析技术对注射用五水头孢唑林钠的含量进行无损、快速的定量分析。方法以注射用五水头孢唑林钠为分析对象,用光纤测定近红外漫反射光谱,采用矢量归一化作为光谱预处理方法建立定量校正模型。结果 55份样品选取5446.3~12493.4cm-1谱段,建立注射用五水头孢唑林钠含量的定量校正模型并分析,结果R2为96.92,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.491。30份样品用于外部验证,预测误差均方差(RMSEP)为0.927。结论该方法分析快速、简便,结果准确可靠,可实现样品的快速测定,对β-内酰胺类抗生素制剂的质量分析有一定的参考价值。  相似文献   

3.
钟建理  饶伟文  肖聪 《中国药师》2011,14(8):1131-1133
目的:建立熊胆粉的近红外光谱快速检验方法。方法:收集全国不同来源的熊胆粉样品20批,经检验后分别采集其近红外光谱,以二阶导数加矢量归一化法和因子化法建立鉴别模型,谱段范围为7550~4 000cm-1。以一阶导数加矢量归一化法建立含量模型,谱段范围为12000~4250cm-1。结果:鉴别模型鉴别10批样品准确率达到100%,含量模型测定20批样品偏差不超过3%。结论:近红外光谱法可用于熊胆粉的快速检验,适合在药品检测车上推广应用。  相似文献   

4.
《中南药学》2015,(6):634-637
目的建立罗布麻叶中总黄酮含量近红外光谱定量分析模型,快速测定罗布麻叶中总黄酮含量。方法采集并用多种预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法(PLS),建立罗布麻叶中总黄酮含量的定量分析模型并对所建立的模型进行优化。结果优化后定量模型的校正集预测值与测定值之间的相关系数RC为0.979 6,校正集标准差(SEC)为0.21,验证集标准差(SEP)为0.13、交互检验验证集标准差(SECV)为0.27。结论该定量模型具有较高的预测效果,建立的方法可快速定量分析罗布麻叶中总黄酮含量。  相似文献   

5.
目的:利用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学方法对硝酸咪康唑栓剂进行快速定量分析。方法以9个厂家生产的42批硝酸咪康唑栓剂分析对象,首先采集样品的近红外漫反射光谱,并以法定方法测定其含量,最后采用偏最小二乘法建立定量模型。结果采用内部交叉验证建立模型。含量范围为7.21%~19.92%;建模谱段为9994~4551 cm-1;预处理方法为一阶导结合矢量归一化,13点平滑;维数为7;内部交叉验证相关系数为96.674%;均方根误差分别为0.509%。结论所建立的释放度快速分析定量模型可对硝酸咪康唑栓剂进行准确、快速定量分析,方法快速简便,可用于药品的快速分析和检验。  相似文献   

6.
近红外光谱法快速测定卡托普利片的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄海  武洋 《中国药事》2011,25(7):695-697
目的采用近红外漫反射光谱技术快速测定卡托普利片剂的含量。方法以全国36个企业生产的209批卡托普利片作为分析对象,分别采集了3次近红外漫反射光谱,并求得平均光谱,建立定量分析模型。光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化;平滑点:17;谱段范围:11220.5~7344.1、6572.6~5793.5cm-1;回归方法为偏最小二乘法(PLS)。结果 179个样品经内部交叉验证建立预测模型,浓度范围为8.79%~36.82%(mg.mg-1),决定系数(R2)为98.93%,内部交叉验证预测均方根误差(RMSECV)为0.811。用30个样品进行外部验证,决定系数(R2)为98.56%,外部验证预测均方根误差(RMSEP)为0.818,平均绝对偏差为0.55%(mg.mg-1),平均相对偏差为2.81%。结论该方法快速简便、准确有效,可以满足药品现场快速检查的需要。  相似文献   

7.
近红外光谱法快速分析罗红霉素片的含量   总被引:8,自引:2,他引:8  
目的:建立测定罗红霉素片含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法:以全国不同企业生产的罗红霉素片为分析对象.用光纤探头测定近红外漫反射光谱;定量模型的预处理方法为一阶导数与矢量归一化,波长范围9048.7—6098cm^-1,回归方法为最小二乘法。定性鉴别方法为马氏距离与限定值相比较。结果定量模型的浓度范围为19.5%-70.8%,相对标准偏差小于6%:定性鉴别方法可将罗红霉素片与其他抗生素片剂及安慰剂相区别。结论:该法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药品的快速检验。  相似文献   

8.
王海波  朱荣  朱健萍  邓鸣  陈宁周  朱斌 《中国药师》2013,16(8):1166-1168
目的:建立测定头孢克肟片含量的近红外光谱(NIR)快速分析分析.方法:以全国不同企业生产的头孢克肟片为分析对象,用光纤探头测定近红外漫反射光谱;定量模型的预处理方法为一阶导数与矢量归一化,波数范围为11995.2~7498cm-1和5453.8~4597.5 cm-1,采用偏最小二乘回归算法(PLS).结果:定量分析模型由76个样品经内部交叉验证建立,40个样品用于外部验证,浓度范围为13.5%~54.2%,相关系数为0.9894,交叉验证均方差(RMSECV)为1.53%,相对偏差小于5%.结论:该方法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药品的快速检验.  相似文献   

9.
本文以厚朴酚、和厚朴酚、橙皮苷为关键质量指标,基于近红外光谱与高效液相色谱技术,建立藿香正气口服液近红外光谱与指标成分含量间的回归关系,从而实现基于近红外光谱技术的藿香正气口服液指标成分含量的透瓶快速测定。实验透瓶采集藿香正气口服液的近红外光谱,采用一阶导数、归一化进行光谱预处理,通过竞争性自适应重加权算法(CARS)筛选特征变量,采用偏最小二乘回归(PLSR)算法建立定量校正模型。然后,通过外部验证,对预测结果进行显著性检验。结果表明,透瓶扫谱建立的模型预测性能较好,验证集相关系数(Rp)均高于0.99,预测均方根误差(RMSEP)均小于0.008 4,验证集相对标准误差(RSEP)控制在2.83%以内;同时,透瓶模型和非透瓶模型的预测结果无显著差异。本文建立的透瓶检测方法具有模型性能好、预测精度高、快速、无损的优点,在藿香正气口服液质量控制中具有应用价值。  相似文献   

10.
仲瑶  刘杨  张亚杰  郭兴杰 《中国药师》2015,(7):1241-1243
摘 要 目的: 利用近红外光谱法,建立注射用磷霉素钠含量快速检定方法。方法: 采集注射用磷霉素钠的近红外(NIR)光谱,建立近红外定量模型。结果: 以矢量归一化和多元散射校正法对光谱进行预处理、选择谱段范围为11 995.8~7 428.9及6 734.6~5 454 cm-1,回归方法为偏最小二乘法。结论: 该近红外定量分析模型可用于注射用磷霉素钠快速定量分析。  相似文献   

11.
目的:建立近红外光谱法对阿托伐他汀钙片进行质量一致性评价及有效含量的快速测定。方法:采用便携式近红外光谱仪,采集23批阿托伐他汀钙片样品的漫反射近红外光谱数据,使用主成分分析(principal component analysis,PCA)建立不同批次阿托伐他汀钙片样品的质量一致性评价模型。使用不同光谱预处理方法对原始光谱进行光谱预处理,采用组合区间偏最小二乘(synergy interval partial least squares,SiPLS)算法对建模波数区间进行优化,并以高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法为参考方法,建立阿托伐他汀钙片的近红外定量分析模型。结果:使用不同批次阿托伐他汀钙片的光谱信息建立的PCA模型分类效果良好。对不同的光谱预处理方法进行比较,得到光程散射校正(multiplicative scattering correction,MSC)为最佳光谱预处理方法。当全光谱划分为30个区间时,选择3个子区间进行组合可得到最佳建模波数范围。校正模型的交叉验证均方根误差(root mean square error of cross-validation,RMSECV)为1.230 2,交叉验证相关系数(correlation coefficient of cross-validation,RCV)为0.914 6,预测模型的预测均方根误差(root mean square error of prediction,RMSEP)为1.676 4,预测相关系数(correlation coefficient of the prediction,RP)为0.964 2。结论:该研究建立的定性和定量方法准确、可靠,可以快速进行阿托伐他汀钙片的质量一致性评价及含量测定。  相似文献   

12.
A chemoinfometrical method for evaluating the degree of crystallinity based on fourie-transformed near-infrared (FT-NIR) spectroscopy was established and compared with the conventional powder X-ray diffraction method. Powder X-ray diffraction profiles and FT-NIR spectra were recorded for 11 kinds of standard materials with various degrees of crystallinity obtained by physically mixing crystalline and amorphous indomethacin (IMC). Chemoinfometric analysis was performed on the FT-NIR spectral data sets by multiple linear regression (MLR) (MLR-Set-Up Search program). The crystalline and amorphous forms showed significant NIR spectral peaks. MLR analysis was performed based on normalized NIR spectra sets for standard samples of known crystallinity. A calibration equation was determined to minimize the root mean square error of prediction. The predicted crystallinity values were reproducible and had a smaller standard deviation. The values of crystallinity predicted by X-ray powder diffractometry and FT-NIR spectrometry suggested a satisfactory correlation between the 2 techniques. The results indicated that FT-NIR spectroscopy provides for an accurate quantitative analysis of crystallinity compared with conventional X-ray diffractometry.  相似文献   

13.
目的利用紫外可见漫反射光纤光谱快速检测系统,对固体制剂维生素B2进行快速定量分析。方法采集维生素B2片的紫外可见漫反射Remission函数光谱,用原始光谱和预处理光谱分别建立偏最小二乘法数学模型,通过完全交互验证法确定最佳主成分数。利用参数比较法确定最佳数学模型,用最佳模型对预测集样品含量进行预测,并做了方法学考察。结果原始光谱建立的PLS数学模型最佳,主成分数为6时,RMSEC和交互验证RMSEP值最小,RC2和RV2值最大。预测集样品的平均回收率为99.44%,预测均方根误差为2.4709。精密度、稳定性和重复性的RSD分别为0.042%、0.051%和0.117%。结论利用紫外可见漫反射光纤光谱快速检验系统对维生素B2进行定量分析,结果表明该方法准确、可靠、快速、简单、非破坏、无污染。  相似文献   

14.
目的为实时检测硫酸羟氯喹颗粒在流化床干燥过程中的水分含量变化,建立颗粒水分的在线近红外光谱定量模型。方法物料颗粒在流化床的干燥过程中,实时取样并用水分测定仪测量颗粒水分,采用多元散射校正(multiplicative signal correction,MSC)、一阶导数和Karl Norris平滑的光谱预处理方法,选择近红外4935~5336 cm?1和6911~7297 cm?1两个波段,运用偏最小二乘回归(partial least squares,PLS)建立基于近红外光谱的水分定量分析模型。结果所建模型的校正误差均方根(RMSEC)为0.408,相关系数Rc为0.9529。预测误差均方根(RMSEP)为0.435,相关系数Rp为0.9366,验证集标准偏差与预测标准偏差的比值(RPD)为5.18。并将该模型应用于车间生产过程中,t检验结果表明,预测值与参考值之间无显著性差异。结论该法所建立的在线水分定量模型准确度较高且较为可靠稳定,该模型可应用于生产过程,以在线监测物料颗粒的水分变化。  相似文献   

15.
目的 采用近红外光谱法建立裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷含量的快速检测方法。方法 采用HPLC测定裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的含量,利用近红外光谱法结合偏最小二乘法(PLS),建立裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量校正模型。结果 木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量校正模型的相关系数(r)分别为0.987 9,0.956 3;内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.004 6,0.063 7。验证集的相关系数(r)分别为0.905 8,0.964 8;预测误差均方差(RMSEP)分别为0.020 0,0.079 8。结论 该研究基于近红外光谱法建立的裸花紫珠颗粒木犀草苷和毛蕊花糖苷快速检测定量模型性能良好,预测结果良好,为中药颗粒的含量测定和质量控制研究提供了科学合理的方法。  相似文献   

16.
目的 利用近红外光谱(NIR)分析技术和化学计量学方法对盐酸环丙沙星片进行无损、快速定量分析。方法 以不同生产企业生产的盐酸环丙沙星片为分析对象,用光纤探头测定其近红外漫反射光谱;定量模型的预处理方法为二阶导数,波长范围为6 101.9~4 555.2 cm-1,采用偏最小二乘法(PLS)建立分析模型。结果 定量分析模型由93批样品经内部交叉验证建立,177批样品进行外部验证,环丙沙星质量分数范围为54.20%~82.54%,相关系数为0.986 3,交叉验证均方差(RMSECV)为1.06,外部验证均方差(RMSEP)为0.92。结论 该方法快速、简便具有一定的专属性,可用于盐酸环丙沙星片中环丙沙星的快速定量分析。  相似文献   

17.
目的:获得拉米夫定、齐多夫定以及两者混合物的太赫兹光谱,得到其频谱响应和折射率色散关系,从而进行定性定量分析。方法:利用太赫兹时域光谱技术测定拉米夫定、齐多夫定以及两者混合物,并用经典偏最小二乘回归方法建立模型对两者的混合物进行定性定量分析。结果:拉米夫定和齐多夫定在太赫兹波段都具有各自的特征吸收峰,说明利用太赫兹光谱可以将它们明显区分开来;其中校正集和验证集的相关系数均优于0.99,预测值的均方根误差小于1.2%。结论:根据太赫兹光谱包含的特征信息能够对该类药品混合物中的成分进行定性定量分析。  相似文献   

18.
近红外漫反射光谱法快速测定利福平含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:应用近红外漫反射光谱结合偏最小二乘法(NIR-PLS)对利福平胶囊中利福平(RFP)含量进行测定。方法:采用偏最小二乘法(PLS)建立利福平胶囊中利福平含量的相关模型,并用所建立的模型对预测集样品中利福平含量进行预测。结果:所建定量分析模型回归系数r=0.9525。交互验证均方根误差(RMSECV)为0.0073。预测均方根误差(RMSEP)为0.0077。结论:该方法精确度高,且具有方便快捷、非破坏、无污染、成本低等优点,为药物非破坏性分析提供了一种快捷方法。  相似文献   

19.
目的 采用近红外光谱技术建立山茱萸饮片中5-羟甲基糠醛含量的快速无损检测方法,并用于快速判别山茱萸饮片的炮制程度。方法 以54个样本作为校正集,运用偏最小二乘法建立定量校正模型并进行优化。以9个样本作为验证集,进行含量预测。结果 校正模型决定系数为0.925 6,相对分析误差为5.06,交叉验证均方根误差为0.022 0,外部验证均方差为0.019 3,光谱预测值与真值之间的相关性较好。结论 该法可直接用于中药山茱萸中5-羟甲基糠醛含量的快速预测,为快速判断山茱萸炮制程度提供可能。该方法具有操作简便、快速无损、准确可靠等优点。  相似文献   

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