老年人使用氧氟沙星、左氧氟沙星注射剂安全性评价

目的通过对老年人与非老年人在使用氧氟沙星和左氧氟沙星注射剂时出现的不良反应进行系统的研究,为老年人安全用药提供可靠依据。结果老年组不良反应发生率显著高于非老年组;老年人、非老年人在使用上述药物中所发生的不良反应类型有所不同;不良反应主要是轻、中度反应。结论使用左氧氟沙星较氧氟沙至更安全。老年人较非老年人不良反应发生率高的原因主要与其生理特点、用药时间长及合并用药有关。采用适宜的疗程和治疗方案,可减少不良反应的发生,提高老年人用药安全性。     

大剂量左氧氟沙星临床应用安全性研究

通过查阅近期国内临床研究资料,对大剂量左氧氟沙星在呼吸系统感染、幽门螺旋杆菌感染、复治性结核性胸膜炎、泌尿生殖系统感染、妇产科感染经验治疗,以及急性布氏杆菌病应用左氧氟沙星现状及安全性做一总结.左氧氟沙星0.5g在国内多种感染性疾病中临床已应用广泛,超过0.5g剂量临床应用安全性有待进一步的验证.     

左氧氟沙星的临床应用及药物经济学研究进展

左氧氟沙星作为新一代的氟喹诺酮类药物,其抗菌谱较广,在临床广泛应用于消化系统、呼吸系统、泌尿系统以及眼、耳等器官感染性疾病的治疗。本文对左氧氟沙星的抗菌活性、耐药性、药动学特点、临床应用,以及相关的药物经济学研究进展进行了综述。     

乳酸左氧氟沙星的临床疗效与安全性观察

目的 观察乳酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的疗效和不良反应;方法 采用分层配对、随机、平行、多中心比较研究。129例病人分为两组;试验组64例给予乳酸左氧氟沙星注射液,每日2次,每次0.2g;对照组65例给予氧氟沙星注射液,每日2次,每次0.2g。结果 试验组治愈率79.2%,有效率96.2%,不良反应发生率12.5%;对照组的治愈率75.4%,有效率89.2%,不良反应发生率26.2%。试验组疗效较对照组好,试验组不良反应发生率较对照组低,但均无显著性差异。     

左氧氟沙星注射液质量评价及药物经济学分析

目的:选择对临床作用有影响的药剂学指标,对不同厂家生产的左氧氟沙星注射液进行质量评价,并进行费用分析.方法:参照国家药监局颁发的标准考察溶液颜色、pH值、有关物质及左氧氟沙星含量.结果:7个厂家生产的左氧氟沙星注射液均达到局颁标准,但费用差别较大.结论:不同厂家生产的左氧氟沙星注射液质量有差异,价格差异较大.     

日本关于左氧氟沙星安全性的最新信息

左氧氟沙星为氧氟沙星的 L-异构体 ,于 1993年首先在日本上市 ,最初应用增长迅速 ,超过 9千万日本人使用过左氧氟沙星 ,在全世界其他地方有 4千万人使用过该药。如此大的患者群意味着可以提供极其可信的统计学数据。与一些喹诺酮类药物相关的 4种主要药物不良反应是惊厥、光毒性、心脏不良反应和肝毒性。中枢神经系统不良反应与氟喹诺酮类药物的给药方式有关 ,包括癫痫发作 ,当与非甾体类抗炎药同时使用时更可能发生。根据日本左氧氟沙星上市后 6年的监测数据 ,仅有 6 1例左氧氟沙星相关性惊厥 ,其中 33例受非甾体抗炎药影响。推测在使用非…     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床安全性分析

目的探讨盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床安全性。方法将本院96例盆腔炎患者随机分成治疗组与对照组,每组各48例。治疗组给予盐酸左氧氟沙星注射液0．2g＋100ml生理盐水静脉滴注．对照组给予氧氟沙星注射液0．4g＋100ml生理盐水静脉滴注,两组均2次,d,7d为1个疗程,连续2个疗程治疗后,进行疗效及安全性评价。结果治疗组的总有效率为93．8％,高于对照组的79．2％（P〈O．05）;治疗组出现头痛眩晕2例,恶心1例,腹部不适1例,总不良反应发生率为8．3％,对照组出现头痛眩晕4例,恶心3例,呕吐1例,腹部不适3例,肝功能异常1例,总不良反应发生率为16．7％,治疗组的总不良反应发生率明显低于对照组（P〈O．05）。结论盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎临床效果显著,不良反应发生率低且症状轻微,值得推广。     

盐酸左氧氟沙星与氧氟沙星用于治疗盆腔炎患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较盐酸左氧氟沙星与氧氟沙星治疗盆腔炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月—2015年3月间收治的盆腔炎患者96例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组48例;观察组患者均给予盐酸左氧氟沙星治疗,对照组患者均给予氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.75%高于对照组为77.08%(P<0.05),其不良反应的发生率为6.25%低于对照组为16.67%(P<0.05)。结论:在盆腔炎患者治疗中采用盐酸左氧氟沙星的临床疗效优于氧氟沙星的治疗,且安全性较高。     

乳酸左氧氟沙星注射液不良反应76例分析及安全性评价

目的 探讨乳酸左氧氟沙星注射液所致不良反应（ADR）的特点,并对安全性进行评价,以促进临床合理用药。方法 对2010年3月-2015年8月间于榆林星元医院进行乳酸左氧氟沙星注射后发生ADR的76例患者进行回顾性分析,对患者一般情况、用药情况以及不良反应表现进行考察。结果 76例ADR病例当中,男性占51.32%,女性占48.68%。患者年龄以61～80岁所占构成比最大;原患疾病以呼吸系统感染所占构成比最大,占全部病例的47.37%;用药剂量以每次300 mg的患者所占构成比最大,为51.3%;联合用药占21.05%,以头孢菌素类联用最为多见;给药后24 h内发生ADR病例所占构成比最大;共出现51例单一器官受累及33例多重器官受累,以消化系统和皮肤受累所占构成比最高;好转33例,痊愈43例。结论 乳酸左氧氟沙星在临床各种疾病的治疗中均可能出现不良反应,在使用该药物进行治疗时,必须进行合理应用与不良反应监测,以保障患者用药安全。     

左氧氟沙星注射剂不良反应与合理性用药的前瞻性分析

目的探讨左氧氟沙星注射剂不良反应及合理用药的分析。方法选取我院2011年4月至2014年4月使用左氧氟沙星并发生不良反应的患者120例,分为青年组、中年组、老年组,分析不良反应与性别、年龄、用药剂量、用药时间及不良反应临床症状的关系。结果左氧氟沙星的不良反应主要发生在老年患者,用药剂量主要集中在400 mg/d,用药时间主要为用药过程中发生,临床症状主要为皮肤及附件症状。结论临床应用左氧氟沙星时,应根据患者的个体性时间调整用药剂量及方式,避免不良反应的发生。     

加替沙星与左氧氟沙星随机对照治疗急性细菌性感染安全性评价

目的 :采用左氧氟沙星为对照药 ,对加替沙星治疗细菌性感染的安全性进行评价。方法 :试验药 :加替沙星注射液 2 0 0mg,ivd ,q12h ,对照药 :左氧氟沙星注射液 2 0 0mg ,ivd ,q12h ,疗程均 7～ 14d。治疗前后对患者的临床症状、血尿常规、肝肾功能等进行观察。结果 :共进入临床试验的患者 5 3例 ,列入安全性评价的病例数 5 0例 ,包括试验药组 2 6例 ,对照药组 2 4例 ,其中分别有 7例及 4例发生不良事件 ,不良事件发生率为 2 6 .9% (7/ 2 6 )及16 .7% (4/ 2 4 ) ,差异无统计学意义 ,P >0 .0 5。全组无不良事件发生。结论 :加替沙星治疗细菌性感染是安全的。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的药物经济学评价

目的对左氧氟沙星两种不同给药方案治疗下呼吸道细菌性感染进行药物经济学评价。方法将180例下呼吸道细菌性感染患者,随机分为A、B两组,每组各90例;其中A组采用左氧沙星注射液连续静脉滴注;B组采用左氧氟沙星针厦左氧氟沙星片剂序贯治疗。并对两种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析。结果两组在临床疗效、不良反应发生率及细菌清除率方面差异没有显著性（P〉0．05）;但A组的治疗费用却明显高于B组（P〈0．01）。结论对于下呼吸道细菌性感染的患者,采用序贯疗法,安全、有效、经济、合理。     

乳酸左氧氟沙星的临床疗效与安全性观察

目的　观察乳酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的疗效和不良反应 ;方法　采用分层配对、随机、平行、多中心比较研究。 12 9例病人分为两组 ;试验组 6 4例给予乳酸左氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g ;对照组 6 5例给予氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g。结果　试验组治愈率 79 2 % ,有效率 96 2 % ,不良反应发生率 12 5 % ;对照组的治愈率 75 4 % ,有效率 89 2 % ,不良反应发生率 2 6 2 %。试验组疗效较对照组好 ,试验组不良反应发生率较对照组低 ,但均无显著性差异。     

左氧氟沙星注射剂的稳定性

目的考察左氧氟沙星注射剂的稳定性。方法采用紫外分光光度法及LC-MS/MS法测定注射剂中盐酸左氧氟沙星的含量,考察了温度及光照等因素对5种市售左氧氟沙星注射剂稳定性的影响。结果随放置时间的延长,左氧氟沙星注射剂在5、20、30℃避光条件放置12 h含量基本保持稳定;在4 500 lx光照条件18℃放置12 h含量基本保持稳定。结论实验环境因素对该5种左氧氟沙星注射剂的稳定性无显著影响。     

我院左氧氟沙星临床应用评价

目的:评价左氧氟沙星在我院临床应用中的安全性与合理性。方法:采用回顾性方法,抽取我院2009年使用左氧氟沙星门诊处方224张、住院病历120份,对左氧氟沙星的应用情况进行统计、分析。结果:左氧氟沙星应用广泛,治疗用药占85.17%,预防用药占14.83%,分别存在预防用药不规范、用量偏大、联用比例偏高、用药时间长等现象。结论:我院左氧氟沙星的应用存在不合理现象应引起重视,以确保临床用药的安全性和合理性。     

左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性评价

目的探讨左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性评价。方法选取我院2013年6月~2016年6月收治的社区获得性肺炎患者60例,按随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予注射用头孢曲松钠治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予左氧氟沙星注射液治疗;两组均治疗1周。比较两组患者临床症状及体征发热、咳痰、肺部啰音及喘鸣音改善时间;比较两组患者致病菌清除率及住院时间;比较两组患者治疗有效率;并观察两组患者恶心呕吐、头痛失眠、皮疹等不良反应发生率情况。结果观察组发热、咳痰、肺部啰音及喘鸣音改善时间均明显较对照组缩短(P<0.05);观察组致病菌清除率93.33%(28/30)明显高于对照组73.33%(22/30)(P<0.05);观察组住院时间明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率为96.67%(29/30)明显优于对照组治疗有效率76.67%(23/30)(P<0.05);观察组恶心呕吐、头痛失眠、皮疹等不良反应发生率为13.33%(4/30)与对照组不良反应发生率10.00%(3/30)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效显著,可有效缓解患者临床症状,缩短住院时间,提高临床疗效,且不良反应少,安全有效,值得临床上推广。     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床效果及其安全性分析

目的对盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的疗效及其安全性进行分析探讨。方法将100例患者随机的分成两组:观察组51例和对照组49例。观察组患者静脉滴注0.2g盐酸左氧氟沙星,每日2次,14d为1疗程;对照组患者静脉滴注氧氟沙星0.4g,每日2次,14d为1疗程。比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者痊愈31例,显效15例,总有效率是90.2%;对照组患者痊愈22例,显效13例,总有效率是71.4%;两组总有效率的比较的差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发生不良反应3例,不良反应发生率是5.9%;对照组患者发生不良反应10例,不良反应发生率是20.4%;两组不良反应发生率比较的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星用于治疗盆腔炎具有较好的临床效果,并且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,值得在临床上进行推广使用。     

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的应用价值及安全性分析

目的探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的应用价值及安全性。方法选取我院2014年4月至2016年4月就诊的盆腔炎患者140例,随机分为观察组(盐酸左氧氟沙星)和对照组(氧氟沙星),每组70例。对比两组临床疗效、症状改善情况及不良反应。结果观察组总有效率91.43%显著高于对照组72.86%(P<0.05)。观察组盆腔积液、腹痛、子宫压痛和白带增多症状发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.14%显著低于对照组22.86%(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎效果显著,且安全性良好,值得临床推广。     

左氧氟沙星临床评价

目的:评价左氧氟沙星临床效果及其应用的安全性.方法:收集左氧氟沙星治疗呼吸系统、泌尿系统、肠道、皮肤软组织及外科感染病例506例,剂量0.4～0.6 g·d-1,疗程7～14 d.其中305例服药剂量为0.4 g·d-1,201例服药剂量为0.6 g·d-1.对其临床疗效、不良反应及细菌学方面进行评价.结果:506例细菌感染患者中总有效率为91.70%.细菌清除率88.83%.不良反应发生率为4.74%.结论:左氧氟沙星是一种安全、高效的氟喹诺酮抗菌药物.     

关于左氧氟沙星口服液和注射剂说明书的修订

根据药品不良反应(ADRs)监测结果,为了控制药品使用风险,2012-12-31国家食品药品监督管理局发文决定对左氧氟沙星(包括盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星和乳酸左氧氟沙星)口服液和注射剂的说明书进行修订[1]。1说明书中增加的警示信息在所有年龄组患者中,氟喹诺酮类药物包括左氧氟沙星