高效液相色谱法测定首乌丸中大黄素的含量

目的建立首乌丸中大黄素含量的测定方法。方法运用正交实验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法检测大黄素含量,色谱柱为UltimateXB-C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(87∶13),检测波长254 nm。结果大黄素在1.89~60.37μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,游离大黄素和总大黄素的平均加样回收率分别为100.16%和99.87%,RSD分别为0.91%和1.50%。结论此法简便、准确、快捷,可用于首乌丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄连上清丸中大黄素的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定黄连上清丸 (水丸 )中大黄素的含量。 方法 　采用十八烷基键合硅胶为固定相 ;2 %磷酸∶甲醇 (95∶5)为流动相 ;流速 1 0ml·min- 1 ;检测波长 2 54nm。 结果 　大黄素在 0 0 4～ 0 2 0 μg范围内呈良好线性 (r =0 .9996) ;平均回收率为 1 0 0 1 % ;RSD为2 1 % (n =9)。 结论 　本法简便准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量

采用高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量.色谱柱:Techsphese ODS C18;流动相:甲醇-水-冰醋酸(80:20:1);流速:1ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:254nm.大黄素进样量在0.5～5.0μg内呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为1.57%(n=6).本方法简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定四消丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立四消丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法，考察不同厂家四消丸的质量。方法：采用HPLC法，使用C18术，流动相为甲醇－0.1%磷酸溶液（85：15），检验波长为254nm，流速为1.0mL/min，按外标峰面积法计算含量。结果：大黄素、大黄酚线性范围分别为2.02-2.20μg/mL和6.23-60.23μg/mL；平均加样回收率分别为97.4%，RSD＝1.07%和98.2%,RSD=0.91%；不同厂家生产的四消丸中含大黄（以大黄素、大黄酚总量计）在0.07%-0.19%之间。结论：HPLC法可作为四消丸质量控制方法之一。     

HPLC法测定关节克痹丸中大黄素含量

目的:建立HPLC法测定关节克痹丸中大黄素的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltima C_(18)柱(250 mm×4.6 mm;5μm),以甲醇-0.1%磷酸水(80:20)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为254nm。结果:大黄素的线性范围是4.1～65.5μg·ml~(-1),r=0.999 9,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.1%。结论:该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(1500.m0m1×84.～64.m50m8,μ5 gμ(rm=)0,.流99动9 9相)为、0.M0e23O 2H～-10..7140%Hμ3gP(rO4=(70.59∶9295 8)),范柱围温为内2线5性℃关,进系样良量好为;平10均μL回。收结率果大:黄大素黄和素大和黄大酚黄分酚别进为样10量0.分38别%在、RSD=1.43%,99.41%、RSD=2.81%。结论:本方法简便准确、专属性好,可用于肾衰宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定安神益脑丸中大黄素的含量

目的 建立安神益脑丸中大黄素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Lichrospher ODS柱（4．6×250mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（85：15）,检测波长为254nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃。结果 本法精密度高,稳定性好,大黄素进样量在0．21-1．05μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）．平均加样回收率为99．59％,RSD=1．32％（n=9）。结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定栀子金花丸中大黄素和大黄酚的含量

目的 建立栀子金花丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1);检测波长为254 nm:柱温:25℃,流速:1.0 ml/min.结果 栀子金花丸中大黄素和大黄酚的线性范围为3.15～31.5μg/ml,7.00～70.0 μg/ml,r=0.999 8,r=0.999 8,平均回收率为99.20%,99.30%,RSD值为0.4%,0.2%.结论 该方法简便,结果准确,重现性好,可作为栀子金花丸的质量控制方法.     

白蔹药材中大黄素含量的反相高效液相色谱法测定

目的 建立白蔹药材中大黄素含量的测定方法,为完善白蔹药材的质量控制标准提供方法和依据。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Apollo-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸（85:15）;流速：1.0 ml/min;柱温：室温;检测波长：220 nm。结果 在选定的色谱条件下,白蔹药材中大黄素在0.124～3.968 μg/ml范围内线性关系良好,直线回归方程为Y=53 962X–966.46,r=0.999 7,平均回收率为99.7%,RSD为2.5%（n=9）。结论 该方法所测结果准确、灵敏度高、重现性好,适用于白蔹药材中大黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定调经健胃丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：通过高效液相色谱法测定健胃调经丸中大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱为迪马DIKMA C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长：254nm,流速：1.0mL/min。结果：大黄素在0.1021～0.9191μg范围内具有良好线性关系（r=1）,平均回收率为101.6%,RSD为1.24%;大黄酚在0.4124～3.7120μg范围内与峰面积具有良好线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.4%,RSD为1.31%。结论：高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于调经健胃丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定二母清肺丸中大黄素、大黄酚的含量

目的 建立二母清肺丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法.方法 采用ODS-C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)检测波长为254 nm.结果 大黄素的进样量在0.03944～0.1972 μg、大黄酚的进样量在0.04928～0.2464 μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7、r=0.999 8)平均加样回收率分别为100.4%和98.9%,RSD分别为1.11%、1.18%.结论 该方法简便易行、准确可靠,可用于二母清肺丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定上清丸中大黄素和大黄酚的含量

目的建立上清九中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速：1．OmL·min^-1,检测波长：254nrn。结果大黄素进样量在0．0576～0．1536μg线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为98．49％,RSD为1．75％（n=6）;大黄酚进样量在0．1397～0．3725μg线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为98．86％,RSD为1．24％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,适用于上清丸中大黄素和大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定夕阳红口服液及制何首乌中大黄素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定夕阳红口服液及制何首乌中大黄素的含量方法。方法 :用KromasilC18柱 ,以甲醇 0 .1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,流速 1mL·min-1,检测波长 436nm。结果 :夕阳红口服液中大黄素浓度线性范围为 2 .3～6 8mg·L-1,r =0 .9997,平均回收率为 99.5 % ,RSD为 1.4% (n =5 )。结论 :方法简便、准确、重现性好 ,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定清火片中大黄素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定清火片中大黄素含量的方法 ,为制定其质量控制标准提供依据。方法 :采用C1 8色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ;以甲醇 - 0 .1%磷酸 (80∶ 2 0 )为流动相 ;流速 1.0 ml/min;检测波长为 2 5 4 nm;柱温 :室温。结果 :平均回收率为 98.72 % ,RSD=1.2 6 % (n =6 )。结论 :该方法简便、准确、稳定且无干扰 ,可为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定麻仁丸(水蜜丸)中大黄素、大黄酚的含量

目的建立麻仁丸（水蜜丸）中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18柱，流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为254nm。结果大黄素的进样量在0．0194～0．2130μg、大黄酚的进样量在0.0934～1．0270μg，分别与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998、0．9999），平均加样回收率分别为101.6％和99．3％，RSD为2．0％。结论该方法简便易行、准确可靠，可用于麻仁丸（水蜜丸）的质量控制。     

RP-HPLC法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15,v/v);检测波长为254 nm;流速为1.0mL·min-1;峰面积外标法定量.结果大黄素在6.92～311μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.5%;RSD 1.23%.结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

HPLC法测定乌丹降脂颗粒中大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定鸟丹降脂颗粒中大黄素的含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液；检测波长254nm。结果：大黄素标准对照品线性关系好，r=0．9999，样品平均回收率为97．55％，RSD=1．48％。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该产品的含量测定。     

高效液相色谱法测定康欣胶囊大黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定康欣胶囊中大黄素的含量。方法：取药粉1g盐酸水解后，用氯仿提取总大黄素，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇——水为流动相，作梯度洗脱，10min内甲醇浓度自100％降为53％(V／V)，检测波长为290nm。结果：大黄素在3．6μg/ml～19．0μg／m1范围内线性关系良好，r＝0.9997；样品平均加样回收率为99．32％(n＝5)，RSD为1．62％；重现性试验RSD为1．83％(n＝5)。结论：该方法灵敏度高，专局性可靠，重复性好，可作为康欣胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定参茸鹿胎丸中丹皮酚的含量

目的;建立参茸鹿胎丸的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274nm.结果:丹皮酚的平均加样回收率为98.6%,RSD为0.9%(n=5),线性范围为7.9～79μg/ml,r=0.9997.结论:建立的方法可供控制质量用.     

高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中大黄素含量

目的 建立测定九味肝泰胶囊中大黄素含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇一水(76∶24),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254 nm,进样量为20μL。结果 大黄素浓度在0.00125～0.04 mg·mL-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为95.6％,大黄素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论 本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于九味肝泰胶囊中大黄素含量测定。